CIP-2021 : C07D 295/22 : con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 295/00C07D 295/22[1] › con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/22 · con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA, PARA EL TRATAMIENTO DE INESTABILIDAD DE LA VEJIGA.

(01/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EMPFIELD, JAMES ROY, ZENECA INC., MAYHUGH, DANIEL RAY, ZENECA INC., RUSSELL, KEITH, ZENECA INC.

COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A-B TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA, Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

IMINOACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON EFECTO PROTECTOR DEL MIOCARDIO.

(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, WEBER, MARTIN, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR., PIPER, HANS, MICHAEL, SCHLUTER, KLAUS-DIETER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON DEFINIDOS COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PROTECTORES DE MIOCARDIO.

DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.

(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC, T. 7614 PALMILLA DRIVE.

LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.

3,9-SPIRO 5.5 UNDECANOS DISUSTITUIDOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.

3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.

DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA.

(01/01/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: TAKAI, HARUKI, GOMI, KATSUSHIGE, ISHII, AKIO, ISHIDA, HIROYUKI, KINOSHITA, IWAO, KOSAKA, NOBUO, SUGAWARA, KATSURA.

UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES UTIL PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, DONDE R1 Y R2 PUEDE SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; Y R3 Y R4 PUEDEN IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, ALQUILO POLICICLICO (IN)SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO (IN)SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R3 Y R4 ESTAN COMBINADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA REPRESENTAR HETEROCICLO ALICICLICO (IN)SUSTITUIDO.

SEMICARBAZIDAS NUEVOS Y SU USO PARA LA ESTABILIZACION DE MATERIALES FIBROSOS DE POLIAMIDA Y SUS COLORACIONES.

(01/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KASCHIG, JURGEN, METZGER, GEORGES, REINERT, GERHARD, DR..

SE DESCRIBEN NUEVOS SEMICARBACIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SUB 1 Y R SUB 2, INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO , ALQUILO Y ALCOXIDO DE 1 A 5 CARBONOS, ALQUELINO DE 2 A 5 CARBONOS O FENILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RESTO DE MORFOLINA O PIPERACINA, P ES 0 O 1, CUANDO P = 1, Q COMO RESTO DE SEGUNDO VALOR SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R SUB 3 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS O HALOGENO, M 0, 1, 2 O 3, Q=1 O, CUANDO P=O, Q ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R SUB 4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS O UN RESTO DE LA FORMULA (3A) DONDE R SUB 5 ESTA POR HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS O HALOGENO, M POR HIDROGENO O ALCALIDO Y A POR -NH-, -OMISMO TIEMPO. LOS NUEVOS COMPUESTOS AFINES A LAS FIBRAS QUE SON SOLUBLES EN SISTEMAS DE APLICACION ACUOSOS, SON APROPIADOS PARA LA ESTABILIZACION FOTOQUIMICA Y TERMICA DE MATERIALES FIBROSOS DE POLIAMIDA Y SUS COLORACIONES.

DERIVADOS FENIXIETILAMINA, PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y COMPOSICION PARA EXHIBIR LA EXCELENTE ACTIVIDAD ALFA-BLOQUEANTE QUE CONTIENE LA MISMA.

(16/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI, MITANI, KAZUYA, SAKURAI, SHUNICHIRO.

DERIVADOS FENOSIETILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R5 REPRESENTAN ALKIL-BAJO; R2 Y R3 QUE DEBEN SER EL MISMO ODIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO; R2,R3 N, REPRESENTA UN SISTEMA ANULAR DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN INCLUIR NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE COMO UN ATOMO DE MIEMBRO ANULAR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SELECCIONADO DESDE 1 A 3, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, QUE EXHIBEN EXCELENTE ACTIVIDAD -1 BLOQUEANTE, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSIONES FARMACEUTICAS DE ELLO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO AFLIGIDO CON HIPERTENSION O DISORIA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE, SON TODOS DESCUBIERTOS.

DERIVADOS DE MORFOLINA, PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.

UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.

PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE N,N'TETRATIODIMORFOLINAS.

(16/11/1990). Solicitante/s: THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY. Inventor/es: KUCZKOWSKI, JOSEPH ANDREW, BERGOMI, ANGELO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE N,N'TETRATIODIMORFOLINAS EN DONDE UNA MEZCLA DE MORFOLINA Y DE AZUFRE ELEMENTAL SE OXIDA CON AIRE U OXIGENO ANTE LA PRESENCIA DE SALES DE HIERRO O COMPLEJOS DE HIERRO COMBINADOS CON COMPUESTOS DE ZINC TALES COMO ZNCL2 Y ZNO PARA LA OBTENCION DE N,N'TETRATIODIMORFOLONAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA SAL DE PIPERACINA DEL ACIDO (1 - P - CLOROBENZOIL - 2 - METIL - 5 - METOXI - 3- INDOLIL) ACETICO.

(01/06/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(16/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

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