CIP-2021 : C07D 295/22 : con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/22 · con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILDENAFIL.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: DUNN, PETER JAMES, WOOD, ALBERT, SHAW.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) TAMBIEN CONOCIDO COMO SILDENAFIL EL CUAL COMPRENDE LA CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II).
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA, PARA EL TRATAMIENTO DE INESTABILIDAD DE LA VEJIGA.
(01/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EMPFIELD, JAMES ROY, ZENECA INC., MAYHUGH, DANIEL RAY, ZENECA INC., RUSSELL, KEITH, ZENECA INC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A-B TIENEN CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA, Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
IMINOACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON EFECTO PROTECTOR DEL MIOCARDIO.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, WEBER, MARTIN, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR., PIPER, HANS, MICHAEL, SCHLUTER, KLAUS-DIETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON DEFINIDOS COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PROTECTORES DE MIOCARDIO.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC, T. 7614 PALMILLA DRIVE.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.
3,9-SPIRO 5.5 UNDECANOS DISUSTITUIDOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, SALANI, GIULIANA.
3,9-SPIRO[5.5] UNDECANOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO C2-C6 O ALKENILO C2-C6 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4 E Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y EL SIMBOLO--CE SENCILLO O DOBLE SI (I) CUANDO -REPRESENTA UN GRUPO C-H O C-OR1 DONDE R1 ES H O CH3, Y B REPRESENTA UN A CADENA ALKILO INFERIO C2-C6 SUSTITUIDO O AKENILO C2-C6; (II) CUANDO -DE CARBONO C Y B REPRESENTA: A = GRUPO N-NR2-C(=Z)NHR3, DONDE R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO INFERIOR C1-C6, BENCILO O FENILO, O R2 Y R3, TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS DE NITROGENO, FORMAN UN ANILLO DE 5 O 5 MIEMBROS, Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O NR9, DONDE R9 ES H,ALKILO INFERIOR C1-C4, CN O TOMADO JUNTO CON R2 O R3 FORMA UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS MONOHETEROCICLICO SUSTITUIDO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERTENSION Y/O FALLO CARDIACO.
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA.
(01/01/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: TAKAI, HARUKI, GOMI, KATSUSHIGE, ISHII, AKIO, ISHIDA, HIROYUKI, KINOSHITA, IWAO, KOSAKA, NOBUO, SUGAWARA, KATSURA.
UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES UTIL PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, DONDE R1 Y R2 PUEDE SER IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; Y R3 Y R4 PUEDEN IDENTICOS O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALQUILO ALICICLICO, ALQUILO POLICICLICO (IN)SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO (IN)SUSTITUIDO, O ALTERNATIVAMENTE R3 Y R4 ESTAN COMBINADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA REPRESENTAR HETEROCICLO ALICICLICO (IN)SUSTITUIDO.
SEMICARBAZIDAS NUEVOS Y SU USO PARA LA ESTABILIZACION DE MATERIALES FIBROSOS DE POLIAMIDA Y SUS COLORACIONES.
(01/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KASCHIG, JURGEN, METZGER, GEORGES, REINERT, GERHARD, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS SEMICARBACIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SUB 1 Y R SUB 2, INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO , ALQUILO Y ALCOXIDO DE 1 A 5 CARBONOS, ALQUELINO DE 2 A 5 CARBONOS O FENILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RESTO DE MORFOLINA O PIPERACINA, P ES 0 O 1, CUANDO P = 1, Q COMO RESTO DE SEGUNDO VALOR SIGNIFICA UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R SUB 3 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS O HALOGENO, M 0, 1, 2 O 3, Q=1 O, CUANDO P=O, Q ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R SUB 4 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS O UN RESTO DE LA FORMULA (3A) DONDE R SUB 5 ESTA POR HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS O HALOGENO, M POR HIDROGENO O ALCALIDO Y A POR -NH-, -OMISMO TIEMPO. LOS NUEVOS COMPUESTOS AFINES A LAS FIBRAS QUE SON SOLUBLES EN SISTEMAS DE APLICACION ACUOSOS, SON APROPIADOS PARA LA ESTABILIZACION FOTOQUIMICA Y TERMICA DE MATERIALES FIBROSOS DE POLIAMIDA Y SUS COLORACIONES.
DERIVADOS FENIXIETILAMINA, PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO Y COMPOSICION PARA EXHIBIR LA EXCELENTE ACTIVIDAD ALFA-BLOQUEANTE QUE CONTIENE LA MISMA.
(16/07/1993). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, NOBUO, KATO, HIDEO, ITOH, YASUO, KOSHINAKA, EIICHI, MITANI, KAZUYA, SAKURAI, SHUNICHIRO.
DERIVADOS FENOSIETILAMINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R5 REPRESENTAN ALKIL-BAJO; R2 Y R3 QUE DEBEN SER EL MISMO ODIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO; R2,R3 N, REPRESENTA UN SISTEMA ANULAR DE 5 O 6 MIEMBROS QUE DEBEN INCLUIR NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE COMO UN ATOMO DE MIEMBRO ANULAR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKIL-BAJO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SELECCIONADO DESDE 1 A 3, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, QUE EXHIBEN EXCELENTE ACTIVIDAD -1 BLOQUEANTE, UN PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSIONES FARMACEUTICAS DE ELLO, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO AFLIGIDO CON HIPERTENSION O DISORIA POR ADMINISTRAR TAL COMPONENTE, SON TODOS DESCUBIERTOS.
DERIVADOS DE MORFOLINA, PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MEKI, NAOTO.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B ES CUALQUIERA DE LOS GRUPOS: -CH2-CHR1- O -CH=CR1- (EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO). W ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (II), (III) Y (IV) (EN LOS QUE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR), R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EN EL GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N ES EL NUMERO DE 0 O 1). Z ES EL MISMO O DIFERENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, EL N GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HALO (INFERIOR), UN GRUPO NITRO, UN GRUPO METILENDIOXI O UN GRUPO CIANO; P ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5; Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1 O SU SAL, QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA.
PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE N,N'TETRATIODIMORFOLINAS.
(16/11/1990). Solicitante/s: THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY. Inventor/es: KUCZKOWSKI, JOSEPH ANDREW, BERGOMI, ANGELO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE N,N'TETRATIODIMORFOLINAS EN DONDE UNA MEZCLA DE MORFOLINA Y DE AZUFRE ELEMENTAL SE OXIDA CON AIRE U OXIGENO ANTE LA PRESENCIA DE SALES DE HIERRO O COMPLEJOS DE HIERRO COMBINADOS CON COMPUESTOS DE ZINC TALES COMO ZNCL2 Y ZNO PARA LA OBTENCION DE N,N'TETRATIODIMORFOLONAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA SAL DE PIPERACINA DEL ACIDO (1 - P - CLOROBENZOIL - 2 - METIL - 5 - METOXI - 3- INDOLIL) ACETICO.
(01/06/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZINA.
(16/06/1962). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.