CIP-2021 : C07D 279/34 : con heteroátomos directamente unidos al átomo de azufre del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 279/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 279/34 · · · · con heteroátomos directamente unidos al átomo de azufre del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
(16/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANDREWS, CLARENCE, WEBSTER GLAXO WELLCOME INC., CHAN, JOSEPH, HOWING GLAXO WELLCOME INC, FREEMAN, GEORGE, ANDREW GLAXO WELLCOME INC., ROMINES, KAREN, RENE GLAXO WELLCOME INC., TIDWELL, JEFFREY, H. GLAXO WELLCOME INC., PIANETTI, PASCAL, MAURICE, CHARLES.
Un compuesto seleccionado de N-[4-(aminosulfonil)-2-metilfenil]-2-[4-cloro-2-(3- cloro-5-cianobenzoil)fenoxi]-acetamida; y sales, ésteres o sales de uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA.
(16/10/1983). Solicitante/s: PHARMINDUSTRIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-FENOTIAZINSULFONAMIDA UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE Y REPRESENTA EL GRUPO N-OXIDO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE, EL GRUPO SULFINILO O EL GRUPO SULFONILO Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS. SE PREPARAN OXIDANDO, POR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE AGUA OXIGENADA A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN AL CUAL X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONDENSADO DE FENOTIACINA CON P-NITROSOFENOL.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de un condensado de fenotiacina con p-nitrosofenol, caracterizado porque comprende disolver la fenotiacina, se disuelve en ácido sulfúrico al 60- 90% y a continuación se condensa dicha fenotiacina disuelta en ácido con p-nitrosofenol en ácido sulfúrico para dar el óxido de indofenol-S de la formula (I) **fórmula** en una cantidad superior al 60% en peso.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE FENOTIZINA Y PNITROSOFENOL.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de un producto de condensación de fenotiazina y p-nitrosofenol, que contiene el indofenol-S-óxido de fórmula I **(Fórmula)** por reacción de fenotiazina con p-nitrosofenol en ácido sulfúrico, caracterizado porque la fenotiazina antes o durante la reacción se oxida con un agente de oxidación adicional.
