CIP-2021 : C07D 333/30 : Heteroátomos diferentes a los halógenos.

CIP-2021CC07C07DC07D 333/00C07D 333/30[4] › Heteroátomos diferentes a los halógenos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/30 · · · · Heteroátomos diferentes a los halógenos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DISELENUROS Y SELENOSULFUROS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Inventor/es: YADAN, JEAN-CLAUDE, TAILHAN-LOMONT, CATHERINE, ERDELMEIER, IRENE, MOUTET, MARC, CHAUDIERE, JEAN.

LOS OBJETIVOS DE LA PRESENTE INVENCION SON: - COMPUESTOS NUEVOS DE ORGANOSELENIO, DISELENIDOS Y SELENOSULFUROS AROMATICOS ; - EL USO DE DICHOS COMPUESTOS NUEVOS COMO AGENTES ANTIOXIDANTES; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; - UN METODO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS NUEVOS. ESTOS COMPUESTOS NUEVOS CICLICOS DE ORGANOSELENIO TIENEN LA FORMULA GENERAL (I):.

COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO.

(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, MICHAEL LEROY, GIDDA, JASWANT SINGH, PANETTA, JILL ANN.

SE REVELA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDA DE BENCILO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE EN FORMA ENANTIOMERICA SUSTANCIALMENTE PARA LOS ENANTIOMEROS DE CIERTOS DERIVADOS RACEMICOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, HOTTEN, TERRANCE M.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO-, CH2OH, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUILTIL C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES -(CH2)NN(R4)2, DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-COZ, DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE). LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SIENDO UTILES PARA TRATAR EMESIS, DEPRESION, ANSIEDAD Y CIERTOS ESTADOS PSICOTICOS.

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