CIP-2021 : C07D 307/82 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/82 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Semicarbazonas sustituidas artropodicidas.
(16/12/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula donde: Q es A es(CH2)t, O,S(O)q, NR7, OCH2 o S(O)qCH2, donde cada carbono puede estar individualmente sustituido con1 o 2 sustituyentes seleccionados entre 1 o 2 halógenos o grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcicloalquilo C4-7, alcoxicarbonilo C2-4 o fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre W; R1 y R2 son independientemente R8, halógeno, CN, NO2, N3, SCN, OR8, SR8, SOR8, SO2R8, NR8R9, C(O)R8, CO2R8, C(O)NR8R9, OC(O)R8, OCO2R8, OC(O)NR8R9, NR9C(O)R8, NR9C(O)NR8R9, OSO2R8, NR9SO2R8 o cuando m es…
DERIVADOS DEL ALQUIAMINOALCOXIFENILO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KASCHIG, JURGEN, ECKHARDT, CLAUDE, WEBER, KURT, DR., MEYER, HANS RUDOLF, DR.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANILBIFENILO DE FORMULA I, QUE, EN SU CASO, ESTAN SUSTITUIDOS VARIAS VECES CONLOS RESTOS R = HIDROGENO, C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, HALOGENO, FENOXI Y BENCILOXI, Y DONDE M = HIDROGENO Y/O UN EQUIVALENTE DE UN CATION NO CROMOFORO, Y N ES 0, 1 O 2 Y M ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE N Y M NO SEAN 0 A LA VEZ. TAMBIEN SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ACLARADOR OPTICO, POR EJEMPLO PARA TEXTILES Y PAPEL. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANILBIFENILO SE CARACTERIZAN POR SU BUENA ESTABILIDAD UNIDA A SUS EXCELENTES PROPIEDADES ACLARADORAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ECKHARDT, CLAUDE, WEBER, KURT, DR., MEYER, HANS RUDOLF, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE DIBENZOFURANILBIFENILOS DE FORMULA I (FORMULA I), QUE EVENTUALMENTE ESTAN SUSTITUIDOS UNA O VARIAS VECES CON RESTOS R = HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C4, ALCOXI DE C1-C4, HALOGENO, FENOXI Y BENCILOXI, Y EN LA QUE R3 = UN ALQUILO DE C1-C4, HALOGENO O FENILO; M = HIDROGENO Y/O UN EQUIVALENTE DE UN CATION NO CROMOFORO. SE DESCRIBE SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO ACLARANTES OPTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANOS O BIEN 2,3-DIHIDROBENZOFURANOS.
(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANOS O BIEN 2,3-DIHIDROBENZOFURANOS.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y 250JC, EN ATMOSFERA DE GAS INERTE Y BAJO CONDICIONES ANHIDRO Y EN PRESENCIA DE ACIDOS PROTONICOS FUENTES COMO SO4H2 O ACIDO P-TOLUENSULFONICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: A, ANILLO AROMATICO QUE PUEDE ESTAR ADICIONALMENTE SUSTITUDO; R1, H, O RESTO ALIFATICO; R2 GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR UN RESTO ALIFATICO DIVALENTE; X6, GRUPO -CH(R1)-CH2-XK6; XK6, RESTO DISOCIABLE; X7, HIDROXI.SE EMPLEAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, Y/O ANTINOCICEPTIVOS PERIFERICOS EN ROEDORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS N- SUSTITUIDOS DE LA TETRAHIDROISFTALIMIDA.
(01/11/1983). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS N-SUBSTITUIDOS DE LA TETRAHIDROISOFTALIMIDA.SE CICLIZA UN COMPUESTO (II), EN EL CUAL R1 Y R2 SON HIDROGENO O HALOGENO MIENTRAS QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R4 ES ALQUILO, CON UN AGENTE DE CONDENSACION DESHIDRATANTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. SE OBTIENE UN COMPUESTO (I) EN QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIROR Y R4 ES ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O ALCOXI INFERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZOFURILPIPERAZINAS.
(16/12/1981). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA RONCALES S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURILPIPERAZINAS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, CLORO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, METOXI O HIDROXI; Y R2 ES UN RADICAL ALQUILICO, BENZILICO, FENILICO, CICLICO O HETEROCICLICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE BENZOFURANO, DE FORMULA (II), CON UN LIGERO EXCESO DE DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), POR CALEMTAMIENTO A REFLUJO EN UN DISOLVENTE AROMATICO INERTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES.