(16/12/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, FUGANTI, CLAUDIO, SERVI STEFANO, CHIROTTO, LUCA, GENTILE, ANGELO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE BENZOTIACEPINAS, TALES COMO ESTERES DE ACIDO (2R, 3S)-3-(4-METOXIFENIL)-GLICIDICO , DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN ALQUILO DE CSI1-CSI8 LINEAL O RAMIFICADO, UN CICLOALQUILO DE CSI5-CSI6, O UN GRUPO 2,2-DIMETIL-1, 3-DIOXOLAN-4-METILICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REALIZAR UNA TRANSESTERIFICACION ENZIMATICA DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE ESTER METILICO O ETILICO DEL ACIDO (2R, 3S)-3-(4-METOXIFENIL)-GLICIDICO , Y SU (2R, 3S)-ENANTIOMERO (ENT-I), UTILIZANDO UN ALCOHOL DISTINTO DEL QUE FORMA PARTE DEL COMPUESTO (I) Y ANTI-I, EN PRESENCIA OPCIONAL DE UN DISOLVENTE APROPIADO, SEPARANDO FINALMENTE EL ESTER TRANESTERIFICADO. LA ENZIMA UTILIZADA PARA LA TRANSESTERIFICACION ENANTIOSELECTIVA ES UNA LIPASA DE ORIGEN ANIMAL O MICROBIANO O UNA ENZIMA PROTEOLITICA. ESTOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE USAN PARA LA PREPARACION DEL FARMACO DILTIAZEM, CON ACTIVIDAD VASODILATADORA CORONARIA.

(16/01/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHACKALAMANNIL, SAMUEL.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO EN VARIAS ETAPAS PARA OBTENER UN PRODUCTO INTERMEDIO DE ACETIDINONA UTIL PARA PREPARAR PENEMS Y CARBOPENEMS ANTIBACTERIANOS. EL PROCEDIMIENTO USA EL GRUPO (I) COMO GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO FACILMENTE ELIMINABLE.

(16/07/1985). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

PROCESO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE PIPERACINA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 4; Y DONDE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) LLEVA UN GRUPO EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO, O UN DERIVADO DEL MISMO.SON EFICACES EN LA PREVENCION O CURACION DEL INFARTO DE MIOCARDIO.

(31/01/1984). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ELEVADO 1 EN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R ELEVADO 2 ES UN GRUPO ALKYL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE NO TENGA MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADA 4 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADO 2 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION EN MEDICINA PARA LA PREVENCION Y CURACION DEL INFARTO DE MIOCARDIO. *FORMULA*.

(01/08/1983). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FENILALCOHILOXIRANCARBOXILICOS Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1, R>2, R>3, R>4 Y A PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R>5 ES HIDROGENO O ALCOHILO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE ACIDOS FENILALCOHIL-2-METILENCARBOXILICOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). SEGUIDA DE LA EVENTUAL HIDROLISIS DE LOS ESTERES RESULTANTES. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES INERTES, CON AGENTES OXIDANTES QUE TIENEN GRUPO PEROXO A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PREDIABETICOS.

(01/02/1983). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,3-DIMETIL-2-ALCOXIOXIRANO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE 1-ALCOXI-2-METILPROPENO CON OXIGENO MOLECULAR PURO O DILUIDO CON GAS INERTE, EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 C Y 70 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO HIDROXIDO SODICO, POTASICO O BARICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ESTABILIZADORES PARA LOS HIDROCARBUROS CLORADOS Y COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS.

(16/11/1982). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GESELSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS OXIRAN-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON FEN(ALC)OXI Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y ES EL GRUPO 024>(CH-W) , SIENDO M DE 0 A 4; Y N VALE DE 2 A 8. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE ACIDOS -METILCARBOXILICOS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SAPONIFICACION DE LOS ESTERES OBTENIDOS O DE LA FORMACION DE SALES A PARTIR DE LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON ACIDO M-CLOROPERBENZOICO O ACIDO PERMALEICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA E HIPOCETONEMICA.

(01/01/1982). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS EPOXISUCCINICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO C-4, Y DE SUS SALES NO TOXICAS, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFARTO DE MIOCARDIO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE LEUCINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN MONOESTER DE ACIDO TRANS-EPOXISUCCINICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 50 C.

(01/07/1981). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXIRANCARBOXILICOS SUSTITUIDOS, ASI COMO LAS SALES Y ESTERES DE LOS MISMOS, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 Y R CUADRADO PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES, R CUBO ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y "N" ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8. CONSISTE EN OXIDAR UN ACIDO ALFA-METILENCARBOXILICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE COMPUESTOS PEROXIDICOS EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 GC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. LOS ESTERES OBTENIDOS PUEDEN SAPONIFICARSE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y LOS ACIDOS OBTENIDOS PUEDEN TRANSFORMARSE, BIEN EN SALES POR HIDROLISIS ALCALINA DIRECTA, O BIEN EN ESTERES. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS HIPOGLICEMICOS E HIPOCETONEMICOS. *FORMULA*.

(16/12/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

(01/02/1969). Solicitante/s: BOOTS PURE DRUG COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.