CIP-2021 : C07D 207/34 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno,
p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/34 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA AMORFA DE UNA SAL DE ATORVASTATINA CALCICA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, MASSARDO, PIETRO, TUOZZI, ANGELA.
Procedimiento para preparar sal de atorvastatina cálcica en forma amorfa, comprendiendo el procedimiento a) la disolución de la sal de atorvastatina cálcica en un solvente orgánico miscible con agua, b) la adición gradual de dicha solución a agua bajo agitación, c) el filtrado y secado al vacío de la materia sólida obtenida.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION A ESCALA INDUSTRIAL DE LA HEMISAL DE CALCIO DE LA ATORVASTATINA TRIHIDRATO CRISTALINA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER LAMBERT RESEARCH AND DEVELOPMENT IRELAND LIMITED. Inventor/es: TULLY, WILLIAM.
Un procedimiento a escala de fabricación para producir hemisal de calcio de atorvastatina trihidrato cristalina consistente en las siguientes etapas: en un recipiente de reacción, hacer reaccionar a una mezcla de atorvastatina lactona, metanol y metil terc-butil éter con hidróxido de sodio para formar la sal de sodio de anillo abierto; formar una capa acuosa rica en producto y una capa orgánica consistente en metil terc-butil éter que contiene impurezas; eliminar la capa orgánica consistente en el metil terc-butil éter que contiene impurezas; extraer la capa acuosa rica en producto con metil terc-butil éter, y añadir acetato de calcio hemihidrato para formar la hemisal de calcio de atorvastatina trihidrato.
PREPARACION DE ATORVASTATINA DE CALCIO NO CRISTALINA.
(16/10/2005) Un procedimiento para la preparación de atorvastatina en una forma no cristalina, que comprende: a) proporcionar una solución que contiene un compuesto intermedio que tiene la siguiente fórmula (I) en un disolvente no hidroxílico: en donde A significa un grupo común de protección o grupos separados de protección para el grupo dihidroxi y B significa un grupo de protección de ácido carboxílico; b) llevar a cabo la desprotección del grupo dihidroxi; c) llevar a cabo la desprotección del grupo de protección de ácido carboxílico; en donde se puede invertir el orden de las etapas b) y c); d) concentrar la solución a la mitad aproximadamente del volumen inicial o menos; e) añadir agua en exceso respecto al volumen de la solución concentrada; f) añadir, usando aproximadamente un volumen igual o superior que el volumen…
DERIVADOS DE CARBAMOIL TETRAHIDROPIRINA.
(01/10/2005) Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo trifluorometilo, un…
DERIVADOS DE BENZOILGUANIDINA CON PROPIEDADES VENTAJOSAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
(01/08/2005) Derivados de benzoilguanidina de la fórmula general I 19 en la que R1 puede significar alquilo C1-C8, heteroarilo, no sustituido o sustituido una vez o varias veces con un grupo alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo alcoxi C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo NH2 o un grupo amino primario o secundario, un grupo trifluorometilo, un grupo ciano o nitro, o halógeno, arilo, no sustituido o sustituido una vez o varias veces con un grupo alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo alcoxi C1-C4 ramificado o no ramificado, un grupo NH2 o un grupo amino primario o secundario, un grupo trifluorometilo, un grupo hidroxi, ciano o nitro, o halógeno, o con un radical heteroarilo de 5 ó 6 miembros que puede contener uno, dos, tres, cuatro o cinco heteroátomos del grupo nitrógeno, oxígeno o…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DISTAMICINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CANDIANI, ILARIA, CALDARELLI, FRANCESCO, CERIANI, LUCIO.
Un procedimiento para preparar un derivado de distamicina de fórmula **(Fórmula)** en la que R es un átomo de bromo o cloro; o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; dicho procedimiento comprende: a) hacer reaccionar, en condiciones básicas, 2-amino-etilguanidina con un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en la que X es hidroxilo o un grupo saliente adecuado, con el fin de obtener un compuesto de fórmula **(Fórmula)** b) reducir el nitroderivado de fórmula (III) al correspondiente aminoderivado y, de manera subsiguiente, hacer reaccionar el aminoderivado resultante con el compuesto anterior de fórmula (II), bajo condiciones básicas, con el fin de obtener un compuesto de fórmula **(Fórmula)** c) reducir el nitroderivado de fórmula (IV) al correspondiente aminoderivado y, de manera subsiguiente, hacer reaccionar en presencia de un agente condensante adecuado y bajo condiciones básicas el aminoderivado resultante con un compuesto de fórmula **(Fórmula)**.
COMPUESTOS DE TIPO AMIDA Y SU USO EN MEDICINA.
(01/07/2005) Un compuesto de amida de la **fórmula** en el que R1 es arilo sustituido, arilalquilo, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo o cicloalquilo, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, alquilo, halógeno, grupo hidroxilo, alcoxi, amino opcionalmente sustituido o fenilo, Q es un átomo de nitrógeno o un grupo C-R4 (en el que R4 es hidrógeno, alquilo, halógeno o amino opcionalmente sustituido), W es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, aciloxialquilo, aminoalquilo, hidroxicarbonilalquilo o alcoxicarbonilalquilo , X es halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo, alcoxi, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, alquenilo, alquinilo o haloalquilo, X es hidrógeno, halógeno, ciano o nitro, e Y es alquilo, hidroxialquilo, hidroxicarbonilalquilo…
SAL HEMICALCICA DEL ACIDO R-(R*,R*)$ -2(4-FLUOROFENIL)-BETA , DELTA-DIHIDROXI 5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4 (FENILAMINO) CARBONIL 1H-PIRROLO-1-HEPTANOICO CRISTALINA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: BRIGGS, CHRISTOPHER A., JENNINGS, REX ALLEN, WADE, ROBERT A., HARASAWA, KIKUKO, 202 LIBERTY PALACE, ICHIKAWA, SHIGERU, MINOHARA, KAZUO, NAKAGAWA, SHINSUKE.
Hidrato de atorvastatina de la Forma II cristalina (es decir sal hemicálcica de ácido [R-(R*, R*)]-2-(4-fluoro fe-nil)-l, S-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1H-pirrolo-1-heptanoico) , que tiene un diagrama de difracción de polvos por rayos X que contiene los 20 valores medidos siguientes usando la radiación CuKalfa: 8.533 y 9.040.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ATORVASTATINA AMORFA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO. D.D.. Inventor/es: PFLAUM, ZLATKO.
Un procedimiento para preparar atorvastatina en forma amorfa, que comprende: (a) proporcionar una disolución de atorvastatina en uno o más disolventes de un primer tipo, en los cuales la atorvastatina es completamente soluble; (b) proporcionar una mezcla de la mencionada disolución de atorvastatina con uno o más disolventes de un segundo tipo, en los cuales la atorvastatina es insoluble o muy poco soluble, de tal manera que la atorvastatina precipita; (c) separar el precipitado formado en la etapa (b) de la mezcla de disolventes; caracterizado porque el disolvente del segundo tipo es un disolvente de tipo éter.
ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA ,DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4((FENILAMINO)-CARBONIL)-1H-PIRROLO-1-HEPTANOICO , SU FORMA LACTONICA Y SUS SALES.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID.
Acido[R-(R*,R*)]-2-(4-uorofenil)-beta ,delta,dihidroxi-5-((1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)-carbonil]-1H-pirrolo-1-heptanoico ,(2R-trans)-5-(4-fuorofenil)-2-(1-metiletil-N ,4-difenil-1-[2-(tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2H-pyran-2-il)etil]-1H-pirrolo-3-carboxamida; y sales derivadas farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/03/2005) La presente invención se refiere a los siguientes derivados de sulfonamida que tienen una baja toxicidad y un potente efecto para inhibir la polimerización de tubulina. Las composiciones farmacéuticas que contienen dicho compuesto como ingrediente activo corrigen la anormalidades del sistema inmunitario y son útiles como agentes preventivos o curativos de reumatismo como el reumatismo inflamatorio o agentes anticancerosos. Es decir, la presente invención se refiere a derivados de sulfonamida representados por la fórmula general [donde preferentemente R{sup,1} es un grupo alquilo inferior, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4},…
DERIVADOS DE PIRROLOPIRIMIDINONA, PROCESO DE PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/02/2005) Un compuesto de la fórmula y sales y solvatos (v.g. hidratos) farmacéuticamente aceptables del mismo **(Fórmula)** en donde R1 es H; alquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor; o cicloalquilo C3-C6; R2 es H; un átomo de halógeno; alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con OH, alcoxi C1-C3, cicloalquilo C3-C6, o con uno o más átomos de flúor; cicloalquilo C3-C6; alquenilo C2-C6; o alquinilo C2-C6; R3 es H; alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con OH, alcoxi C1-C3, cicloalquilo C3-C6, o con uno o más átomos de flúor; cicloalquilo C3-C6; alquenilo C2-C6; o alquinilo C2-C6; R4 es alquilo C1-C6 sustituido…
SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.
(01/11/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WIDDOWSON, KATHERINE, L., PALOVICH, MICHAEL, R., JIN, QI, MCCLELAND, BRENT, W.
Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.
COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA TRIPTASA.
(16/06/2004). Solicitante/s: MORPHOCHEM AG. Inventor/es: FUCHS, THILO, ILLGEN, KATRIN, CAPPI, MICHAEL, WEBER, LUTZ, DOEMLING, ALEXANDER.
Compuestos de la **fórmula** en la que X es H2N-C(=NH)- o R1-N=C(-NH2-), en los que R1 es -OH, -C(=O)OR2, alquilo, aralquilo, aralquiloxilo o un grupo heteroalquilo, tal como alquiloxilo, acilo o aciloxilo, en los que R2 es alquilo, heteroalquilo, carbocíclico, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo; Ar es arileno, heteroarileno o aralquileno, en los que X se une directamente al sistema de anillo aromático; R3 es H, alquilo, heteroalquilo o aralquilo; R4 es H, un grupo alquilo que puede estar sustituido con uno o más grupos -OH o NH2, un grupo heteroalquilo, un grupo carbocíclico, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heteroarilo o un grupo aralquilo, grupos que pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados de alquilo, heteroalquilo tales como alquiloxilo, acilo o aciloxilo, un grupo carbocíclico, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo.
COMPUESTOS DE PIRROLILO SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KHANNA, ISH K., WEIER, RICHARD M., YU, YI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE DERIVADOS DE PIRROLILO DESTINADOS A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS QUE SE REFIEREN A LA INFLAMACION. SE DEFINEN UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UN INTERES ESPECIAL POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL R 1 Y/O R 2 REPRESENTAN EL FENILO SUSTITUIDO POR EL METILSULFONILO O EL AMINOSULFONILO.
ACIDOS ACIL-PIRROL-DICARBOXILICOS Y ACIDOS ACIL-INDOL-DICARBOXILICOS , ASI COMO SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: LEHR, MATTHIAS.
DE ACUERDO CON LA INVENCION SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ANTIFLOGISTICOS Y ANALGESICOS DE FORMULA (I) Y (II). LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN EN COMPARACION CON EL ESTADO DE LA TECNICA CONOCIDO UN MEJOR EFECTO INHIBIDOR Y/O UNA MENOR CITOTOXICIDAD. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON APROPIADOS MUY ESPECIALMENTE PARA PREVENIR Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN CAUSADAS TOTAL O PARCIALMENTE POR UNA ELEVADA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA FOSFOLIPASA A 2 , COMO P.E. INFLAMACIONES, ALERGIA, ASMA, PSORIASIS Y SHOCK ENDOTOXICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO PIRROL-3-CARBOXILICO 1-SUSTITUIDO.
(16/05/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: IMOTO, MASAHIRO, MIZUNO, AKIRA, SHIBATA, MAKOTO, IWAMORI, TOMOE.
SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO SENCILLO E INDUSTRIALMENTE VIABLE PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO PIRROLO-3-CARBOXILICO 1 SUSTITUIDO DE FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y UN ANHIDRIDO ACIDO DE ACUERDO CON LA SIGUIENTE REACCION, EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO ALQUILO, ARALQUILO O ARILO.
PIRROLES COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(16/04/2004) Un compuesto de la fórmula (I). R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), fenilo o fenilo sustituido con un uno o dos sustituyentes seleccionados en el grupo constituido por alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), fenilalquilo (C1-C4), alquiltio (C1-C4), halo y fenilo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), halo, alcoxi (C1-C4), o alquiltio (C1-C4); R3 y R4 son cada uno hidrógeno o cuando se toman juntos son =O; R5 es -NH2 o -NHNH2; R6 y R7 son cada uno hidrógeno o cuando uno de R6 y R7 es hidrógeno, el otro es alquilo (C1-C4), -(CH2)nR10 donde R10 es -CO2R11, -PO3(R11)2, -PO4(R11)2 o -SO3 R11 donde R11 es independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C4), y n es 1 a 4; o R6 y R7,…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA HETEROCICLICOS CON ANILLOS CONDENSADOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., MOYER, MIKEL, P., SOBOLOV-JAYNES, SUSAN, B.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LOS ESTEREOISOMEROS, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS PROFARMACOS DEL MISMO, EN LA CUAL Z E Y SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO CANCERES Y ACNES, EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y SU USO.
(16/02/2004). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., OHLMEYER, MICHAEL, H., J., HENDERSON, IAN.
SE MUESTRAN LIBRERIAS COMBINATORIAS REPRESENTADAS POR LA **FORMULA** (T`-L)q,Qs-C(O)-L`, EN LA CUAL S ES UN SOPORTE SOLIDO, T`-L UN RESIDUO IDENTIFICADOR; Y -L`- UN RESIDUO LIGANTE/ENLAZADOR. ESTAS LIBRERIAS CONTIENEN SULFONAMIDAS ARIL, DERIVADOS N-ACYL Y PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA : Y-A-C-O-R1 QUE SON INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA E ISOZIMAS DE ANHIDRASA CARBONICA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE HIPERCOAGULACION Y ENFERMEDADES OCULARES TALES COMO EL GLAUCOMA.
COMPUESTOS PIRROLICOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD HERBICIDA ELEVADA Y SU UTILIZACION AGRONOMICA.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MEAZZA, GIOVANNI, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO, CASTORO, PAOLO.
Compuestos pirrólicos que presentan la **fórmula** en la que: - W representa un átomo de hidrógeno, flúor o cloro; - U representa un átomo de halógeno, un grupo ciano o un grupo nitro; - Q representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo halogenalquilo C1- C8, un grupo cicloalquilo C3-C6 o un grupo cicloalquilalquilo C4-C8, pudiendo estar dichos grupos a su vez adicionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados de entre átomos de halógeno, grupos alcoxilo C1-C4, grupos haloalcoxilo C1-C4, grupos alquiltio C1-C4, grupos haloalquiltio C1-C4, grupos alquilsulfínicos C1-C4, grupos haloalquilsulfínicos C1-C4 y grupos alquilsulfónicos C1-C4.
USO DE DERIVADOS PIRROLICOS DE LA 1,4-NAFTOQUINONA Y DEL 1,4-DIHIDROXINAFTALENO EN EL TEÑIDO DE LAS MATERIAS QUERATINICAS, NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENARD, SYLVIE, ANDREAN, HERVE, HOCQUAUX, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DERIVADOS PIRROLICOS DE 1,4 - NAFTOQUINONA Y DE 1,4 - DIHIDROXINAFTALENO DE FORMULA (I) O (II), COMO COLORANTES DIRECTOS EN COMPOSICIONES DESTINADAS A LA TINTURA DE MATERIAS QUERATINICAS Y EN PARTICULAR EN COMPOSICIONES COSMETICAS DESTINADAS A LA TINTURA DE MATERIAS QUERATINICAS HUMANAS, Y MAS PARTICULARMENTE EN COMPOSICIONES COSMETICAS DESTINADAS A LA TINTURA DE FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS TALES COMO CABELLOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS PIRROLICOS DE 1,4 - NAFTOQUINONA Y DE 1,4 DIHIDROXINAFTALENO Y A LAS COMPOSICIONES DE TINTURA QUE LO CONTIENEN, ASI COMO AL PROCEDIMIENTO DE TINTURA DIRECTA CORRESPONDIENTE.
USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
(16/05/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., CHEN, YUHPYNG, L., WELCH, WILLARD M., JR.
PIRRAZOLOS SUSTITUIDOS DE FORMULA COMPUESTOS DE LA FORMULA PIRAZOLOS Y PIZAZOLOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA Y PIRROLOPICIMIDINAS DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA, QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES RELACIONADOS CON EL ESTRES.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KERTESZ, DENIS JOHN, SJOGREN, ERIC, BRIAN, GALEAZZI TOSCANI, EDVIGE, REUTER, DEBORAH, CAROL.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 10 QUEDA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B) O (C); R 20 QUEDA R EPRESENTADO POR LAS FORMULAS (U), (V) O (W); Y LOS OTROS SUSTITUYENTES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES DE LA SINTASA DE LA PROSTAGLANDINA G/H Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
PIRROLPIRIMIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, FREI, JORG, TRAXLER, PETER, BRILL, WOLFGANG, KARL-DIETHER.
SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 7H - PIRROLO[2,3, - D]PIRIMIDINICOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1. ESOS COMPUESTOS INHIBEN LA TIROSINA PROTEINA CINASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, COMO LAS ENFERMEDADES TUMORALES.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LUENGO, JUAN, IGNACIO, ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ENDOTELINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ARILPIRROLES INSECTICIDAS A TRAVES DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE OXAZOLAMINA.
(16/08/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE 2-ARILO-5(PERFLUORALQUILO)PIRROLO-3-CARBONITRILO QUE COMPRENDE LA CICLOADICION DE 5-AMINO-4-ARILO-2PERFLUORALQUILO-1 ,3-OXAZOL Y EL 1,3-DIPOLARIFILO APROPIADO. EL PRODUCTO DE ARILOPIRROLO-3-CARBONITRILO Y SUS DERIVADOS SON AGENTES INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATOCIDAS ALTAMENTE EFECTIVOS.
(HIDROXIFENILAMINO)CARBONIL-PIRROLES.
(16/06/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, BJORGE, SUSAN MARION, BLACK, ANN ELIZABETH, WOOLF, THOMAS.
ACIDO 2-(4-FLUOROFENIL)- BE , DE -DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3FENIL-4-[(HIDROXIFENILAMINO)CARBONIL]-1H-PIRROL-1- HEPTANOICO, Y SUS FORMAS LACTONAS, Y SALES Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, Y DE ESE MODO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
FORMA CRISTALINA DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA ,DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4-((FENILAMINO)CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO (ATORVASTATINA).
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRIGGS, CHRISTOPHER A., JENNINGS, REX ALLEN, WADE, ROBERT A., ICHIKAWA, SHIGERU, MINOHARA, KAZUO, NAKAGAWA, SHINSUKE, HARASAWA, KIKUKO.
SE DESCRIBEN NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO [R - (R*,R*)] - 2 - (4 - FLUOROFENIL) - BE , DE DIHIDROXI - 5 - (1 - METILETIL) - 3 - FENIL - 4 [(FENILAMINO)CARBONIL] - 1H - PIRROL - 1 - HEPTANOICO, DENOMINADAS FORMA I, FORMA II Y FORMA IV, QUE SE CARACTERIZAN POR SU DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS X Y/O SU RMN EN ESTADO SOLIDO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LAS MISMAS, QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES PARA TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
FORMA CRISTALINA III DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-BETA-DELTA-DIHIDROXI-5-(1-METIL-ETIL)-3-FENIL-4-((FENILAMINO)CARBONIL)-1H-PIRROL-1-HEPTANOICO (ATORVASTATINA).
(16/04/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MCKENZIE, ANN, T.
SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE LA SAL HEMICALCICA DEL ACIDO [R - (R*,R*)] - 2 - (4 - FLUOROFENIL) - BE , DE DIHIDROXI - 5 - (1 - METILETIL) - 3 - FENIL - 4 [(FENILAMINO)CARBONIL] - 1H - PIRROL - 1 - HEPTANOICO, DENOMINADA FORMA III, QUE SE CARACTERIZA POR SU DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS X Y/O SU RMN EN ESTADO SOLIDO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA MISMA, QUE RESULTA UTIL COMO AGENTE PARA TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
DERIVADOS DE LA DISTAMICINA ACRILOIL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION ASOCIADO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRALES.
(16/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO, CAPOLONGO, LAURA, CALDARELLI, MARINA, BIASOLI, GIOVANNI, FRANZETTI, CRISTINA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE DISTAMICINA SUSTITUIDA POR ACRILOILO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE: N ES 2, 3 O 4; R 1 Y R 2 SON SELECCIONADOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, A PARTIR DE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO (C 1-4 ); R 3 ES HIDROGENO O HALOGENO; B SE SELECCIONA A PARTIR DE , , , , , Y ; DONDE R 4 , R 5 , R 6 , R 7 Y R 8 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO, HIDROGENO O ALQUILO(C 1-4 ), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R 4 , R 5 , Y R 6 SEA UN ALQUILO (C 1-4 ) Y A LAS SALES DE DICHOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRALES.
