CIP-2021 : C07D 227/06 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno,

p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 227/00C07D 227/06[2] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 227/00 Compuestos heterocíclicos que tienen ciclos que contienen solamente un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, previstos en más de un grupo principal C07D 203/00 - C07D 225/00.

C07D 227/06 · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

FENILETILAMINAS Y VARIANTES DE ANILLOS CONDENSADOS COMO PROFARMACOS DE CATECOLAMINAS Y SU USO.

(16/12/2005) Compuestos de la fórmula general I en los que los anillos B, C, D y E pueden estar o no presentes y, cuando están presentes, se combinan con A como A+C, A+E, A+B+C, A+B+D, A+B+E, A+C+E, A+B+C+D o A+B+C+D+E, siendo los anillos B, C y E alifáticos, en tanto que el anillo D puede ser alifático o aromático/hetero-aromático , y en los que X es -(CH2)m-, en donde m es un número entero de 1 a 3, para formar un anillo E o, cuando E está ausente, un grupo R1 unido al átomo de nitrógeno, en donde R1 se selecciona del un grupo consistente en un átomo de hidrógeno, grupos alquilo o haloalquilo de 1 a 3 átomos de carbono, grupos cicloalquil-(alquilo) de 3 a 5 átomos de…

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE SOBRE PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SAPES.

(16/08/1979). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED SOSUKE OKAMOTO.

Se ha descubierto ahora que las N2-arilsulfonil-L-argininamidas presentan actividad antitrómbica e incluso menores niveles de toxicidad, a igual potencia relativa, que el éster o la amida de N2-dansil-L-arginina. La presente invención provee a la preparación de una N2-arilsulfonil-L-argininamida de la fórmula (I): **(Fórmula)**.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS N- ADAMANTIL-2-CARBOXI-1-AZACICLICOS.

(01/05/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.

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