CIP-2021 : C07D 217/22 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 217/22 · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DESACTIVADOS.
(16/07/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETOACETILARILAMINAS O HETEROARILAMIDAS DE COMPUESTOS AROMATICOS O HETEROAROMATICOS A PARTIR DE 1 MOL DE UNA AMINA DE FORMULA (I), DONDE X E Y REPRESENTAN CH O UNO DE AMBOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R ES HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, BETA-HIDROXIETILO, BENCILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y A ES UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, ESTANDO EL ANILLO HETEROCICLICO HEXAGONAL SUSTITUIDO CON 1 O 2 SUSTITUYENTES MAS Y PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES EL ANILLO BENCENICO A. ESTA AMINA SE HACE REACCIONAR CON 1 A 1,2 MOLES DE DICETENA POR MOL DE AMINA A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 100 GRADOS C EN ACIDO ACETICO GLACIAL, EN PRESENCIA DE 1 A 20 MOLES % DE UN CATALIZADOR BASICO COMO AMINA TERCIARIA, FLUORURO, ACETATO,…
DERIVADOS DE FENIL - 6 - PRIPERAZINIL - ALQUIL - 31H, 3H PRIRIMALIDEDIONA - 2`4, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/01/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: GAUDILLIERE, BERNARD, FROST, JONATHAN, DUPONT, REGIS, MANOURY, PHILIPPE, ROUSSEAU, JEAN, OBITZ, DANIEL.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METILO O METOCI, R3 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO C1 - C4, O UN GRUPO BENCILO, N ES UN NUMERO ENTERO 2, 3 O 4, X ES UN GRUPO CH O UN H Y R3 ES UN H O UN HALOGENO O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIHIDROISOQUINOLINA.
(01/12/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROISOQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN AGENTE ALQUILANTE SELECCIONADO ENTRE SULFATO DE DIALQUILO, YODURO DE DIALQUILO O TETRAFLUORBORATO DE TRIALQUILOXONIO, O CON UN AGENTE HALOGENANTE SELECCIONADO ENTRE FOSGENO Y OXICLORURO DE FOSFORO, EN UN DISOLVENTE INERTE FRENTE A LA REACCION, TAL COMO DICLOROMETANO, A TEMPERATURA AMBIENTE O A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4 HORAS. DE APLICACION COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIHIDROISOQUINOLINA.
(01/05/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROISOQUINOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: RK1RK2NCOQ1, EN DONDE Q1 ES UN GRUPO SALIENTE, EFECTUANDOSE DICHA REACCION O BIEN EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO XILENO U OTRO DISOLVENTE DE PUNTO DE EBULLICION MAS ALTO, O BIEN EN EL REACTIVO RK1RK2NCOQ1 PERO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 190 GRADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O SE CONVIERTE EN UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.DE APLICACION EN TRATAMIENTOS INFLAMATORIOS, REUMATICOS Y ALERGICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE IMINOSULFONAMIDAS.
(16/03/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE IMINOSULFANOMIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON AMINAS AROMATICAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS EN PRESENCIA DE PIPIRIDINA O TRIETILAMINA Y ACETONA, ACETONITRILO O DIOXANO; B) DESACETILAR AL PRODUCTO DE A) CON CLH CONCENTRADO Y EN BUTANOL O PROPANOL, PARA FORMAR UNA AMINA PRIMARIA; C) TRATAR A LA AMINA PRIMARIA CON BIS-(CLOROSULFONIL)IMIDA , EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y TRIETILAMINA Y EN ACETONA, ACETONITRILO O DIOXANO PARA REALIZAR A (B); Y D) HACER REACCIONAR A (B) CON FORMALDEHIDO, EN PRESENCIA DE CLH O BRH Y EN AGUA A METANOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN DERIVADO DE 4-2-(ACETILAMINO)ETILCLOROBENCENOSULFONILO; (B), N1N-BIS(4-ARILAMINOSULFONILFENIL)FENILETIL-AMINODISULFONILIMIDA; R1, H, HAL Y OTROS; R2, AR-NR3-SO2; R3HOCH3 Y AR PH, 3-CLC6H4 Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR EL ASMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA.
(01/04/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M SIGNIFICA 1 O 2; N SIGNIFICA 1; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TIENILO, FENILO, TRIFLUORMETILO O UN HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R , R Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE HAL SIGNIFICA HALOGENO, Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION EN FARMACOLOGIA POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO CARDIACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDOSULFAMIDAS ANTIALERGICAS.
(01/09/1982). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDOSULFAMIDAS ANTILERGICAS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE TETRAHIDROISOQINOLINA DE FORMULA GENERAL (I) CON BIS (CLOROSULFONIL) IMIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA NO NUCLEOFILICA TAL COMO LA TREIETILAMINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE X ES HIDROGENO, METILO, BROMO O CLORO, Y ES UN RADICAL BENCENAMIDOSULFONICO DE FORMULA (III), SIENDO R HIDROGENO O METIL; R1 ES HIDROGENO, BROMO, CLORO, NITRO, TRIFLUOROMETILO O METOXI Y R2 ES HIDROGENO, CLORO O METILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA.
(16/08/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 1 O 2, R2 ES HIDROGENO O ALOHILO C1-6 Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DOS EQUIVALENTES AL MENOS DE UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES HALOGENO, ALCOHILOXI O ALCOHILTIO C1-4, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE O EN UNA MINA LIQUIDA QUE ACTUA TAMBIEN COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 220C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO CARDIACO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINOISOQUINOLINOS ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DE SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS.
(16/02/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINOISOQUINOLINOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y DE SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* DONDE R1,R2,R3,R4 PUEDEN SER ATOMOS DE HIDROGENO O DIVERSOS RADICALES. SEGUN SE TOMEN LAS COMBINACIONES DE LOS DISTINTOS RADICALES Y ATOMOS SE PUEDEN OBTENER DISTINTOS COMPUESTOS. LOS COMPONENTES DE LA REACCION SE HACEN REACIONAR EN UN DISOLVENTE O DILUENTE A UNA TEMPERATURA DE 10 A 24 GC. EL DISOLVENTE EMPLEADO PUEDE SER CLOROFORMO CL4C, TOLUENO Y OTROS. TAMBIEN SE PUEDEN EMPLEAR MEZCLA DE DOS O MAS DISOLVENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOQUINOLEINAS.
(01/04/1980) Derivados 3-amino-4-fenil-isoquinoleínicos con efectos sobre el sistema nervioso central y 3- piperazinoisoquinoleínas con intenso efecto inhibidor sobre la aglomeración de trombocitos. Se han hallado ahora isoquinoleínas sustituidas con radicales básicos en posición 3, que poseen valiosas propiedades farmacológicas, especialmente propiedades psicótropas. Objeto de la invención es un procedimiento para la preparación de isoquinoleínas de la fórmula general **(Fórmula- 01)** donde: m significa uno ó dos R1 significa un grupo amino de la fórmula **(Fórmula-02)**, donde R4 y R5 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o un radical alcohilo, saturado o insaturado, de cadena recta o ramificado, con 1…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOQUINOLEINAS.
(16/11/1979) Procedimiento para la preparación de isoquinoleínas de la fórmula I **(Fórmula)** donde m significa uno o dos, R1 significa un grupo amino en donde R4 y R5 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o un radical alcohilo, saturado o insaturado, de cadena recta o ramificado, con 1 hasta 8 átomos de carbono, pudiendo los radicales alcohilo estar también sustituidos con un grupo hidroxi, alxoxi C1-C4 o con un grupo amino pudiendo ser R6 y R7 iguales o diferentes y representando hidrógeno o un radical alcohilo de cadena recta o ramificada, con 1 hasta 6 átomos de carbono, o juntamente con el átomo de nitrógeno; los radicales alcohilo R4 y R5 pueden formar también juntamente con el átomo de nitrógeno un anillo de 5 hasta 8 miembros, pudiendo estar sustituido el anillo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ISOQUINOLEINAS.
(01/02/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCH. HAFTUNG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ISOQUINOLEINAS.
(01/02/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHANKTER.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-2H-ISOQUINOLEINA.
(16/01/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDO (2,1-A) ISOQUINOLEINAS.
(01/08/1976). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-DIHIDRO-2H-ISOQUINOLEIN-1-TIONAS.
(01/08/1975). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST A. G., VORMALS MEISTER LUCIUS.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1-AMINOISOQUINOLINA.
(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados de la 1-amino- isoquinolina, de fórmula I, **(Fórmula)** en donde o Y, Y1 e Y2 son iguales o diferentes y cada una significa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo o alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, con la condición de que no más de dos de Y, Y1 e Y2 signifiquen un radical alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o Y e Y1, juntas significan un radical metilenodioxi, e Y2 significa un átomo de hidrógeno, y o (i) R significa un radical seleccionado del grupo que consiste en a) -CH2(-CH2)n-ONO2, b) -CH2(CH)n-ONO2,y c) -CH2(-CH2)z-N[-CH2(-CH2)z-ONO2]2.
