CIP-2021 : A61K 39/385 : Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VACUNAS CONJUGADAS DE GANGLIOSIDO-KLH CON QS-21.
(16/12/2003). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LIVINGSTON, PHILIP O., HELLING, FRIEDHELM.
EL INVENTO PROPORCIONA UNA VACUNA PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUE RECONOCE UNA GANGLIOSIDO EN UN SUJETO AL QUE LE ES ADMINISTRADA LA VACUNA. LA VACUNA ESTA COMPUESTA DE UNA CANTIDAD DE GANGLIOSIDO O PORCION OLIGOSACARIDA DE LA MISMA CONJUGADA CON UNA PROTEINA INMUNOGENICA EFICAZ PARA ESTIMULAR O INTENSIFICAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN EL SUJETO. LA VACUNA ESTA ADEMAS COMPUESTA DE UN VEHICULO ADYUVANTE Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO DE USO DE LA VACUNA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CANCER EN EL QUE LOS GANGLIOSIDOS ESTAN EN LA SUPERFICIE O EN EL ESTROMA DE LAS CELULAS CANCERIGENAS.
TRANSPORTE DE INMUNOGENES TRANSEPITELIAL ESPECIFICO DEL RECEPTOR.
(01/12/2003). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: BLUMBERG, RICHARD S., SIMISTER, NEIL E., LENCER, WAYNE I.
SE DESCRIBEN METODOS Y PRODUCTOS PARA MODULAR UNA RESPUESTA INMUNE. LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTIENEN UN CONJUGADO DE UN ANTIGENO Y UN COMPUESTO DE UNION FCRN. LOS CONJUGADOS SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA MODULAR EL SISTEMA INMUNE ESTIMULANDO LA RESPUESTA INMUNE FRENTE AL ANTIGENO O ADAPTANDO EL SISTEMA INMUNE AL ANTIGENO, QUE PUEDE SER CARACTERISTICO DE UN PATOGENO, UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, UN ALERGENO O UN TUMOR.
PORTADOR INMUNOESTIMULANTE PARA VACUNAS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PETROVAX, INC. Inventor/es: PETROV, REM V., KHAITOV, RAKHIM M., ATAULLAKHANOV, RAVSHAN I., NEKRASOV, ARKADY V., DAUGALIEVEA, EMMA K.
Polímero, que es un copolímero de N-óxido de etilenpiperazina y N-(carboximetil)etilenpiperazinio.
RESPUESTAS INMUNOLOGICAS CONTRA LOS ANTIGENOS PVH ESTIMULADAS POR COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO PVH Y UNA PROTEINA DE ESTRES O UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS PROTEINAS.
(16/09/2003) La presente invención se refiere a composiciones para inducir una respuesta inmunitaria, preferiblemente una respuesta inmunitaria citolítica celular, en particular por mediación celular, contra los antígenos del virus de los papilomas humanos (VPH) presentados por VPH o mostrados por células infectadas, incluyendo células provenientes de tumores cervicales y otros. En una realización, las composiciones comprenden una proteína antígeno de VPH unida a una proteína de estrés (o proteína de shock térmico (Hsp)). El antígeno de la proteína VPH puede unirse a la proteína de estrés por conjugación química o de manera no covalente utilizando restos de…
DERIVADOS DE AMIDAS DE ACIDOS DE ISOXAZOL Y DE ACIDO CROTONICO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y AGENTES DE DIAGNOSTICO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR..
UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R 1 ES EL RADICAL DE FORMULA II O III, SIRVE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES CANCEROSAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS. UN COMPUESTO DE FORMULA IV, SIRVE PARA LA FABRICACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A UN COMPUESTO DE FORMULA I Y PARA DESCUBRIR PROTEINAS DE UNION ESPECIFICA EN EXTRACTOS CELULARES, SUERO, SANGRE O FLUIDOS SINOVIALES, PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS, LA MODIFICACION DE PLACAS DE MICROVALORACION O PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA, ESPECIALMENTE DE MATERIAL DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y PARA APLICACION EN DIAGNOSTICO.
COMPOSICIONES DE INHIBINA Y METODO PARA EL USO DE LA MISMA.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACELERAR LA APARICION DE LA PUBERTAD EN AVIARES, ESPECIALMENTE EN RATITAS Y PSITACIFORMES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE CONTENGA INHIBINA, O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, Y UNA PROTEINA DE SOPORTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE HUEVOS EN ANIMALES, EN PARTICULAR PAJAROS, PARTICULARMENTE RATITAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. LA PROTEINA HETEROLOGA PUEDE SER BIEN INHIBINA CONJUGADA A LA PROTEINA DE SOPORTE O INHIBINA FUSIONADA…
COMPOSICION PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA ESPECIFICA DE UN TUMOR, METODO PARA LA PRODUCCION Y UTILIZACION DE DICHA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: IMMUNOGENEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: PACHMANN, KATHARINA, RIHNISCH, TIM.
Vacuna, que comprende un bacteriófago o un fragmento funcional equivalente del mismo, el cual expresa por lo menos, un antígeno específico de un tumor y/o un antígeno asociado a un tumor, con una longitud por lo menos de 20 aminoácidos, como proteína de fusión con una proteína de la envoltura del fago cpVIII ó un fragmento o un derivado funcional equivalente del mismo, sobre su superficie, y eventualmente contiene un soporte farmacéuticamente aceptable y/o un diluyente farmacéuticamente aceptable.
CONJUGADOS DE SAPONINA-ANTIGENO Y SU UTILIZACION.
(16/11/2002). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J., KENSIL, CHARLOTTE, A., SOLTYSIK, SEAN.
SE EXPONEN CONJUGADOS DE SAPONINA/ANTIGENO Y SU USO PARA MEJORAR INMUNO RESPUESTAS EN INDIVIDUOS. LA SAPONINA PUEDE SER SUSTANCIALMENTE PURA O MEZCLAS DE SAPONINAS.
CONJUGADOS PARA EL ANCLAJE CELULAR Y DE PROTEINAS SERICAS.
(16/10/2002) SE FACILITAN NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES UTILES PARA AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA IN VIVO DE AGENTES ACTIVOS FISIOLOGICAMENTE. LOS REACTIVOS INCLUYEN CONJUGADOS DE UN PRIMER ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN DESTINO CONCRETO EN UN RECEPTOR MAMIFERO, COMO PUEDE SER UNA TOXINA, MEDICAMENTO DE ABUSO, MICROBIO, CELULA INMUNE AUTOREACTIVA, CELULA TUMORAL O INFECTADA, CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS, O SIMILAR, UNIDO A UN SEGUNDO ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN ELEMENTO SANGUINEO DE LARGA DURACION, INCLUYENDO CELULAS, COMO ERITROCITOS, PLAQUETAS, O CELULAS ENDOTELIALES, Y PROTEINAS DE PLASMA. ESTOS CONJUGADOS TIENEN USO AL AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA Y DISPONIBILIDAD DEL ELEMENTO DE ENLACE DE DESTINO PARA ACOPLAR EL ELEMENTO SANGUINEO Y DE DESTINO Y POR TANTO REDUCIR LA CONCENTRACION LIBRE…
VACUNAS CONTRA NEISSERIA MENINGITIDIS DEL GRUPO C.
(16/09/2002). Solicitante/s: NORTH AMERICAN VACCINE, INC. Inventor/es: TAI, JOSEPH, Y., HRONOWSKI, LUCJAN, J., J., MATES, SHARON.
UN CONJUGADO INMUNOGENICO COMPRENDIENDO UN (GCMP) ( GRUPO C MENINGOCOCCAL POLYSACCHARIDE - POLISACARIDO MENINGOCOCAL DEL GRUPO C MODIFICADO), ACOPLADO A UNA MOLECULA PORTADORA. EL GCMP SE MODIFICA MEDIANTE O-DEACETILACION EN UNA AMPLITUD VARIABLE. ESTE CONJUGADO GCMP MODIFICADO ESTIMULA UNA RESPUESTA INMUNOGENICA FUERTE. EL ANTISUERO, PRODUCIDO MEDIANTE INMUNIZACION CON ESTE CONJUGADO, ES REACTIVO CRUZADO CON EL POLISACARIDO NATIVO. ADEMAS, ESTOS ANTISUEROS ATRAEN UNA CLASE DE ANTICUERPOS QUE TIENEN FUERTE ACTIVIDAD BACTERICIDA.
VACUNA CAPAZ DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA LOS GANGLIOSIDOS N-GLICOLADOS Y SU APLICACION ANTI-CANCEROSA.
(16/06/2002). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, MOLINA, LUIS ENRIQUE FERNANDEZ, RODRIGUEZ, GILDA MARQUINA, PEREZ, ADRIANA C., LACRET NO. 155 E/ HEREDIA, HERNANDEZ, OSCAR GONZALO VALIENTE.
EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS USOS PARA GANGLIOSIDOS N GLICOLILADAS, O DERIVADOS Y/O OLIGOSACARIDOS DEL MISMO. EL INVENTO PROPORCIONA ADEMAS METODOS PARA OBTENER TALES GANGLIOSIDOS, ASI COMO COMPOSICIONES DE VACUNA QUE COMPRENDEN DICHOS GANGLIOSIDOS. LOS GANGLIOSIDES SE PUEDEN UNIR A PORTADORES Y SE PUEDEN ACOMPAÑAR POR ADYUGANTES. LAS COMPOSICIONES DE VACUNA SE PUEDEN EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES DE PECHO, POR LO QUE LAS GANGLIOSIDOS SE EMPLEAN PARA OBTENER UNA RESPUESTA INMUNE A LOS GANGLIOSIDOS CORRESPONDIENTES DE CELULAS TUMOROSAS DE PECHO.
VACUNA CONTRA AGENTES INFECCIOSOS, COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR HIV.
(16/03/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, LE CONTEL, CAROLE, GALEA, PASCALE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DESTINADA AL TRATAMIENTO, LA PREVENCION O LAS DOS COSAS DE ENFERMEDADES DE ORIGEN INFECCIOSO EN LAS CUALES EL AGENTE INFECCIOSO TENGA AL MENOS UNA FASE INTRACELULAR EN EL HOSPEDANTE DURANTE SU CICLO DE MULTIPLICACION, CARACTERIZADA POR QUE INCORPORA AL MENOS UN EPITOPO CRIPTICO DE UN ELEMENTO CELULAR TRANSPORTADO POR UN AGENTE INFECCIOSO INTRACELULAR EN EL CURSO DE SU PASO AL EXTERIOR DE LA CELULA Y QUE ES DESVELADO POR EL AGENTE INFECCIOSO. SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION DESTINADA AL TRATAMIENTO O A LA PREVENCION DE INFECCIONES POR VIH, A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA UN PEPTIDO DE INTERES Y A UN METODO DE DIAGNOSTICO.
UN PEPTIDO MEJORADO, COMPOSICION INMUNOGENICA Y VACUNA O PREPARACION MEDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA INMUNIZAR A LOS ANIMALES CONTRA LA HORMONA LHRH, ANALOGOS DEL PEPTIDO LHRH REPETIDOS EN TANDEM Y SU USO COMO VACUNA.
(01/02/2002). Solicitante/s: DLO INSTITUUT VOOR DIERHOUDERIJ EN DIERGEZONDHEID. Inventor/es: MELOEN, ROBERT, HANS, OONK, HENDRICA, BERENDINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE VACUNA DE PEPTIDO EN TANDEM DE LHRH MODIFICADO EN LA QUE EL AMINOACIDO GLICINA EN LA POSICION DE UNO O AMBOS DECAPEPTIDOS LHRH QUE CONSTITUYEN LA UNIDAD DEL TANDEM SE ENCUENTRA SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO DEXTRORROTATORIO QUE CONTIENE UNA CADENA LATERAL A LA QUE PUEDE ACOPLARSE UN COMPONENTE VEHICULO. ADICIONALMENTE, EL PEPTIDO EN TANDEM DE LHRH PUEDE PONERSE EN FORMA DE TANDEM ES EFECTIVA CONTRA LHRH (HORMONA LIBERADORA DE LA HORMONA LUTEINIZANTE) TAMBIEN DENOMINADA GNRH (HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA) PARA CASTRACION INMUNOLOGICA, PARA INHIBIR O AFECTAR LAS FUNCIONES REPRODUCTORAS, O AFECTAR EL COMPORTAMIENTO EN VERTEBRADOS EN GENERAL Y EN ANIMALES DOMESTICADOS Y EL HOMBRE EN PARTICULAR.
COMPOSICION DE VACUNA ANTI-HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B QUE COMPRENDE POLI-RIBOSIL-RIBITOL-FOSFATO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/12/2001). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: ARMINJON, FRANCOIS, CARTIER, JEAN-RENE.
LA INVENCION CONSISTE EN UNA COMPOSICION VACUNAL QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN ANTIGENO CONSTITUIDO POR EL POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHYLUS INFLUENZAE DE TIPO B, O POLIRRIBOSILRIBITOL FOSFATO DE ALTO PESO MOLECULAR, ASOCIADO CON LA ANATOXINA TETANICA Y TAMBIEN CON UN COADYUVANTE A BASE DE ALUMINIO; ESTE COADYUVANTE A BASE DE ALUMINIO PRESENTA POR NATURALEZA O PREVIA ADICION DE ANIONES UN PUNTO DE CARGA CERO INFERIOR A 7,2 APROXIMADAMENTE. LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DICHA COMPOSICION VACUNAL.
COMPUESTOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HELMINTOS.
(01/11/2001) COMPUESTO PARA PROTEGER A UN VERTEBRADO CONTRA LA INFECCION POR HELMINTIDOS QUE INCLUYE HIALURONIDASA ACOPLADA DE FORMA COVALENTE A UN VEHICULO INMUNOESTUMLADOR, EN LA FORMA PREFERIDA, EL VEHICULO DE INMUNOESTIMULACION AL QUE SE ACOPLA COVALENTEMENTE LA HIALURONIDASA TIENE UN COPOLIMERO DE BROMURO DE ETILENEPIPERAZINA N-OXIDO Y N-ETILACETILETILENOPIPERAZINO ( EN LO SUCESIVO LLAMADO "SYNPOL"), Y UN PROCESO PARA PROTEGER AL VERTEBRADO CONTRA LA INFECCION POR HELMINTIDOS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL VERTEBRADO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO QUE INCLUYE HIALURONIDASA ACOPLADA DE FORMA COVALENTE A UN VEHICULO INMUNOESTIMULANTE, PREFERIBLEMENTE SYNPOL, EN LA FORMA PREFERIDA, SIENDO ADMINISTRANDO EL COMPUESTO AL VERTEBRADO EN FORMA DE UNA VACUNA QUE INCLUYE, DE FORMA MEZCLADA CON EL COMPUESTO, SYNPOL, Y UN PROCESO QUE SUPONE…
PEPTIDOS ANTIGENICOS CON SUBSTITUCIONES DE GLICINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: TECNOGEN SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: FASSINA, GIORGIO, VERDOLIVA, ANTONIO, RUVO, MENOTTI.
UN PEPTIDO ANTIGENICO MEJORADO DONDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO ES MODIFICADO MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS AMINOACIDOS CON GLICINA.
DERIVADOS BI-HAPTENOS QUE LIGAN EL TECNECIO O EL RENIO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION EN DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA, Y KITS Y REACTIVOS INMUNOLOGICOS.
(01/06/2001). Solicitante/s: IMMUNOTECH PARTNERS: SOCIETE ANONYME DITE. Inventor/es: DELAAGE, MICHEL, GRUAZ-GUYON, ANNE, LE DOUSSAL, JEAN-MARC, BARBET, JACQUES.
DERIVADOS QUE COMPRENDEN DOS HAPTENOS HIDROFILOS Y UN GRUPO POTENCIALMENTE EFECTOR DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES, EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR UTILIZABLE PARA PROTEGER UNA FUNCION TIOL CONTRA LA OXIDACION (RADICAL CH3COCADA UNO UN ACIDO AMINADO Y H1 Y H2 REPRESENTAN HAPTENOS HIDROFILOS; PROCESO DE PREPARACION; APLICACION AL DIAGNOSTICO Y A LA TERAPEUTICA, KITS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS Y REACTIVOS INMUNOLOGICOS QUE LOS CONTIENEN.
VACUNA A BASE DE CONJUGADOS DE O-POLISACARIDO-PROTEINA DE ESCHERICHIA COLI.
(01/04/2001). Solicitante/s: CRYZ, STANLEY J. Inventor/es: CRYZ, STANLEY, J., FURER, EMIL, P.
SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UNA VACUNA E. COLI Y LA VACUNA ASI PRODUCIDA. EL METODO IMPLICA PURIFICAR UN LIPOPOLISACARIDO DE LA E. COLI QUE EXPRESA CADENAS COMPLETAS O-POLISACARIDAS; AISLAR LA REGION O-POLISACARIDA DE LA MOLECULA LIPOPOLISACARIDA POR HIDROLISIS EN ACIDO ACETICO DILUIDO Y PURIFICARLO ESENCIALMENTE LIBRE DE LIPIDOS A; Y ACOPLAR COVALENTEMENTE EL O-POLISACARIDO LIPIDO A-LIBRE VIA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO O HIDROXILO DEL POLISACARIDO EN UNA PROTEINA PORTADORA. LAS VACUNAS POLIVALENTES SE PREPARAN AL COMBINAR DOS O MAS VACUNAS MONOVALENTES PARA DIFERENTES SEROTIPOS PREPARADAS DE ACUERDO A LA INVENCION. LA CUAL DESCRIBE LOS CONJUGADOS UTILIZADOS EN LAS VACUNAS QUE SON LA REGION O-POLISACARIDA DE UNA MOLECULA E. COLI LIPOPOLISACARIDA ACOPLADA COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA PORTADORA.
COMPOSICIONES INMUNOGENICAS DE POLISACARIDOS ESTREPTOCOCCICOS DEL GRUPO A Y PROCEDIMIENTOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY NORTH AMERICAN VACCINE, INC. Inventor/es: BLAKE, MILAN, S., MICHON, FRANCIS, TAI, JOSEPH, Y., ZABRISKIE, JOHN, B.
SE PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO INMUNOGENICO Y VACUNA, PROCESOS PARA PRODUCIRLOS Y METODOS DE INMUNIZACION CONTRA INFECCIONES Y TRASTORNOS CAUSADOS POR EL STREPTOCOCCI GRUPO A. LOS COMPUESTOS INCLUYEN POLISACARIDOS ESTREPTOCOCICOS DEL GRUPO A UNIDOS DE FORMA COVALENTE A PROTEINAS O LIPOSOMAS PARA FORMAR CONJUGADOS INMUNOGENICOS. EL METODO DE INMUNIZACION QUE SE DESCRIBE SE BASA EN LA ADMINISTRACION A UN INDIVIDUO DE UNA CANTIDAD INMUNOGENICA DE POLISACARIDOS DEL GRUPO A. ESTOS POLISACARIDOS PUEDEN ADMINISTRARSE COMO UNA VACUNA O POR SI MISMOS, UNIDOS A PROTEINAS O A LIPOSOMAS. ADICIONALMENTE LOS POLISACARIDOS DEL GRUPO A PUEDEN ASOCIARSE CON UN ADYUVANTE. ESTA INVENCION ES DE GRAN UTILIDAD PARA PROTEGER INMUNOGENICAMENTE DE FORMA ACTIVA Y PASIVA A AQUELLOS SECTORES DE LA POBLACION ESPECIALMENTE EN RIESGO DE CONTRAER INFECCIONES POR ESTE ESTREPTOCOCO COMO PUEDEN SER ADULTOS, MUJERES EMBARAZADAS, NIÑOS Y ADOLESCENTES.
MICROPARTICULAS QUE SOPORTAN UNOS ANTIGENOS Y SU UTILIZACION PARA LA INDUCCION DE RESPUESTAS HUMORALES O CELULARES.
(01/11/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, GENGOUX, CHRISTINE.
UTILIZACION PARA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE MICROPARTICULAS DE MATERIAL SINTETICO DE POLIMERO QUE LLEVA EN SUPERFICIE UNA O MAS PROTEINAS LIGADAS DE MANERA COVALENTE QUE PUEDE LLEVAR UNO O MAS EPITOPES, LAS DENSIDADES DE LA O DE LAS PROTEINAS EN LA SUPERFICIES DE LAS MICROPARTICULAS, ASI COMO SUS PESOS MOLECULARES, AJUSTANDOSE PARA ORIENTAR LA RESPUESTA INMUNITARIA HACIA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA HUMORAL Y CELULAR O HACIA LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA MAYORITARIAMENTE CELULAR. LAS MICROPARTICULAS TIENEN UN DIAMETRO MEDIO COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 0,25 Y APROXIMADAMENTE 1,5 (MU)M.
PROCEDIMIENTO DE INMUNONEUTRALIZACION ANTI-LHRM DE LOS ANIMALES DOMESTICOS MACHOS NO CASTRADOS Y PEPTIDO PARA SU REALIZACION.
(01/11/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: DUFOUR, RAYMOND, ROULET, CLAUDE, CHOUVET, CLAIRE, BONNEAU, MICHEL BERNARD.
EL PROCESO PARA MEJORAR LAS CUALIDADES ORGANOLEPTICAS, EN PARTICULAR EL OLOR, LA RAPIDEZ Y LA TERNURA, DE LA CARNE DE LOS ANIMALES DOMESTICOS MACHOS NO CASTRADOS, COMPRENDE, POCO ANTES DEL SACRIFICIO DEL ANIMAL EN CUESTION, LA SUPRESION DE LA ACCION DE LOS ESTEROIDES ANDROGENOS Y NO ANDROGENOS, POR INMUNONEUTRALIZACION ACTIVA O PASIVA ANTI-LHRH, A LA VEZ QUE SE MANTIENEN PRACTICAMENTE HASTA EL SACRIFICIO LAS VENTAJAS ASOCIADAS AL CARACTER MACHO DEL ANIMAL. LAS VACUNAS COMPRENDEN COMO PEPTIDO LA LHRH NATURAL O UN PEPTIDO DE FORMULA TRP-SER-TYR-GLY-LEU-ARG-PRO-GLY-NH SUB 2 -ACOPLADO A UNA PROTEINA PORTADORA INMUNOGENA.
E-COLI P-FIMBRINA COMO SISTEMA PORTADOR INMUNOGENICO CONTRA GNRH.
(01/05/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DER ZEE, ANNA, VAN DIE, IRMA MARIANNE, HOEKSTRA, WILLEM PIETER MARTIN, GIELEN, JOSEPHUS THEODORUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA VACUNACION DE MAMIFEROS CONTRA GNRH. LA VACUNA COMPRENDE UN PEPTIDO GNRH CONJUGADO A FILAMENTO-FIMBRIALES E-COLI Y PROVOCA UN RESPUESTA INMUNE CONTRA GNRH.
INMUNOGENOS CONTRA LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: APHTON CORP. Inventor/es: GRIMES, STEPHEN, SCIBIENSKI, ROBERT.
SE REVELAN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS CAPACES DE GENERAR UNA RESPUESTA INMUNE EN MAMIFEROS CONTRA GNRH. LAS COMPOSICIONES INMUNOGENICAS SON EFECTIVAS EN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HORMONA ESTEROIDE GONADAL Y DE GONADOTROPINA DEPENDIENTE DE LAS ENFERMEDADES Y DE LA CONTRACEPCION INMUNOLOGICA DE LOS MAMIFEROS.
INDUCCION DE RESPUESTAS CON LINFOCITOS T CITOTOXICOS.
(01/08/1999) EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA INDUCIR REPUESTAS A LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS RESTRINGIDOS A LA CLASE I DE MHC EN UN HUESPED MAMIFERO MEDIANTE SU INMUNIZACION CON ANTIGENOS DE PROTEINAS SIN CAPACIDAD DE REPRODUCCION. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION CONTIENEN UN COMPLEJO DE PARTICULAS-PROTEINAS CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA A LOS CTL RESTRINGIDOS A LA CLASE I EN UN ANTIGENO DE PROTEINAS DE UN MAMIFERO, EN DONDE EL COMPLEJO DE PARTICULAS Y PROTEINAS CONTIENE UN COMPONENTE EN PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO MEDIO ENTRE 0,5 {MI}M Y 6 {MI}M ENLAZADO A UN ANTIGENO DE PROTEINAS SIN CAPACIDAD DE REPRODUCCION…
VACUNA PEDIATRICA DE COMBINACION CON INMUNOGENICIDAD REALZADA DE CADA COMPONENTE DE VACUNA.
(01/04/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PARADISO, PETER R., HOGERMAN, DEBORAH A., MADORE, DACE VICEPS, HACKELL, JILL G.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE VACUNA PEDIATRICA COMBINADA QUE SE CARACTERIZA, EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION UNICA, UNA MEZCLA DE ANTIGENO DE PERTUSIS TETANOS Y DIFTERIA Y UN CONJUGADO DE FRAGMENTOS DEL ANTIGENO DE POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B Y PROTEINA CRB-97 EN UN VEHICULO ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION DE VACUNA COMBINADA EXHIBE UNA RESPUESTA DE ANTICUERPOS REALZADA POR NIÑO A CADA UNO DE LOS 4 COMPONENTES DE VACUNA.
VACUNA CONJUGADA DE POLISACARIDOS NEUMOCOCALES.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TOLMAN, RICHARD, L., MILLER, WILLIAM, J., KNISKERN, PETER J., IP, CHARLOTTE C., HAGOPIAN, ARPI, HENNESSEY JR. JOHN P., KUBEK, DENNIS J., BURKE, PAMELA D.MARBURG, STEPHEN.
UNA NUEVA VACUNA CONJUGADA QUE CONTIENE UN POLISACARIDO CAPSULAR, MUY PURIFICADO, PARCIALMENTE HIDROLIZADO (PS) DE LA BACTERIA DEL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (PNEUMOCOCCI, PN) UNIDA A UNA PROTEINA PORTADORA INMUNOGENICA, SE PRODUCE MEDIANTE UN NUEVO PROCESO. EL CONJUGADO ES UTIL PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES NEUMOCOCALES. LAS VACUNAS CONTIENEN UNA MEZCLA DE UNO A DIEZ CONJUGADOS (PN-PS-PRO) DE LA PROTEINA POLISACARIDAINMUNOGENICA NEUMONOCOCAL DIFERENTES QUE INDUCEN RESPUESTAS INMUNES RECEPTORAS MUY PROTECTORAS CONTRA LOS PATOGENOS COGNADOS DE LOS QUE SE DERIVAN LOS COMPONENTES POLISACARIDOS. LOS NIÑOS PEQUEÑOS Y LOS MENORES DE DOS AÑOS, NORMALMENTE INCAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA AL PN-PS POR SI SOLOS, PRESENTAN RESPUESTAS INMUNES PROTECTORAS TRAS LA VACUNACION CON ESTOS CONJUGADOS DE PN-PS-PRO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS CONTRA INTERLEUQUINA-4 HUMANA.
(16/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DALIE, BARBARA, MILLER, KENNETH, MURGOLO, NICHOLAS, TINDALL, STEPHEN.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA IL-4 HUMANA Y TIENEN PROPIEDADES SORPRENDENTEMENTE SUPERIORES A OTROS ANTICUERPOS HUMANIZADOS PREVIAMENTE EXISTENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EN ESTA INVENCION PROTEINAS DE UNION DE CADENA SENCILLA, PROTEINAS DE FUSION Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS O DE ENLACE DE LA IL-4 DE TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DE LA CADENA PESADA Y DE LA CADENA LIGERA DE TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES O FRAGMENTOS ANTIGENICOS DE LOS MISMOS; ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPO; Y METODOS PARA DETECTAR, MEDIR E INMONOPURIFICAR LA IL-4 HUMANA, Y PARA BLOQUEAR O IMITAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA IL-4 HUMANA.
AGENTE INDUCTOR DE TOLERANCIA INMUNOLOGICA.
(16/10/1998). Solicitante/s: DUOTOL AB. Inventor/es: HOLMGREN, JAN, CZERKINSKY, CECIL.
SE PRESENTA UN AGENTE INDUCTOR DE TOLERANCIA INMUNOLOGICA QUE COMPRENDE UNA MOLECULA DE UNION A LA MUCOSA UNIDA A UN TOLEROGENO ESPECIFICO. ADEMAS, SE PRESENTA UN METODO PARA INDUCIR TOLERANCIA INMUNOLOGICA EN UN INDIVIDUO CONTRA UN ANTIGENO ESPECIFICO, INCLUYENDO EL HAPTENO, QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNE NO DESEADA EN LOS INDIVIDUOS Y QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION POR MUCOSA DE UNA CANTIDAD INMUNOLOGICAMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE INDUCTOR DE TOLERANCIA INMUNOLOGICA DE LA INVENCION A DICHO INDIVIDUO.
(16/07/1998). Solicitante/s: MARTIN ONCINA, FRANCISCO JAVIER. Inventor/es: MARTIN ONCINA, FCO. JAVIER.
SE HA DESARROLLADO UN METODO DE OBTENCION DE VACUNAS POLIMERIZADAS QUE CONSISTE EN LA POLIMERIZACION, ENTRE ELLAS DE LAS PROTEINAS ANTIGENICAS PRODUCIDAS EN UN PROCESO PATOLOGICO; LAS PROTEINAS A POLIMERIZAR SON LAS DE PESO MOLECULAR MENOR A 60 KILO-DALTONS (RANGO DE 60 A 70 KILO-DALTONS), DADO QUE SON INDUCTORAS DE RESPUESTAS LINFOCITARIAS DE TIPO TH2 (INMUNODEPRESORAS). LA POLIMERIZACION SE PUEDE REALIZAR POR SINTESIS GRADUAL, PROTEINA A PROTEINA, SIGUIENDO LOS FUNDAMENTOS DE LOS METODOS CLASICOS DE SINTESIS DE PEPTIDOS, O POR POLICONDENSACION (ES EL METODO DE ELECCION) MEDIANTE AGENTES ALQUILANTES, EN CONCENTRACION RESTRICTIVA, CON DOS GRUPOS ACTIVADOS CAPACES DE UNIR DOS PROTEINAS POR ENLACE SOBRE SUS GRUPOS AMINO. LOS POLIMEROS OBTENIDOS SE SELECCIONAN MEDIANTE LAS TECNICAS DE FRACCIONAMIENTO EN COLUMNA MEDIANTE TAMICES MOLECULARES; LOS POLIMEROS RESULTANTES PROVOCAN UNA RESPUESTA ANTIGENICA SIMILAR A LAS PROTEINAS QUE LO COMPONEN, PERO BAJO CONTROL DE LOS LINFOCITOS TH1 (INMUNOPOTENCIADORES).
VACUNA ORAL QUE COMPRENDE UN ANTIGENO ASOCIADO SUPERFICIALMENTE CON ERITROCITOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: FLUSTAT PTY. LTD. Inventor/es: CLANCY, ROBERT, LLEWELLYN, PANG, GERALD, TOH.
LAS CELULAS ROJAS DE LA SANGRE O LOS DERIVADOS DE LAS MISMAS PUEDEN ACTUAR COMO PORTADORES POTENTES PARA ANTIGENOS ORALMENTE ADMINISTRADOS. EN PARTICULAR, PUEDE INDUCIRSE DE MANERA EFECTIVA LA INMUNIDAD DE LAS MUCOSAS CONTRA VIRUS COMO EL "INFLUENZA" CUANDO SE ENCUENTRA ABSORBIDO EN CELULAS ROJAS DE LA SANGRE DE POLLOS Y SE ADMINISTRA ORALMENTE.
INDUCCION DE RESPUESTA DE ANTICUERPOS CONTRA PROTEINAS ENDOGENAS CON AYUDA DE EPITOPES DE CELULAS T EXTRAÑAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: M&E BIOTECH A/S. Inventor/es: MOURITSEN, SOREN, ELSNER, HENRIK.
NUEVO METODO PARA UTILIZAR EL APARATO INMUNOLOGICO PARA RETIRAR Y/O DISMINUIR LAS AUTOPROTEINAS CONSISTENTE EN INTRODUCIR UNO O MAS EPITOPOS DE CELULAS T EXTRAÑAS EN TALES PROTEINAS MEDIANTE MEDIOS BIOLOGICOS MOLECULARES, DANDO ASI UN CARACTER INMUNOGENICO A DICHAS PROTEINAS. LAS AUTOPROTEINAS MODULADAS PUEDEN USARSE COMO AUTOVACUNAS CONTRA PROTEINAS INDESEABLES EN SERES HUMANOS O EN ANIMALES, TENIENDO DICHA AUTOVACUNA UTILIDAD COMO VACUNA CONTRA UNA SERIE DE ENFERMEDADES TALES COMO: CANCER, TRASTORNOS INFLAMATORIOS CRONICOS, ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, SINTOMAS ALERGICOS O DIABETES MELLITUS.
(01/03/1998). Solicitante/s: THE SCHOOL OF PHARMACY, UNIVERSITY OF LONDON. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, GIBBONS, WILLIAM, ANTHONY.
LOS PEPTIDOS SINTETICOS SE UTILIZAN MUCHO PARA GENERAR ANTICUERPOS. PARA INDUCIR UN ALTO GRADO DE RESPUESTA A LOS ANTICUERPOS SE SABE QUE CONJUGANDO EL PEPTIDO A UNA PROTEINA PORTADORA (EJ. KLH, BSA) O INCORPORANDOLO EN UNA POLILISINA SE FORMA UN PEPTIDO ANTIGENICO MULTIPLE. SE PUEDEN FORMAR ENLACES BASADOS EN ACIDOS GRASOS. SEGUN LA INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO AMINOACIDO LIPIDICO BASADO EN UN SISTEMA DE ENLACE QUE PUEDE AUMENTAR AL MAXIMO LA ANTIGENICIDAD DE UN PEPTIDO SINTETICO CORTO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SE BASAN POR COMPLETO EN PEPTIDOS Y POR TANTO SE PUEDEN PRODUCIR AUTOMATICAMENTE MEDIANTE ALGUNAS SINTESIS DE PEPTIDOS POR PASOS, PREFERENTEMENTE MEDIANTE UNA SINTESIS DE PEPTIDOS POR PASOS EN FASE SOLIDA. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA TAL PROCESO.
