CIP-2021 : C01C 1/16 : Haluros de amonio.

CIP-2021CC01C01CC01C 1/00C01C 1/16[1] › Haluros de amonio.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C01 QUIMICA INORGANICA.

C01C AMMONIA; CYANOGEN; SUS COMPUESTOS (sales de oxácidos de halógenos C01B 11/00; peróxidos, sales de los perácidos C01B 15/00; tiosulfatos, ditionitos, politionatos C01B 17/64; compuestos de selenio o teluro C01B 19/00; azidas C01B 21/08; amidas metálicas C01B 21/092; nitritos C01B 21/50; fosfuros C01B 25/08; sales de los oxácidos del fósforo C01B 25/16; compuestos que contienen silicio C01B 33/00; compuestos que contienen boro C01B 35/00; procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la preparación de elementos o de compuestos inorgánicos excepto anhídrido carbónico C12P 3/00; producción de elementos no metálicos o de compuestos inorgánicos por electrólisis o electroforesis C25B).

C01C 1/00 Amoniaco; Sus compuestos.

C01C 1/16 · Haluros de amonio.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE HILOS CON PROPIEDADES BIOCIDAS.

(07/06/2012) Procedimiento para la obtención de hilos con propiedades biocidas. En el procedimiento los hilos se obtienen a partir de fibras mediante hilatura y dichos hilos comprenden una sustancia activa con propiedades biocidas, y se caracteriza por el hecho de que dicha sustancia activa se aplica durante la etapa de hilatura de dichas fibras. Dicha etapa de hilatura comprende las siguientes fases: abrir las balas de fibra; mezclar las fibras; cardar las fibras la formación de una mecha; uniformar la mecha; e hilar dicha mecha para obtener los hilos; realizándose la aplicación de dicha sustancia activa durante la fase de mezcla de las fibras. Permite…

COMPOSICIÓN ACUOSA QUE CONTIENE UN CARBONATO DE ZIRCONIO Y DE UNA SAL DE METAL ALCALINO Y UN HALURO DE AMONIO, ASÍ COMO SU USO.

(21/02/2011) Composición acuosa que comprende un carbonato de zirconio y de una sal de metal alcalino, preparada a partir de un compuesto de zirconio y a partir de un bicarbonato de metal alcalino con una relación molar de bicarbonato a zirconio igual a o mayor que 4:1, y un haluro de amonio en una relación molar de haluro a zirconio igual a o mayor que 2:1

MINIMIZACION DE LA FORMACION DE INCRUSTACIONES EN EL EVAPORADOR Y RECUPERACION DE SALES DURANTE LA DOSIFICACION.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: VON KLOCK, BYRON, STEVENSON, JOHN, SAUNDERS, WEBSTER, GEORGE, HENRY, VUONG, DONH-CUONG, JOHNSON, STEVEN, ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA MINIMIZAR LA OXIDACION DEL EVAPORADOR DURANTE LA RECUPERACION DE LIQUIDOS Y SOLIDOS PROCEDENTES DEL EFLUENTE ACUOSO DESCARGADO DURANTE UNA GASIFICACION CON OXIDACION PARCIAL A PARTIR DE UN GASIFICADOR . DICHO EFLUENTE ACUOSO CONTIENE CLORURO DE AMONIO Y ES EVAPORADO EN UN EVAPORADOR PARA PRODUCIR UNA TUBERIA DE AGUA DESTILADA Y UNA TUBERIA QUE CONTIENE SALMUERA , CON UNA CONCENTRACION DE SALMUERA DE APROX. 10 A 60 % EN PESO. LA SALMUERA SE PUEDE CONCENTRAR MAS Y SE RECUPERAN CRISTALES DE CLORURO AMONICO. EL DESTILADO SE RECICLA A LA REACCION DE GASIFICACION. NO SE DESCARGA NINGUN EFLUENTE AL MEDIO.

METODO DE PRODUCCION DE SILICE DE ALTA PUREZA Y FLORURO AMONICO.

(01/12/1994) EN EL METODO DESCRITO SE PARTE DE UN GAS QUE CONTIENE F4SI PROCEDENTE DE LA ACIDULACION DE ROCAS FOSFORADAS, QUE SE RECUPERA Y EL LIQUIDO DE ARRASTRE SE SEPARA DEL GAS. EL GAS RECUPERADO SE CONVIERTE EN DISOLUCION DE FLUOSILICATO AMONICO Y SE TRATA CON NH3 PARA PRODUCIR SILICE DE ALTA PUREZA Y FNH4. EL GAS RECUPERADO SE PUEDE CONVERTIR EN SOLUCION DE FLUOSILICATO AMONICO O ABSORBIENDO EL GAS DIRECTAMENTE EN UNA SOLUCION DE FNH4 O POR ABSORCION EN AGUA PARA PRODUCIR ACIDO FLUOSILICICO Y REACCION DE ESTE CON NH3 O FNH4. EN UN SEGUNDO ASPECTO LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA RECUPERAR SEPARADAMENTE SILICE DE ALTA PUREZA Y FNH4 A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA IMPURA DE ACIDO FLUOSILICICO POR REACCION…

ANTIMEDIO AGLUTINANTE Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL ENCARGO DE ESTE ANTIMEDIO AGLUTINANTE SOBRE MEZCLAS DE SALES Y SALES DE AMONIBIFLUORID Y/O FLUORID.

(01/06/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRUMBACH, BERND, JOVCIC, DORDE, GEISLER, KLAUS, DR., HEUMULLER, HEINZ, DR.

EL INVENTO PRESENTE SE TRATA DE ANTIMEDIOS AGLUTINANTES PARA EL IMPEDIMENTO DE LA AGLUTINACION DE PARTICULAS DEL AMINOBIFLUORID Y / O FLUORIDS BAJO EFECTO DE TEMPERATURA, PRESION Y / O HUMEDAD, DONDE EL ANTIMEDIO AGLUTINANTE CONTIENE RESIDUOS DE ALCOHIL QUE MUESTRA AMINOS PRIMARIOS SECUNDARIOS Y TERCIARIOS CON 8 A 25 ATOMOS DE CARBONO.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLORURO AMONICO.

(16/06/1985). Solicitante/s: DERIVADOS DEL FLUOR, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLUORURO AMONICO A PARTIR DE ACIDO FLUOSILICICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR FLUOSILICATO SODICO CON AMONIACO, EN PROCESO DISCONTINUO O CONTINUO, PARA FORMAR FLUORURO AMONICO Y OTRAS MATERIAS SEPARABLES POR MEDIOS FISICOS CONVENCIONALES. LA REACCION EN PROCESO DISCONTINUO SE VERIFICA INTRODUCIENDO EN UN REACTOR PAPILLA ACUOSA DE FLUOSILICATO SODICO, AN/ADIENDO SEGUIDAMENTE AMONIACO EN SOLUCION ACUOSA O EN FORMA DE GAS Y EN CANTIDAD SUPERIOR A LA ESTEQUIOMETRICA, SOMETIENDO LOS REACCIONANTES A UNA ENERGICA AGITACION Y MANTENIENDO LA TEMPERATURA DE ESTOS ASI COMO LA DE LOS PRODUCTOS DE REACCION ENTRE LOS 60 Y 90JC, SIENDO EL TIEMPO DE DOSIFICACION DEL AMONIACO DE 15 A 120 MINUTOS Y EL TIEMPO DE DIGESTION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION DE 30 A 60 MINUTOS Y EL EXCESO FINAL DE AMONIACO DE 2,5 A 25.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION SIMULTANEA DE CLORURO AMONICO Y SULFATO SODICO.

(31/01/1984). Solicitante/s: DELTA INDUSTRIAL,S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION SIMULTANEA DE CLORURO AMONICO Y SULFATO SODICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR CLORURO SODICO Y SULFATO AMONICO EN DISOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 112 GRADOS, SIENDO LA CONCENTRACION DE PRODUCTOS REACCIONANTES NO INFERIOR A 520 GRAMOS POR LITRO, EXPRESADOS COMO CLORURO AMONICO; SEGUNDA, LOS PRODUCTOS REACCIONANTES SE SOMETEN A UN PROCESO DE AGITACION DURANTE UN TIEMPO NO INFERIOR A 30 MINUTOS, PREFERENTEMENTE DE 60 MINUTOS; Y POR ULTIMO, UNA VEZ SEPARADO EL SULFATO SODICO FORMADO, EL LICOR RESULTANTE SE ENFRIA HASTA 39 GRADOS, PROCEDIENDOSE ENTONCES A RECUPERAR EL CLORURO AMONICO CRISTALIZADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES DE FLUORURO AMONICO.

(16/10/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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