CIP-2021 : C07C 277/02 : de guanidina a partir de cianamida, de cianamida de calcio o de dicianamidas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 277/00 Preparación de guanidina o sus derivados, es decir, de compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 277/02 · de guanidina a partir de cianamida, de cianamida de calcio o de dicianamidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de biguanida N1-cíclica amina-N5-sustituida, métodos de preparación de la misma y composición farmacéutica que comprende la misma.
(29/04/2020). Solicitante/s: Immunomet Therapeutics Inc. Inventor/es: OH,Byung-Kyu, LEE,JI SUN, MIN,CHANG HEE, KIM,YONG EUN, OH,JU HOON, HEO,HYE JIN, CHO,WOONG.
Un compuesto de la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalqueno C3-6 que tiene de 4 a 7 átomos en el anillo; o piperidinilo, que está sustituido con alquilo C1-4 en al menos una posición del mismo; y
R3 es hidrógeno; alquilo C1-6; fenilo; o alquilo C1-4 sustituido con fenilo,
en el que el heterocicloalqueno C3-6 está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxi y alquilo C1-6,
el fenilo está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente que no es hidrógeno seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y haloalcoxi C1-6.
PDF original: ES-2797574_T3.pdf
Procedimiento para la preparación del compuesto N-(3,5-dimetilfenil)-N''-(2-trifluorometilfenil) guanidina.
(09/10/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: AMATO,JOSÉ.
Procedimiento para la preparación del compuesto N-(3,5-dimetilfenil)-N'-(2-trifluorometilfenil) guanidina de fórmula**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar una sal de un compuesto de fórmula (II) o una mezcla de la sal del compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con un compuesto cianamida de fórmula (III),**Fórmula**
en presencia de un disolvente orgánico polar.
PDF original: ES-2756580_T3.pdf
Derivados de biguanida sustituidos en N1-amina cíclica-N5, métodos de preparación de los mismos y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: Immunomet Therapeutics Inc. Inventor/es: LEE,JI SUN, KIM,SUNG WUK, MIN,CHANG HEE, PARK,SE HWAN, KIM,DUCK, KIM,YONG EUN, OH,JU HOON.
Un compuesto de fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 se toman conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos para formar un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros seleccionado del grupo que consiste en un azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo y azepanilo, en la que el piperazinilo está sustituido con alquilo C1-6,
R3 es cicloalquilo C4-7; o alquilo C1-6 que está sustituido con arilo C3-12 que está seleccionado del grupo que consiste en un fenilo, y naftalenilo, en el que arilo C3-12 está sin sustituir o sustituido con al menos un sustituyente no de hidrógeno seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4, y el sustituyente no de hidrógeno está sin sustituir o adicionalmente sustituido con halógeno.
PDF original: ES-2657551_T3.pdf
Uso de agentes sensibilizantes a insulina administrados por vía vaginal.
(27/01/2016). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BANFI TOSI,BEATRIZ.
Uso de agentes sensibilizantes a insulina por vía vaginal para prevención y/o tratamiento de hiperandrogenismo y/o síndrome de ovario poliquístico y/o trastornos relacionados.
PDF original: ES-2569538_T3.pdf
Método de preparación de guanidina cíclica a partir de diciandiamida y método de preparación de una resina polimérica.
(20/01/2016). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: MCCOLLUM, GREGORY, J., ZAWACKY, STEVEN, R., KARABIN, RICHARD F., MORIARITY, THOMAS, C., HICKENBOTH,CHARLES R.
Un método de preparación de una guanidina cíclica que comprende hacer reaccionar (i) una cianamida y (ii) una poliamina, y (iii) un ácido débil.
PDF original: ES-2556775_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA.
(16/07/2004) Procedimiento para la obtención de derivados de guanidina de la fórmula I, en la que R1 significa alquileno con 1 a 8 átomos de carbono o un resto cicloalifático divalente con 5 a 10 átomos de carbono, que puede estar substituido con 1 a 3 substituyentes, escogidos, en caso dado, entre un grupo amino, hidroxi o ciano, protegidos en caso dado, R2 significa H o alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, o R1 y R2 significan, junto con el átomo de nitrógeno, con el que están enlazados, un anillo de 5 o 6 miembros substituido con Z, Z significa COOR3, SO2OR3 o PO(OR3)(OR4), R3 significan, respectivamente de forma independiente, H o un equivalente de un metal alcalino(térreo),…
BICARBONATO DE AMINOGUANIDINA CON PROPIEDADES PARTICULARES Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(01/05/2004). Solicitante/s: ATOFINA. Inventor/es: BOSSOUTROT, JEAN-MICHEL, BOURDAUDUCQ, PAUL.
Procedimiento para la fabricación de bicarbonato de aminoguanidina a partir de una solución acuosa de cianoamida y de una solución acuosa de hidrato de hidracina en presencia de CO2, caracterizado porque se opera con un ligero defecto en cianoamida con relación a la estequiometría.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CREATINA O MONOHIDRATO DE CREATINA.
(16/03/1999). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISS, STEFAN, KROMMER, HELMUT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CREATINA O MONOHIDRATO DE CREATINA, HACIENDO REACCIONAR CIANAMIDA CON SARCOSINATO DE SODIO O POTASIO EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 150 ,0. DE ESTA MANERA SE OBTIENE CREATINA O MONOHIDRATO DE CREATINA CON UN RENDIMIENTO DEL 60 AL 90 % EN PESO Y DE UNA PUREZA MUY ELEVADA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ANTRANILICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 3 Y/O 5.
(16/10/1997). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, L., ORVIK, JOHN, A.
ACIDOS ANTRANILICOS SUSTITUIDOS EN LA 3SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIDOS PARA LA PRODUCCION DE QUIMICOS AGRICOLAS. ESTOS ACIDOS ANTRANILICOS SUSTITUIDOS PUEDEN SER OBTENIDOS CON BUEN RENDIMIENTO SIN SUBPRODUCTOS ISOMEROS INDESEABLES POR LA APERTURA OXIDATIVA DE ANILLO DE DIHIDROQUINOLIN EN PRESENCIA DE UNA BASE.
PROCESO DE PRODUCCION DE 1,6 - DI(N3 - CIANO - N1 GUANADINO)HEXANO.
(16/03/1992) SE TRATA AQUI DE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE 1,6 - DI(N3 - CIANO - N1 - GUANADINO)HEXANO PARTIENDO DE ALCALICIANAMIDA Y DE UNA SAL DE HEXAMETILENDIAMONIO EN UNA SOLUCION O SUSPENSION ALCOHOLICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGUA Y DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA BASE, SIENDO PREFERIBLE UN AMINO TERCIARIO, CON LO QUE LA MEZCLA DE REACTIVOS TIENE AL PRINCIPIO UN PH DE 8 A 10. UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION SE AÑADE AGUA A LA MEZCLA DE REACTIVOS MIENTRAS ESTA AUN ESTA CALIENTE - POR ENCIMA DE LOS 80 (GRADOS) C - Y SE SEPARA ELPRODUCTO CRISTALIZANTE DE LA FASE LIQUIDA. NORMALMENTE SE HACE REACCIONAR SODIODICIAMINA Y HEXAMETILENDIAMIN - DIHIDROCLORURO (PREFERENTEMENTE QUE SE HAYAN FORMADO IN SITU PARTIENDO DE 1,6 - DIAMINOHEXANO Y DE ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO) EN N - BUTANOL, EN PRESENCIA…