(01/10/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORSER, MICHAEL, JOHN, LIGHT, DAVID, RICHARD, GLASER, CHARLES, B.

SE PRODUCEN ANALOGOS NUEVOS DE TROMBOMODULINA RESISTENTES A LA OXIDACION, SOLUBLES PARA VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y OTROS TIPOS DE USOS, TALES COMO EN LAS TERAPIAS DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASCULARES. ESTOS ANALOGOS MUESTRAN LAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS CARACTERISTICAS DE LA TROMBOMODULINA NATURAL, SIN EMBARGO SON SOLUBLES Y NO SE INACTIVAN TRAS HABER SIDO EXPUESTAS A OXIDANTES. ALGUNOS DE LOS ANALOGOS DESCRITOS SON PROTEINAS DE FUSION MULTIFUNCIONALES QUE TIENEN TANTO ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA COMO ALGUNA BIOACTIVIDAD ADICIONAL.

(01/10/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.

AISLADOS DE DNA QUE CODIFICAN PARA PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS Y SUS DERIVADOS, Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA Y PRODUCIR PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS Y SUS DERIVADOS UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE COAGULACION.

(16/09/1997). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: EISENBERG, STEPHEN, P., THOMPSON, ROBERT C., HAGEMAN, ROBERT, DRIPPS, DAVID, EVANS, RONALD, CUDNY, HENRYK.

SE DESCUBRIO UN METODO PARA LA PRODUCCION DE CANTIDADES COMERCIALES DEL INHIBIDOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-LI) ALTAMENTE PURIFICADO DESDE UN HUESPED RECOMBINANTE. TAMBIEN SE DESCUBRIO UN HUESPED E.COLI RECOMBINANTE PREFERENTE PARA UTILIZAR EN ESTE METODO.

(01/08/1997). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS F.

UNA SECUENCIA CDNA HUMANA QUE CODIFICA LA PROTEINA LAM-1 DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADA A LIMFOCITO, QUE CONTIENE DOMINIOS HOMOLOGOS CON DOMINIOS LIGADORES DE LECTINAS ANIMAL, FACTORES DE CRECIMIENTO Y PROTEINAS LIGADORAS C3/C4, Y LA PROTEINA LAM-1 CODIFICADA POR LA SECUENCIA CDNA, ES DESCUBIERTA. ANTAGONISTAS A LA LAM-1 SON USADOS EN UN METODO DE TRATAR A UN PACIENTE HUMANO QUE SUFRE DE UNA CONDICION MOVILIZADORA DE LIMFOCITO QUE CONCIERNE A ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA EN UNA SUSTANCIA PORTADORA FARMACEUTICA NO TOXICA.

(16/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, GERLITZ, BRUCE, EDWARD.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINADA DE FORMAS DE PROTEINA HUMANA C CON GRAN ACTIVIDAD. ESTAS FORMAS DIFIEREN DE LAS PROTEINAS NATIVAS C EN EL AUMENTO DE SUS ACTIVIDADES AMIDOLITICAS Y FUNCIONALES Y EN NUEVAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATOS. SE DESCUBREN TAMBIEN COMPUESTOS DE ADN, VECTORES Y TRANSFORMANTES UTILES EN EL METODO.

(01/07/1997). Solicitante/s: ISTITUTO NAZIONALE PER LO STUDIO E LA CURA DEI TUMORI. Inventor/es: GRECO, ANGELA, PIEROTTI, MARCO, A.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SISTEMA DE CULTIVO DE CELULAS IN VITRO BASADO EN LAS CELULAS NEURONALES QUE COMPRENDE LOS DERIVADOS ONCOGENICOS NRTK1 DEL GEN RECEPTOR NGF(FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO), Y QUE MUESTRAN UNA DIFERENCIACION NEURONAL INDEPENDIENTE NGF QUE TIENE UNA GRAN PARECIDO CON LAS RESPUESTAS CELULARES INDUCIDAS NGF EN LAS CELULAS NORMALES, PERO QUE SE DIFERENCIA DE ESTAS RESPUESTAS POR QUE PRESENTAN DEGENERACION CELULAR TRAS PERIODOS PROLONGADOS DE CULTIVO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTICA QUE CONTIENEN CDNA QUE CODIFICAN LA ONCOPROTEINA TRKT1 DERIVADA DE NRTK1, Y UN METODO PARA OBTENER LAS CITADAS CELULAS NEURONALES MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTICA QUE CODIFICAN LAS DERIVADOS ONCOGENICOS DE NTRK1.

(01/07/1997). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, Z.

SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR RECEPTORES ACOPLADOS DE PROTEINA G HIBRIDA. SE PREVEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN RECEPTORES ACOPLADOS DE PROTEINA G HIBRIDA, DONDE LOS RECEPTORES COMPRENDEN RECEPTORES ACOPLADOS DE PROTEINA G DE MAMIFERO QUE TIENEN AL MENOS UN CAMPO DISTINTO DEL CAMPO DE ENLACE DE LIGANDOS SUSTITUIDO POR UN CAMPO DE UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G DE LEVADURA. CONSTRUCCIONES DE ADN QUE COMPRENDEN LOS SIGUIENTES ELEMENTOS OPERATIVAMENTE ENLAZADOS; UN PROMOTOR DE TRANSCRIPCION, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G HIBRIDA, DONDE EL RECEPTOR COMPRENDE UN RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G QUE TIENE AL MENOS UN CAMPO DISTINTO DEL CAMPO DE ENLACE DE LIGANDOS SUSTITUIDO POR UN CAMPO DE RECEPTOR ACOPLADO DE PROTEINA G DE LEVADURA, Y UN TERMINADOR DE TRANSCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE ADN Y METODOS QUE UTILIZAN LAS CELULAS TRANSFORMADAS.

(01/06/1997). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANAYOTATOS, NIKOS.

EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO SE MODIFICA MEDIANTE UNA SUSTITUCION CON AMINOACIDOS PARA OBTENER CNTFS DE GRAN VALOR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO. SE DESCRIBEN TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SELECCION DE NUEVAS PROTEINAS TERAPEUTICAS MEDIANTE LA DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES DE ENLACE ELECTROFORETICAS ALTERADAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: NATIONAL JEWISH CENTER FOR IMMUNOLOGY AND RESPIRATORY MEDICINE. Inventor/es: CHOI, YONGWON ROCKEFELLER UNIVERSITY, KAPPLER, JOHN, MARRACK, PHILITPA.

SE REVELAN LOS VECTORES DE DNA RECOMBINANTE QUE EXPRESAN RECEPTORES CELULARES T QUIMERICOS. ESTOS RECEPTORES CONTIENEN UN ELEMENTO HUMANO, Y EL RESTO DE LOS ELEMENTOS SON TODOS DE LA MISMA ESPECIE ANIMAL NO HUMANA, COMO UN RATON. DE PARTICULAR INTERES SON QUIMERAS EN LAS QUE EL ELEMENTO HUMANO ES V(ALFA) O V(BETA). LOS VECTORES SON UTILIZADOS PARA TRANSFERIR CELULAS QUE DERIVAN DE LAS MISMAS ESPECIES ANIMALES NO HUMANAS COMO LAS ESPECIES ANIMALES NO HUMANAS DE LA QUIMERA, Y LAS TRANSFERIDAS RESULTANTES SE USAN PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL ELEMENTO HUMANO DE LA QUIMERA.

(16/04/1997). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN, STAUNTON, DONALD E.

LAS MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-2) ESTAN ENVUELTAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LOS LINFOCITOS QUE SE SITUAN EN LOS LUGARES DE INGLAMACION Y ATACAN LOS SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA A DICHA MOLECULA, A LOS ENSAYOS DE APANTALLAMIENTO PARA IDENTIFICAR DICHAS MOLECULAS Y A LOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRLAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO PARA LA ADHESION DE LAS MOLECULAS Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE ES CAPZ DE ENLAZAR.

(01/04/1997). Solicitante/s: CREAGEN, INC. Inventor/es: CREA, ROBERTO.

ESTA INVENCION PERTENECE A BIOCATALIZADORES QUE SE APLICAN ESPECIFICAMENTE A AGENTES PATOGENOS DE ENLACE, TALES COMO VIRUS, Y A DEGRADAR COMPONENTES DE PATOGENOS, CON OBJETO DE ANULAR SU PATOGENICIDAD, Y A METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A ORGANISMOS PATOGENOS. LOS BIOCATALIZADORES COMPRENDEN UN AGENTE AGLUTINANTE, QUE ESPECIFICAMENTE ENLAZA UN COMPONENTE EXTERNO DE UN PATOGENO, POR EJEMPLO LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO VIRAL GP120 DEL HUMAN INMUNODEFICIENCY VIRUS (VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA), Y UNA MITAD CATALITICA QUE DEGRADA UN COMPONENTE DEL PATOGENO, CON LO QUE SE ANULA SU PATOGENICIDAD. EL AGENTE AGLUTINANTE Y LA MITAD CATALITICA SE ENLAZAN MEDIANTE ELEMENTOS DE ENLACE QUIMICOS O TECNICAS INDUSTRIALES GENETICAS.

(01/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRANZ, JURGEN, WEINGARTNER, BERNHARD, DR., UNTERBECK, AXEL, DR., RAE, PETER, PROF.

SUBTIPOS DE CANAL DE CALCIO NEURONALES HUMANOS ESPECIFICOS DE TEJIDOS Y SU UTILIZACION. LA INVENCION CONCIERNE A SUBTIPOS DE CANAL DE CALCIO NEURONALES HUMANOS ESPECIFICOS DE TEJIDOS Y SU UTILIZACION PARA ENSAYOS FUNCIONALES DE FLUJO DE CALCIO CON CUYA AYUDA SE PUEDEN VERIFICAR LIGANTES RESPECTO A SU ACCION AGONISTICA O ANTAGONICA.

(16/03/1997). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, L., PEPINSKY, R., BLAKE, WALLNER, BARBARA, P..

LIPOCORTINAS III, IV, V Y VI HUMANAS Y SECUENCIAS DE DNA Y MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE SE CARACTERIZA PORQUE COFIFICAN PARA ESTAS LIPOCORTINAS. HOSPEDADORES TRANSFORMADOS CON ESTAS SECUENCIAS PUEDEN EMPLEARSE ENM EL PROCESO DE ESTA INVENCION PARA PRODUCIR LAS MOLECULAS DE LIPOCORTINA HUMANA DE ESTA INVENCION. ESTOS POLIPEPTIDOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTRITICAS, ALERGICAS, DERMATOLOGICAS, OFTALMICAS Y COLAGENAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.

LA PROTEINA GP130 HUMANA QUE TIENE AL MENOS LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: LA PROTEINA TIENE UNA AFINIDAD CON UN COMPLEJO DE IL-6 (INTERLEUQUIN-6) Y UN RECEPTOR IL-6 (RECEPTOR INTERLEUQUIN-6); LA PROTEINA MUESTRA UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 130 KDA EN LA ELECTROFORESIS POLIACRILAMIDA-SDS; Y LA PROTEINA PARTICIPA EN LA TRANSMISION DE LA SEÑAL IL-6; EL CODIFICADOR DNA PARA LA PROTEINA, UNA EXPRESION PLASMIDA QUE CONTIENE EL DNA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA QUE USA LA EXPRESION PLASMIDA.

(16/03/1997). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: NEDWIN, GLENN E., BRINGMAN, TIMOTHY S., COURAUD, PIERRE-OLIVIER.

LA INVENCION SE REFIERE A LECTINA HL - 60 HUMANA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DIFERENTE DE LA DE OTRAS LECTINAS ANIMALES CONOCIDAS. ESTA ES UN MIEMBRO DE UNA CLASE DE LECTINAS DE MAMIFEROS EXTRAIBLES EN LACTOSA O DETERGENTE Y ESPECIFICAS PARA BETA - D GALACTOSIDOS (LECTINA 14 - BETA - GAL QUE CONTIENE AL MENOS UN SITIO DE GLICOSILACION). TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS Y MATERIALES RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE LAS LECTINAS 14 - BETA - GAL DE MAMIFEROS, ESPECIALMENTE DE LECTINA HL - 60, EN UNA VARIEDAD DE HUESPEDES, Y METODOS PARA UTILIZAR LAS LECTINAS RESULTANTES. LA LECTINA HL - 60 HUMANA SE ENCUENTRA EN CELULAS HL - 60 Y EN TEJIDO PLACENTARIO.

(16/03/1997). Solicitante/s: SOMATIX THERAPY CORPORATION WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: GUILD, BRAYDON C., MULLIGAN, RICHARD C., RAFIELD, LORI, F., COHEN, LAWRENCE, K., ROBBINS, PAUL.

SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE INCLUYEN UNA ZONA DE INSERCION PARA GENES DE INTERES Y QUE SON CAPACES DE EXPRESAR ALTOS NIVELES DE LA PROTEINA DERIVADA DE LOS GENES DE INTERES EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN VECTORES RETROVIRALES QUE CARECEN DE UN MARCADOR SELECCIONABLE, SIENDO DE ESTA FORMA ADECUADOS PARA LA TERAPIA GENETICA HUMANA EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE ENFERMEDAD SIN LA COEXPRESION DE UN PRODUCTO MARCADOR, TAL COMO UN ANTIBIOTICO. ESTOS VECTORES RETROVIRALES SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA SU USO EN EL EMPAQUETAMIENTO DE LINEAS CELULARES.

(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., RAJPUT, BHANU, DR., ASSELBERGS, FREDERICUS ALPHONSUS MARIA, DR., VAN OOSTRUM, JAN, DR., ALKAN, SEFIK, PROF. DR.

LOS NUEVOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENOS DE CADENA SENCILLA, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO COMPUESTA POR AL MENOS DOS SUBSECUENCIAS QUE CORRESPONDEN EN NUMERO E IDENTIDAD DE AMINOACIDOS A SUBSECUENCIAS DE T-PA HUMANO Y DE U-PA HUMANO, Y SUS MUTANTES EN LOS QUE AL MENOS UNO DE LOS PUNTOS DE N-GLICOSILACION SE MODIFICAN DE MANERA QUE LA GLICOSILACION NO PUEDE OCURRIR EN ESTOS PUNTOS, MUESTRAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, LOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENO ESTAN PRODUCIDOS POR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE.

(16/02/1997). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ARMITAGE, RICHARD, J., FANSLOW, WILLIAM, C.

SE PRESENTA INTERLEUQUINA-4 AISLADA Y PURIFICADA QUE SE UNE A LA PROTEINA BTENER IL-4PGAMMA AISLADA Y PURIFICADA.

(01/02/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: WANDS, JACK R., GROSS, JEROME, OZTURK, MEHMET, DE LA MONTE, SUZANNE.

LA DETECCION Y DIAGNOSIS DE ENFERMEDAD O DISFUNCION NEUROLOGICA USA ANTICUERPOS CONTRA UNA FORMA NEUROLOGICA DE PROTEINA DE FIBRA PANCREATICA (NPTP). ESPECIFICAMENTE, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EL SINDROME DE DOWN Y OTRAS ENFERMEDADES O DISFUNCIONES NEUROLOGICAS SE DIAGNOSTICAN USANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA DETECTAR EL NPTP. SE DIFUNDE IGUALMENTE NPTP SUSTANCIALMENTE PURO PUES ES UN METODO DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDAD PANCREATICA USANDO ANTICUERPOS CONTRA LA PROTEINA DE FIBRA PANCREATICA.

(16/01/1997). Solicitante/s: SCIOS NOVA INC. Inventor/es: TISCHER, EDMUND, G., ABRAHAM, JUDITH, A., FIDDES, JOHN, C., MITCHELL, RICHARD, L.

SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN AISLADAS, LOS VECTORES DE EXPRESION Y LAS CELULAS TRANSFORMADORAS QUE PERMITEN LA PRODUCCION EN MASA DE HORMONAS DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS EN QUE SE REQUIERE LA NEOVASCULARIZACION O LA REENDOTELIALIZACION PARA LA CICATRIZACION.

(16/01/1997). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VAN LEEN, ROBERT WILLEM, VERBEET, MARTINUS PHILIPPUS CENTRAAL LABORATORIES.

SE DAN NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ACTIVIDAD DE FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DE FACTOS VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUSTANCIALMENTE SIMILARES A PORCIONES DE FACTOR VIII NATURALMENTE PRESENTE. LOS POLIPEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOPHILIA A.

(01/01/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KECK, PAMELA JEAN, FEDER, JOSEPH, CONNOLLY, DANIEL THOMAS, OLANDER, JITKA VERA.

UN ADNC QUE TIENE UNA SECUENCIA BASE PARA EL FACTOR VASCULAR DE PERMEABILIDAD HUMANA HA SIDO CARACTERIZADA Y LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DE LA PROTEINA DE DICHO FACTOR HA SIDO DETERMINADA.

(01/01/1997). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, KOJI, YAMAMOTO,SHUJI, MATSUDA, AKIO, ZUSHI, MICHITAKA, GOMI, KOMAKAZU.

SE EXPONE UN POLIPEPTIDO SUSTANCIALMENTE PURO PROVISTO DE UNA SECUENCIA AMINOACIDA ESPECIFICA QUE CONTIENE (A) UN RESIDUO AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ASP, GLU Y GLA DONDE GLA REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO Y-CARBOXIGLUTAMICO O (B) UN RESIDUO PEPTIDO O POLIPEPTIDO QUE CONSTA AL MENOS DE DOS RESIDUOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS ENTRE ASP, GLU, Y GLA SIENDO LOS DOS RESIDUOS IGUALES O COMBINACIONES DE ASP, GLU Y GLA. EL POLIPEPTIDO ES CAPAZ DE INTERACTUAR CON LA TROMBINA PARA FORMAR UNA UNION, PARA EXHIBIR UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE LA SANGRE Y LA AGREGACION PLAQUETARIA POR LA TROMBINA Y/O UNA ACTIVIDAD PARA PROMOVER LA ACTIVACION DE LA PROTEINA C CATALIZADA POR LA TROMBINA. ESTE NUEVO POLIPEPTIDO TIENE UN PESO MOLECULAR BAJO DE FORMA QUE ES IDONEO PARA ADMINISTRACION ORAL O NASAL.

(01/01/1997). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, NIPPON MINING CO., LTD., MATSUDA, HITOSHI, NIPPON MINING CO., LTD., INOUE, YOSHIFUMI, NIPPON MINING CO., LTD., FURUYA, HIDEYUKI, NIPPON MINING CO., LTD.

UN MUTANTE HIRUDINO HVIC3, PREPARADO SUBSTITUYENDO UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV1, POR OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV3. DICHO MUTANTE NO SOLO TIENE UN ALTO EFECTO ANTITROMBO SINO QUE TAMBIEN SIRVE PARA INHIBIR EL ALARGAMIENTO DEL TIEMPO DE SANGRADO. ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA POR UN VECTOR SEGREGANTE DE PROTEINA EXTRAÑA, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN ORIGEN (ORI) DE PLASMIDO PUC, UNA SECUENCIA ADN DE PROMOTOR TAC O PROMOTOR TRP, UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PEPTIDO DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PROTEINA EXTRAÑA, QUE SEGREGA Y PRODUCE PROTEINAS EXTRAÑAS EN GRANDES CANTIDADES FUERA DE LAS CELULAS.

(01/01/1997). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DAVIS, MARK, CHIEN, YUEH-HSIU.

SE PROPORCIONAN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PEPTIDOS ESPECIFICOS CELULAS-T. LOS PEPTIDOS ESTAN NORMALMENTE ASOCIADOS CON UNESTADO INMADURO DE DIFERENCIACION DE LAS CELULAS-T. LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LOS PEPTIDOS PUEDNE EMPLEARSE POR SI MISMOS O EN COMBINACION CON OTROS PEPTIDOS, EN PARTICULAR PARA PROPORCIONAR RECEPTORES DE CELULAS-T.

(16/12/1996). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S DIAGNOSTICA GMBH. Inventor/es: PARMENTIER, MARC, VASSART, GILBERT, LIBERT, FREDERIC, DUMONT, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD RECEPTORA TIROTROPINA , CARACTERIZADO POR QUE ESTA FORMADO POR LA SECUENCIA AMINO-ACIDA MOSTRADA EN LA FIGURA 11, O UN FRAGMENTO SUYO, O UNA SECUENCIA DE AMINO-ACIDO DERIVADA DE ESTA SECUENCIA POR SUSTITUCION O SUPRESION DE CUALQUIERA DE LOS RESIDUOS DE AMINO-ACIDO INDICADOS EN LA FIGURA 11, O MEDIANTE LA INSERCION DE RESIDUOS DE AMINO-ACIDOS ADICIONALES.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: HUNG, MIEN-CHIE, YU, DI-HUA.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SUPRESION DE LA EXPESION DEL ONCOGENE "NEU" ASI COMO LA SUPRESION DE LA TRANSFORMACION, TUMORIGENESIS Y METASTASIS MEDIATIZADA POR EL ONCOGENE "NEU". EL METODO DESCUBIERTO COMPRENDE LA INTRODUCCION DE PRODUCTOS DEL GEN 1 A DEL ADENOVIRUS EN LAS CELULAS INFECTADAS. ESTOS PRODUCTOS, QUE SON PREFERIBLEMENTE INTRODUCIDOS MEDIANTE TRANSFECTACION DEL GEN E1A EN LAS CELULAS INFECTADAS, SIRVE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DEL GEN "NEU" SEGUN SE HA MEDIDO MEDIANTE UNA REDUCCION DE LA EXPRESION DEL P185. ADEMAS, LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A SIRVEN PARA SUPRIMIR EL FENOTIPO ONCOGENICO, SEGUN SE INDICA POR LA REDUCCION EN EL CRECIMIENTO CELULAR, ASI COMO TUMORIGENICO Y METASTATICO POTENCIAL IN VIVO. LOS INVENTORES PROPONEN QUE LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A, O SUS DERIVADOS, PUEDEN EMPLEARSE ULTIMAMENTE COMO MODALIDADES DE TRATAMIENTO PARA CANCERES MEDIATIZADOS POR EL ONCOGENE "NEU" TALES COMO LOS CANCERES DEL TRACTO GENITAL FEMENINO Y DE PULMON.

(16/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ROSENTHAL, ARNON.

SE PRESENTAN UN NUEVO POLIPEPTIDO, DESIGNADO FACTOR-4 NEUROTROFICO (NT-4), QUE HA SIDO INDENTIFICADO MEDIANTE AMPLIFICACION PCR DEL DNA GENOMICO HUMANO. SE SUMINISTRA ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL NT-4 UTIL EN DIAGNOSTICOS Y EN LA PREPARACION RECOMBINANTE DEL NT-4. TAMBIEN SE PRESENTAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN VARIANTES DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE DEL NT-4, DESIGNADAS NT-4(BETA), NT4GAMMA, Y NT-4(DELTA). LOS FACTORES NEUROTROFICOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CELULAS NERVIOSAS Y EN PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.