CIP-2021 : C12N 15/52 : Genes que codifican enzimas o proenzimas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar levaduras genéticamente transformadas capaces de producir una molécula de interés con un título elevado.
(26/07/2017) Un método para preparar un aislado de levadura que produce al menos 100 mg/l de hidrocortisona, que comprende:
(a) proporcionar dos plásmidos de integración con cuatro casetes de expresión, comprendiendo cada plásmido de integración al menos dos casetes de expresión, en los que los cuatro casetes de expresión son P450scc, adrenodoxina (ADX), P450c11, y 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD)
(b) integrar de forma estable múltiples copias de los dos plásmidos de integración en una población de células de levadura, cotransformando los plásmidos en la levadura,
(c) llevar a cabo un cribado primario para seleccionar al menos 30 clones de levadura, en el que la selección de los clones se basa en la presencia…
Aditivo para la degradación enzimática de micotoxinas, así como uso del mismo.
(12/07/2017). Solicitante/s: ERBER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, MOLL,WULF-DIETER, HARTINGER,DORIS, GRIESSLER,KARIN.
Aditivo adecuado para la degradación enzimática de fumonisinas en una materia prima vegetal y mezclas que contienen materias primas vegetales, caracterizado por que presenta al menos un 90% de identidad de la secuencia con una enzima de la SEQ ID Nº 3 (Seq ID 9 (FumD)), así como, eventualmente, de manera adicional un co-sustrato para la enzima empleada, una enzima de la SEQ ID Nº 5 (Seq ID 19 (FumI)) y un soporte inerte.
PDF original: ES-2643541_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(05/07/2017) Utilización de una estirpe celular resistente a la lectina para la producción de una composición de anticuerpo, comprendiendo la composición unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en la que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas totales unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 20% o superior, en la que la estirpe celular resistente a la lectina puede obtenerse por selección utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 mg/ml a 1 mg/ml, y en la que los anticuerpos son expresados utilizando la estirpe celular de CHO resistente a la lectina,
en la que la…
VARIANTES DE LA ADN POLIMERASA DEL BACTERIÓFAGO phi29 CON TERMOACTIVIDAD MEJORADA.
(29/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SALAS FALGUERAS, MARGARITA, DE VEGA JOSE,MIGUEL, LAZARO BOLOS,JOSE Mª, RODRÍGUEZ GARCÍA,Irene, SERRANO PUBUL,Luis, DELGADO BLANCO,Javier.
La presente invención proporciona variantes mutadas de la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 que presentan mayor actividad que la enzima natural a temperaturas elevadas (superiores a 30ºC, preferiblemente a 40-42ºC).Dichas variantes son, por tanto, más termoactivas y presentan una mayor velocidad de amplificación en comparación con la enzima natural, mejorando significativamente el rendimiento de las reacciones de amplificación en las que se emplean. Además, las variantes de la invención permiten amplificar cantidades limitantes de ADN molde, del orden de picogramos. La invención también proporciona un método para la amplificación de un ADN molde donde se emplean dichas variantes y un kit que comprende dichas variantes junto con los elementos necesarios para llevar a cabo dicho método.
Aumento de la disponibilidad de NADPH para la producción de metionina.
(28/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., BOISART,Cédric, DISCHERT,WANDA, VASSEUR,PERRINE.
Un microorganismo modificado para una producción mejorada de metionina, en donde un microorganismo de la familia de Enterobacteriaceae optimizado para la producción de metionina se modifica para potenciar la actividad de la transhidrogenasa de PntAB por sobreexpresión de los genes que codifican PntAB.
PDF original: ES-2637280_T3.pdf
Un dominio de unión de ATP sintasa bacteriana.
(21/06/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: WINKLER, JOHANN, DE JONGE, MARC, RENE, KOYMANS, LUCIEN, MARIA, HENRICUS, ANDRIES,K.J.L.M, GÖHLMANN,HINRICH W.H, NEEFS,J.-M.E.F.M, VERHASSELT,PETER K.M.
Una proteína atpE mutante aislada que comprende una secuencia polipeptídica seleccionada de SEQ ID Nº 01 que comprende al menos una mutación puntual situada en uno cualquiera de los sitios de unión de ATPasa situados entre los aminoácidos 14 a 34 o entre los aminoácidos 54 a 69, y la SEQ ID Nº 03 que comprende al menos una mutación puntual situada en uno cualquiera de los aminoácidos 20 a 40, o de los aminoácidos 60 a 75, en donde dicha proteína induce resistencia al compuesto antimicrobiano DARQ J de la Figura 1.
PDF original: ES-2636980_T3.pdf
Procedimiento y composiciones ecológicas para la producción de productos químicos de poli(5HV) y de 5 carbonos.
(07/06/2017) Un organismo no humano recombinante modificado por ingeniería genética para convertir 5-aminopentanoato en un polímero de polihidroxialcanoato (PHA) o en un copolímero del mismo que comprende 5-hidroxivalerato, en el que la ruta para convertir el 5-aminopentanoato en PHA que comprende 5-hidroxivalerato comprende 5- aminopentanoato transaminasa (δ-aminovalerato transaminasa), EC 2.6.1.48; succinato semialdehído reductasa (también conocida como glutarato semialdehído reductasa), EC 1.1.1.61; CoA-transferasa, EC 2.8.3.14 y EC 2.8.3.n o Acil-CoA sintetasa, EC 6.2.1.3; y PHA sintasa, EC 2.3.1.n; y
en el que el organismo…
Microorganismo para producir L-aminoácidos y método para producir L-aminoácidos utilizando el mismo.
(03/05/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, JU,Jae Yeong, KIM,Hyo-jin, KIM,HYUN AH, HWANG,YOUNG BIN, BAE,HYUN AE, LEE,KEUN CHUL, CHO,KYU SOO, PARK,HYE MIN.
Un microorganismo que pertenece al género Escherichia con productividad de L-aminoácidos y capacidad de asimilar sacarosa mejoradas, que tiene las actividades de sacarosa permeasa, sacarosa hidrolasa y regulador transcripcional de sacarosa y tiene una actividad manoquinasa potenciada en comparación con un microorganismo que no asimila sacarosa que pertenece al género Escherichia.
PDF original: ES-2635312_T3.pdf
Producción de ácidos grasos por expresión heteróloga de agrupamientos de genes a partir de mixobacterias.
(26/04/2017) Proceso de producción de ácidos grasos poliinsaturados por expresión de genes heterólogos de enzimas de la vía biosintética de ácidos grasos poliinsaturados en un organismo de producción, que comprende el cultivo del organismo de producción en presencia de una fuente de carbono fermentable,
- en el que el organismo de producción se manipula genéticamente para comprender un primer gen, un segundo gen y un tercer gen,
- en el que el primer gen contiene un dominio I que codifica una enoil reductasa que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 59 % con respecto a una secuencia de aminoácidos del grupo que contiene SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 133 y/o SEQ ID NO: 149, y
- en el que el segundo…
Plantas tolerantes a herbicidas.
(12/04/2017). Solicitante/s: BASF Agrochemical Products, B.V. Inventor/es: HONG,HAIPING, MANKIN,SCOTS L, WENCK,ALLAN R.
Un procedimiento de cribado de mutantes tolerantes a herbicidas de una ACCasa plastídica de monocotiledónea que comprende:
a. proporcionar células o tejido vegetal de una planta monocotiledónea; y
b. cultivar dichas células o tejido vegetal en un entorno de cultivo tisular en presencia de cicloxidim;
en el que las células o tejidos vegetales tolerantes a cicloxidim recuperados después de la etapa (b) son tolerantes a cicloxidim debido a una mutación en la ACCasa plastídica de monocotiledónea de las mismas, que no estaba presente en la ACCasa plastídica de monocotiledónea antes del cultivo en la etapa (b).
PDF original: ES-2632338_T3.pdf
Producción de isoprenoides derivados de acetil-coenzima a.
(12/04/2017). Solicitante/s: Amyris, Inc. Inventor/es: GARDNER,TIMOTHY STEVENS, HAWKINS,KRISTY MICHELLE, MEADOWS,ADAM LEON, TSONG,ANNIE ENING, TSEGAYE,YOSEPH.
Una célula de levadura modificada genéticamente capaz de producir un isoprenoide, comprendiendo la célula:
(a) uno o más ácidos nucleicos heterólogos que codifican una o más enzimas de una ruta de mevalonato (MEV) para fabricar isopentenil pirofosfato; y
(b) un ácido nucleico heterólogo que codifica una acetilaldehído deshidrogenasa de acilación (ADA).
PDF original: ES-2628847_T3.pdf
Integración de genes en el cromosoma de Saccharopolyspora spinosa.
(29/03/2017) Un método para integrar un gen por recombinación homóloga en DNA cromosómico de una célula hospedante de S. spinosa, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) clonar dos fragmentos de DNA genómico del gen obsA en el locus del gen de la policétido-sintasa de obscurina para generar un plásmido de integración, en donde se clona un fragmento genómico aguas arriba de un polinucleótido que se ha de integrar, y se clona el segundo fragmento genómico aguas abajo de un polinucleótido que se ha de integrar y el fragmento de DNA ligado resultante se convierte en el plásmido de integración, en donde, tras la integración el gen obsA del locus del gen de la policétido sintasa de obscurina está interrumpido por el polinucleótido;
…
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 30, posiciones 1-450 de SEC ID Nº 6, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2628553_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con la paraoxonasa 1 (pon1) por inhibición de transcrito antisentido natural a pon1.
(22/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de la Paraoxonasa 1 (PON1) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión de la Paraoxonasa 1 (PON1) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2629339_T3.pdf
Indolocarbazoles glicosilados, procedimiento de obtención y usos de los mismos.
(15/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENDEZ FERNANDEZ,CARMEN, SALAS FERNANDEZ,JOSE ANTONIO, FERNANDEZ BRAÑA,ALFREDO, MORIS VARAS, FRANCISCO, SANCHEZ REILLO,CESAR, PEREZ SALAS,AAROA.
Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtencin y sususos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentacin de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aqu descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricarmedicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales,neurolgicas e inflamatorias.
PDF original: ES-2624258_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico de ácido graso poliinsaturado sintasas, y polipéptidos, composiciones y métodos de preparación y usos de los mismos.
(15/03/2017) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 5, en la que la secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene actividad de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que consiste en actividad de ß-hidroxiacil-ACP deshidrasa similar a FabA (DH) y actividad de enoil-ACP reductasa (ER);
(b) una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que tiene la secuencia que se establece en la SEQ ID NO: 5;
(c) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido, en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 6, en la que el polipéptido tiene una…
Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.
(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende:
(a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y
(b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.
PDF original: ES-2625316_T3.pdf
Proceso de fermentación que emplea células de levadura que tienen una ruta alterada desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol.
(22/02/2017) Un proceso de fermentación en el que una célula de levadura pre-duplicación del genoma completo que tiene una ruta metabólica nativa desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol-3-fosfato hasta glicerol, que está modificada genéticamente para delecionar o alterar al menos un gen nativo de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa, se cultiva en condiciones de fermentación y en presencia de una fuente de carbono para producir un producto de fermentación deseado, en el que el rendimiento de glicerol es menor del 2% respecto del peso de la fuente de carbono que consume la célula, y por lo que se añade glicerol al medio de fermentación;
en el que la fuente de carbono es un carbohidrato de hexosa, un oligómero de glucosa, un carbohidrato de pentosa, o un oligómero de xilosa;
en el que la levadura preduplicación del genoma completo se selecciona de la especie…
Métodos y composiciones para producir escualeno empleando levaduras.
(15/02/2017). Solicitante/s: Nucelis LLC. Inventor/es: BEETHAM,PETER,R, WALKER,KEITH,A, KNUTH,MARK E, FONG,NOEL M.
Una composición que comprende una levadura transformada genéticamente, en donde dicha levadura transformada genéticamente expresa una o más enzimas modificadas que tienen una o más mutaciones diseñadas, dicha enzima o enzimas modificadas comprenden escualeno epoxidasa, en donde dicha escualeno epoxidasa tiene una actividad y/o expresión reducida, en donde dicha mutación o mutaciones diseñadas están en posiciones determinadas dentro de dicha enzima, en donde dicha levadura produce cantidades aumentadas de escualeno en comparación con la levadura nativa, y en donde la levadura es una cepa de Yarrowia lipolytica que se selecciona del grupo que consiste en ATCC 90812, ATCC MYA-2613, o Yeastern polg.
PDF original: ES-2625154_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(04/01/2017) Célula en la que
(i) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es suprimida, o
(ii) la actividad de un enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa y la actividad de la α-1,6- fucosiltransferasa son suprimidas,
mediante una técnica de ingeniería genética, en la que dicho enzima relacionado con la síntesis de GDP-fucosa es un enzima seleccionado de entre el grupo que consiste en los (a), (b) y (c) siguientes:
(a) GMD (GDP-manosa 4,6-deshidratasa),
(b) Fx (GDP-ceto-6-desoximanosa 3,5-epimerasa, 4-reductasa);
(c) GFPP (GDP-beta-L-fucosa pirofosforilasa),
y en la que la técnica de ingeniería genética es una técnica seleccionada de entre el grupo que consiste en los (A), (B), (C) y (D) siguientes:
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Plantas tolerantes a herbicidas.
(07/12/2016). Solicitante/s: BASF Agrochemical Products, B.V. Inventor/es: SCHOFL, ULRICH, CARLSON, DALE R., DR., HONG,HAIPING, WHITT,Sherry R, MANKIN,SCOTS L, WENCK,ALLAN R, NEUTEBOOM,LEON.
Una planta de arroz que comprende un acido nucleico de acetil-Coenzima A carboxilasa (ACCasa) plastidica de arroz mutagenizado que tiene una secuencia que se obtiene por un metodo de mutagenesis aleatoria inducida y que codifica una ACCasa plastidica de arroz que tiene, como resultado de dicha mutagenesis, una sustitucion de isoleucina por leucina en la posicion de aminoacido correspondiente a la posicion 1.781 de la ACCasa plastidica de Alopecurus myosuroides (Am), en donde la ACCasa plastidica de arroz es una proteina que comprende una version modificada de las SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3, y confiere a una planta de arroz tolerancia a 100 g i.a./ha de cicloxidim.
PDF original: ES-2615888_T3.pdf
Ácido nucleico recombinante para su uso en la producción de polifenoles.
(18/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,JAVIER, LOMBO BRUGOS,FELIPE, VILLAR GRANJA,Claudio J, MARÍN FERNÁNDEZ,Laura, GUTIÉRREZ DEL RIO MENÉNDEZ,Ignacio.
Ácido nucleico recombinante para su uso en la producción de polifenoles.
La presente invención se refiere a un ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 1 y una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 4. Además dicha secuencia puede comprender las secuencias de otros genes para la síntesis de polifenoles. En la presente invención se demuestra la utilidad de dichas construcciones génicas en la síntesis de polifenoles, en concreto de estilbenos, chalconas, flavanonas, isoflavonas, flavonas, flavonoles, dihidroflavonoles, dihidroflavanoles, antocianidinas y sus derivados.
PDF original: ES-2590221_B1.pdf
PDF original: ES-2590221_A1.pdf
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(02/11/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 125 o
(B) un ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que el polipéptido tiene una secuencia que tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 126, o
(C) un ácido nucleico que comprende una secuencia de cualquiera de (A) a (B) que codifica un polipéptido que carece de una secuencia de señal; o
(D) un ácido nucleico que comprende
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Bacteria Streptococcus thermophilus.
(19/10/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: FREMAUX,CHRISTOPHE, HORVATH,PHILIPPE, SCHWOBE,JOACHIM.
Una bacteria acidoláctica de Streptococcus thermophilus de acidificación rápida que genera una viscosidad en la leche fermentada superior a 62 pascales-segundos (Pa.s) después de 14 días de almacenamiento a 6 ºC, en la que dicha bacteria comprende la secuencia expuesta en SEQ ID N.º 19 o un homólogo de la misma con al menos 90 % de identidad con la misma, o un fragmento de SEQ ID N.º 19 que comprende al menos 90 % de la secuencia SEQ ID N.º 19 y en la que dicha bacteria comprende la secuencia expuesta en SEQ ID N.º 20 o un homólogo de la misma con al menos 99 % de identidad con la misma.
PDF original: ES-2610811_T3.pdf
Nuevo microorganismo mutante productor de acido succínico que utiliza sacarosa y glicerol simultáneamente, y método para producir acido succínico utilizando el mismo.
(05/10/2016). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: LEE,SANG YUP, LEE,JEONG WOOK, CHOI,SOL, YI,JONGHO.
Un microorganismo mutante que es capaz de utilizar sacarosa y glicerol simultáneamente para la producción de ácido succínico, obteniéndose el microorganismo mutante por debilitar el mecanismo de represión de un catabolito de glicerol mediado por sacarosa en un microorganismo productor de ácido succínico, en el que el microorganismo productor de ácido succínico se selecciona del grupo que consiste en Mannheimia succiniciproducens PALK (KCTC10973BP), Actinobacillus sp., y Anaerobiospirillum sp.; y en el que el debilitamiento del mecanismo de represión de un catabolito se lleva a cabo suprimiendo un gen que codifica fructosa fosfotransferasa o introduciendo un gen que codifica glicerol cinasa derivado de E. coli, en el que el 913º par de bases del mencionado gen ha convertido guanina en adenosina.
PDF original: ES-2602780_T3.pdf
Nuevos productos génicos de Bacillus licheniformis que forman o descomponen poliaminoácidos y procedimiento de producción biotecnológico mejorado basado en ellos.
(14/09/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, FEESCHE,JORG, BESSLER,CORNELIUS, EHRENREICH,ARMIN, VEITH,BIRGIT, LIESEGANG,HEIKO, SINGER,ANKE, HERZBERG,CHRISTINA, GOTTSCHALK,GERHARD.
Procedimiento para disminuir el mucílago atribuible a poli-gamma-glutamato, caracterizado por la supresión de la función de la proteína YwtA (CapC, PgsC), codificada por el gen ywtA con una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos 94 % con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO. 6, como una enzima o una subunidad de tal enzima involucradas en la formación de poliaminoácidos.
PDF original: ES-2606536_T3.pdf
Nuevos productos génicos de Bacillus licheniformis que forman o que degradan poliaminoácidos y procedimientos de producción biotecnológicos mejorados basados en los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, FEESCHE,JORG, BESSLER,CORNELIUS, EHRENREICH,ARMIN, VEITH,BIRGIT, LIESEGANG,HEIKO, SINGER,ANKE, HERZBERG,CHRISTINA, GOTTSCHALK,GERHARD.
Procedimiento para reducir moco atribuible a poli-gamma-glutamato, caracterizado por impedir la función de la proteína YwtB (CapA, PgsA) codificada por el gen ywtB con una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos el 90 % con la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO. 8, como una enzima implicada en la formación de poliaminoácidos o como subunidad de una enzima de este tipo.
PDF original: ES-2603984_T3.pdf
Aceite de semilla de algodón mejorado y usos.
(17/08/2016). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: GREEN, ALLAN GRAHAM, LIU,QING, SINGH,SURINDER PAL.
Semilla de algodon que tiene una composicion de acido graso en su aceite, en la que del 72 % al 88 % del contenido total de acidos grasos en el aceite de la semilla de algodon es acido oleico, del 4 al 10 % es acido palmitico y del 4 % al 15 % es acido linoleico, y en la que la semilla de algodon es transgenica para una construccion genetica que codifica una o mas moleculas de ARN que inhiben la expresion de tres genes que son ghFAD2-1, ghFatB-2 y ghCPA-FAS-2, en donde el gen ghFATB-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 5 y en donde el gen ghCPA-FAS-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2603530_T3.pdf
Vacunas que comprenden transgenes sensibles al calor.
(29/06/2016). Solicitante/s: UVic Industry Partnerships Inc. Inventor/es: NANO,FRANCIS E.
Una bacteria sensible a la temperatura (TS), donde la bacteria sensible a la temperatura es una bacteria mesófila que comprende una o más secuencias codificantes de ácidos nucleicos esenciales que codifican un polipéptido a partir de una bacteria psicrófila, donde dichas secuencias codificantes de ácidos nucleicos se insertan en el genoma de dicha bacteria mesófila por recombinación homóloga sustituyendo así funcionalmente el homólogo de la bacteria mesófila del polinucleótido esencial TS y donde dicha bacteria sensible a la temperatura mesófila es para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria a la bacteria sensible a la temperatura mesófila en un sujeto.
PDF original: ES-2594485_T3.pdf
Bacteria modificada genéticamente deficiente en la asimilación de alcoholes.
(13/06/2016). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Inventor/es: RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCA HERNÁNDEZ,Amalia, CUENCA MARTÍN,María del Sol, GÓMEZ GARCÍA,María Rosario, UDAONDO DOMÍNGUEZ,Zulema, DUQUE MARTÍN DE OLIVA,María Estrella.
Bacteria modificada genéticamente deficiente en la asimilación de alcoholes.
La presente invención se refiere a una célula bacteriana genéticamente modificada deficiente en la asimilación de alcoholes como fuente de carbono respecto a la cepa silvestre de la cual proviene. La invención también se relaciona con un método para producir dicha célula y a una composición microbiológica para producir alcoholes. Asimismo, la invención se relaciona con el uso de las células bacterianas modificadas genéticamente o de la composición microbiológica para producir alcoholes así como a un procedimiento para producir alcoholes a partir de dichas células o de dicha composición microbiológica.
PDF original: ES-2573958_A1.pdf
PDF original: ES-2573958_B1.pdf
Métodos y organismos para la producción de 1,4-butanodiol acoplada al crecimiento.
(04/05/2016). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: BURK, MARK, J., VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY P.
Un microorganismo no natural que comprende un conjunto de modificaciones metabólicas que comprenden la perturbación de los genes adhE, ldhA, pflAB y mdh,
en el que el microorganismo comprende además una ruta biosintética de 1,4-butanodiol (BDO) que comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica la 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, semialdehído succínico deshidrogenasa independiente de CoA, succinil-CoA sintetasa, semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, 4-hidroxibutirato:CoA transferasa, glutamato:semialdehído succínico transaminasa, glutamato descarboxilasa, aldehído deshidrogenasa independiente de CoA, aldehído deshidrogenasa dependiente de CoA o alcohol deshidrogenasa, en el que el ácido nucleico exógeno se expresa en cantidad suficiente para producir 1,4-butanodiol (BDO).
PDF original: ES-2583179_T3.pdf
Microorganismos recombinantes y métodos de uso de los mismos.
(27/04/2016) Un microorganismo acetógeno carboxidotrófico recombinante que está adaptado para producir uno o más productos y una cantidad reducida o no producir sustancialmente 2,3-butanodiol por fermentación de un sustrato que comprende monóxido de carbono, comprendiendo el microorganismo una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol, comparado con un microorganismo original, en donde la una o más modificaciones genéticas que alteran la ruta de biosíntesis del 2,3-butanodiol se seleccionan de:
(a) al menos una modificación genética que altera la expresión y/o actividad de una o más…