CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ACIDOS NUCLEICOS REGULADORES DE LA EXPRESION GENICA.
(16/12/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARTINEZ-SALAS,ENCAMACION, LOPEZ DE QUINTO,SONIA.
Acidos nucléicos reguladores de la expresión génica. La presente invención se refiere a ácidos nucléicos que tienen actividad biológica en sistemas animales, a ácidos nucléicos que regulan la expresión de proteínas, a oligonucleótidos que pueden usarse para la modificación de los ácidos nucléicos para modificar la actividad biológica, a vectores plasmídicos que contienen los ácidos nucléicos en forma recombinante y al uso de dichos vectores para la expresión de proteínas de forma controlada.
METODO Y MEDIOS PARA PRODUCIR PROTEINAS QUE SE FIJAN A INHIBIDORES DE PROTEINASAS DE PLASMA.
(16/11/2000). Solicitante/s: GUSS, BENGT JONSSON,HANS LINBERG, MARTIN MULLER,HANS-PETER RANTAMAKI,LIISA, K. Inventor/es: GUSS, BENGT, JONSSON, HANS, LINBERG, MARTIN, MULLER,HANS-PETER, RANTAMAKI,LIISA, K.
METODO BASADO EN MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE PARA PRODUCIR PROTEINAS, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ENLACE PARA LA FORMA RAPIDA DE {SUB,{AL}2}-MACROGLOBULINAS COMO LAS MOSTRADAS PARA LAS PROTEINAS DE SUPERFICIE ESTREPTOCOCA MIG, MAG Y ZAG.
REGULACION ANTI-SENTIDO DE LA EXPRESION DE GENES DE PLANTAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHUCH, WOLFGANG WALTER, GRIERSON, DONALD, BRIDGES, IAN GEORGE.
EL ADN RECOMBINANTE COMPRENDE UN PROMOTOR Y UN TERMINADOR DE SECUENCIAS DE BASE RESPECTIVAMENTE ANTES Y DESPUES DE UNA SECUENCIA DE BASE INVERTIDA COMPLEMENTARIA RESPECTO A UNA SECUENCIA SUBSTANCIAL DE BASES EN ARNM DE POLIGALACTURONASA. EL ARNM INVERSO PRODUCIDO DE ESTE MODO RETRASA EL ABLANDAMIENTO DE LOS FRUTOS, EN PARTICULAR DE LOS TOMATES.
METODO PARA ROMPER UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO.
(16/10/2000). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DAHLBERG, JAMES E., LYAMICHEV, VICTOR I., BROW, MARY ANN D.
SE PRESENTA UN METODO PARA DIVIDIR UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE PUNTO DE REFERENCIA. SE FORMA UNA ESTRUCTURA DE ESCISION QUE CONSTA DE UN ACIDO NUCLEICO DE PUNTO DE REFERENCIA Y UN ACIDO NUCLEICO DE PRUEBA. UNA PRIMERA REGION DEL ACIDO NUCLEICO DE PUNTO DE REFERENCIA SE RECUECE AL ACIDO NUCLEICO DE PRUEBA PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA DOBLE. UNA SEGUNDA REGION DEL ACIDO NUCLEICO DE PUNTO DE REFERENCIA CONTIGUO A LA DOBLE NO SE RECUECE AL ACIDO NUCLEICO DE PRUEBA, ADEMAS FORMA UN SITIO DE UNION ENTRE LA REGION DOBLE Y LA REGION NO RECOCIDA. LA ESTRUCTURA DE ESCISION SE EXPONE A UN AGENTE QUE DIVIDE CAPAZ DE DIVIDIR PREFERENCIALMENTE LA ESTRUCTURA DE ESCISION EN UN LUGAR PUNTO DE REFERENCIA DE UN MODO INDEPENDIENTE A LA SECUENCIA DE LA ESTRUCTURA DE ESCISION. LA ESTRUCTURA DE ESCISION Y EL AGENTE DE ESCISION SON INCUBADOS BAJO CONDICIONES EN DONDE LA ESCISION PUEDE OCURRIR.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CONTRA LA SUBUNIDAD REGULADORA ALFA DE LA PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE CAMP PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/10/2000). Solicitante/s: YOON, S. CHO-CHUNG. Inventor/es: YOON, S. CHO-CHUNG.
SE DESCRIBEN OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO RI AL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES EN ANIMALES QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A LOS ANIMALES DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN OLIGONUCLEOTIDO ANTISENTIDO RI{AL}, O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO.
POLIPEPTIDO BIOADHESIVO SINTETICO.
(01/10/2000). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., PANG, ROY, H., L., KECK, PETER, C.
ESTA INVENCION PERTENECE A UNA COMPOSICION ADHESIVA SINTETICA PARA USO EN AMBIENTES ACUOSOS. LA COMPOSICION COMPRENDE CADENAS DE POLIPETIDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA HELICOIDAL (ALFA) EN AMBIENTES ACUOSOS Y ES CAPAZ DE INTERACCIONES COHESIVAS Y ADHESIVAS. LAS CADENAS DE POLIPETIDOS COMPRENDEN ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES, ESTANDO DISPUESTOS LOS ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES PARA DEFINIR BANDAS EN ESPIRAL VERTICAL APOLARES Y POLARES SOBRE LA SUPERFICIE DE LA HELICE. LAS BANDAS APOLARES PERMITEN A LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS REUNIRSE EN ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES Y LAS BANDAS POLARES PERMITEN ENLACE CRUZADO ENTRE CADENAS DENTRO Y ENTRE LAS ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES.
CLONACION Y EXPRESION DE LUCIFERASA DE RENILLA.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CORMIER, MILTON, JOSEPH, LORENZ, WILLIAM, WALTER.
SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UN MATERIAL GENETICO QUE CODIFICA LUCIFERASA A PARTIR DE LA "RENILLA" MARINA. ESTE MATERIAL GENETICO PERMITE LA PRODUCCION DE PEPTIDOS PARA USOS COMO ETIQUETAS EN PRUEBAS DE BIOLUMINISCENCIA O PUEDE USARSE DIRECTAMENTE PARA IDENTIFICAR GENES DE LUCIFERASA A PARTIR DE ORGANISMOS RELACIONADOS.
METODO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN PRESENCIA DE UN VECTOR UTIL COMO CONTROL POSITIVO INTERNO.
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMAGEN, S.A. Inventor/es: MARTINEZ, ANTONIO, TERCERO, JUAN CARLOS, VALVERDE, EMILIO, CABRERO, CARMEN, DIEZ, ANA, GUERRA, AMOR, JUNQUERA, CORINA, ALEMANY, JORGE.
Método para la detección de secuencias especificas de ácidos nucleidos en presencia de un vector útil como control positivo interno. El método comprende amplificar una secuencia específica presente en una muestra por medio de la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de un vector control positivo interno que comprende la secuencia nucleótidica de al menos uno de los iniciadores utilizados en la PCR. El método es útil para la detección de secuencias específicas de ácido nucleico derivadas de microorganismos, células normales o cancerosas, virus RNA o DNA de cadena sencilla o doble o transcritos virales.
ANALOGOS DEL FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEIMAN, MARK, LOUIS, DIMARCHI, RICHARD DENNIS, BROOKE, GERALD STEPHEN, HSIUNG, HANSEN MAXWELL, SMILEY, DAVID LEE, SMITH, DENNIS PAUL.
ESTA INVENCION APORTA NUEVOS ANALOGOS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (FLC). LAS VERSIONES MODIFICADAS QUIMICAMENTE DE ESTAS MOLECULAS TAMBIEN SE PROPONE COMO COMPUESTOS DE ADN QUE CODIFICAN ANALOGOS DE FLC. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE POLIPEPTIDOS PUEDEN SER OBTENIDOS EN GRANDES PROPORCIONES MEDIANTE LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS EN E. COLI. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL ESTIMULO DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
METODO PARA MODULAR LA EXPRESION DE GENES CON RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA REDUCIDA.
(16/03/2000). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, ZHAO, QIUYAN, TEMSAMANI, JAMAL.
LA PRESENTE INVENCION APORTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE CIERTOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATO USADOS PARA TRATAR ESTADOS DE ENFERMEDAD MEDIADOS POR PATOGENOS Y OTRAS CONDICIONES MEDICAS. LOS EFECTOS INMUNOESTIMULADORES DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS FOSFOROTIOATOS SE REDUCEN DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UNA ESTRUCTURA QUIMICA DENTRO DEL OLIGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO PARA PRODUCIR UN OLOGONUCLEOTIDO FOSFOROTIOATO CON REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNOESTIMULADORA, EL CUAL ES ENTONCES ADMINISTRADO A UN MAMIFERO AFLIGIDO CON LA ENFERMEDAD O CONDICION QUE SE ESTA TRATANDO. LA RESPUESTA INMUNE DEL MAMIFERO SE MONITORIZA TAMBIEN EN EL METODO DE LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE CELULAS HUMANAS Y ANIMALES QUE PRESENTAN LA CAPACIDAD PARA UNA PROLIFERACION ILIMITADA O PARA UNA FORMACION DE TUMORES.
(16/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ALBERT, WINFRIED, JUNGFER, HERBERT, ABKEN, HINRICH JOHANN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE PROTEINA DNA, PROTEINAS, SECUENCIAS DNA Y ANTICUERPOS QUE SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE CELULAS CON CAPACIDAD DE PROLIFERACION ILIMITADA O DE FORMACION DE TUMORES, PROCESO PARA LA OBTENCION DE TALES PROTEINAS O SECUENCIAS DNA Y METODO DE IDENTIFICACION DE CELULAS HUMANAS Y ANIMALES CON CAPACIDAD DE PROLIFERACION ILIMITADA O DE FORMACION DE TUMORES, UTILIZANDO TALES PROTEINAS, SECUENCIAS DNA O ANTICUERPOS.
GP75 COMO VACUNA TUMORAL PARA MELANOMA.
(16/03/2000). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HOUGHTON, ALAN N., VIJAYASARADHI, SETALURI.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA CUYA SECUENCIA CODIFICA LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO PARA GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UNA MOLECULA DE CDNA AISLADA DE LA MOLECULA DEL ACIDO NUCLEICO GP75 O UN FRAGMENTO DE LA MISMA Y LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DERIVADA DE LA MISMA. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA VACUNAS PARA ESTIMULAR O MEJORAR, EN UN SUJETO A QUIEN SE HA SUMINISTRADO LA VACUNA, LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS EN CONTRA DE GP75. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS METODOS PARA USAR LAS VACUNAS DE LA INVENCION PARA ESTIMULAR Y MEJORAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA GP75 ASI COMO PARA TRATAR, EVITAR O RETARDAR LA PRESENCIA DEL CANCER.
METODOS PARA LA TRANS-DESESTABILIZACION DE PROTEINAS IN VIVO.
(01/03/2000). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: VARSHAVSKY, ALEXANDER, J. ONE LONGFELLOW PLACE, JOHNSON, ERICA, S., GONDA, DAVID, K., HOCHSTRASSER, MARK.
ESTE INVENTO CONCIERNE A LA DESESTABILIZACION METABOLICA DE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES IN VIVO. LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CONTIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. LOS METODOS DEL INVENTO COMPRENDEN CONTACTAR LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CON UNA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. LA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO CONTIENE UN ACIDO AMINO TERMINAL AMINO DESESTABILIZADOR DE ACUERDO CON LA REGLA DE EXTREMO N DE LA DEGRADACION DE PROTEINAS, PERO NO TIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. EL METODO EXIGE QUE SEA NECESARIO IDENTIFICAR UN PEPTIDO O PROTEINA QUE INTERACTUA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. YA QUE CASI TODAS LAS PROTEINAS INTERACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON OTRAS PROTEINAS, ESTE ES UN METODO APLICABLE AMPLIAMENTE PARA DESESTABILIZAR METABOLICAMENTE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES EN VIVO.
RETROVIRUS RECOMBINANTES.
(16/02/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION.
RETROVIRUS RECOMBINANTES QUE LLEVA UNA CONSTRUCCION DE VECTOR CAPAZ DE PREVENIR, INHIBIR,ESTABILIZAR O INVERTIR ENFERMEDADES AUTOINMUNES, CANCEROSAS O INFECCIOSAS. MAS ESPECIFICAMENTE LOS RETROVIRUS RECOMBINANTES DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA (A) ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA A UN ANTIGENO O UN ANTIGENO PATOGENICO, (B) INHIBIR UNA FUNCION DE UN AGENTE PATOGENICO, TAL COMO UN VIRUS; Y C) INHIBIR LA INTERACCION DE UN AGENTE CON UN RECEPTOR DE CELULAS HUESPEDES. ADEMAS LAS CELULAS EUCARIOTICAS INFECTADAS CON YUXTAPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TAL RETROVIRUS RECOMBINANTE. TAMBIEN SE PRESENTAN VARIOS METODOS PARA PRODUCIR RETROVIRUSES RECOMBINANTES QUE TIENEN CARACTERISTICAS UNICAS Y METODOS PARA PRODUCIR ANIMALES O INSECTOS TRANSGENICOS.
MODIFICACION DE PRODUCTOS DE ALMIDON.
(01/02/2000). Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LTD.. Inventor/es: BURRELL, MICHAEL, MEYRICK, COATES, STEPHEN, ANDREW.
SE PROPORCIONA UN PROCESO POR MEDIO DEL CUAL SE ALTERA LA CONSTITUCION DEL ALMIDON PRODUCIDO EN UNA PLANTA SIN QUE HAYA UN CAMBIO SUBSTANCIAL EN LA CANTIDAD TOTAL DEL ALMIDON QUE SE PRODUCE. EN EL PROCESO, SE TRANSFORMA UNA CELULA DE PLANTA UTILIZANDO UN GEN QUIMERICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE CODIFICACION ANTISENTIDO DESDE LA POSICION CEROSA DE UN GENOMA DE PLANTA O UNA SECUENCIA DE CODIFICACION SIMILAR ANTISENTIDO A PARTIR DE UN GENOMA QUE NO PROVIENE DE UNA PLANTA.
INHIBICION POR OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DEL GEN RAS.
(01/02/2000) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA MODULACION DE LA EXPRESION DEL GEN RAS HUMANO TANTO EN LA FORMA NORMAL COMO EN LA ACTIVADA. SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON EL ARN O EL ADN DERIVADO DEL GEN RAS HUMANO Y QUE TIENEN UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES TANTO EN IDENTIDAD COMO EN NUMERO COMO PARA EFECTUAR TAL HIBRIDACION ESPECIFICA. SE PRESENTAN LOS OLIGONUCLEOTIDOS O ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON UN LUGAR DE INICIACION DE TRASLACION O CON LA MUTACION CODON-12 DEL RAS ACTIVADO. TALES OLIGONUCLEOTIDOS Y ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS…
OLIGONUCLEOTIDOS ANTIMENSAJEROS Y REVERSION DEL RECEPTOR DE UROQUINASA DEL FENOTIPO INVASIVO DE FIBROPLASTOS HUMANOS TRANSFORMADOS MEDIANTE INHIBICION DEL OLIGONUCLEOTIDO ANTIMENSAJERO DEL GEN EXP DEL RECPTOR DE UROQUINASA.
(01/12/1999). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: CAPACCIOLI, SERGIO, UNIV. DEGLI STUDI DI FIRENZE, DEL ROSSO, MARIO, UNIV. DEGLI STUDI DI FIRENZE, FIBBI, GABRIELLA, UNIV. DEGLI STUDI DI FIRENZE, QUATTRONE, ALESSANDRO, UNI. DEGLI STUDI DI FIRENZE.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO OPCIONALMENTE ESTABILIZADOS CON RESIDUOS DE FOSFOROTIOATO O ANALOGOS, O MODIFICADOS EN LA ESTRUCTURA COMPLETA DE AZUCAR-FOSFATO- COMPLEMENTARIOS AL ARN PRECURSOR DEL RECEPTOR DE UROCINASA HUMANA - SON CAPACES DE EVITAR LA INVASION DE CELULAS NEOPLASTICAS MEDIANTE LA INHIBICION DE LA SOBREEXPRESION DEL PROPIO RECEPTOR, DIRECTAMENTE RESPONSABLE DEL FENOTIPO INVASIVO. DICHOS OLIGOMEROS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS ASI COMO DE OTRAS PATOLOGIAS EN DONDE LA SOBREEXPRESION GENICA DEL RECEPTOR DE UROCINASA ES UN SUCESO PATOGENICO.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA II DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-II).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN ADN COMPLEMENTARIO (ADNC) QUE CODIFICA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE ICE{SUB,REL}-II. EL ADNC SE CLONA PARA OBTENER VECTORES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL ADNC ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-II RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL ADNC Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II DERIVADA DE MISMO SON UTILES EN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO, EN REACTIVOS Y ENSAYOS DE LABORATORIO. EL CDNA Y LA PROTEINA RECOMBINANTE ICE{SUB,REL}-II PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE AFECTEN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-II, A LA INFLAMACION Y A LA APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-II, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR PUEDEN MODULARSE TAMBIEN MEDIANTE TERAPIA GENETICA Y ICE{SUB,REL}-II DE ANTISENTIDO.
ADN QUE CODIFICA EL PRECURSOR DE LA PROTEINASA III DE CISTEINA RELACIONADA CON LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUCINA 1-BETA (ICEREL-III).
(16/11/1999). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: NICHOLSON, DONALD W., ALI, AMBEREEN, MUNDAY, NEIL A., VAILLANCOURT, JOHN P.
SE IDENTIFICA, SECUENCIA Y AISLA UN DNA COMPLEMENTARIO (CDNA), QUE CODIFICA PARA LA FORMA DE LONGITUD COMPLETA DE LA ICE{SUB,REL}-III. EL CDNA SE CLONA EN VECTORES DE EXPRESION, PARA SER EXPRESADO EN HUESPEDES RECOMBINANTES. EL CDNA ES UTIL PARA PRODUCIR ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DE LONGITUD COMPLETA. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE DERIVADA DEL MISMO, SON UTILES EN SISTEMAS DE DIAGNOSTICO, REACTIVOS DE LABORATORIO, Y ENSAYOS. EL CDNA Y LA PROTEINA ICE{SUB,REL}-III RECOMBINANTE, SE PUEDEN UTILIZAR PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, INFLAMACION Y APOPTOSIS CELULAR. LA FUNCION DE ICE{SUB,REL}-III, LA INFLAMACION Y LA APOPTOSIS CELULAR, PUDEN TAMBIEN SER MODULADAS POR TERAPIA GENICA O ICE{SUB,REL}-III ANTISENTIDO.
MOLECULAS DE ADN Y PROMOTORES Y GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN PARA LA PECTATO LIASA DE FRESA, Y SU UTILIZACION EN LA OBTENCION DE FRESAS TRANSGENICAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: CABALLERO REPULLO,JOSE LUIS, MUÑOZ BLANCO,JUAN.
Moléculas de ADN y promotores y Genes estructurales que codifican para la pecato liasa de fresa, y su utilización en la obtención de fresas transgénicas. Se proporcionan secuencias de ADN y promotores de gen que codifican para la pectato liasa de fresa. Dichos ADN y promotores tienen aplicación en la producción biotecnológica de plantas de interés agronómico, en especial de fresas transgénicas.
PROTEINAS PRODUCIDAS POR LOS LINFOCITOS HUMANOS, SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS Y APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: HERCEND, THIERRY, TRIEBEL, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PRODUCIDAS POR LINFOCITOS HUMANOS Y, EN PARTICULAR, UNA PROTEINA EXPRESADA EN LA SUPERFICIE DE ESTOS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS Y BIOLOGICAS DE ESTAS PROTEINAS.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA MODULAR LOS NIVELES DE ETILENO EN TEJIDOS VEGETALES.
(16/09/1999) SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO Y NUEVOS METODOS PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE ETILENO EN LOS TEJIDOS DE PLANTAS DE INTERES, INCLUYENDO PETALOS, HOJAS Y VARIOS TEJIDOS DE LOS FRUTOS. LOS METODOS COMPRENDEN LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA DE INTERES DE LA PLANTA CON UN FUNCIONAL DE CASSETTE DE EXPRESION EN UNA CELULA DE LA PLANTA QUE COMPRENDA UNA REGION REGULADORA DE LA INICIACION TRANSCRIPCIONAL Y TRANSLACIONAL, UNIDA EN UNA ESTRUCTURA (5') DE LECTURA A UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ENZIMA CAPAZ DE MODULAR LA PRODUCCION DE ETILENO, Y REGIONES DE FINALIZACION TRANSLACIONAL Y TRANSCRIPCIONAL. LA EXPRESION DE LA ENZIMA SUMINISTRA UN DESCENSO EN LA PRODUCCION DE ETILENO COMO RESULTADO DE LAS CONCENTRACIONES ALTERADAS DEL SUBSTRATO PARA LA ENZIMA INVOLUCRADA…
HIDROLISIS Y FOTOESCISION DE ACIDO NUCLEICO USANDO UN COMPLEJO METALICO.
(16/07/1999). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC. BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SESSLER, JONATHAN, L., MAGDA, DARREN.
SE PROPORCIONA UNA CLASE ESPECIAL DE COMPLEJOS METALICOS, ESPECIFICAMENTE CIERTOS COMPLEJOS METALICOS DE TEXAFIRINA, QUE HIDROLIZAN Y FOTOESCINDEN ACIDO RIBONUCLEICO, Y QUE ASIMISMO HIDROLIZAN ACIDO RIBONUCLEICO Y FOTOESCINDEN ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO. EL COMPLEJO METALICO DE TEXAFIRINA PARA CADA CONJUNTO DE REACCIONES POSEE ACTIVIDAD CATALITICA PARA LA HIDROLISIS DEL ESTER FOSFATO Y ES FOTOSENSIBLE. UN COMPLEJO QUE POSEA LA VENTAJA DE ACTIVIDADES MULTIPLES PUEDE TENER COMO RESULTADO DOSIS DE TRATAMIENTO MENORES Y MENORES COSTES DE TRATAMIENTO.
CLON CDNA INFECCIOSO DEL VIRUS (TBE) DE ENCEFALITIS TICK-BORNE, VACUNA RECOMBINANTE DERIVADA DE ELLO Y SU ELABORACION.
(16/07/1998). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.
SE DESCRIBE UN CLON INFECCIOSO DEL VIRUS DE ENCEFALITIS (TBE) TICK-BORNE, QUE ABARCA LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLETA Y LAS VARIANTES O MUTANTES DERIVADOS DE ELLO, ASI COMO LA CODIFICACION PARA UNA TRANSCRIPCION DE TBEV-RNA INFECCIOSA. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ES CON PREFERENCIA UN CDNA CODIFICADO PARA TBEV-RNA INFECCIOSO Y MODIFICADO DE TAL MODO QUE GUIA HACIA LA FORMACION DE TBEV ATENUADOS, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS.
PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CICLICOS E INTERMEDIOS PARA EL MISMO.
(16/07/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: PEDROSO MULLER, ENRIQUE, GRANDAS SAGARRA, ANA, ALAZZOUZI, EL MOSTAFA, ESCAJA SANCHEZ, NURIA.
PROCEDIMIENTO GENERAL DE PREPARACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CICLICOS E INTERMEDIOS PARA EL MISMO. SE PARTE DE UN NUCLEOTIDO PROTEGIDO Y ANCLADO A TRAVES DEL GRUPO FOSFATO; T Y U NO ESTAN PROTEGIDAS; A Y C ESTAN PROTEGIDAS POR BENZOILO, Y G ESTA PROTEGIDA POR ISOBUTIRILO; EL HIDROXILO-5" ESTA PROTEGIDO POR R3; EL FOSFATO 3'-TERMINAL ESTA PROTEGIDO POR R2 Y POR UN GRUPO PROTECTOR/ANCLADOR X-(P'). SE REALIZA LA ELONGACION CON EL FOSFATO 3'-TERMINAL PROTEGIDO CON R2 Y YA DESPROTEGIDO, Y SE PROTEGEN LOS FOSFATOS DE CADENA MEDIANTE R1; DE MODO QUE R2 Y R3 PUEDAN SEPARARSE EN CONDICIONES QUE DEJEN INTACTOS A R1, A X-(P') Y A LOS GRUPOS PROTECTORES DE A, C Y G. SE SEPARAN LOS R2 (SI NO SE HAN ELIMINADO PREVIAMENTE) Y R3, Y SE CICLA. EN EL INTERMEDIO CICLICO OBTENIDO SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES R1; SE DESANCLA DEL SOPORTE POLIMERICO, Y SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES DE A, C Y G. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN USO POTENCIAL COMO OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO Y COMO SONDAS, TANTO EN TERAPEUTICA COMO EN DIAGNOSIS.
EXPRESION DE SECUENCIAS EXOGENAS DE POLINUCLEOTIDOS EN UN VERTEBRADO.
(16/07/1998). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.
UN METODO PARA DISTRIBUIR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN EL INTERIOR DE UNA CELULA DE UN VERTEBRADO, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION INTERSTICIAL DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO EN EL QUE LAS CELULAS DEL TEJIDO ABSORBEN EL POLINUCLEOTIDO Y ESTE EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO SE PUEDE UTILIZAR PARA DISTRIBUIR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO EN LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA FACILITAR UNA INMUNORRESPUESTA RESPECTO A LA CONVERSION IN VIVO DEL POLINUCLEOTIDO, DISTRIBUIR POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDOS, DISTRIBUIR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O FACILITAR TERAPIA TRANSITORIA GENETICA.
CATALIZADOR DE ARN PARA EXFOLIAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ARN.
(16/03/1998). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS FOR NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY BIOTECHNOLOGY RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION INCORPORATED. Inventor/es: HAMPEL, ARNOLD E., TRITZ, RICHARD H., HICKS, MARGARET F.
UN CATALIZADOR DE ARN SINTETICO CAPAZ DE EXFOLIAR UN SUSTRATO DE ARN, EN DONDE EL CATALIZADOR CONTIENE UNA PORCION QUE SE UNE AL SUSTRATO Y UNA PORCION DE "HORQUILLA". EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA MOLECULA DE ADN TRANSFORMADA POR INGENIERIA GENETICA Y UN VECTOR, CADA UNO DE LOS CUALES INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN CATALIZADOR DE ADN DEL TIPO PRESENTADO EN LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE LA INVENCION QUE SON CAPACES DE EXTREMAS EL SUSTRATO DE ARN. FINALMENTE EN LA INVENCION SE PRESENTA METODO PARA EXFOLIAR UN SUSTRATO DE ARN QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL SUSTRATO CON UN CATALIZADOR DE ARN SINTETICO DEL TIPO PRESENTADO EN LA INVENCION.
SISTEMA DE LIBERACION BASADO EN PROTEINAS.
(01/02/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: STOCKLEY, PETER, GEORGE 1 BEECHWOOD GROVE, MASTICO, ROBERT, ALLAN.
UN SISTEMA DE SUMINISTRO, ESPECIALMENTE PARA EL SUMINISTRO A LUGARES ESPECIFICOS DEL CUERPO HUMANO O DE ANIMALES, QUE COMPRENDE CAPSIDOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE UN FAGO MS-2 O FAGO RELACIONADO, O UNA MODIFICACION DEL MISMO QUE RETIENE LA CAPACIDAD DE FORMACION DE CAPSIDOS O ES SUFICIENTE PARA QUE DICHA SECUENCIA O MODIFICACION RETENGAN LA CAPACIDAD DE FORMACION DE CAPSIDOS, EN DONDE AL MENOS ALGUNOS DE LOS CAPSIDOS ANTEDICHOS INCLUYEN UNA UNIDAD EXTRAÑA AL GENOMA DE MS-2 O FAGO RELACIONADO.
MODIFICACION DE ACUMULACION DE SUCROSA.
(01/02/1998). Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LIMITED. Inventor/es: THOMAS, CHRISTOPHER, JOHN, ROBERT, BURRELL, MICHAEL, MEYRICK, BLUNDY, KEITH STUART, MORRIS, GEORGE STEPHEN.
SE UTILIZA UNA SECUENCIA DEL GEN CODIFICADOR DE SPS, EN ORIENTACION SENTIDO O ANTISENTIDO PARA TRANSFORMAR PATATA DE MANERA QUE SE ALMACENE MENOS AZUCAR EN LOS TUBERCULOS DE LA PLANTA TRANSFORMADA.
MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, HUESPEDES, PROCEDIMIENTOS Y POLIPEPTIDOS SIMILARES A PROTEINAS PORTADORAS DE SOMATOMEDINA HUMANA.
(01/12/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE SON SUBUNIDADES DE PROTEINA QUE TRANSPORTAN SOMATOMEDINA HUMANA, Y A PROCESOS PARA PRODUCIRLOS. LAS SUBMIDADES DE PROTEINA TRANSPORTADORA SE UNEN A POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA HUMANA, TAMBIEN CONOCIDOS COMO FACTORES DE CRECIMIENTO DE TIPO DE INSULINA. EL PROCESO INCLUYE LA PREPARACION A PARTIR DE UNA FRACCION DE SUERO HUMANO, COHN+V-1, POR UNA MOLECULA DE VARIOS PASOS CROMATOGRAFICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA TRANSPORTADORES DE SOMATOMEDINA HUMANA, MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES, RECEPTORES,…
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS Y SECUENCIAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: COOK, PHILIP, D., DELECKI, DANIEL, J., GUINOSSO, CHARLES.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, O UN GRUPO DE BLOQUEO COMPATIBLE CON LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS; R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,3} ES HIDROGENO O -P(R{SUP,4})OR{SUP,5}; R{SUP,4} ES CLORO, 4NITROIMIDAZOL, IMIDAZOL, TETRAZOL, TRIAZOL O DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO-; R{SUP,5} ES METILO, 2-CIANOETILO O 2,2,2TRICLOROETILO; N ES DE 0 A 2; X ES OXIGENO, AZUFRE O -NR{SUP,6}; R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Q SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (A) Y (B); R{SUP,7} ES ALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,8} ES HIDROGENO, BENZOILO, ANISOILO O CARBONILO DE ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN LOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA FORMULA (I) SON ESTABLES A LA DEGRADACION DE LA NUCLEASA Y SON UTILES PARA INHIBIR LA EXPRESION DE GENES, EN UNA SECUENCIACION Y EN UNA MUTAGENESIS.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/10/1997). Solicitante/s: YOON, S. CHO-CHUNG. Inventor/es: CHO-CHUNG, YOON S.
SE DESCRIBE UNOS OLIGONUCLEOTIDOS REVERTIDOS RL SUB (ALFA) Y UNAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ANTERIORES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES EN ANIMALES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN OLIGONUCLEOTIDO REVERSIBLE RL SUB (ALFA), O UNAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ANTERIORES.
