CIP-2021 : C07D 501/08 : por formación de sistemas cíclicos o cíclicos condensados (por procesos microbiológicos C12P 35/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula:
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/08 · · por formación de sistemas cíclicos o cíclicos condensados (por procesos microbiológicos C12P 35/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO Y DERIVADOS ESTERES UTILES PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: COLBERG, J. C., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVELOPMT., TUCKER, J. L., PFIZER GLOBAL RES. AND DEVLPOMT., ZENONI, M., ACS DOBFAR S.P.A., FOGLIATO, GIOVANNI, ACS DOBFAR S.P.A., DONADELLI, ALESSANDRO, ACS DOBFAR S.P.A.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y X es halo, comprendiendo las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIIc): en la que R1 es para-nitrobencilo o alilo y dicho R2 se selecciona del grupo que consta de alquilo(C1-C6), arilo(C6- C10), aril(C6-C10)alquilo(C6-C10) y ditianilo, con un agente halogenante, en un disolvente y en presencia de una base; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (IIIb) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente y X es halo, con trimetilfosfina, en un disolvente y en presencia de una base; c) ciclar el compuesto trimetilfosfínico resultante de fórmula (IIIa): en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, en un disolvente; y d) hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (II) en la que R1 y R2 son como se describen anteriormente, con un ácido.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS 3-NORCEFEMA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, SASAOKA, M.- O. K. K. KAISHA TOKUSHIMA LABORATORY, TORII, SIGERU, KIKUCHI, R.-OTSUKA K. K. KAISHA TOKUSHIMA LAB., KAMEYAMA, Y. - OTSUKA K. K. KAISHA TOKUSHIMA LAB.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 3 FORMULA , QUE SE CARACTERIZA UN REACTIVO DE HIDRURO ACTUA SOBRE UN COMPUESTO DE BE LA FORMULA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO CUPROSO EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO , UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE ACIDO CARBOXILICO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE SALIDA EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.
UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, BRIAN, EVANS, DAVID ALBERT.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBOCEFALOSPORINAS DE FORMULA (X)DONDE R2 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA MEMORIA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (B)CON UNA BASE CON IMPEDIMENTO ESTERICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ENAMINAS.
(16/04/1981). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ENAMINAS, DE FORMULA (IX), DONDE R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES O GRUPOS PROTECTORES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ENOL DE FORMULA (XI) CON UN REACTANTE DE FOSFORO DE FORMULA (VII), EN DONDE R ELEVADO A A Y R ELEVADO A B PUEDEN SER HALOGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; X ES CLORO, BROMO, NITRILO O AZIDA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN APLICACIONES COMO ANTIBIOTICOS. *FORMULA* S.
UN PROCEDIMIENTO NOVEDOSO PARA PREPARAR UN ESTER DE ACIDO 3-METIL-2-(2-CLOROSULFINIL-4-OXO-3-ACILAMIDO-1-AZETIDINIL)-3-BUTENOICO.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento nuevo para preparar un éster de ácido 3-metil-2-(2-clorosulfinil-4-oxo-3-acilamino-1-azetidinil)-3-butenoico de fórmula general **(Fórmula)** en donde acilo representa el residuo acilo de un ácido carboxílico, y R1 es un grupo de protección de ácido carboxílico, que se caracteriza por hacer reaccionar a una temperatura entre aproximadamente 70ºC y 120ºC., en condiciones anhidras, en un disolvente inerte un éster de ácido alfa-sulfóxido de 6-acilamido-2,2-dimetilpenam-3-carboxílico con un agente de halogenación de N-cloro en presencia de óxido de alquileno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEF-3-EMAS SUSTITUIDAS Y CEF-3-EMSULFOXIDOS.
(01/02/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.