CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DE CANCER DE CABEZA Y CUELLO MEDIANTE LA VALORACION EN SUERO HUMANO DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y DE SU LIGANDO ESPECIFICO, EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
(12/11/2009). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VIGO. Inventor/es: PAEZ DE LA CADENA TORTOSA,MARIA, RODRIGUEZ BERROCAL,FRANCISCO J., LEMOS GONZALEZ,YOHANNA, CORDERO SANTAMARIA,OSCAR JAVIER.
La presente invención se refiere a la aplicación de un nuevo procedimiento para diagnosticar el cáncer de cabeza y cuello, consistente en la determinación, en suero humano, de los niveles del receptor del factor de crecimiento epidérmico en su forma soluble (sEGFR) y de su ligando específico, el factor de crecimiento epidérmico (EGF). Los valores obtenidos para ambas moléculas en el suero de un individuo determinado son comparados con unos puntos de corte preestablecidos, que determinan la probabilidad de padecer cáncer de cabeza y cuello.
Este procedimiento permite disponer de una técnica sencilla, rápida, fiable y económica para detectar el cáncer de de cabeza y cuello, incluso cuando el tumor se encuentra aún en estadios tempranos.
USO DE INHIBIDORES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CAUSADOS POR UNA HIPERFUNCION DE RECEPTORES TIROSINACINASA, EN PARTICULAR DE CANCER.
(16/05/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, BANGE, JOHANNES, KNYAZEV, PJOTR.
Uso de al menos un inhibidor de FGFR-4 para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos causados por una hiperfunción de receptores tirosinacinasa, en particular del cáncer.
RECEPTOR DE FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LINEA CELULAR GLIAL.
(16/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LA LINEA DE CELULAS GLIALES (FNDG), UNA POTENTE NEUROTROFINA QUE MUESTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS SOBRE UNA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS TANTO CENTRAL COMO PERIFERICO. LA PRESENTE INVENCION SUPONE LA CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN RECEPTOR DE AFINIDAD ELEVADA PARA EL FNDG. ESTA MOLECULA HA SIDO DENOMINADA RECEPTOR DEL FNDG (RFNDG), YA QUE ES EL PRIMER COMPONENTE CONOCIDO DE UN SISTEMA RECEPTOR. SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y AMINOACIDOS PARA LOS PRODUCTOS DE PROTEINAS RFNDG. UN CAMPO HIDROFOBICO CON LAS CARACTERISTICAS DE UN PEPTIDO DE SEÑALIZACION SE ENCUENTRA EN EL TERMINO AMINO, MIENTRAS QUE UN SEGUNDO…
RECEPTOR DEL FACTOR NEUROTROFICO GFR-ALFA-4.
(01/04/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, CIK, MIROSLAV, HOEFNAGEL, EVERT WILHELMUS.
Forma aislada o sustancialmente pura de una molécula de ácido nucleico que codifica para un receptor ?-4 de la familia de GDNF de mamíferos (GFR?-4) en la que dicha molécula de ácido nucleico tiene una secuencia ilustrada en cualquiera de las SEQ Nos 5, 6 ó 7 o comparte una identidad de secuencia superior al 90% con dichas secuencias.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR NEOPLASTICO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, ASHKENAZI, AVI, KLEIN, ROBERT, D., NAPIER, MARY, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN.
Utilización de un polipéptido PRO211 o agonista del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero mediante inhibició ndirecta de la proliferación de las células tumorales, en la que dicho polipéptido PRO211 comprende una identidad de secuencia de aminoácidos de por lo menos el 80% con (a) los residuos 1 o aproximadamente 25 a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), o (b) X a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), en el que X es cualquier residuo mainoácido entre 20 y 29 de la figura 2 (SEC ID nº 2) y en el que dicho agonista es un anticuerpo agonista contra dicho polipéptido PRO211 o un fargmento del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2).
NUEVOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL, SUS USOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, DAVIS-SMYTH, TERRI, LYNN, CHEN, HELEN, HSIFEI, PRESTA, LEONARD.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) FIT - 1 Y KDR, INCLUIDO EL HOMOLOGO MURINO DEL RECEPTOR FLK - 1 DEL KDR HUMANO, CARACTERIZADAS PORQUE DICHAS PROTEINAS DEL RECEPTOR QUIMERICO DEL VEGF SE FIJAN AL VEGF Y ANTAGONIZAN LA ACTIVIDAD ANGIOGENICA Y PROLIFERATIVA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LAS MISMAS. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A LOS ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, LAS CELULAS HUESPEDES QUE ALBERGAN DICHOS VECTORES DE EXPRESION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN TALES PROTEINAS, LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS Y PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS ASOCIADOS A UNA VASCULARIZACION INDESEADA.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BORGES, LUIS, G., FANSLOW, WILLIAM, C., III.
Un polipéptido que comprende el dominio extracelular de Tek, mostrado como los restos 19-745 de ID SEC N°:1, en que el polipéptido carece de los restos 473-745 de ID SEC N°:1 que contienen motivos de fibronectina del tipo III (FNIII) y en que el polipéptido tiene una mayor afinidad de unión a angiopoyetina-1 o angiopoyetina-2 o angiopoyetina-4 que un polipéptido que comprende el dominio extracelular de longitud completa de Tek.
PEPTIDOS INHIBIDORERS DE TGF BETA 1.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: EZQUERRO SAENZ, IGNACIO JOSE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, PRIETO VALTUENA, JES &S, BORRAS CUESTA, FRANCISCO.
Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF?1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por si solos, como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.
(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.
Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).
RECEPTOR DE LA NEURTURINA.
(16/08/2006) Polipéptido que comprende una secuencia que es: (a) una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular (ECD) del receptor alfa de neurturina humana (NTNRalfa) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEC ID NO: 3 entre los residuos de aminoácidos 23 y 447,ambos inclusive; (b) una variante alélica u homólogo de mamífero de (a) que tiene por lo menos un 60% de identidad de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de NTNRalfa establecida en la SEC ID No: 3, teniendo la variante u homólogo la actividad biológica de mediación de la actividad de Ret por NTN; (c) una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico que se hibrida en condiciones severas (42ºC en formamida al 20%) a un ácido nucleico que codifica (a) o (b), teniendo la secuencia la actividad biológica…
VECTORES DE EXPRESION Y PROCEDIMIENTOS.
(01/08/2006) Polinucleótido que comprende: a) un gen seleccionable amplificable; b) un gen de proteína verde fluorescente (GFP); y c) una secuencia seleccionada que codifica un producto deseado, encontrándose la secuencia seleccionada unida operablemente al gen seleccionable amplificable o al gen GFP, y a un promotor, en la que el polinucleótido comprende una primera unidad transcripcional que comprende un primer promotor seguido de un intrón y la secuencia seleccionada; y una segunda unidad transcripcional que comprende un segundo promotor y un intrón en dirección 3 respecto al segundo promotor; en el que el intrón en la primera unidad transcripcional es el primer intrón, y el intrón en la segunda unidad transcripcional es el segundo intrón, y en la que cada uno…
CELULAS MODIFICADAS GENETICAMENTE QUE EXPRESAN PROTEINAS MORFOGENETICAS OSEAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MOUTSATSOS, IOANNIS, GAZIT, DAN, ZILBERMAN, YORAM, TURGEMAN, GADI.
Método para la producción de células destinadas a la implantación en el sitio de una enfermedad ósea en un ser humano, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) transformar una célula madre mesenquimática humana cultivada con un ADN que codifica la proteína 2 ósea morfogenética (BMP-2); y (b) cultivar la célula madre mesenquimática humana transformada en la etapa (a), mediante la cual las células producidas expresan a BMP-2 y son adecuadas para su implantación en el sitio de una enfermedad ósea en un ser humano.
MODIFICACIONES DE LA PROTEINA VEGFR-2 Y PROCEDIMIENTO DE USO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO.
Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.
METODOS PARA LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS B Y SU EMPLEO.
(01/05/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KEHRY, MARILYN, CASTLE, BRIAN E.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PROLIFERACION DE CELULAS B COMO UN MEDIO DE OBTENCION DE UN GRAN NUMERO DE CELULAS B. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS METODOS DE DIFERENCIACION DE UNA POBLACION DE CELULA B PROLIFERANTE DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS.
DOMINIO INTRACELULAR DE LA PROTEINA HER-2/NEU PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS MALIGNAS.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: CHEEVER, MARTIN, A., DISIS, MARY, L.
SE DESCUBREN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA PROVOCAR O ESTIMULAR REACTIVIDAD INMUNITARIA A LA PROTEINA HER COMPUESTOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS Y MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS AL ONCOGEN HER.
ESTRUCTURAS PEPTIDICAS PARA EXHIBIR BIBLIOTECAS DE GIROS DE UN FAGO.
(16/11/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CHOCHRAN, ANDREA, G., SKELTON, NICHOLAS, J., STAROVASNIK, MELISSA, A.
Biblioteca de péptidos estructuralmente restringidos que comprende una pluralidad de péptidos cíclicos, en donde cada uno de dichos péptidos cíclicos comprende una secuencia de aminoácidos C1-A1-A2-(A3)n-A4- A5-C2 [SEC Nº ID.: 1], en donde, A1, A2, A3, A4, y A5 son L-aminoácidos que ocurren de manera natural; el extremo amino de la cisteína C1 está opcionalmente protegido con un grupo amino- protector; el extremo carboxilo de la cisteína C2 está opcionalmente protegido con un grupo carboxi- protector; A1 y A5 se seleccionan de entre el grupo que consiste en los aminoácidos W, Y, F, H, I, V y T; A2 y A4 se seleccionan de entre el grupo que consiste en los aminoácidos W, Y, F, L, M, I, y V; A3 es cualquier L-aminoácido que ocurre de forma natural, y n es un número entero que es 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ó 12; y C1 y C2 se unen junto mediante un enlace disulfuro, formando de esta manera un péptido cíclico.
PROTEINA QUE SE UNE A LA ANGIOSTATINA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOLMGREN, LARS, TROYANOVSKY, BORIS.
Una proteína-1 de unión a angiostatina (ABP- 1) de mamífero aislada capaz de unirse a los dominios kringle 1 a 4 y/ó 5 del plasminógeno y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de secuencia superior a al menos el 80% con las SEC. ID. Nº 2, 3 ó 4.
MVA RECOMBINANTE QUE EXPRESA EL GEN HER-2/NEU.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, DREXLER, INGO, DR., ERFLE, VOLKER, PROF. DR.
MVA recombinante, caracterizado por el hecho de que contiene secuencias de ADN para la expresión del gen HER-2/neu, o de partes funcionales de ese gen que provocan la inducción de una respuesta inmunitaria específica para HER-2/neu, o de epitopos de HER-2/neu.
POLIPEPTIDOS QUIMERICOS MODIFICADOS CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., DAVIS, SAMUEL.
Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente del receptor del factor de crecimiento del endotelio vascular (FCEV) que consiste, esencialmente, en un dominio 2 inmunoglobulinoide (Ig) de un primer receptor de FCEV y de un dominio 3 Ig de un segundo receptor de FCEV; y b) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente de multimerización, en la que el primer receptor de FCEV es Flt1 y el segundo receptor de FCEV es Flk1 o Flt4 y el componente del receptor de FCEV es el único componente del receptor de FCEV del polipéptido de fusión.
UNA TIROSINA QUINASA DE TIPO RECEPTOR (QUINASA DE TIPO EPH/ELK HUNABA-HENKI Y USO DE LA MISMA.
(01/05/2005). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: BOYD, ANDREW, D., SIMPSON, RICHARD, WICKS, IAN, WARD, LARRY, DAVID, WILKINSON, DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA QUINASA DE TIROXINA DE TIPO RECEPTOR AISLADA, DICHA QUINASA DE TIROXINA SE CARACTERIZA POR, EN LA FORMA QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL, POR SER REACTIVA CON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES III.A4, QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR APARENTE DE APROXIMADAMENTE ENTRE 120 Y 150KD EN SU FORMA GLICOSILADA Y POR TENER UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TERMINAL N QUE COMPRENDE E L I P Q P. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA HUMANA SIMILAR AL EPH/ELK (HEK).
PROCEDIMIENTO DE VACUNACION TERAPEUTICA.
(01/02/2005) Uso de 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de 3) al menos un fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de un microorganismo o virus no patógeno que porta un fragmento de ácido nucleico que codifica y expresa 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células…
LIGANDOS MODIFICADOS DEL RECEPTOR TIE-2.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…
METODO DE MARCADO DE CELULAS EUCARIOTICAS EMPLEANDO COMO MARCADOR UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CELULAR.
(01/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BORDIGNON, CLAUDIO, MAVILIO, FULVIO.
UN METODO DE MARCAR UNA CELULA EUCARIOTICA (MAMIFERO) MEDIANTE LA EXPRESION EN ESTA CELULA DE UN ACIDO NUCLEICO, DICHO ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CELULAR, Y POSTERIORMENTE, PRESENTANDO DICHO RECEPTOR A LA SUPERFICIE CELULAR, CARACTERIZADO POR LA UTILIZACION DE UN ACIDO NUCLEICO EN EL QUE LA REGION QUE CODIFICA EL DOMINIO INTRACELULAR DEL RECEPTOR HA SIDO COMPLETA O PARCIALMENTE SUPRIMIDO O MODIFICADO DE TAL FORMA QUE EL RECEPTOR PRESENTADO EN LA SUPERFICIE NO PUEDE, DESPUES DE ENLAZARSE A SU COMPAÑERO DE ENLACE, EFECTUAR NINGUNA TRANSDUCCION DE SEÑAL, ES EFECTIVA Y UTILIZABLE EN TERAPIA GENICA.
RECEPTOR DE GDNF Y UTIOLIZACION DEL MISMO.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., ROSENTHAL, ARNON, MOORE, MARK, W., RYAN, ANNE, M.
SE DESCRIBEN EL GDNFR AL , EL DOMINIO EXTRACELULAR (ECD) DEL GDNFR AL , LAS VARIANTES DEL GDNFR AL , EL GDNFR QUIMERICO (POR EJEMPLO, EL GDNFR AL INMUNOADHESINA) Y ANTICUERPOS QUE SE UNEN AL MISMO (INCLUYENDO LOS ANTICUERPOS AGONISTAS Y NEUTRALIZANTES). SE DESCRIBEN VARIOS USOS PARA ESTAS MOLECULAS, INCLUYENDO LOS METODOS PARA MODULAR LA ACTIVIDAD CELULAR Y SUPERVIVENCIA POR RESPUESTA A LOS LIGANDOS GDNFR AL , POR EJEMPLO GDNF, SUMINISTRANDO POR EJEMPLO GDNFR AL A LA CELULA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL USO DEL GDNFR AL , GNDF, O AGONISTAS DE LOS MISMOS, SEPARADAMENTE O EN COMPLEJO, PARA TRATAR ENFERMEDADES RENALES.
RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO.
(01/05/2004) SE PRESENTA LA CLONACION COMPLETA DE CADN DE DOS GENES HUMANOS PREVIAMENTE DESIGNADOS FLG Y BEK. ESTOS GENES CODIFICAN DOS RECEPTORES DE SUPERFICIES SIMILARES PERO DISTINTOS COMPUESTOS DE UN DOMINIO EXTRACELULAR CON TRES REGIONES TIPO INMUNOGLOBULINA, UNA DOMINIO DE TRANSMEMBRANA SENCILLO Y UNA PORCION CITOPLASMICA QUE CONTIENE UN DOMINIO DE QUINASA DE TIROSINA CON UNA INSERCION DE QUINASA TIPICA. LA EXPRESION DE ESTOS DOS CADN EN LAS CELULAS DE NIH-3T3 TRANSFECTADAS LLEVA A LA BIOSINTESIS DE PROTEINAS DE 150 KDA Y 135 KDA PARA FLG Y BEK RESPECTIVAMENTE. LOS EXPERIMENTOS DE ENLACE DIRECTO CON INHIBICION DEL ENLACE ENTRE FGF (AFGF) ACIDICO RADIOETIQUETADO, FGF (BFGF) BASICO O KFGF Y LOS FACTORES DE CRECIMIENTO NATIVOS Y LOS ANALISIS DE SCATACHARD DE LOS DATOS DE ENLACE INDICARON…
RECEPTOR TIPO III DE TGF-BETA, CDNA QUE LO CODIFICA Y SUS USOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: LIN, HERBERT, Y., WANG, XIAO-FAN, WEINBERG, ROBERT, A., LODISH, HARVEY, F.
SE PRESENTAN UN DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DEL TGF-(BETA) DEL TIPO III DE ORIGEN MAMIFERO, UN DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE TGF-(BETA) DE TIPO II DE ORIGEN MAMIFERO, UN RECEPTOR DE TGF-(BETA) DE TIPO III, Y UN RECEPTOR DEL TGF-(BETA) DE TIPO II Y USOS DE LOS MISMOS.
SECUENCIA NUCLEICA DEL RECEPTOR RII DE TGF-{BE}, PEPTIDO CODIFICADO Y USOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
La invención se refiere a un péptido que comprende o está constituido por una primera secuencia peptídica de no más de 20 aminoácidos consecutivos definida en una segunda secuencia peptídica codificada por toda o parte de la SEC nº ID 42, y diferente de la SEC Nº ID 1, pudiendo fijarse el citado péptido al menos a una glucoproteína del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I). La invención se refiere también a todas las secuencias nucleicas codificantes de dicho péptido y al uso de las mismas en un vector, una célula hospedadora y en una composición farmacéutica para diagnóstico, prevención o tratamiento en particular de cánceres gátrico o de colon.
RATONES TRANSGENICOS Y MODELO DE SOBREEXPRESION DEL GEN NTRK3 (TRKC) BASADO EN LOS MISMOS PARA EL ESTUDIO Y MONITORIZACION DE TRATAMIENTOS DE LA ANSIEDAD, DEPRESION Y ENFERMEDADES PSIQUIATRICAS RELACIONADAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER. Inventor/es: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER, GRATACOS MAYORA,MONICA, PUJANA GENESTAR,MIGUEL ANGEL, FILLAT FONTS,CRISTINA, DIERSSEN SOTOS,MARA.
Ratones transgénicos y modelo de sobreexpresión del gen ntrk3 (trkc) basado en los mismos para el estudio y monitorización de tratamientos de la ansiedad, depresión y enfermedades psiquiátricas relacionadas. Se han desarrollado líneas de ratones transgénicos que sobreexpresan el gen NTRK3 (TRKC), localizado en la región cromosómica 15q24-25 duplicada en los pacientes con trastornos de ansiedad. Los ratones transgénicos desarrollados constituyen un modelo para el estudio de la fisiopatología, y el desarrollo de tratamientos farmacológicos, genéticos y conductuales de la ansiedad y de la depresión y trastornos psiquiátricos relacionados, entre otros, trastornos de pánico, agorafobia, fobia social, fobia simple, trastorno bipolar, trastornos alimentarios (tipo anorexia, bulimia y obesidad), drogodependencia, etc.
PEPTIDOS INHIBIDORES DE TGF/31.
(16/04/2001). Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, EZQUERRO SAENZ, IGNACIO JOSE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BORRAS CUESTA, FRANCISCO.
Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF{b 1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por sí solos como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.
DOMINIOS DE LA REGION EXTRACELULAR DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS HUMANO.
(01/10/2000). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T., GIESE, NEILL A., ESCOBEDO, JAIME, A., WOLF, DAVID, TOMLINSON, JAMES, E., FRETTO, LARRY, J.
SE PRESENTAN CONSTRUCCIONES DEFINIDAS DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS HUMANAS. SE PRESENTAN LAS ESTRUCTURAS DE CAMPO DE REGION EXTRACELULAR SE IDENTIFICAN Y LAS MODIFICACION Y REDISPOSICIONES COMBINATORIAS DE LOS SEGMENTOS RECEPTORES. TANTO EL ENLACE CELULAR CON LAS FORMAS SOLUBLES DE SEGMENTOS MODIFICADOS SE HACEN DISPONIBLES, AL SER METODOS PARA ENSAYOS QUE LOS UTILIZAN, PERMITIENDO EL FILTRADO O LOS ANALOGOS DE LIGANDOS.
COMPOSICIONES Y METODOS QUE UTILIZAN EL RECEPTOR DE MPL NO LIGADO PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PLAQUETAS.
(16/07/1999). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHOI, ESTHER, S., HOKOM, MARTHA, M., HUNT, PAMELA, NICHOL, JANET, L.
SE PRESENTA UN METODO PARA INCREMENTAR EL NUMERO DE PLAQUETAS EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL INCREMENTO DEL NUMERO DE PLAQUETAS DE UN RECEPTOR DEL MPL, NO UNIDO, PREFERIBLEMENTE SOLUBLE.
PRODUCCION DE PROTEINAS USANDO RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/04/1999). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. Inventor/es: SKOULTCHI, ARTHUR I.
SE SUMINISTRAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA EXPRESION DE GENES DE MAMIFEROS EN CULTIVO.UN GEN AMPLIFICABLE SE INTRODUCE POR RECOMBINACION HOMOLOGICA EN YUXTAPOSICION A UN GEN DIANA, LA COMBINACION RESULTANTE DEL GEN AMPLIFICABLE Y EL GEN DIANA TRANSFERIDO A UN HUESPED CONVENIENTE Y UN GEN DIANA AMPLIFICADO POR MEDIO DE UN GEN AMPLIFICABLE.EL HUESPED DE LA EXPRESION RESULTANTE PUEDE DESPUES DEJARSE CRECER EN CULTIVO CON EXPRESION MEJORADA DEL GEN DIANA.
