(16/11/2003). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., VALENZUELA, DAVID, M., JONES, PAMELA, F.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA, QUE CODIFICA PARA UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE LIGANDOS TIE. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA PARA EL LIGANDO TIE-3 O TIE4. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A DICHOS LIGANDOS, Y UN ANTAGONISTA DE TIE; COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE LOS VASOS SANGUINEOS, UN PROCEDIMIENTO PARA FAVORECER LA NEOVASCULARIZACION; UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL RECEPTOR TIE; UN PROCEDIMIENTO PARA BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESA EL FACTOR TIE; Y UN PROCEDIMIENTO PARA ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO TUMORAL EN HUMANOS.

(01/11/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., AILLAUD, ERIKA, DRESCHER, HEINZ-HERMANN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PLASMAS CARENCIALES, EN ESPECIAL UN PLASMA CARENCIAL DE FACTOR V A PARTIR DE UN PLASMA DE PARTIDA, EMPLEANDO ANTICUERPOS.

(16/06/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, HELENA, SMEDS, ANNA-LISA, AKERBLOM, EVA, DALBORG, JOHANNA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MEJORAR LA FUNCION IN VIVO DE UN POLIPEPTIDO POR APANTALLAMIENTO DE DIANAS EXPUESTAS DE DICHO POLIPEPTIDO, POR INMOVILIZACION DEL POLIPEPTIDO POR INTERACCION CON ADSORBENTES ESPECIFICOS AL GRUPO QUE PORTAN LIGANDOS FABRICADOS POR SINTESIS ORGANOQUIMICA, ACTIVACION DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE, CONJUGACION DEL POLIMERO COMPATIBLE ASI ACTIVADO CON EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO, Y ELUCION POSTERIOR DEL CONJUGADO DEL ADSORBENTE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A CONJUGADOS DE UN POLIPEPTIDO Y UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE OBTENIBLES POR EL PRESENTE PROCESO, Y AL USO DE DICHOS CONJUGADOS COMO MEDICAMENTOS. ESPECIFICAMENTE, EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII, EL FACTOR DE VON WILLEBRAND O EL FACTOR IX. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE VENTAJOSA PARA CONJUGADOS DONDE EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII CON ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA UTILIZANDO MONOMETOXI POLIALQUILENOXIDO (MPEG) COMO POLIMERO BIOCOMPATIBLE.

(16/02/2003). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STOHR, HANS-ARNOLD, FEUSSNER, ANNETTE.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR VII Y/O EL FACTOR VIIA ACTIVADO (F VII/F VIIA) MEDIANTE SU UNION A TROMBOPLASTINA SOLUBLE INMOVILIZADA.

(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: HAMMOND, DAVID, J., DADD, CHRISTOPHER A., BAUMBACH, GEORGE A., BUETTNER, JOSEPH A.

SE DESCRIBEN PEPTIDOS LIGANDOS QUE SE UNEN A LA TROMBINA Y A LA PROTROMBINA. LAS SECUENCIAS DE ESTOS PEPTIDOS SON GLN LEU TRP HIS, HIS NCIA GLN DOS EN UN PROCEDIMIENTO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA PURIFICAR LA TROMBINA.

(01/05/2002). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BERTINA, ROGIER MARIA, REITSMA, PIETER HENDRIK.

METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN DEFECTO GENETICO ASOCIADO CON LA TROMBOSIS U Y/O CON UNA RESPUESTA ANTICOAGULANTE POBRE A UNA PROTEINA C ACTIVADA (APC). EL METODO CONSISTE EN DETECTAR UNO O MAS MUTACIONES EN UNO O MAS DE LOS LUGARES DE DESDOBLAMIENTO Y/O DE ENLACE PARA APC DE FACTOR V Y/O FACTOR VA O CON FACTOR VIII Y/O FACTOR VIIIA EN EL NIVEL DE ACIDO NUCLEICO O DE PROTEINA O EN AMBOS.

(16/12/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, DORNER, FRIEDRICH, PROF., FISCHER, BERNARD, DR.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K DE PROTEINAS ACOMPAÑANTES NO DEPENDIENTES DE VITAMINA K, DONDE EL PROCESO DE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE REALIZA AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ANIONES ASI COMO EVENTUALMENTE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL PROCESO ES APROPIADO ESPECIALMENTE PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR II, VII, IX Y X ASI COMO DE LA PROTEINA S, PROTEINA C Y PROTEINA Z. CON LA AYUDA DEL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENEN PROTEINAS DEPENDIENTES DE UNA VITAMINA K, QUE ESTA PRESENTE CON UNA PUREZA DEL 95 %.

(01/10/2001). Solicitante/s: NIPPON STEEL CORPORATION. Inventor/es: SATO, YOSHIMI, NIPPON STEEL COR., ADVANCED MAT.&, HAYASHI, YOSHIO, NIPPON STEEL CORP. ADV. MAT. &, KATADA, JUN, NIPPON STEEL CORP., ADV. MATERIALS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS O SALES DE LOS MISMOS, QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): PROSER-A-B-ASP-C-D, DONDE A ES UN AMINO ACIDO QUE NO SEAN AMINO ACIDOS CON UN GRUPO GUANIDINO EN UNA CADENA SECUNDARIA, B ES UN AMINO ACIDO, C ES UN AMINO ACIDO CON UN GRUPO HIDROFOBICO EN UNA CADENA SECUNDARIA Y D ES UN GRUPO HIDROXI O AMINO. LOS COMPUESTOS Y SALES DE LOS MISMOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PUES POSEEN ACTIVIDADES EXCELENTES DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y COAGULACION SANGUINEA Y SON ALTAMENTE SEGUROS.

(16/04/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SAMBROOK, JOSEPH F., MADISON, EDWIN L., GOLDSMITH, ELIZABETH J., GETHING, MARYJANE, H., GERARD, ROBERT, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE PROTEASA DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA DE QUIMOTRIPSINA, ESPECIALMENTE MUTANTES +-PA, QUE SON RESISTENTES A LA INHIBICION POR SUS INHIBIDORES AFINES, COMO EL PAI-1 EN EL CASO DE +-PA, Y GENES QUE LO CODIFICAN. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MUTANTES INHIBIDORES DE PROTEASA DE SERINA, PARTICULARMENTE MUTANTES DE PAI-1, QUE INHIBEN LOS MUTANTES DE PROTEASA DE SERINA DE LA PRESENTE INVENCION, PARTICULARMENTE MUTANTES +-PA, Y GENES QUE LO CODIFICAN. LOS MUTANTES DE PROTEASA DE SERINA Y MUTANTES DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE SERINA SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO AGENTES FARMACOLOGICOS.

(16/02/2001). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS (CLB). Inventor/es: MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART.

METODOS PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS CA2+ INDEPENDIENTES, CONTRA FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA, EMPLEANDO ESTRATEGIA DE SELECCION DE ANTICUERPOS, BASADA EN PEQUEÑOS PEPTIDOS QUE ESTAN COMPRENDIENDO SECUENCIAS OBJETIVO PARA PROTEOLISIS LIMITADA. ESTOS ANTICUERPOS, QUE SUSTANCIALMENTE SE DISTINGUEN ENTRE ESPECIES INTACTAS Y SEGMENTADAS DE LA CITADA PROTEINA HEMOSTATICA, PROPORCIONAN MEDIOS NUEVOS PARA EL AISLAMIENTO DE PROTEINAS HEMOSTATICAS INTACTAS. DEBIDO A LA AUSENCIA DE PRODUCTOS DE SEGMENTACION, QUE USUALMENTE SE ASOCIAN CON EFECTOS SECUNDARIOS O EFICACIA REDUCIDA, ESTAS PROTEINAS INTACTAS PUEDEN SERVIR COMO AGENTES DE PERFECCIONAMIENTO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMOSTATICOS.

(16/04/2000). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., FERNANDEZ, JOSE, A.

LA INVENCION DESCRIBE POLIPEPTIDAS DE PROTEINA S Y ANTICUERPOS ANTI-PS CAPACES DE INHIBIR EL ENLACE DE PROTEINAS A C4BP. LAS PEPTIDAS Y ANTICUERPOS SE USAN EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y SISTEMAS PARA PURIFICAR O DETECTAR PROTEINA S LIBRE. ADICIONALMENTE, LAS PEPTIDAS SE USAN EN METODOS TERAPEUTICOS COMO ANTI-COAGULANTE.

(01/03/2000). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..

CON LA AYUDA DE UN BANCO-CDNA DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS QUE HA SIDO CONSTRUIDO SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE HA AISLADO EL CDNA QUE CODIFICA PARA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CDNA NO PUEDE OBTENERSE POR TECNICA GENETICA SOLO EL FACTOR XIIIA CON ALTA PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN PUREZA, TAMBIEN PUEDEN HACERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS PUEDEN FABRICARSE ANTICUERPOS A BASE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SON APTOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.

(16/12/1999). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HARTMUT, MORITZ, BERTA, DR.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE FACTOR DE TEJIDO ACTIVA, QUE PUEDE ESTAR PRESENTE O BIEN COMO SOLUCION CLARA O BIEN EN FORMA LIOFILIZADA PARA LA OBTENCION DE UNA SOLUCION CLARA EN UNA APLICACION DE RECONSTITUCION, QUE - CONTIENE UN FACTOR DE TEJIDO, QUE PROCEDE DE UN MATERIAL DE PARTIDA BIOGENICO Y SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, - CONTIENE FOSFOLIPIDO ALTAMENTE PURIFICADO Y - NO CONTIENE NINGUN ION METALICO PESADO.

(16/03/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT F., DR., FICKENSCHER, KARL, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA REACTIVAR LAS PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADA.

(16/11/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: EBERT, RAY FRANCIS, VALDES-CAMIN, RAFAEL PEDRO.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN REACTIVO DE TROMBOPLASTINA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS CULTIVADAS QUE CONSISTE EN LOS PASOS DE LAVAR LAS CELULAS CON UNA SOLUCION SALINA ACUOSA ISOTONICA, LISIAR LAS CELULAS MEDIANTE UN CHOQUE HIPOTONICO Y RESUSPENDER EL LISATO DE LA CELULA EN UN DILUYENTE COMPATIBLE CON UNA DETERMINACION DEL TIEMPO DE COAGULACION DE LA PROTROMBINA DE UN SOLO PASO PARA ALCANZAR UNA CONCENTRACION DE 0,5 A 3,0 MG/ML DE TROMBOPLASTINA APROXIMADAMENTE, CON LO QUE DICHA SUSPENSION DE LA TROMBOPLASTINA DEL LISATO DE LA CELULA PRODUCE UN COAGULO EN UN ENSAYO DE UN SOLO PASO DEL TIEMPO DE COAGULACION DE LA PROTROMBINA EN DE 10 A 15 SEGUNDOS APROXIMADAMENTE, CON UN TIEMPO DE COAGULACION DE LA TROMBOPLASTINA MEDIO NORMAL DE 11 A 13 SEGUNDOS APROXIMADAMENTE, CUANDO SE AÑADE A UN PLASMA NORMAL CITRATADO EN UNA RELACION DE VOLUMEN DE 2:1 APROXIMADAMENTE, SIENDO TAL TROMBOPLASTINA ESTABLE DURANTE AL MENOS 8 HORAS A 37 (GRADOS) C Y DURANTE AL MENOS 5 DIAS A 4 (GRADOS) C.

(01/08/1998). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BERTINA, ROGIER MARIA, REITSMA, PIETER HENDRIK.

METODO PARA INVESTIGAR LA PRESENCIA DE UN DEFECTO GENETICO ASOCIADO CON TROMBOSIS Y/O RESPUESTA AL ANTICOAGULANTE ESCASA PARA PROTEINA C ACTIVADA (APC). EL METODO ESTA DIRIGIDO A LA DETECCION DE UNA O MAS MUTACIONES EN UNO O MAS DE LOS EMPLAZAMIENTOS DE DIVISION Y/O ENLACE DE APC DE FACTOR V Y/O FACTOR VA O EN FACTOR VIII Y/O FACTOR VIIIA EN ACIDO NUCLEICO O EN NIVEL DE PROTEINA O AMBOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.

AISLADOS DE DNA QUE CODIFICAN PARA PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS Y SUS DERIVADOS, Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA Y PRODUCIR PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS Y SUS DERIVADOS UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE COAGULACION.

(01/10/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MORSER, MICHAEL, JOHN, LIGHT, DAVID, RICHARD, GLASER, CHARLES, B.

SE PRODUCEN ANALOGOS NUEVOS DE TROMBOMODULINA RESISTENTES A LA OXIDACION, SOLUBLES PARA VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y OTROS TIPOS DE USOS, TALES COMO EN LAS TERAPIAS DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS Y VASCULARES. ESTOS ANALOGOS MUESTRAN LAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS CARACTERISTICAS DE LA TROMBOMODULINA NATURAL, SIN EMBARGO SON SOLUBLES Y NO SE INACTIVAN TRAS HABER SIDO EXPUESTAS A OXIDANTES. ALGUNOS DE LOS ANALOGOS DESCRITOS SON PROTEINAS DE FUSION MULTIFUNCIONALES QUE TIENEN TANTO ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA COMO ALGUNA BIOACTIVIDAD ADICIONAL.

(16/09/1997). Solicitante/s: ASSOCIATION D'AQUITAINE POUR LE DEVELOPPEMENT DE LA TRANSFUSION SANGUINE ET DES RECHERCHES HEMATOLOG. Inventor/es: DAZEY, BERNARD, HAMSANY, MOHAMED, VEZON, GERARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA FABRICAR EL FACTOR VON WILLEBRAND. ESTE PROCESO COMPRENDE LA ABSORCION SELECTIVA DEL FACTOR VIIIC EN EL GEL DE UNA PRIMERA COLUMNA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES, ESTANDO CONTENIDO EL FACTOR VON WILLEBRAND EN LA FRACCION NO RETENIDA, Y SE CARACTERIZA EN QUE LA FRACCION NO RETENIDA SE TRATA DE TAL MANERA QUE ABSORBE EL FACTOR VON WILLEBRAND SELECTIVAMENTE EN EL GEL DE UNA SEGUNDA COLUMNA DE CROMATOGRAFIA, SIENDO OBTENIDO ENTONCES EL FACTOR Y EXPULSADO CON UNA GRAN PUREZA. LA INVENCION PERMITE OBTENER UN FACTOR VON WILLEBRAND DE UNA GRAN PUREZA, GRANDEMENTE DESPROVISTO DEL FACTOR ANTIHEMOFILICO VIIIC Y DE INACTIVADORES TALES COMO TWEEN Y TNBP, ASI COMO DE LOS PRINCIPALES CONTAMINANTES DE PLASMA.

(01/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BURCK, PHILIP JOHN, ZIMMERMAN, RONALD EUGENE.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ABDUCTORES DE DERIVADOS DEL T-PA HUMANO, DICHOS ABDUCTORES COMPRENDEN UN DERIVADO DEL T-PA QUE CARECE DE LAS ZONAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO Y "KRINGLE 1", UNIDO A UNA MOLECULA ANFIPATICA. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA PREPARAR DICHOS ABDUCTORES Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MAJERUS, PHILIP WARREN, SADLER, JASPER EVAN.

SE HA REALIZADO LAN CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN CADN QUE TIENE UNA SECUANCIA BASICA, COMO SE MUESTRA EN LA FIG 3, OARA TROMBOMODULINA HUMANA Y SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE A DE AMINOACIDOS DE LA TROMBOMODULINA HUMANA.

(16/07/1996). Solicitante/s: ANTISOMA LIMITED. Inventor/es: STUTTLE,ALAN,WILLIAM,JOHN 24 BOURTON CLOSE.

Método para preparar un péptido marcado radioactivamente para su utilización posterior en la visualización in vivo o detección de un trombo o un tumor mediante unión in vivo a los sitios de unión RGD en el trombo o en el tumor, caracterizado porque el método comprende la unión de una marca radioactiva a un péptido que comprende la secuencia aminoácida arginina-glicina-ácido aspártico (RGD).