(16/11/1996). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KOLBE, HANNO.

LA INVENCION PROPONE UN PROCESO PARA PURIFICAR UNA PROTEINA FUERTEMENTE GLICOSILADA A PARTIR DE UNA PREPARACION BRUTA QUE COMPRENDE EL HECHO (I) DE AÑADIR A DICHA PREPARACION UN ION METALICA BIVALENTE EN CANTIDAD SUFICIENTE DE MANERA A FORMAR UNA MEZCLA QUE PRECIPITA Y (II), TRAS LA PRECIPITACION, DE RECOGER DICHA PROTEINA EN EL SUPERNADANTE DE LA MEZCLA.

(01/10/1996). Solicitante/s: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO. KG. Inventor/es: BEUSCHER, NORBERT, DIPL.-BIOL.-DR., SCHEIT, KARL-HEINZ, DIPL.-CHEM.-PROF.-DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA GLOCOPROTEINA CON UN PESO MOLECULAR DE 38 KD; SE OBTIENE A TRAVES DE UN AISLAMIENTO DE UN EXTRACTO DE FRUTOS DE AVENA SATIVA Y PRESENTA PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INMUNOMODULADORAS.

(16/05/1996). Solicitante/s: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.. Inventor/es: KURONO, MASAYASU, MITANI, TAKAHIKO, TAKAHASHI, HARUO, ASANO, YUKIYASU, NAKOSHI, MASANAO, TANAKA, MIKA, KOBARA, YUKARI.

PROCESO PARA LA CONVERSION DE PROTEINA FUNDIDA EN ANALOGOS DE MOTILINA HUMANA, TIPO ACTIVO, Y PURIFICAR LOS ANALOGOS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA CONVERTIR UNA PROTEINA FUNDIDA QUE CONTIENE ANALOGOS DE MOTILINA HUMANA DOBLEMENTE REPETIDA UNIDOS A UN RESIDUO DE METIONINA ENTRE ANALOGOS DE MOTILINA VECINA, QUE SE EXPRESA EN UN MICROORGANISMO RESPECTO A ANALOGOS DE MOTILINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA MEDIANTE SEPARACION QUIMICA DE LA PROTEINA FUNDIDA Y LA PURIFICACION DE LOS ANALOGOS DE MOTILINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LA PROTEINA FUNDIDA EXPRESADA EN EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO SE SEPARA TRATANDO LA MISMA CON BROMURO DE CIANOGENO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FORMICO. TRAS LA NEUTRALIZACION DE LA SOLUCION DE LA REACCION RESULTANTE, SE LLEVA A CABO LA PURIFICACION EN COMBINACION CON OPERACIONES DE DESTILACION Y OPERACIONES DE CROMATOGRAFIA DE UN HIDROFOBICO, CROMATOGRAFIAS DE INTERCAMBIO DE IONES Y FASE INVERSA.

(01/10/1995). Solicitante/s: HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROSHI, HARADA, TSUNEO, FUKUDA, KEN-ICHI, TOKUDA, AKIRA, OYAMA, KIYOTAKA.

METODO PARA PURIFICAR UN ESTER DIPEPTIDICO POR EFECTO LISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA QUE COMPRENDE UN COMPARTIMIENTO ANODICO, UN COMPARTIMENTO CATODICO Y UN COMPARTIMENTO CENTRAL SE'PARACOS POR MEMBRANAS CAMBIADORAS DE IONES, QUE COMPRENDE EL SUMINISTRO DE UNA SOLUCION ACUOSA DEL ESTER DIPEPTIDICO QUE CONTIENE ACIDOS ORGANICOS AL COMPARTIMENTO CENTRAL LIMITADO POR MEMBRANAS CAMBIADORAS DE ANIONES Y DE CATIONES O POR MEMBRANAS CAMBIADORAS DE CATIONES Y UNA SOLUCION ACUOSA DE ELCTROLITO A LOS COMPARTIMENTOS ANODICO Y CATODICO, Y SEPARAR ELECTRICAMENTE LOS ACIDOS ORGANICOS DESDE EL COMPARTIMENTO CENTRAL AL COMPARTIMENTO ANODICO A TRAVES DE LA MEMBRANA CAMBIADORA DE ANIONES.

(16/09/1995). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, BALINT, JANOS, SZANYA, TIBOR, HANAK, LASZLO, STRBKA, GYONGYI, NAGY, EDIT, MELCZER, ISTVAN, DEAK, GYORGY, MAKO, BERTA, KARCZUB, ANITA, MARTON, GYULA, KELEMEN, JANOS, RADNAI, FERENC, KARACSONY, ERNO, HAJDUFI, CSABA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CICLOSPORINA A DE MEZCLAS QUE CONTIENEN ESPECIALMENTE CICLOSPORINAS A, B, C Y OTROS COMPONENTES DE CICLOSPORINA MAS POLARES O MAS APOLARES QUE LA CICLOSPORINA A O CONTAMINACIONES SIMILARES A ELLOS, QUE COMPRENDE CALENTAR LA MEZCLA O UN RESIDUO DE EVAPORACION DE ELLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 80GC Y 115GC ANTES DE LA CROMATOGRAFIA DE COLUMNA, FUNDIRLA Y SOMETER LA MASA FUNDIDA A CROMATOGRAFIA MEDIANTE METODOS CONOCIDOS PER SE. LA CROMATOGRAFIA SE LLEVA A CABO CON LA UTILIZACION SUCESIVA DE LAS SIGUIENTES MEZCLAS DE DISOLVENTES: CLOROFORMO : DICLOROMETANO : ETANOL = 48:50:2 Y CLOROFORMO : ACETATO DE ETILO : ETANOL = 48:50.

(16/07/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: RESTELLI, ERMENEGILDO, MAINOLI, LUIGIA.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO DE RECUPERACION DE ANTIBIOTICOS PRODUCIDOS POR FERMENTACION DE LA ESPECIE ACTINOPLANOS ATCC 33076 O UN PRODUCTO MUTANTE DE ESOS, A PARTIR DE UN CALDO DE FERMENTACION O UN PROCESO DE FLUIDO, QUE COMPRENDE LA EXTRACCION DE LOS ANTIBIOTICOS MEDIANTE UN EMERGENTE NO-IONICO O EMERGENTE MEZCLABLE CATIONICO O DISPERSABLE EN AGUA Y CAPAZ DE DISOLVER DICHOS ANTIBIOTICOS; LA FORMACION DE DOS FASES EN LA PRIMERA DE LAS CUALES EL ANTIBIOTICO Y EL EMERGENTE ESTAN PRESENTES DE FORMA CONJUNTA, Y LA SEPARACION DE DICHOS ANTIBIOTICOS DEL EMERGENTE POR ADICION DE CONVENIENTES DISOLVENTES ORGANICOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, KENJI, TAKECHI, KAZUO, UEMURA, YAHIRO.

METODO DE FRACCIONAMIENTO DE PROTEINAS DE PLASMA QUE CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN MATERIAL QUE CONTENGA PROTEINAS DE PLASMA EN LA SIGUIENTE SECUENCIA DE FASES, SIEMPRE QUE LAS FASES QUE VAN DE LA (II) A LA (V) PUEDAN REALIZARSE EN UN ORDEN OPCIONAL: (I) TRATAMIENTO DE CONGELACION-DESHIELO (II) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 5 AL 10% (III) TRATAMIENTO CON UN PERMUTADOR ANIONICO (IV) CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON LISINA INMOVILIZADA (V) CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON HEPARINA INMOVILIZADA (VI) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 18 AL 30% (VII) TRATAMIENTO CON UNA CONCENTRACION DE ETANOL DEL 35 AL 45%.

(01/12/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, CARDINALI, FRANCO, LONGOBARDI, MARIA GRAZIA.

ESTA INVENCION PROVEE PRIMERAMENTE UN METODO PARA PURIFICAR COMPUESTOS PARTICULARES DE ESTRUCTURA PEPTIDA O PSEUDO-PEPTIDA, EN EL CUAL EL NUMERO DE FUNCIONES PROTONICAS BASICAS ES MAYOR QUE EL NUMERO DE FUNCIONES ACIDAS Y LOS CUALES TIENEN UN PESO MOLECULAR DE MENOS DE 1000 DALTON, POR INTERCAMBIO DE IONES CON CROMATOGRAFIA DE DESPLAZAMIENTO. EN EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION LA FASE ESTACIONARIA USADA ES UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO O UNA MATRIZ POLIMERA ENTRECRUZABLE ACTIVADA CON GRUPOS ACIDOS; EL DISOLVENTE PORTADOR USADO ES AGUA SI, EL COMPUESTO A PURIFICAR YA POSEE AL MENOS UNA CARGA POSITIVA NETA, O SOLUCION DILUIDA ACUOSA DE ACIDO ORGANICO FUERTE O INORGANICO, CUYOS GRUPOS BASICOS CARGADOS POSITIVAMENTE, DEL PEPTIDO O PSEUDO-PEPTIDO, SERAN SEPARADOS SIN MODIFICAR LA ESTRUCTURA DEL COMPUESTO PEPTIDO, TALES COMO ACIDO ACETICO, ACIDO TRIFLUOROACETICO, ACIDO FORMICO, ACIDO HIDROCLORICO O ACIDO SULFURICO; EL COMPUESTO DESPLAZADOR USADO ES UNA SAL TRIETILENOTETRAAMONICA.

(16/11/1994). Solicitante/s: IMCERA GROUP INC.. Inventor/es: BURLEIGH, BRUCE D., MURPHY, DARLA S.

DOS FORMAS DIFERENTES IONICAS DE SOMATOMEDINA C (PL 6.7-7.0 Y PL 8.3-8.6) PUEDEN SER SUSTANCIALMENTE AISLADAS LIBRES EL UNO DEL OTRO POR APLICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE SOMATOMEDINA C PURIFICADA OPARCIALMENTE PURIFICADA CONTENIENDO AMBAS FORMAS IONICAS EN UN PH APROXIMADAMENTE DE 4.5 A 6.5 EN UNA COLUMNA FUERTE DE INTERCAMBIO CATIONICO ELUYENDO LA SOMATOMEDINA C DESDE LA COLUMNA POR APLICACION DE UN GRADIENTE DE SALES ACUOSOS EN UN PH ESENCIALMENTE CONSTANTE Y RECUPERADO, LAS 2 FORMAS IONICAS EN FRACCIONES DE ELUYENTE DIFERENTES.

(16/11/1994). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTER, DIPL.MIKROBIOL.DR., ZAHNER, HANS, PROF. DR., JUNG, GUNTHER, PROF.DIPL.CHEM.DR., HORNER, THOMAS, DIPL.BIOL., KELLNER, ROLAND, DIPL.CHEM., FIEDLER, HANS-PETER.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE POLIPEPTIDA EPIDERMIN CON EFECTOS ANTIBACTERIA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR UN PROCESAMIENTO ECONOMICO CON RELATIVO ALTO RENDIMIENTO DE EPIDERMIN.

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: GRUTTER, MARKUS GERHARD, DR., MASCHLER, REINHARD, DR., STEINER, VERENA, RASCHDORF, FRITZ.

NUEVOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS HIRULINAS, TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTITROMBOS Y PUEDEN POR TANTO SER USADOS PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS. DICHOS COMPUESTOS SON AISLADOS DE HIRUDINARIA MAMILLENSIS O SON PRODUCIDOS POR SINTESIS DE PEPTIDOS CONVENCIONALES O POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

(16/04/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, BADZIONG, WERNER, DR., CRAUSE, PETER DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR..

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE HIRUDINA PARTIENDO DE SOLUCIONES SALINAS COMPLEJAS MEDIANTE CROMATOGRAFIA HIDROFOBA, DONDE SE USAN RESINAS DE ABSORCION POROSAS COMO FASE ESTACIONARIA Y COMO FASE MOVIL SOLUCIONES ORGANICAS MEZCLABLES CON AGUA.

(16/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CATT, HAROLD RAYMOND, HAYES, HAROLD BERNARD.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA OBTENCION A GRAN ESCALA DE VANCOMICINA, QUE CONSISTE EN LA PRESIPITACION QUIESCENTE DE VANCOMICINA BASE A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA A UN PH DE AL MENOS 7,8.

(01/06/1989). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Inventor/es: IACOBUCCI, GUILLERMO A.

UN METODO PARA SINTETIZAR ENZIMATICAMENTE PEPTIDOS, EN EL QUE EL EQUILIBRIO QUIMICO EXISTENTE EN UNA MEZCLA DE REACCION ENTRE AMINOACIDOS REACCIONANTES, CARGADOS O IONIZADOS, Y PEPTIDO PRODUCIDO, NO CARGADO O NO IONIZADO, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA, SE DESPLAZA POR DIFUSION DEL PEPTIDO PRODUCIDO NO CARGADO A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE RECHAZO DE IONES, QUE SEPARA EL PEPTIDO NO CARGADO DE LA MEZCLA DE REACCION, CONVIRTIENDOSE RAPIDAMENTE EL PEPTIDO NO CARGADO DIFUNDIDO EN UNA ESPECIE CARGADA QUE NO PUEDE RETRODIFUNDIRSE HASTA LA MEZCLA DE REACCION Y ARRASTRANDOSE EFICAZMENTE EL PEPTIDO NO CARGADO A TRAVES DE LA MEMBRANA. SE REALIZA UNA CONVERSION ENZIMATICA DE LA ESPECIE NO CARGADA UTILIZANDO UNA ESTERASA. LOS REACCIONANTES COPERMEANTES PUEDEN SER SEPARADOS DE LA MEZCLA DE PRODUCTO Y DEVUELTOS A LA MEZCLA DE REACCION. EL INVENTO ES UTIL PARA RESOLVER ENANTIOMEROS DE ACIDOS CARBOXILICOS RACEMICOS, INCLUYENDO D,L-AMINOACIDOS.

(16/01/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAMER, MARTIN, TRIPIER, DOMINIQUE, DR..

EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO DE FORMULA EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO FENOLICO O UN GRUPO ESTER FENOLICO Y M, N, X, Z, A, B, C, D, E, F, G, H Y J TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y EN DONDE LOS 6 RADICALES CYS ESTAN UNIDOS POR PARES A TRAVES DE PUENTES DISULFURO. EL POLIPEPTIDO OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE COMO ANTICOAGULANTE.

(01/05/1987). Solicitante/s: GUILLERMO TENA-LABORATORIOS MORRITH,S.A..

METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES DE AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DE ORIGEN ANIMAL. CONSISTE EN LA DETERMINACION DE LAS CONSTANTES QUE CARACTERIZAN A UN LIQUIDO DE ORIGEN ANIMAL DE PARTIDA, TAL COMO LECHE CONSERVADA EN CONDICIONES DE ESTERILIDAD; ELIMINACION, POR EXTRACCION O CENTRIFUGACION, DE LOS COMPONENTES GRASOS CONTENIDOS EN EL LIQUIDO; AJUSTE DEL PH DEL MEDIO A UN VALOR ENTRE 4 Y 5; CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 45JC Y 55JC; ELIMINACION DEL SEDIMENTO FORMADO POR FILTRACION O CENTRIFUGACION; ULTRAFILTRACION DE LA DISOLUCION RESULTANTE, Y CONCENTRACION DE LA MISMA A TEMPERATURAS BAJAS.ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES VIRALES.

(01/12/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS EN EL ENLACE METIONILO CON AYUDA DE CLORURO DE CIANOGENO. CONSISTE EN EL USO DE CLCN PARA LA DISOCIACION NO ENZIMATICA DE PROTEINAS. EL CLCN ES UN GAS CON VENTAJAS DE SEGURIDAD PARA SU UTILIZACION TECNICA, EN SU UTILIZACION Y DOSIFICACION. TERMINADA LA REACCION, EL EXCESO PUEDE SER ELIMINADO DE LA MEZCLA INSUFLANCO UN GAS APROPIADO Y ANTIESPUMANTES. SU EVACUACION A VERTEDEROS ES ASIMISMO MAS SEGURA. EL CLCN SE UTILIZA EN UN EXCESO DE 2 A 30 VECES LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR POR ENLACE METIONILO A DISOCIAR. LA MEZCLA DE REACCION ES DE AGUA Y UN ACIDO MINERAL U ORGANICO.