(16/07/1993). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: ZIELSKE, ALFRED, G., FONG, RONALD A.

SE DESCRIBE UN SISTEMA DE PERHIDROLISIS PARA GENERACION IN SITU DE PEROXIACIDOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: UN PRECURSOR DE PEROXIACIDO QUE TIENE POR LO MENOS UNA PARTE CARBONILICA (ALFA)-SUSTITUIDA QUE TIENE LA ESTRUCTURA: (I) DONDE R ES HIDROGENO O UN ALQUILO CON NO MAS QUE 5 ATOMOS DE CARBONO, Y L ES UN GRUPO CUYO ACIDO CONJUGADO TIENE UN PKA EN DISOLUCION ACUOSA ENTRE 5 Y 13 APROXIMADAMENTE; Y UNA FUENTE DE PEROXIGENO QUE REACCIONA CON EL PRECURSOR DE PEROXIACIDO EN DISOLUCION ACUOSA PARA FORMAR UN PEROXIACIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA: (II) TAMBIEN SE DESCRIBEN PEROXIACIDOS Y PRECURSORES DE PEROXIACIDOS.

(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 3-HIDROXIVALERICO ETERIFICADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO ALQUILO CON 1 A 12 ATOMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO ARALQUILO CON 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO ARILO CON 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CARACTERIZADO PORQUE EL ESTER DEL ACIDO 3-PENTENICO, DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO DADO MAS ARRIBA, CON COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) EN LA QUE R3 TIENE IGUAL SIGNIFICADO QUE R2, SE TRANSFORMA A UNA TENPERATURA DE 30 A 95 GRADOS C EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS.

(16/02/1987). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR, PARA OBTENER UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), SEGUIDO, OPCIONALMENTE DE LA CONVERSION DEL PRODUCTO DE FORMULA (I) EN UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE R ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE C 1 A 4; E Y ES (CH2)N, DONDE N ES 2, 3 O 4. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, Y EN UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO. TIENE UTILIDAD COMO AGENTE ANTIISQUEMICO Y ANTI-HIPERTENSIVO, EMPLEANDOSE COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA OTROS ANTAGONISTAS DEL CALCIO DIHIDROPIRIDINIDOS.

(01/09/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), 1,4-DIHIDROXIPIRIDINAS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE POR CICLACION POR EJEMPLO EMPLEANDO CARBONILDIIMIDAZOL Y N-METILMORFOLINA, CON DIHIDROPIRIDINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO (TETRAHIDRO FURANO), Y REDUCCION DE LA OXAZINA FORMADA CON BOROHIDRURO SODICO EN ETANOL A TEMPERATURA AMBIENTE O HIDRURO DE LI Y AL EN TETRAHIDROFURANO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. LOS COMPUESTOS (I) QUE CONTIENEN UNO O MAS CENTROS DE ASIMETRIA EXISTEN COMO ENANTIOMEROS Y PUEDEN SER SEPARADOS POR METODOS FISICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS Y COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS, PARA DERIVADOS DIHIDROPIRIDINICOS, ANTAGONISTAS DEL CALCIO.

(16/12/1980). Solicitante/s: SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS CLOROBENCIL-FENOXI-ALCOXILICOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN FENOL DE FORMULA GENERAL (I) O EL CORRESPONDIENTE FENOLATO DE UN METAL ALCALINO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* OPCIONALMENTE SE ESTERIFICA EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ALCOHOL R ELEVADO A 3 OH, O SE OBTIENE LA SAL CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. *FORMULA* TERAPIA DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE HIPERLIPIDEMIA.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la preparación de nuevos ésteres de ácidos fenoxi-fenoxi-alcanocarboxílicos , de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, un átomo de halógeno o el grupo ciano, R2 significa hidrógeno o un grupo alquílico de C1-C4, R3 significa un radical -OR4 o -SR5, R4 significa un radical alquílico de C1-C12 que está substituido por halógeno o por ciano o interrumpido una o más veces por oxígeno o por azufre; un radical alcoxialquílico de C2-C12, alquenílico de C3-C12, alquinílico de C3-C12 o cicloalquílico de C3-C12; el radical fenílico o bencílico insubstituido o que está substituido por halógeno, por alquilo de C1-C4, por alquiltio de C1-C4, por nitro, por ciano o por trifluormetilo; o un radical heterocíclico de 5 ó 6 eslabones, y R5 significa un radical alquílico de C1-C12, insubstituido, o lo mismo que R4.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de herbicidas a base de beta-naftil-fenileteres. Se sabe que derivados de ácido beta-naftoxi-propiónico poseen un efecto herbicida selectivo contra malas hierbas latifoliadas y se emplean especialmente para combatir vegetación indeseada en el cultivo de arroz. Tal como en el caso de todos los derivados de ácido fenoxi- y naftoxi-alcancarboxílico del tipo de sustancia de crecimiento falta también en el caso de estos productos un efecto contra malas hierbas gramíneas. Objeto de la invención es un procedimiento para la preparación de herbicidas a base de beta-naftil-fenileteres de la fórmula general I **(Fórmula-1)** en la que **(Fórmula-2)**.

(16/09/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Nuevas composiciones de materia que contienen compuestos útiles como agentes hipolipidémicos, así como el método para rebajar esterol del suero. Se ha dedicado un esfuerzo considerable en los últimos años para obtener sustancias que sean de utilidad en el tratamiento de la hiperlipidemia, un estado asociado con elevados niveles en la sangre de colesterol, fosfolípidos y/o triglicéridos. Este estado viene asociado con diversas enfermedades, siendo una de las más serias la aterosclerosis. Los medicamentos usados para rebajar los niveles en sangre de colesterol, fosfolípidos y triglicéridos se denominan productos hipolipidémicos. En la actualidad se dispone de tres agentes principales disminuidores del nivel de lípidos, a saber clofibrato, D-tiroxina, y ácido nicotínico.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODUCTOS FRUMTOST, S.A..

Procedimiento para la obtención de compuestos de acción hipolipémica, representados por la fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 representa dos átomos de hidrógeno o uno de oxígeno y R representa un átomo de hidrógeno o bien un radical alquil de 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado por hacer reaccionar los ésteres del ácido 2-fenoxi-2-metil-propiónico con el anhídrido p-clorobenzoico utilizando como catalizador algún ácido de Lewis y en particular el yodo, dando compuestos de la fórmula general mencionada, en los que R1=0.

(01/02/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de derivados polimetilénicos de fórmula (III): donde R es un grupo ácido carboxílico, o una sal farmaceúticamente aceptable, un éster, una amida o una hidrazida del mismo; un grupo alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo; un grupo nitrilo, formilo, alquil (C1-6) carbonilo o alquil (C1-6) carbonilo sustituido con carboxilo o carboxilo esterificado; q es cero o un número entero de 1 a 12; A y B representan oxígeno o azufre; y es un número entero de 7 a 25; R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R6 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcanoiloxi C1.6, nitro, amino, alquilamino C1-6, haloalquilo C1-6 o un grupo éster carboxílico.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MAY & BAKER LTD.

Procedimiento para preparar 3-t-butilfenoxiacetato de propilo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general **fórmula** en la que X es el grupo hidroxi, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono y distinto al grupo propoxi, con propanol.

(16/10/1978). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/10/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.