CIP-2021 : C07C 43/04 : Eteres saturados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 43/04 · · · Eteres saturados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para fabricar éter metil terc-butílico (MTBE) e hidrocarburos.
(20/11/2019). Solicitante/s: LYONDELL CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: AXELROD,MICHAEL G, COLEMAN,STEVEN T.
Un proceso para fabricar éter metil t-butílico que comprende:
un primer paso que comprende craquear materia prima que comprende etano o propano para formar etileno; y recuperar la materia prima sin craquear residual;
un segundo paso que comprende dimerizar etileno para formar n-butileno; un tercer paso que comprende isomerizar el n-butileno para formar isobutileno; un cuarto paso opcional que comprende oxidar metano para formar metanol;
un quinto paso que comprende eterificar el isobutileno con metanol para formar éter metil t-butílico; y un sexto paso que comprende recoger el éter metil t-butílico.
PDF original: ES-2764150_T3.pdf
Proceso para la producción de alquil-éteres mediante la eterificación de isobuteno.
(06/11/2019) Un proceso para la producción de alquil-éteres mediante la eterificación de isobuteno, contenido en corrientes de hidrocarburos de C4-C5, con un alcohol lineal, en presencia de catalizadores ácidos, que comprende las siguientes etapas esenciales:
a) alimentar el isobuteno contenido en los cortes de hidrocarburos de C4-C5, junto con una o más corrientes que contienen alcohol lineal, a una primera etapa de reacción;
b) enviar la corriente que sale de la primera etapa de reacción a una primera zona de destilación que separa una corriente ligera de una corriente pesada que contiene éter deseado;
c) alimentar la corriente ligera separada en la primera zona de destilación junto…
Procedimiento para la fabricación de un material de almacenamiento de calor latente.
(06/09/2017). Solicitante/s: SASOL GERMANY GMBH. Inventor/es: WEITZE, ACHIM, ZIEHE,HOLGER, GROSS,THORALF.
Procedimiento para la fabricación de un material de almacenamiento de calor latente que comprende la etapa de deshidratación de alcoholes grasos lineales para dar olefinas, en el que los alcoholes grasos se obtuvieron a partir de materias primas vegetales nativas y en el grado de alcoholes se purificaron mediante destilación, de modo que
* más del 95 % en masa de los alcoholes grasos usados son lineales,
* más del 95 % en masa de los alcoholes grasos usados presentan longitudes de cadena pares,
* más del 95 % en masa de los alcoholes grasos usados presentan exclusivamente un número de C determinado y posterior hidrogenación de las olefinas para dar parafinas.
PDF original: ES-2650473_T3.pdf
Éteres mixtos como reemplazo de vaselina.
(02/08/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KAWA, ROLF, BRUNING, STEFAN, BECKEDAHL, BURKHARD, DIERKER,MARKUS, KEMPERS,PETER, MAHNKE,EIKE ULF,DR, MILARDOVIC,JADRANKA, KRÜPPEL,HEINZ-JOSEF.
Éteres mixtos, obtenibles mediante reacción de condensación de
a) 25 a 90 % en peso de alcoholes grasos no ramificados con una longitud de cadena de 12 a 18 átomos de carbono
b) 5 a 50 % en peso de isoestearilalcohol
c) 0 a 35 % en peso de un alcohol graso con una longitud de cadena de 20 y/o 22 átomos de carbono y
d) 0 a 25 % en peso de un alcohol graso con 8 y/o 10 átomos de carbono caracterizado porque exhibe un intervalo de fusión entre -25 °C y +70 °C medido por calorimetría dinámica diferencial (DSC), en la que la amplitud del intervalo de fusión comprende por lo menos 30 grados de temperatura y el máximo del intervalo de fusión está en 35 +/- 10 °C.
PDF original: ES-2645616_T3.pdf
Conversión de dióxido de carbono en dimetil-éter usando el bi-reformado de metano o gas natural.
(08/03/2017) Un método para producir dimetil-éter, que comprende:
combinar, en una etapa de reformado única, metano, agua y dióxido de carbono a una relación en moles de 3:2:1 sobre un catalizador a una temperatura de 800 ºC a 1.100 ºC para formar una mezcla de hidrógeno y monóxido de carbono, en la que la relación en moles de hidrógeno a monóxido de carbono producidos es entre 2:1 y 2,1:1; hacer reaccionar el hidrógeno y monóxido de carbono en la mezcla para formar metanol;
producir dimetil-éter y agua o vapor de agua deshidratando el metanol previamente formado sobre un catalizador a una temperatura de 100 a 200 ºC;
separar dimetil-éter…
Preparaciones cosméticas.
(18/01/2017). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: KAWA, ROLF, BRUNING, STEFAN, BECKEDAHL, BURKHARD, DIERKER,MARKUS.
Compuesto de fórmula (I)
R1-O-R2,
en la que R1 y R2 representan un resto 2-propilheptilo.
PDF original: ES-2622520_T3.pdf
Procedimiento e instalación para la producción de dialquiléter.
(07/12/2016). Solicitante/s: AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: KISS,ANTON ALEXANDRU, BILDEA,COSTIN SORIN, PATRUT,CATALIN.
Procedimiento para la producción de dialquiléter en el que se alimenta un alcohol que tiene de 1 a 3 átomos de carbono a una columna de destilación que comprende un calderín en su parte inferior, un condensador en su extremo superior, una válvula de entrada del flujo de alimentación situada a un nivel entre el calderín y el condensador y un apilamiento de etapas en el interior de la columna, incluyendo etapas que llevan un lecho de material catalítico, de forma que las etapas comprenden compuertas que se mueven de manera simultánea entre una posición de flujo de vapor que permite al vapor fluir en sentido vertical ascendente a través de los lechos catalíticos durante el período de flujo de vapor y una posición de flujo de líquido, que permite al fluido fluir desde una etapa superior a una etapa inferior durante un período de flujo de líquido.
PDF original: ES-2669868_T3.pdf
Reciclado de dióxido de carbono mediante captura y almacenamiento temporal para producir combustibles renovables y productos derivados.
(08/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA.
Método para el reciclado de emisiones de gas que contienen carbono, que se han capturado y secuestrado en una zona de almacenamiento subterránea o submarina, que comprende retirar el gas de la zona de almacenamiento tras el secuestro o almacenamiento en la misma; y convertir el gas en compuestos que contienen carbono para proporcionar una fuente de energía renovable al tiempo que se evita cualquier escape no intencionado del gas de la zona de almacenamiento.
PDF original: ES-2562837_T3.pdf
Síntesis directa de DME en equilibrio.
(13/01/2016) Procedimiento para la preparación de DME que presenta las etapas:
- generación de un gas de síntesis que contiene CO y H2 en un dispositivo para la generación de gas de síntesis,
- introducción del gas de síntesis en un reactor de DME para la síntesis directa de DME mediante reacción catalizada del gas de síntesis por medio de un catalizador bajo la formación de una corriente de producto que contiene DME, CO2, H2O, CH3OH y gas de síntesis que no ha reaccionado, llevándose a cabo la síntesis directa en el reactor de DME al menos hasta alcanzar una concentración del DME en la corriente de producto de 70%, 80%,…
Procedimiento para la preparación de dimetiléter a partir de metano.
(13/01/2016). Solicitante/s: LINDE AG. Inventor/es: SCHÖDEL,NICOLE, BEHRENS,AXEL, THALLER,CHRISTIAN, GÖKE,VOLKER DR, SCHMIGALLE,HOLGER, HAIDEGGER,ERNST, SCHMADERER,HARALD.
Procedimiento para la preparación de dimetiléter a partir de metano , que comprende:
- una etapa de reformado en seco , en donde metano y dióxido de carbono se hacen reaccionar para dar monóxido de carbono e hidrógeno, y
- una etapa de síntesis , en donde el monóxido de carbono e hidrógeno que resultan en la etapa de reformado en seco se hacen reaccionar para dar dimetiléter y dióxido de carbono,
caracterizado por que
la etapa de reformado en seco y la etapa de síntesis se llevan a cabo a presiones que no se diferencian presiones que no se diferencien entre sí en más de 3,0 bares, preferiblemente en no más de 1,0 bares.
PDF original: ES-2565668_T3.pdf
Procedimiento para la purificación de unas mezclas que contienen metil-terc.-butil-éter (MTBE) así como para la preparación de isobuteno por desdoblamiento de unas mezclas que contienen MTBE.
(25/02/2015) Procedimiento para la purificación de un metil-terc.-butil-éter (MTBE) de calidad técnica, que comprende las siguientes etapas:
a) poner a disposición un MTBE (I) de calidad técnica, que contiene por lo menos MTBE, metanol, unos hidrocarburos de C4, unos hidrocarburos de C5 y acetona; y
b) separar por destilación el MTBE de calidad técnica (I) en un producto de cabezas (II) que contiene hidrocarburos de C4 y C5, en una corriente lateral (III) que contiene acetona, metanol y MTBE, y en un producto de colas (IV) que contiene MTBE.
Procedimiento para la conversión de un alcohol o alcoholes en un alcohol o alcoholes con una cadena de carbonos incrementada.
(27/06/2013) Un procedimiento para la homologación de un alcohol o alcoholes, caracterizado por las siguientes etapas:
1. introducir un alcohol o alcoholes en una unidad de eterificación para producir un éter o éteres alquílicos,
2. introducir al menos una parte del éter o los éteres alquílicos procedentes de la etapa 1, junto con CO yopcionalmente H2, en una unidad de carbonilación, en presencia de un catalizador de carbonilaciónhomogéneo o heterogéneo ácido, para producir un éster o ésteres alquílicos,
3. introducir al menos una parte del éster o los ésteres alquílicos procedentes de la etapa 2, junto con H2, enuna unidad de hidrogenación, para producir un alcohol o alcoholes homologados,
4. opcionalmente reciclar al menos una parte del…
Preparación de delmopinol.
(14/03/2013) Un procedimiento para la preparación de delmopinol de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables y/o uno de sus solvatos, incluyendo un hidrato,
que comprende tratar el compuesto de fórmula (II)
en la que:
R1 y R2 son un radical, igual o diferente, seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) o, alternativamente, R1 y R2 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un radical cicloalquilo(C5-C6); y
R3 es un radical seleccionado del grupo que consiste en CF3, alquilo (C1-C4), fenilo y fenilo mono- o disustituido conun radical seleccionado del…
Procedimiento para la preparación del etil-terc. -butil-éter a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos de C4.
(26/04/2012) Procedimiento para la preparación del etil-terc. butil-éter (ETBE) a partir de mezclas técnicas de hidrocarburos de C4 I, que contienen por lo menos 1-buteno, isobuteno, n-butano y 2-butenos, caracterizado por las etapas siguientes del procedimiento:
a) reacción de partes del isobuteno, contenido en la mezcla técnica, con etanol en presencia de un catalizador de carácter ácido para formar ETBE,
b) separación de los hidrocarburos de C4 III que no han reaccionado, procedentes de la fracción de descarga de la etapa a), por procedimientos térmicos de separación mediando obtención de una fracción II que contiene ETBE,
c) separación por destilación de los hidrocarburos de C4 III en una fracción IV, que contiene por lo menos 1buteno…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO REFINADO II Y METIL-TERC-BUTIL ETER DE ELEVADA PUREZA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Inventor/es: RIX, ARMIN, GRUND, GERDA. DR., BUSCHKEN, WILFRIED, DR..
Procedimiento para la fabricación de metil-terc- butil éter (MTBE) y una mezcla de hidrocarburos C4 prácticamente libre de isobuteno mediante la reacción de una corriente de hidrocarburos C4 que contiene isobuteno con metanol en un catalizador ácido, caracterizado porque en una primera fase se hace reaccionar en uno o varios reactores isobuteno con metanol hasta ajustar un equilibrio para dar MTBE y el isobuteno restante presente en la mezcla se hace reaccionar en una segunda fase en una columna de destilación reactiva, en una resina de intercambio iónico ácida, haciéndose funcionar la columna de destilación reactiva en el intervalo de presiones de desde 3 hasta 15 bar y en el intervalo de temperaturas de la zona de reacción de desde 55ºC hasta 75ºC con una razón de reflujo inferior a 1.
COMPUESTO DE POLI (ETER DE VINILO) Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: EGAWA, TATSUYA, KAWAGUCHI, YASUHIRO, MOGAMI, KENJI, SHIMIZU, NOBUAKI.
El uso de un compuesto de poli(éter de vinilo) que comprende un homopolímero o un copolímero de éter alquilvinílico que comprende las unidades constitutivas expresadas por la fórmula general (I) o (I'): donde R1 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, y que tiene un peso molecular medio ponderal de 400 a 1.200 y un extremo tiene la estructura expresada por la fórmula general (II): o la fórmula general (III): -CH=CHORa (III) donde R1 se define como antes, R2 es un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono y Ra es cualquiera de R1 y R2 como aceite lubricante para refrigeradores de tipo compresión.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES EN UNA COLUMNA DE DESTILACION CATALITICA.
(16/03/2004) Un procedimiento para preparar éteres, que comprende las etapas de: proporcionar un material de alimentación que contiene iso-olefinas seleccionadas del grupo que consiste en iso-olefinas C5, iso- olefinas C6 y mezclas de las mismas; mezclar dicho material de alimentación con alcohol alquílico, para proporcionar un material de alimentación de reacción, alimentar dicho material de alimentación de reacción a una zona del reactor, en presencia de un primer catalizador de eterificación, por lo que dicho alcohol alquílico reacciona con las citadas iso-olefinas para formar aalquil-ter c-alquil-éteres de modo de proveer un material de alimentación intermedio que contiene dichos éteres e iso-olefinas sin reaccionar y alcohol alquílico; alimentar el citado material de alimentación…
METODO PARA LA PREPARACION DE DIALQUILETERES.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CATALYTIC DISTILLATION TECHNOLOGIES. Inventor/es: HEARN, DENNIS, NEMPHOS, SPEROS, PETER.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DIALQUILETERES COMPRENDE ALIMENTAR UNA CORRIENTE, QUE CONTIENE UN ALCOHOL DE C 1 A C 4 , A UN REACTOR DE COLUMNA DE DESTILACION, DENTRO DE UNA ZONA DE ALIMENTACION, PONIENDO LA CORRIENTE EN CONTACTO CON UNA ZEOLITA DE LECHO FIJO, PREPARADA COMO ESTRUCTURA DE DESTILACION PARA FORMAR EL DIALQUILETER Y AGUA CORRESPONDIENTES, Y, AL MISMO TIEMPO, FRACCIONAR EL PRODUCTO DE ETER DEL AGUA Y MATERIALES NO RELACIONADOS, CARACTERIZADOS PORQUE EL PERFECCIONAMIENTO CONSISTE EN LA ADICION DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE HIDROGENO A LA ZONA DE REACCION PARA INHIBIR LA CONTAMINACION CON CATALIZADOR Y AUMENTAR SUSTANCIALMENTE LA DURACION Y LA ACTIVIDAD DEL CATALIZADOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUIL ETERES Y MEZCLAS DE LOS MISMOS.
(16/02/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL ETERES TERCIARIOS, EN PARTICULAR MTBE, ETBE O MEZCLAS DE DICHOS ETERES CON ETERES MAS PESADOS. SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO, LA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE HIDROCARBUROS SE ALIMENTA A UN SISTEMA REACTOR DE DESTILACION CATALITICA, EN EL CUAL LAS ISOOLEFINAS, ESPECIALMENTE LAS ISOOLEFINAS C 4 A C 7 DE LA CORRIENTE, SE HACEN REACCIONAR CON UN ALCANOL, EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO, A FIN DE PRODUCIR PRODUCTOS DE ALQUIL ETER TERCIARIOS. EL PRODUCTO DE REACCION QUE CONTIENE DICHOS ETERES SE ELIMINA DEL SISTEMA DE DESTILACION COMO PRODUCTO DE FONDO Y, SI ES NECESARIO, SE SOMETE…
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE ETERIFICACION DE UNA CARGA OLEFINICA HIDROCARBONADA.
(16/09/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ETERIFICACION DE UNA CARGA OLEFINICA HIDROCARBONADA FORMADA POR 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO CON UN ALCOHOL DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; LA CARGA QUE SE VA A TRATAR PASA, A UNA PRESION DE 10 A 30 BARES Y UNA TEMPERATURA DE 30 A 100 C, AL MENOS A UN REACTOR CARGADO CON UN CATALIZADOR DE ETERIFICACION; EN LA ENTRADA DE DICHO REACTOR Y COMO COMPLEMENTO DE LA CARGA SE INTRODUCE UNA FRACCION DE HIDROCARBUROS CUYO PUNTO DE EBULLICION ESTA COMPRENDIDO ENTRE EL DE LA CARGA Y 200 C. ESTE METODO SE CARACTERIZA PORQUE LA FRACCION DE COMPLEMENTO TIENE UN CONTENIDO DE ISOOLEFINAS INFERIOR AL 10 %. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN DISPOSITIVO MEJORADO…
PREPARACION DE ETER DIMETILICO DE CALIDAD COMBUSTIBLE.
(16/10/2000) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIMETIL ETER DE GRADO COMBUSTIBLE A PARTIR DE GAS DE SINTESIS QUE CONTIENE HIDROGENO Y OXIDOS DE CARBONO, DONDE SE CONVIERTE EL GAS DE SINTESIS EN UN GAS DE PROCESO MEZCLA DE DIMETIL ETER, METANOL Y AGUA EN UNO O MAS REACTORES CATALITICOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON ACTIVIDAD TANTO EN LA SINTESIS DE METANOL COMO EN LA DESHIDRATACION DE METANOL; SE ENFRIA EL GAS DE PROCESO MEZCLA PARA OBTENER UNA FASE DE PROCESO LIQUIDA QUE CONTIENE EL METANOL, DIMETIL ETER Y AGUA PRODUCIDOS Y UNA FASE DE PROCESO GASEOSA QUE CONTIENE GAS DE SINTESIS SIN CONVERTIR Y UNA PARTE DEL DIMETIL ETER PRODUCIDO, CUYO PROCESO INCLUYE LOS PASOS ADICIONALES DE SEPARAR LA FASE GASEOSA Y LA FASE Y LIQUIDA; HACER…
COMPUESTO DE ETER POLIVINILICO Y ACEITE DE LUBRICACION.
(16/03/2000). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: EGAWA, TATSUYA, KAWAGUCHI, YASUHIRO, MOGAMI, KENJI, SHIMIZU, NOBUAKI.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE ETER DE POLIVINILO (INCLUYENDO UNO CON UN GRUPO TERMINAL ESPECIFICO) QUE TIENE UNIDADES CONSTITUTIVAS CADA UNA DE ELLAS REPRESENTADAS EN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R3, R4 Y R5 REPRESENTAN H O ALQUILO; R6 REPRESENTA ALQUILENO; R7 REPRESENTA ALQUILO; Y K REPRESENTA DE 0 A 10; Y UN PROCESO PARA PRODUCCION DEL MISMO MEDIANTE POLIMERIZACION DE UN MONOMERO DE ETER DE VINILO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR ESPECIFICO QUE CONSTA DE UNA COMBINACION DE ACIDO DE BRONSED, ACIDO DE LEWIS O COMPUESTO ORGANOMETALICO CON UN PREPARADO DE ACIDO CARBOXILICO CON AGUA, ALCOHOL, FENOL, ACETAL O ETER DE VINILO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ACEITE LUBRICANTE, ETC. UN PROCESO PARA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ETER POR REACCION DE UN ACETAL O CETAL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (II) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA ACIDA Y UN CATALIZADOR SOLIDO CON CAPACIDAD DE HIDROGENACION PARA CONVERTIR EL GRUPO R33OO R34O- EN UN ATOMO DE HIDROGENO.
ETERES CODISOLVENTES PARA FORMULACIONES DE RESINAS.
(01/12/1999). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: LUCY, ANDREW RICHARD, STEWART, NEVIN JOHN, CHAPMAN, RICHARD GEORGE, GOODWIN, STEPHEN, PAUL, HAZEL, NICHOLAS JOHN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES DE RESINA ACUOSA QUE COMPRENDEN COMO COSOLVENTE UN ETOXIETANOL DE ALKOXI EL CUAL (I) TIENE DE 4-8 ATOMOS DE CARBONO EN EL GRUPO ALKOXI, (II) TIENE UN PUNTO DE EBULLICION A PRESION ATMOSFERICA DENTRO DEL RANGO DE 200 A 350 (GRADOS) C Y (III) EN MEZCLAS CON N-HEPTANO EN EL PORCENTAJE 30:70 POR PESO RESPECTIVAMENTE TIENE CARACTERISTICAS ESPECIFICAS DE MISCIBILIDAD. EL COSOLVENTE ACTUA COMO UN DISOLVENTE O COMO UNA AYUDA CONGLUTINANTE EN FORMULACIONES ACUOSAS UTILIZADAS COMO REVESTIMIENTOS Y PINTURAS.
ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS ENANTIOMERICOS ANTIRRETROVIRALES.
(16/07/1999). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HOLY, ANTONIN, DVORAKOVA, HANA, DECLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN, MARIE, RENE.
SE PRESENTAN ENANTIOMEROS RESUELTOS DE LAS FORMULAS (IA) E (IB) EN DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O DE PIRIMIDINA O ANALOGOS DE AZA Y/O DESAZA DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRALES PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (ALQUIL TERCIARIO)-ALQUIL-ETERES.
(01/07/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ALQUILETER DE ALQUILO TERCIARIO QUE CONSISTE EN (A) ALIMENTAR UNA CORRIENTE QUE CONTENGA UN REACTIVO ISOOLEFINICO Y UN REACTIVO DE ALCOHOL A TRAVES DE UN ORIFICIO DE ENTRADA A UN REACTOR Y DEJAR QUE ESTOS REACTIVOS REACCIONEN BAJO CONDICIONES DE ETERIFICACION PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTENTA ALQUILETER DE ALQUILO TERCIARIO, (B) HACER PASAR LA MEZCLA DE REACCION PRODUCIDA EN (A) A TRAVES DE UN TUBO Y UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION DE HIDROCARBUROS A TRAVES DE UN ORIFICIO DE ENTRADA HASTA UNA COLUMNA DE DESTILACION , (C) FRACCIONAR LA MEZCLA DE REACCION Y LOS HIDROCARBUROS PARA OBTENER UNA CORRIENTE QUE CONTENGA ALQUILETER DE ALQUILO TERCIARIO EN EL ORIFICIO DE SALIDA QUE HAY EN EL…
PROCESO DE PRODUCCION DE ETERES TERCIARIOS A PARTIR DE UNA CARGA C4 O C5 QUE COMPRENDE DOS ETAPAS DE DESTILZACION EXTRACTIVA.
(16/05/1999) SE DESCRIBE UN PROCESO DE PRODUCCION DE ETERES TERCIARIOS (MTBE, ETBE, TAME, ETAE) EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN CORTE HIDROCARBONADO DE CUATRO O CINCO ATOMOS DE CARBONO CON METANOL O ETANOL EN UN REACTOR Y DESPUES DE LA DESTILACION (C1) SE RECUPERAN LOS ETERES Y UN DESTILADO . SE REALIZA UNA PRIMERA DESTILACION EXTRACTIVA DEL DESTILADO EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE SELECTIVO DE LOS HIDROCARBUROS OLEFINICOS EN UNA COLUMNA (CII) Y SE RECUPERA UNA FRACCION DE CABEZA RICA EN HIDROCARBUROS SATURADOS Y UNA FRACCION DE COLA RICA EN OLEFINAS, EN SOLVENTE Y EN ALCOHOL. SE SEPARAN LAS OLEFINAS DEL SOLVENTE Y DEL ALCOHOL POR UNA SEGUNDA DESTILACION EXTRACTIVA (CIII). LAS OLEFINAS SE ISOMERIZAN EN UN REACTOR DE ISOMERIZACION ESQUELETAL Y EL ISOMERADO SE RECICLA…
PROCESO DE PRODUCCION DE ETERES DE GLICEROL.
(01/05/1999). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A.. Inventor/es: HINNEKENS, HERVE, DEWATTINES, CARINE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO DE PRODUCCION EN UNA ETAPA DE TERTIOALKILESTERS DE GLICEROL A PARTIR DE UNA OLEFINA Y DE GLICEROL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ZEOLITICO ACIDO DE GRANDES POROS, QUE POSEE REDES TRIDIMENSIONALES DE CANALES CRUZADOS Y CUYA RELACION ATOMICA S1/AL ES SUPERIOR A 5.
PROCESO DE PURIFICACION DE ETIL TERTIO BUTIL ETER QUE COMBINA UN PROCESO DE MEMBRANA Y UNA DESTILACION.
(16/03/1999) SE DESCRIBE UN PROCESO DE SEPARACION DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE PARTICULARMENTE ETIL TERTIO BUTIL ETER (EN SIGLAS ETBE), ETANOL E HIDROCARBUROS EN C4, EN EL QUE SE INTRODUCE LA MEZCLA A SEPARAR EN UN DESBUTANIZADOR DEL QUE SE RECOGE EN CABEZA LOS HIDROCARBUROS EN C4 CON UNA FRACCION DE ETANOL Y EN EL FONDO ETBE PURIFICADO; SE TRASIEGA LATERALMENTE UNA FASE RICA EN ETANOL QUE SE ENVIA A UNA ZONA DE PERMEACION CUYA PELICULA DENSA DE LA MEMBRANA ESTA CONSTITUIDA POR UN POLIMERO DE N-NDIMETILAMINOETIL-METACRILATO (EN SIGLAS DMAEMA) O UN COPOLIMERO DE DMAEMA CON N-VINILCAPROLACTAMO (EN SIGLAS NVCL) Y/O E RESIDUO EMPOBRECIDO EN ETANOL DE ESTA ZONA…
PRODUCCION DE DIISOPROPIL-ETER.
(01/02/1999) UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ETERES DE DIISOPROPILO MEDIANTE LA CONVERSION DE UN MATERIAL DE ALIMENTACION DE HIDROCARBUROS QUE CONTIENE PROPENO, PROPANO Y COMPONENTES DE C2 GASES LIGEROS, QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: PONER EN CONTACTO EL MATERIAL DE ALIMENTACION Y AGUA EN UN REACTOR CATALITICO CON UN CATALIZADOR ACIDICO BAJO CONDICIONES DE HIDRATACION Y ETERIFICACION OLEFINICAS; Y RETIRAR DEL REACTOR CATALITICO UN CHORRO EFLUENTE LIQUIDO DEL REACTOR QUE CONTIENE ETER DE DIISOPROPILO, ISOPROPANOL, AGUA, PROPANO SIN REACCIONAR, PROPANO Y COMPONENTES DE C2 - GASES LIGEROS. SE PUEDE CONSEGUIR UN MAYOR RENDIMIENTO SI SE SEPARA EL CHORRO EFLUENTE LIQUIDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ALQUILO TERCIARIOS, USANDO ZEOLITA CONTENIENDO PALADIO.
(01/02/1999) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ALQUILO TERCIARIO EN C4 + CORRIENTES DE HIDROCARBUROS RICAS EN ISOOLEFINAS, TIPICAMENTE CONTENIENDO CANTIDADES DE DESACTIVACION CATALIZADORAS DE DIENES Y/O COMPUESTOS CONTENIENDO HETEROATOMOS. EL PROCEDIMIENTO RESULTA ESPECIALMENTE VENTAJOSO EN LA EXTENSION DE LA LONGITUD DEL CICLO PARA LA ESTERIFICACION CATALIZADA DE ZEOLITA (O CEOLITA) DE ISOOLEFINAS EN C4 + FCC GASOLINA, MEDIANTE LA REDUCION DE LA EFECTIVIDAD CATALIZADORA. SE HA DESCUBIERTO QUE SI SE COALIMENTA HIDROGENO CON LAS CORRIENTES RICAS DE ALCANOL Y C4 + ISOOLEFINA A UNA REACCION DE ESTERIFICACION CATALIZADA MEDIANTE ZEOLITA ACIDICA, DONDE LA ZEOLITA HA SIDO IMPREGNADA CON EL METAL NOBLE, EL RITMO DE LA EFECTIVIDAD CATALIZADORA O DESACTIVACION DESCIENDE SUSTANCIALMENTE.…
PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS CRUDOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: GARCES, JUAN, M., VAN DER AALST, MATHEUS, J., EVERAERT, LEVIEN, J.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE MEZCLAS DE HIDROCARBURO CRUDO QUE COMPRENDE OLEFINAS TERCIARIAS Y CONSTITUYENTES FORMADORES DE GOMA CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE HIDROGENO, ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MEZCLA DE HIDROCARBURO CRUDO, EL ALCOHOL Y EL HIDROGENO CON UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UNA CRIBA MOLECULAR ACIDICA QUE CONTIENE UN COMPONENTE DE METAL DE HIDROGENACION ACTIVO, ASI COMO UNA MEZCLA DE HIDROCARBURO CRUDO ESTABILIZADA QUE CONTIENE ALQUIL - ALQUILO TERCIARIO ETERES. UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE UNA OLEFINA TERCIARIA QUE CONTIENE UNO O MAS ENLACES ADICIONALES ETILENICAMENTE O ACETILENICAMENTE INSATURADOS.
PROCESO DE PRODUCCION DE AL MENOS UN ALKIL TERTIOBUTIL ETER A PARTIR DEL GAS NATURAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE ELF AQUITAINE PRODUCTION. Inventor/es: CHAUMETTE, PATRICK, CAMERON, CHARLES, BOUSQUET, JACQUES, DANG VU, QUANG, TOURNIER-LASSERVE, JACQUES, DESGRANDCHAMPS, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SINTESIS DE AL MENOS UN ALKIL TERTIOBUTIL ETER, PREFERENTEMENTE Y RESPECTIVAMENTE EL MTBE O EL ETBE, A PARTIR DE AL MENOS UN ALCOHOL Y A PARTIR DE ISOBUTENO, SINTETIZADOS AL MENOS PARCIALMENTE A PARTIR DEL GAS NATURAL. LA SINTESIS DE ALCOHOL PREFERENTE Y RESPECTIVAMENTE DE METANOL O DE ETANOL SE REALIZA AL MENOS PARCIALMENTE A PARTIR DE GAS DE SINTESIS, ESTANDO ESTE GAS DE SINTESIS EN PARTE PREPARADO EN UNA ZONA DE PREFORMACION AL VAPOR DE GAS NATURAL, Y LA SINTESIS DE ISOBUTENO SE REALIZA MEDIANTE UN ENCADENAMIENTO DE PROCESO QUE COMPRENDE ENTRE OTROS LA TRANSFORMACION DIRECTA DE GAS NATURAL EN ETILENO, COMUNMENTE LLAMADO ACOPAMIENTO OXIDANTE DEL METANO (C.O.M), LA DIMERIZACION DEL ETILENO EN NORMAL BUTENO, LA ISOMERIZACION DEL N-BUTENO, Y LAS UNIDADES DE SEPARACION ASOCIADAS.
