CIP-2021 : C07J 53/00 : Esteroides teniendo la estructura del ciclopenta [a] hidrofenantreno modificada por condensación con ciclos carbocíclicos o por formación de un ciclo adicional por un enlace directo entre dos átomos de carbono cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES DE TRITERPENILO DE ACIDOS ORGANICOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: AMANO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
METODO DE PRODUCIR ESTERES DE TRITERPENILO DE ACIDOS ORGANICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE TRITERPENILO CON UN HALURO DE ACIDO DEL CORRESPONDIENTE ACIDO ORGANICO, EMPLEANDOSE COMO ALCOHOL UN CICLOTERNOL, CICLOBRANOL, 24-METILENCICLOARTANOL , LANOSTEROL, LANOSTENOL, AGNOSTENOL, CICLOSADOL, DIHIDROAGNOSTEROL, CICLOLAUDENOL, CICLOARTANOS, CICLOEUCALENOL, EUFOL, BUTIROSPERMOL, TIRUCALOL, EUFORBOL O DAMERDIENOL, Y COMO HALURO ACIDO BENZOICO, O ACIDO A-(ALQUILO DE C 1 A 4) CINAMICO SUSTITUIDOS, CON UN GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO NITRO, ACILAMINO DE C 2 A 5, ALCOXI DE C 1 A 4 Y ALQUILCARBOXILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO EN EL ANILLO DE BENCENO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.
UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE UN 9 , 11 -EPOXI ESTEROIDE.
(01/10/1985). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN 9BBB, 11BBB-EPOXI ESTEROIDE, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROXI O ACILOXI DE 1-5 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, BAB-METIL O BBB-METIL; Y LAS POSICIONES 1 Y 2 ESTAN LIGADAS POR UN ENLACE SENCILLO O POR UN ENLACE DOBLE.CONSISTE EN TRATAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, Y LAS POSICIONES 1 Y 2 ESTAN LIGADAS POR UN ENLACE SENCILLO O POR UN ENLACE DOBLE, CON UNA BASE INORGANICA EN UN SOLVENTE INERTE. LA BASE UTILIZADA ES UN HIDROXIDO MOH, EN LA QUE M ES SODIO O POTASIO.DE APLICACION EN MEDICINA EN EL TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA GAMA DE DESORDENES FISIOLOGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6B. 7B; 15.16-DIMETI- LEN 1,4-ANDROSTADIEN-3-ONAS.
(16/12/1980). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 6 7; 15 16-DIMETILEN-1,4-ANDOSTADIEN-3-ONAS. CONSISTE EN INTRODUCIR EL DOBLE ENLACE EN 6BETA 7BETA; 15 16-DIMETILEN-4-ANDROSTAN-3-ONAS , POR VIA QUIMICA O MICROBIOLOGICA. COMO EN ENTES DE DESHIDRATACION QUIMICA PUEDEN EMPLEARSE DIOXIDO DE SELENIO, 2,3-DICLORO-5,6-DICIANOBENZOANINONA , CLORANILO, TRIACETATO DE TALIO O TETRACETATO DE PLOMO. COMO MICROORGANISMO, PUEDEN EMPLEARSE ESQUIZOMICETOS; BACILUS; PSEUDOMONAS, PLAYOBACTERIUM; LACTO-BACILLUS O NOCARDIA. CUANDO SE EMPLEA LA VIA QUIMICA, SE CALIENTA EL 1,2-DIHIDRO-ESTEROIDE DURANTE LARGO TIEMPO CON UN AGENTE DE DESHIDROGENACION EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIOXANO, BUTANOL, TETRAHIDROFURANO, TOLUENO, BENCENO, O MEZCLAS DE ESTOS. DIURETICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO GLICIRRETINICO.
(16/04/1977). Solicitante/s: BIOREX LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS ESTEROIDES.
(01/03/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
