CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTEROIDES AROMATICOS SUSTITUIDOS DE ACIDO SULFONICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-ALFA-5 DE ESTEROIDE.
(01/03/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE, X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R1; R1 ES H O ALQUIL C1-8 Y R ES HIDROGENO, HIDROXI O ACETOXI; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
COMPUESTOS DE PARTIDA PARA LA PREPARACION DE 10-G(B)-H-ESTEROIDES Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS DE PARTIDA.
(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEEF, GUNTER, CLEVE, ARWED, OTTOW, ECKHARD, WIECHERT, RUDOLF.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (III), EN DONDE A Y B EQUIVALEN CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y D A UN ATOMO DE HIDROGENO, O B Y A CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y A A UN ATOMO DE HIDROGENO, E Y Y' A GRUPOS CETONICOS PROTEGIDOS ASI COMO R1 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INICIALES VALIOSOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS ALTAMENTE EFECTIVOS ANTIGESTAGENOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-G(B)-H-ESTEROIDES.
(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEEF, GUNTER, CLEVE, ARWED, OTTOW, ECKHARD, WIECHERT, RUDOLF.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (III), EN DONDE A Y B EQUIVALEN CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y D A UN ATOMO DE HIDROGENO O B Y D CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y A A UN ATOMO DE HIDROGENO, ASI COMO Y E Y' EQUIVALEN CADA UNO A UN GRUPO CETONICO PROTEGIDO Y R1 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN REDUCIR CON UN METAL ELECTROPOSITIVO SIN DESTRUCCION DEL SISTEMA AROMATICO Y DEL DOBLE ENLACE 5,6, A UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (IIA), QUE POR SU PARTE SE PUEDEN TRANSFERIR A COMPUESTOS VALIOSOS PARA LA SINTESIS DE ANTIGESTAGENOS EN FORMULAS GENERALES (IA) O (IB).
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS ORGANICOS CON ALCOHOLES DERIVADOS DE 19-NOR ESTEROIDES Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, G ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE 1-18 ATOMOS DE CARBONO Y EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ATOMOS IGUALES O DIFERENTES, UNIDO AL NUCLEO ESTEROIDE POR UN ATOMO DE CARBONO; Y O BIEN X REPRESENTA XA, SIENDO XA UN ATOMO DE HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, ARILALQUILO O ACILO Y EN ESTE CASO Y REPRESENTA YA, SIENDO YA UN GRUPO -B-O-CO-A-Z, EN EL QUE B ES UN RADICAL ALIFATICO BIVALENTE, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO…
NUEVOS ESTEROIDES CON UN CICLO ESPIRANICO DE 3,4 O 6 CADENAS EN POSICION 17, SU PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PHILIBERT, DANIEL, CLAUSSNER, ANDRE, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES RADICAL ARILO O ARALQUILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO EVENTUAQLMENTE SUSTITUIDO, R2 EN POSICION ALFA O BETA ES RADICAL HIDROCARBONADO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, X ES - (CH2)N CON N COMO 1, 2 O 4 O X COMO - CH = CH - CH2 - CH2 -, A, B Y C SON PRINCIPALMENTE LA FORMULA(II), SU PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVATIVOS INSATURADOS DE ACIDOS BILIARES, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, RODA , ALDO.
DERIVATIVOS DE ACIDOS BILIARES DE LA FORMULA I DONDE: R ES UN HIDROGENO O UN HIDROXI; X ES UN CARBOXI O UN GRUPO DE SO SUB 3 H, QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
17-BETA-(CICLOPROPILOXI) ANDROST-5-EN 3-BETA-OL Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE 17-20 LIASA.
(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ANGELASTRO, MICHAEL, R., BLOHM, THOMAS R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DICHO COMPUESTO Y COMPUESTOS CON EL RELACIONADOS, Y TAMBIEN A UN METODO PARA USAR DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANDROGENODEPENDIENTES. LOS ETERES SE PREPARAN USANDO LA REACCION DE SIMMONS-SMITH Y UN ETRE DE VINILO APEOPIADO.
NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 7, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, BOUTON, MARIE-MADELEINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE EL CICLO A REPRESENTA (II) O (III) CON RE=H, ALQUILO O ACILO; R=CH3 O ETILO; R1=OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO, ALCOXI; R2=PARTICULARMENTE H, ALQUILO,ALQUENILO O ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R1+R2=(IV); AR=ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LASCONTIENEN.
DERIVADOS DEL ACIDO URSODESOXICOLICO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y UN PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Inventor/es: REINER, ALBERTO.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO URSODEOXICOLICO, EN PARTICULAR TIOESTERES DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA (II) O (III) SON COMPUESTOS ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS FUNCIONES BILIGENETICAS ALTERADAS, LITIASIS O DISQUINESIA DE LOS CONDUCTOS BILIARES. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION PROPORCIONA LA PREPARACION DEL ANHIDRIDO MIXTO DE ACIDO URSODESOXICOLICO CON UN ALQUILO O FENILCLOROFORMATO Y SU REACCION SUCESIVA CON UN COMPUESTO QUE TIENE UN GRUPO SH EN LA CADENA QUE FORMA EL TIOESTER.
DERIVADOS FLUORADOS DE VITAMINA D3 Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO.
(16/03/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: HAMMA, NORITAKA, NISHIZAWA, TOSHIO, SAITO, YOSHIKAZU, KATSUMATA, TAKASHI, SUGATA, ITSURO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 26,26,26,27,27,27-HEXAFLUORVITAMINA D3 QUE PROPORCIONAN EXCELENTES EFECTOS FARMACOLOGICOS, Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I).
NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES COMPORTANDO, EN POSICION 23, UN RADICAL SULFINILO, PROCESO DE PREPARACION, APLICACION EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE LA SERIE 20 -CETOPRENONA Y DE LOS INTERMEDIOS DE ESTA APLICACION.
(01/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL.
EL INVENTO TRATA DE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES METILO O ETILO; LOS NUCLEOS A, B, C Y D LLEVAN EVENTUALMENTE UNA O VARIAS UNIONES DOBLES Y SON EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR UNA O VARIAS FUNCIONES O POR UNO O VARIOS ATOMOS O RADICALES; R ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ARALCOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ARALQUILTIO, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LA SERIE 20 CETOPRENONA E INTERMEDIOS DE ESTA APLICACION.
DERIVADOS DE 6-ALQUIL-IDENANDROSTENO-3 ,17-DIONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4 Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1989). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, BUZZETTI, FRANCO, COLOMBO, MARISTELLA, LOMBARDI, PAOLO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-ALQUILIDENANDROSTENO3 ,17-DIONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA EN DONDE CADA R1, R2 Y R3 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R4 ES HIDROGENO O FLUOR; (X) REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; Y R ES, ESPECIALMENTE, UN GRUPO HIDROXI O MERCAPTO O AMINO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y PUEDEN SER UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS Y DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA.
UN METODO PARA PREPARAR ESTERES SULFATO DE COPROSTANO POR EXTRACCION APARTIR DE TEJIDOS DE TIBURONES.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BROADBENT, JAMES MEREDYTH KOSUGE, YOSHIKI. Inventor/es: KOSUGE, TAKUO, TSUJI, KUNIRO, ISHIDA, HITOSHI, KOSUGE, YOSHIKI.
UN METODO PARA PREPARAR ESTERES SULFATO DE COPROSTANO POR EXTRACCION A PARTIR DE TEJIDOS DE TIBURONES, LOS CUALES RESPONDEN A LA FORMULA:EN DONDE A ES UN CATION, COMPRENDIENDO DICHO METODO PREPARAR UN EXTRACTO ACUOSO DEL HIGADO Y/O LA VESICULA BILIAR DE UN TIBURON Y AISLAR EL COMPUESTO DE FORMULA I, EN FORMA ESENCIALMENTE PURA, A PARTIR DE DICHO EXTRACTO ACUOSO. EL COMPUESTO OBTENIDO ES UTIL PARA FORMULAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DIETETICAS O COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES EN UN CICLO ESPIRANICO EN POSICION 17.
(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES CON UN CICLO ESPIRANICO EN POSICION 17 DE FORMULA:DONDE R1=ARILO, ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R2=RADICAL HIDROCARBONADO C1-18 CON DOBLE ENLACE EVENTUAL EN 3', 4'; A, B REPRESENTANDONDE R' Y R'K=H O ALQUILO C1-4 Y RE=H, ALQUILO C1-6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ACILO, O A, B, C REPRESENTANEN QUE SE SOMETE UN PRODUCTO DE FORMULA:DONDE K=GRUPO PROTECTOR, A LA ACCION DE UN REACTIVO DE CICLISACION PARA OBTENER PRODUCTOS DE FORMULA:QUE SE SOMETEN A UN REACTIVO DE DESHIDRATACION SUSCEPTIBLE DE LIBERAR LA FUNCION CETONA PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA:DONDE R'=R'K=H, O BIEN OBTENER DIRECTAMENTE DICHO PRODUCTO IA, QUE, SI SE DESEA, SE SOMETE A REACCIONES SUBSIGUIENTES PARA OBTENER LOS DEMAS PRODUCTOS DE FORMULA I. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROGESTOMIMETICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 21.
(16/07/1987). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 21, Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 21-SULFONILOXIESTEROIDE DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE MERCAPTANO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O DE HIDROGENO; Y R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN LA PREVENCION Y TERAPIA DE DERMATITIS, ASMA, ENFERMEDADES ALERGICAS, REUMATISMO Y SIMILARE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TIOESTERES DE HIDROCORTISONA.
(16/04/1985). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 21-TIOACETATO 17-BUTIRATO DE 3,20-DIONA 11 BETA-HIDROXI-PREGN-4-ENO Y EL 21-TIOPROPIONATO 17-BUTIRATO DE 3,20-DIONA 11-BETA-HIDROXI-PREGN-4-ENO.SE OBTIENEN POR REACCION DE CONDENSACION DEL 21-SULFONATO DE ESTEROIDE DE FORMULA 0), DONDE R ES UN RADICAL ALCOILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CON UN TIOCARBOXILATO DE METAL ALCALINO DE FORMULA (II) EN LA QUE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO Y R1 ES METILO O ETILO. SE EMPLEA UN DISOLVENTE APROTICO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE 19-TIOANDROSTANO.
(01/10/1984). Solicitante/s: AKZO, N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 19-TIOANDROSTANO, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS 4,5-DIHIDRO-ANALOGOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 19-SULFONATO CORRESPONDIENTE O EL 19-HALO-DERIVADO CON ESTRUCTURA 3-OXO-Q4 O 3-HIDROXI-Q5, CON UNA SAL METALICA DE UN TIOL O DE UN ACIDO TIOCARBOXILICO.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA AROMATASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 7 -ACILTIO-1 ,2 -METILEN-3-OXO-17 -PREGN-4-EN-21,17-CARBOLACTONAS.
(01/07/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 7BAB-ACILTIO-1BAB,2BAB-METILEN-3-OXO-17BAB-PREGN-4 -EN-21,17-CARBOLACTONAS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDESIGNIFICA LA AGRUPACIONCH2 OCH2 Y R SIGNIFICA UN RADICAL ACILO SATURADO CON 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL QUE SE HACE REACCIONAR POR ADICION UN RADICAL ACILO R EN DONDE SIGNIFICA LA AGRUPACIONCH2 OCH2 UN ACIDO TIOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R SIGNIFICA UN RADICAL ACILO SATURADO, INFERIOR CON 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 30J AL PUNTO DE EBULLICION EN UN DISOLVENTEPROTICO, POLAR.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES".
(16/03/1983). Solicitante/s: S.I.P.S.Y.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES; T Y U SON HIDROGENO O JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE; V ES HIDROGENO O METILO; W ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES HIDROXI E Y ES HIDROGENO O JUNTOS SON OXIGENO; Z ES HIDROGENO O METILO, Y Z ES HIDROGENO O JUNTOS FORMAN UN RADICAL METILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN TIOCARBOXILATO DE METAL ALCALINO DE FORMULA M-S-CO-A, EN LAS QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR; M ES UN METAL ALCALINO; Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS LOCALES.
PERFECCIONAMIENTOS EN PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE ESTERES DE CORTICOSTEROIDES A PARTIR DE ALQUILSULFONATOS.
(16/02/1982). Solicitante/s: LIOFILIZACIONES, ESTERILIZACIONES Y SINTESIS S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE CORTICOSTEROIDES A PARTIR DE ALQUILSULFOMATOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R ES UN DERIVADO DEL CICLOPENTANO PERHIDROFENANTRENO; R' ES UN RADICAL ALQUILICO; R'' PUEDE SER CUALQUIER TIPO DE CADENA CARBONADA, Y M ES UN METAL ALCALINO O UNA AMINA SUSTITUIDA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION O SUSPENSION EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS C Y 50 GRADOS C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDISREATIVA Y SU DESMOTROPISMO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ESTEROIDE.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SIPSY.
Procedimiento de preparación de una estoroide de fórmula A - CH2 - S - COR en la cual R es alcohilo, ciclialcohilo, arilo, aralcahilo o alcohilarilo y A es el radical asteróidico monovalente de fórmula **(Fórmula)** en la cual: R1 es hidrógeno o hidroxi R2 es hidrógeno o un radical alfa-metilo o beta metilo R3 es hidroxi o carbonilo R4 es hidrógeno o flúor R5 y R6 son cada uno hidrógeno o forman juntos un enlace suplementario de valencia entre los átomos de carbono que los llevan, R7 es hidrogeno o flúor.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 17A-CLORO-17B-(M-SULFINIL)-1 ,4-ANDROSTADIEN-3-ONA.
(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERICO LTD.
1. Un procedimiento para preparar una 17 alfa- cloro 17 beta- (M-sulfinil)-1,4-androstadien-3-ona que tiene la siguiente fórmula parcial en C-17: **(Fórmula 01)** donde M es un grupo bencilo, fenetilo, metilbencilo, dimetilbencilo, clorobencilo o diclorobencilo o un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar una 17alfa- (M-tio)-1, 4- androstadien-3-ona, que tiene la siguiente fórmula parcial en C-17: **(Fórmula 02)** donde M está dentro de acuerdo con lo definido más arriba, con una fuente de cloro en un sistema de solvente que comprende agua, y una base soluble en agua, a una temperatura de aproximadamente -78 hasta aproximadamente 25 grados centígrados.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIROLACTONAS ESTEROIDES.
(16/09/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 6- ALFA-METILPREDNISOLONA.
(01/05/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-LACTONAS DE ACIDOS BETA-(3-CETO-7 ALFA-TIOACIL-).
(16/03/1976). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT VORMALS M. L..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PREGNAN (17,16-ALFA-D) -1',3'- OXATIOLANOS.
(16/01/1975). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ÉSTERES CARBOXÍLICOS.
(16/07/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Procedimiento de preparación de ésteres carboxílicos en posición 21 de 20- ceto esteroides a partir de 21-hidroxi 20- ceto esteroides caracterizado porque se transforman los 21- hidroxi 20-ceto esteroides por procedimientos conocidos en sulfonatos correspondientes, se someten éstos en solución en un disolvente muy polar a la acción de una sal alcalina del ácido carboxílico deseado y se obtienen los ésteres en posición 21 buscados.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SALES ALCALINAS.
(16/08/1959). Solicitante/s: LES LABORATOIRES FRANCAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
