UN PROCEDIMIENTO DE SAPONIFICACIÓN DE ÉSTERES ORGÁNICOS.
(16/03/1962). Solicitante/s: UCLAF, ROUSSEL.
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CIP-2021 › C › C07 › C07J › C07J 1/00[m] › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, androstano.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
(16/03/1962). Solicitante/s: UCLAF, ROUSSEL.
Resumen no disponible.
(16/03/1962). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.
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(16/03/1962). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA.
Resumen no disponible.
(16/03/1962). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA.
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(16/02/1962). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(16/01/1962). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(01/01/1962). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(01/01/1962). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(16/11/1961). Solicitante/s: DOVENS KEMISKE-FABRIK VED A. KONGSTED.
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(16/11/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(16/10/1961). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.
Resumen no disponible.
(16/09/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(16/09/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(16/09/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(16/08/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
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(01/07/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación de los 18-nor 13beta-alcohil o aralcohil estradioles, de sus ésteres y éteres, caracterizado principalmente porque comprende la sucesión de las operaciones en las cuales se ciclisa en medio alcalino un 3,5-diceto 13beta-alcohil o aralcohil 17beta-aciloxi 4,5secodelta9-goneno, se isomeriza el 3-ceto 13beta-alcohil o aralcohil 17beta-aciloxidelta4,9-gonadieno resultante con ayuda de un catalizador apropiado en éster correspondiente del 18-nor 13beta-alcohil o aralcohil estradiol que se saponifica y transforma, llegado el caso, en otros derivados funcionales deseados tales como ésteres, éteres, etc.
(01/05/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(16/04/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación del isómero 16/3 del 16 {al}-metil 3,17-diceto 11/3-hidroxi {dl}1,4-androstadieno que consiste esencialmente en la degradación de la cadena lateral del 16{al}-metil 3-ceto 11/3, 17{al},20-trihidroxi {dl}1,4-pregnadieno por medio de un oxidante.
(16/03/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
(01/02/1961). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación de los compuestos 17 beta-aciloxi 3-ceto 19-nor delta 4,9 -androstadiénicos, de fórmula **FIGURA** en la cual Ac designa el radical acilo de un ácido orgánico carboxílico, y/o 17 beta-benzoxi 3-ceto 19-nor delta 4,9 androstadieno, caracterizado por el hecho de que se ciclizan los compuestos delta 8,9 3-metil 7-ceto 8-(3''''-cetobutil) 3,4-[3''-aciloxi ciclopentano (2'', 1'')] octahidronaftalénicos.
(16/01/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación del 2-metil 3-ceto 11 Beta, 17Beta-dihidroxi 17 Alfa-etinil Delta 1,4-androstadieno, que consiste en la etinilación selectiva de la función cetónica en posición 17 del 2-metil 3,17-diceto 11 Beta-hidroxi Delta 1,4-androstadieno.
(16/12/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación de los compuestos 5 -hidroxi 17 Beta-aciloxi 3-ceto 19-nor Delta8-androsténicos, y/o 5-hidroxi 17 Beta-benzoxi 3-cento 19-nor Delta8-androsteno, caracterizado porque se condensan los compuestos Delta9 3-metil 7-ceto 3,4-[3¿-aciloxi ciclopentano (2¿, 1¿) ] octahidronaftalénicos con la metilvinilcetona.
(16/11/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de obtención de compuestos 16 alpha-etinilados de fórmula general: *** Ver imagen 01 *** Ver imagen 02 en la cual X e Y = H o pueden representar conjuntamente un doble enlace 1,2, caracterizado porque se trata la adrenosterona por un nitrito de alcohilo en un disolvente apropiado, se aisla el 16-oximino 3, 11, 17-triceto Delta 4-androsteno, se reduce este último a 3, 11,16-triceto 17-hidroxi Delta 4-androsteno, por tratamiento con cinc en ácido acético.
(01/11/1960). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA.
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(16/09/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
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(01/05/1960). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
(16/04/1960). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.
Resumen no disponible.
(16/04/1960). Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Un procedimiento de preparación de 90 fluoro 11/5 hidroxi o de 6/5 -fluoro 50 -hidroxiesteroides por reacción del ácido fluorhídrico arhidro con los 9/5 11/5 aproxi o los 5 alfa, 6 alfa apoxi esteroides correspondientes caracterizado por que se emplea ácido fluorhídrico en solución en la dimetilformamida.
(01/03/1960). Solicitante/s: CIBA, S. A..
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(16/01/1960). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
(16/01/1960). Solicitante/s: SOCIETA FARMACEUTICI ITALIA.
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