PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ESTEROIDES DE EFECTO ANABÓLICO CON REDUCIDO EFECTO CONCOMITANTE ANDRÓGENO.
(16/01/1960). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
CIP-2021 : C07J 1/00 : Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, androstano.
CIP-2021 › C › C07 › C07J › C07J 1/00[m] › Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, androstano.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE LA DELTA1-DESHIDROADRENOSTERONA.
(16/12/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES FRANCAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO DE PRODUCIR NUEVOS ESTERIODES.
(16/11/1959). Ver ilustración. Solicitante/s: PHILIPS'GLOEILAMPENFABRIEKEN , N. V..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE 16-CETO-18-NOR-ESTEROIDES.
(01/11/1959). Solicitante/s: LES LABORATOIRES FRANCAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS HALÓGENO-ANDROSTENOS.
(16/10/1959). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÉSTERES DE 19-NORTESTERONA.
(01/10/1959). Solicitante/s: N. V. ORGANON.
Procedimiento para la preparación de esteres de 19-nortestosteronacaracterizado porque se transforma la 19-nortestosteronade una manera conocida per se para formación de esteren un ester de un ácido carboxílico alifáticosaturado o insaturadocon 9-18 átomos de carbono inclusive.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DELA 17 BETA-HIDROXI 17 ALFA-VINIL DDELTA 1,4-ANDROSTAIDENO-3,11-DIONA.
(01/06/1959). Solicitante/s: LES LABORATOIRES FRANCAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Procedimiento de preparación de la 17 beta -hidroxi-17 alfa-vinil- incremento 14-androstadieno-311-dionacaracterizado porque se reduce catalíticamente la 17 beta-hidroxi-17 alfa-etinil- incremento 14-androstadieno-311 dionaal correspondiente derivado vinílicoefectuando la reducción en presencia de una catalizador que consiste en paladio sobre un soporte constituído por el carbonato de un metal alcalino-térreooperando en solución homogénea y a temperatura y presión ordinarias.