CIP-2021 : C07J 13/00 : Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno,

teniendo un enlace doble carbono-carbono a partir de o hacia la posición 17.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Esteroides neuroactivos 19-nor para métodos de tratamiento.

(25/03/2020) Un compuesto de Fórmula (Ila): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: ----- representa un enlace simple o doble según lo permita la valencia; G4 es N, NRN4, C-RG4 o C-(RG4)2 según lo permita la valencia; G5 es N, NRN5, C-RG5 o C-(RG5)2 según lo permita la valencia; G6 es N, NRN6, C-RG6 o C-(RG6)2 según lo permita la valencia; y G7 es N, NRN7, C-RG7 o C-(RG7)2 según lo permita la valencia; cada vez que aparece RG3, RG4, RG5, RG6 y RG7 es, independientemente, hidrógeno, halógeno, -NO2, -CN, -ORGA, -N(RGA)2, -C(=O)RGA, -C(=O)ORGA, -OC(=O)RGA, -OC(=O)ORGA, -C(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)RGA, - OC(=O)N(RGA)2, -N(RGA)C(=O)ORGA, -S(=O)2RGA, -S(=O)2ORGA, -OS(=O)2RGA,…

Compuestos anfifílicos con propiedades neuroprotectoras.

(02/10/2019) Compuesto anfifílico, seleccionado de: 3-sulfato de piridinio(3R,5R,8S,9S,10 S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3- ilo , ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxoetanoico , ácido 2-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)-2- oxopropanoico , ácido 2-(((3R,5R,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-2- oxoacético , ácido ((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)amino)-3- oxopropanoico , cloruro de 4-(((3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il)oxi)- N,N,N-trimetil-4-oxobutano-1-amonio , ácido 4-(((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahidro-1Hciclopenta[…

Esteroides C21-n-pirazolilo 19-nor C3,3-disustituidos y métodos de uso de los mismos.

(16/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: ----- representa un enlace simple o doble; R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con alcoxi o uno o dos grupos halo (por ejemplo, flúor); R es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2- 6 sustituido o sin sustituir, carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir u -ORA2, en donde RA2 es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o carbociclilo C3-6 sustituido o sin sustituir; …

Proceso para la preparación de esteroides 17-sustituidos.

(27/07/2016). Solicitante/s: ZACH SYSTEM. Inventor/es: COTARCA, LIVIUS, DERRIEN,YVON, FORCATO,MASSIMILIANO, PINTUS,TONY, POIRIER,PATRICIA, MEUNIER,SÉBASTIEN, GRAINDORGE,LAURENCE.

Un proceso para la preparación de abiraterona que comprende: a) realizar la triflación de un compuesto de fórmula**Fórmula** en presencia de una base para proporcionar un compuesto de fórmula**Fórmula** b) poner en contacto el compuesto bruto de fórmula (VI) con un derivado 3-piridil borano en condiciones de acoplamiento cruzado de Suzuki para proporcionar el éster 3β-formiloxi de abiraterona de fórmula**Fórmula** c) hidrolizar el éster 3β-formiloxi de abiraterona bruto de fórmula (VII); y d) aislar la abiraterona resultante de un disolvente alcohólico.

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Proceso para la producción de intermediarios de estetrol.

(06/04/2016) Proceso para la preparacion de un compuesto de fórmula **Fórmula** dicho proceso comprendiendo las etapas de: a) reaccionar un compuesto de formula , con un agente sililante o acilante para producir un compuesto de fórmula , donde P' y p2 son independientemente un grupo protector seleccionado entre R2-Si-R3R4, o R'CO, donde R' es un grupo seleccionado entre C'-i;alquilo o C3.scicloalquilo, cada grupo siendo opcionalmente sustituido por uno o mas sustituyentes independientemente seleccionados entre fluoro o C'.4alquilo; R2, R3 Y R4 son independientemente un grupo seleccionado entre C'.salquilo o fenilo, cada grupo siendo opcionalmente…

Preparación de un antibiótico cristalino de ácido fusídico.

(04/12/2015) Ácido fusídico cristalino caracterizado por exhibir un ángulo de reflexión de (2θ) a 22.7 (±0.1) excediendo en 30% con respecto al pico de intensidad más grande en un difractograma en polvo de rayos X (XRD) y excediendo la ausencia de ángulos de reflexión (2θ) en el rango de 10.2-12.0 (±0.1) en 5% con respecto al pico de intensidad más grande.

Preparación de ácido biliar sintético.

(10/11/2015) Un método para preparar ácido desoxicólico (DCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** comprendiendo dicho método (a) hacer reaccionar 9α-hidroxiandrost-4-en-3,17-diona 1 con H2 bajo unas condiciones de hidrogenación para formar el compuesto 2**Fórmula** (b) hacer reaccionar el compuesto 2 con ácido para formar el compuesto 3**Fórmula** (c) hacer reaccionar el compuesto 3 con un agente reductor para formar el compuesto 4 como una mezcla de 4 y 5**Fórmula** (d) hacer reaccionar el compuesto 4 con un reactivo de olefinación de dos carbonos bajo unas condiciones de formación de olefina para formar el compuesto…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE GUGGULSTERONAS Y GUGGULSTEROL.

(14/03/2012) Un procedimiento par a la preparación de 4,17 -Z-pregnadieno-3,16-diona de la fórmula ( IV) siguiente, que comprende la oxidación del compuesto de la fórmula (II) siguiente, para proporcionar 4,17 -E-pregnadieno-3,16diona de la fórmula (III) siguiente, y la consecución de la 4,17 -E-pregnadieno-3,16-diona de la fórmula (III) resultante con una cualquiera de las reacciones seleccionadas entre el grupo que consiste en la reacción fotoquímica, la reacción termoquímica, y la reacción catalizada por ácido. En la que X representa un grupo hidroxilo (-OH) o un grupo oxo (=O), y una línea de puntos indica la presencia…

17-METILEN-ESTEROIDES HALOGENADOS EN POSICION 4, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHWEIKERT, HANS-UDO, MILLER, GERD.

17-Metilen-esteroides de la fórmula general I en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, R10 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4 lineal o ramificado, R20 y R20a independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi- alquilo de C1-4 lineal o ramificado, o uno de los radicales R20 y R20a significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi-alquilo de C1-4 lineal o ramificado, y el otro radical significa un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, con excepción de los compuestos: 4-cloro-17-metilen-4-androsten-3-ona y 4- cloro-20-fluoro-21-hidroxi-pregna-4 , 17 -dien-3-ona.

DERIVADOS DE COLA-1,3,5(10)-TRIENO Y PREGNA-1,3,5(10)-TRIENO 2-SUSTITUIDOS Y SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.

(01/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo O- protector; R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo carboxaldehído, un grupo alquen-1-ilo de C2- 6, o un grupo alquilo sustituido con un grupo hidroxi o un grupo alcoxi que contiene hasta 6 átomos de carbono en total; R3 representa un grupo metilo que tiene una configuración o ; X representa un grupo alquileno de C1-3 o un enlace de valencia; Y representa un grupo carboxaldehído o un grupo de fórmula -C(R4)(R5)OR1, en la que R1 es como se definió anteriormente y R4 y R5, que pueden ser los mismos o diferentes, se seleccionan cada uno de átomos de hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo y alquinilo tal que el contenido total de átomos de carbono de R4 y R5 no exceda de tres átomos, con la condición de que…

FORMAS CRISTALINAS DE ACIDO FUSIDICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Inventor/es: REQUENA PEREZ,FELIPE, DIAZ TEJO,LUIS ANGEL, ASENSIO DOMINGUEZ,RAMON, CRUZADO RODRIGUEZ,M. CARMEN, COCA BENITO,RAQUEL.

Mediante cristalizaciones en mezclas de agua-alcohol o cetona de bajo peso molecular, se pueden obtener distintas formas cristalinas de ácido fusídico, denominadas Formas I, II y III. Cada una de dichas formas cristalinas presenta un punto de fusión, un espectro de infrarrojos, un difractograma de rayos X de polvo y un registro de calorimetría diferencial de barrido característico. La forma cristalina identificada como Forma III es un hemihidrato estable.

DERIVADOS DE VITAMINA D 16-ENE.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASE, A. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI K.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE VITAMINA D DE FORMULA GENERAL : DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; R 11 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO S ATURADO O INSATURADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O POR UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, O UN GRUPO - COR SUB,17 , DONDE R 12 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALCOXI; R 2 REPRESENTA OR 9 O UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R 9 Y R 10 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO.

DERIVADOS DEL ACIDO FUSIDICO.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: VON DAEHNE, WELF, DUVOLD, TORE.

Un compuesto de la fórmula general Ia: en la que Q1, Q2 y Q3 son iguales o diferentes y representan independientemente un grupo –(CO)-; un grupo –(CHOH)-; un grupo –(CHOR)-; un grupo –(CHSH)-; un grupo –(NH)-; un grupo –(CHNH2)-; o un grupo –(CHNHR)-, en el que R representa un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un radical acilo con 1 a 4 átomos de carbono; y en la que Q2 y Q3 pueden también representar independientemente un grupo –(CH2)-; Y representa hidrógeno, hidroxi, un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o un radical acilo con 1 a 4 átomos de carbono; A representa un átomo de oxígeno o de azufre; R1 representa un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo olefínico con 2 a 4 átomos de carbono, un grupo acilo(C1-C6), un grupo cicloalquilcarbonilo (C3- C7) o un grupo benzoilo, pudiendo sustituirse R1 opcionalmente con uno o más átomos halógenos y/o grupos hidroxi, alcoxi o acido; y sales farmacéuticamente aceptables.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 4,4-DIMETIL-3B-HIDROXI-PREGNA-8 , 14-DIENO-21-CARBOXILICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN EL PROCEDIMIENTO.

(16/05/2003) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 4, 4-dimetil-3/3-hidroxi-pregna-8 , 14-dieno-21 carboxílico de la Fórmula general 1**(Fórmula)** en los que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta- o para-metil-fenilo, a partir de androsteno-diona 3 **(Fórmula)** a) por dimetilación para dar la 4, 4-dimetil-androsteno-diona de la Fórmula 4 **(Fórmula)** b) por alquilación para dar los ésteres de ácido 4, 4-dimetil-3-oxo-pregna-5 , 17-dieno-21-carboxílico de la Fórmula general 5 **(Fórmula)** en los que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta-…

MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.

(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.

METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).

SINTESIS DE ESTEROIDES 17-(3-PIRIDILO).

(16/04/1999) UN METODO PARA PREPARAR UN ESTEROIDE 3 BE -HIDROXI- O 3 BE}(ACILOXI BAJO) 16,17-ENO-17-(3-PIRIDILO)-SUSTITUIDO , DONDE EL GRUPO 3{BE}-(ACILOXI BAJO) DE LOS ESTEROIDES TIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE COMPRENDE SOMETER UN ESTEROIDE 3{BE}HIDROXI-16,17-ENO-17-IODO O BROMO A UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO COMPLEJO-CATALIZADA DE PALADIO CON UN BORANO (3PIRIDILO)-SUSTITUIDO EN LA QUE EL ANILLO DE PIRIDINA ES SUSTITUIDO EN LA POSICION-5 POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES INSUSTITUIDO EN ESE PUNTO, EN UNA PROPORCION DE AL MENOS 1.0 EQUIVALENTE DE BORANO POR EQUIVALENTE DE ESTEROIDE, EN UN LIQUIDO ORGANICO QUE ES UN SOLVENTE PARA…

NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES DEL PREGNA-4,9(11),17(20)-TRIENO-3ONA , SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE TIPO PREGNA-4,9(11),16-TIREN-3 ,20-DIONA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

(01/11/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, DIOLEZ, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): EN LA QUE HAL ES CLORO O BROMO, R ES ALKILO (1 O UN RESTO SILILADO, K ES UN GRUPO (N = 2 O 3) Y LOS TRAZOS ONDULADOS SIMBOLIZAN LA POSIBLE EXISTENCIA DE 2 ISOMEROS, SU PREPARACION, SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (A): DONDE R1 ES UN ACILO (1-8 C) Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE HIDROCORTISONA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.

(01/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, DIOLEZ, CHRISTIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LA HIDROCORTISONA (I): A PARTIR DE LA HALOHIDRINA (II): DONDE X ES UN HALOGENO, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS.

INHIBIDORES DE ESTEROIDE 5 - ALFA - REDUCTOSA.

(16/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X1, X2 Y X3 SON H, HALOGENO, CF3, C1 - 6 ALQUILO, OH, C1 - 6 ALCOXI, CN, NO2, N(R1)2, CHO O CO2R; A ES O O S; N ES 0 O 1; R1 ES H O C1 - 8 ALQUILO Y R3 ES ALFA - H, ALFA - H, ALFA - OH O ALFA - ACETOXI; Y BETA = WCOR4; BETA - ALCOR8; O = CHWCOR4 O = CHWOR8; FURANILO O ALFA - H Y BETA - NHCOR9, BETA -CIANO O BETA - TETRAZOLILO; O CETO; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE ACTIVIDAD DE ESTEROIDE 5 ALFA - REDUCTASA.

9-(ALFA)-HIDROXIESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS CORRESPONDIENTES 9(11)-DEHIDRODERIVADOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTEROIDES.

(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, KAPUR, JAGDISH CHANDER, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, VAN ZOEST, WILLEM JOHAN.

SE OBTIENEN NUEVOS 9-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES POR INTRODUCCION DE SUSTITUYENTES EN EL ANILLO D DE 9-(ALFA)-HIDROXI-ANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SUN INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.

17-HALOGENMETILENO-ESTRATRIENO.

(16/01/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: BOHLMANN, ROLF, WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., JUNGBLUT, PETER, PROF. DR.

17-HALOGENMETILENO-ESTRATRIENOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O ACILO Y R2 ES UN ATOMO HALOGENO. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA AFINIDAD REDUCIDA CON EL RECEPTOR DE ESTROGENO Y TIENEN UNA MAYOR PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y DE VASOS SANGUINEOS Y LINFATICOS COMPARADOS CON ESTRADIOL.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 9(11)-DESHIDRO ESTEROIDES.

(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, BARENDSE, NICOLAAS CORNELIS MARIA EMANUEL.

SE PREPARAN 9 -DESHIDROANDROSTANOS Y 9 -DESHIDROPREGNANOS POR DESHIDRATACION DEL CORRESPONDIENTE 9-ALFA-HIDROXI ESTEROIDE EN PRESENCIS DE UN ACIDO LEWIS. EL CORRESPONDIENTE 8 -DESHIDRO-ISOMERO NO ES DETECTABLE. LOS PRODUCTOS RESULTANTES SON COMPUESTOS INTERMEDIOS VALIDOS EN LA SINTESIS DE ESTEROIDES ESPECIALMENTE EN LA PREPARACION DE CORTICOESTEROIDES.

ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 - METILENICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE CARTICOSTEROIDES.

(16/03/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA.

SE PREPARAN NUEVOS ESTEROIDES 9 - ALFA - HIDROXI - 17 METILENICOS POR INTRODUCCION DE UN GRUPO 17 - METILENICO EN LA 9 ALFA - HIDROXIANDROST - 4 - EN - 3,17 - DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON COMPUESTOS DE PARTIDA UTILES EN LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 17-ALFA-ETINIL-17-BETA-HIDROXI18-METIL-4 ,15-ESTRADIEN-3-ONA Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

(01/01/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: LAURENT, HENRY, BOHLMANN, ROLF, HOFMEISTER, HELMUT, WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 17-ALFA-ETINIL17BETA-HIDROXI-18-METIL-4 ,15-ESTRADIEN-3-ONA , CARACTERIZADO PORQUE UN 17-ENOLESTER DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE R1 ES UN RESTO ALQUILO CON 1-3 ATOMOS DE CARBON Y R2 ES UN GRUPO ACILO O UN GRUPO TRIALQUILSILILO CON HASTA 10 ATOMOS DE C, BAJO CATALISIS CON PALADIO SE TRANSFORMA EN COMPUESTOS DE FORMULA GERAL (III) DONDE R1 ES UN RESTO ALQUILO CON 1-3 ATOMOS DE C, DEL MODO CONOCIDO SE RDUCEN LOS GRUPOS 17-CETO, EL ANILLO AROMATICO A DESPUES DE AMONIACO LIQUIDO SE CONVIERTEN EN 3-METOXI-2,5 CON 15 ESTRATRIEN-17-BETA-OL , LOS GRUPOS 17-HIDROXI PASAN OTRA VEZ A GRUPOS 17-CETO, LOS GRUPO 17 CETO SE ETINILIZAN Y SE ESCINDEN EN 3-ENOLETER.

NUEVOS DERIVADOS DE LA 19-NOR PROGESTERONA Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

(01/06/1990) NUEVOS DERIVADOS DE LA 19-NOR PROGESTERONA Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 19-NOR PROGESTERONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, METOXIMETILO, TETRAHIDROPIRANILO, O UN RESTO ACILO DE ACIDO CARBOXILIXO, CARBONICO, ALIFATICO O AROMATICO, CARACTERIZADO PORQUE UN DERIVADO 3-ALCOXI-1,3,5-TRIENO O 3-ALCOXI-3,5-DIENO DE 17-CETO-18-METIL-GONADIENO II, SE SOMETE A LA ACCION DE UN HALOGENURO DE TRIARILPROPIL FOSFONICO O DEL IDILO CORRESPONDIENTE PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE DERIVADO PROPILIDENICO, QUE SE SOMETE SUCESIVAMENTE A HIDROGENACION POR EL METODO DE BIRCH, ALQUILACION EN MEDIO ACIDO Y FORMILACION DE VILSMEIER-HACK, PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 6-FORMILO, QUE TRAS REDUCCION CON HIDRURO MIXTO…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS CON AMINO EN POSICION 3.

(01/09/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTEROIDES,SUSTITUIDOS CON AMINO EN POSICIONES 3 Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO. R2 ES HIDROGENO, ALCOHILO C1-5 HIDROXIALCOHILO C2-5, Y R3, X Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE X, W Y R1, TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (IE, CON UN HALOGENURO DE FORMULA R'3HAL, EN LA QUE HAL ES CLORO , BROMO O YODO, Y R3 PUEDE SER VARIOS RADICALES, O BIEN CON UN A-AMINOACIDO O UN PEPTIDO CONSTITUIDO POR 2 O 3 A-AMINOACIDOS, CUYA FUNCION AMINA ESTA PROTEGIDA POR UN GRUPO FACILMENTE ESCINDIBLE, O CON UN HALOGENURO DE ALCOHILO C1-5 O DE HIDROXIALCOHILO C2-5.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTEROIDE.

(01/07/1980). Solicitante/s: E.K. SQUIBB & SONS, INC.

Un procedimiento para preparar un esteroide de la fórmula **(Fórmula)** y sus esteres, o el derivado 1, 2-deshidro del mismo, donde X es hidrógeno o halógeno; Y es hidrógeno, flúor o metilo; R4 es cloro, fluoro o hidroxi, y R5 es hidrógeno o R4 y R5 son, juntos=0; R2 y R3 son iguales o diferentes, y son hidrógeno, alcohilo o arilo, o tomados junto con el doble enlace al cual están unidos, forman un anillo bencénico.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ESTEROIDE.

(16/06/1980). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

1. Un procedimiento para preparar un esteroide de la fórmula **(Fórmula 01)** y sus ésteres, o del derivado 1,2-deshidro del mismo, donde X es hidrógeno o halógeno; Y es hidrógeno, flúoro o metilo; R4 es cloro, flúoro o hidroxi y R5 es hidrógeno o R4 y R5 son, conjuntamente, O; R2 y R3 son iguales o diferentes, y son hidrógeno, alcohilo o arilo, o tomados conjuntamente con el doble enlace al cual están unidos, forman un anillo bencénico; R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, alcohilo, alcoxi, formilo o alcohil-C-O, fenilo o ciano, cuando R3 y R4 están separados, con la condición de que cuando R6 y R7 son diferentes, uno de los R6 y R7 es hidrógeno; R8 es hidrógeno o -CH-R9R10, donde R9 y R10 son iguales o diferentes, y son hidrógeno o alcohilo, caracterizado porque se oxida el correspondiente 21-hidroxi esteroide de la fórmula **(Fórmula 02)**.

METODO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO FUSIDICO.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUTS LTD., A/S.

Método para producir nuevos derivados del ácido fusidico, que responde a la formula general I **(Fórmula)** fórmula en la que la línea de puntos ente C-24 y C-25 indica que los átomos de carbono en cuestión están conectados bien sea por un enlace doble o bien por un enlace sencillo, y el asterisco de C-20 indica que los compuestos existen en dos formas diastereómeras; y en dicha fórmula A representa oxígeno o azufre, y R1 representa un radical alquilo lineal o ramificado, sin sustituir o sustituido que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un radical alquenilo o alquinilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un radical cicloalquilo sin sustituir o sustituido que tiene de 3 a 7 átomos de carbono en el anillo aliciclico, un radical aralquilo o arilo sin sustituir o sustituido; o un radical heterocíclico que tiene 5 ó 6 átomos en el anillo y que contiene átomos de oxígeno, azufre y/o nitrógeno; los diastereómeros puros de los compuestos de fórmula I y sus mezclas.

UN METODO PARA PRODUCIR UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO FUSIDICO Y SALES O ESTERES FACILMENTE HIDROLIZABLES DE LOS MISMOS.

(16/03/1977). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S.

Resumen no disponible.

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