CIP-2021 : C07J 3/00 : Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno sustituidos en posición 17beta por un átomo de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOTIATOS DE ANDROSTANO.
(01/09/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOTIOATOS DE ANDROSTANO. CONSISTE EN SOMERTER A REACCION, DE ESTERIFICACION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONTIENE UN GRUPO ACIDO 17/A/HIDROXILO LIBRE, ESTANDO PROTEGIDOS LOS OTROS GRUPOS REACTIVOS PRESENTES Y SIENDO ELIMINADOS DESPUES DE LA ESTERIFICACION ALGUNO/S DE TALES GRUPOS PROTECTORES PRESENTES PARA OBTENER EL COMPUESTO (I). LA ESTERIFICACION PUEDE TENER LUGAR POR REACCION CON UN ANHIDRIDO O CLORURO DE ACIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 4-HALO ETIANICOS Y SUS DERIVADOS.
(16/01/1980). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Nuevos ácidos delta-4-3-oxo-etiánicos que están sustituidos en la posición 4 por flúor, cloro o bromo y están opcionalmente sustituidos en la posición 6 con flúor o cloro y en la posición 9 por flúor, cloro o bromo. Los compuestos son activos agentes anti-inflamatorios en mamíferos. Son a composiciones farmacéuticamente activas que comprenden un compuesto del invento en combinación con un excipiente aceptable en farmacia.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS 17-BETA-TIOCARBOXILICOS DE 4-HALO-3-OXOANDROST-4-ENOS.
(16/01/1980). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Nuevos 3-oxoandrost-4-eno-17beta -tiocarboxilatos de alquilo, bencilo o fenilo y los androsta-1,4 dienos correspondientes expuestos como fórmula (I) más adelante. Más concretamente se refiere a 16alfa, hidroxi-16-metílicos que están sustituidos en la posición 4 por flúor, cloro o bromo y están opcionalmente sustituido en la posición 6 por flúor o cloro. Son composiciones farmacéuticas anti-inflamatorias que comprenden un compuesto del invento en combinación con un excipiente aceptable en farmacia.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO TIOETIANICO.
(16/01/1980). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Nuevos derivados de 3- oxoandrost-4-eno-17 beta -tiocarboxilatos de alquilo, fenilo o bencilo y los androsta-.1,4-dienos correspondientes que son activos agentes anti-inflamatorios en los mamíferos. El invento se refiere también a composiciones farmacéuticamente activas que comprenden un 17beta-tiocarboxilato del invento en combinación con un excipiente aceptable en farmacia.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS ANDROSTADIEN-17- CARBOXILICOS.
(16/10/1979) Procedimiento para la obtención de ésteres de ácidos androstadien-17- carboxílicos de fórmula **(Fórmula-01)** donde R' significa un grupo hidroxi libre o esterificado con un ácido carboxílico con un máximo de 7 átomos de carbono, R" significa un grupo hidroxi libre o esterificado con un ácido carboxílico con un máximo de 7 átomos de carbono, R" significa un grupo metilo en la posición alfa o beta o el grupo metileno y R' junto con R" significa el grupo 16 alfa, 17 alfa - dihidroxiacetonido **(Fórmula-02)** R = H ó C1, y donde Y, significa cloro o flúor, siempre que R = H, pero también puede ser hidrógeno, siempre que R = C1,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS ANDROSTADIEN-17-CARBOXILICOS.
(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácidos androstadien-17-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula 01)** donde R' significa un grupo hidroxi libre o esterificado con un ácido carboxílico con un máximo de 7 átomos de carbono, R' significa un grupo metilo en la posición alfa o beta o el grupo metileno y R' junto con R' significa el grupo 16 alfa, 17 alfa-dihidroxiacetonido **(Fórmula 02)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS ANDROSTADIEN-17-CARBOXILICOS.
(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácidos androstadien-17-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula 01)** donde R' significa un grupo hidroxi libre o esterificado con un ácido carboxílico con un máximo de 7 átomos de carbono, R' significa un grupo metilo en la posición alfa o beta o el grupo metileno y R' junto con R' significa el grupo 16 alfa, 17 alfa-dihidroxiacetonido **(Fórmula 02)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS ANDROSTADIEN-17-CARBOXILICOS.
(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácidos androstadien-17-carboxílicos de fórmula: **(Fórmula 01)** donde R' significa un grupo hidroxi libre o esterificado con un ácido carboxílico con un máximo de 7 átomos de carbono, R' significa un grupo metilo en la posición alfa o beta o el grupo metileno y R' junto con R' significa el grupo 16 alfa, 17 alfa-dihidroxiacetonido **(Fórmula 02)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS ANDROSTADIEN-17-CARBOXILICOS.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY, S.A..
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácidos androstadien-17-carboxílicos de fórmula **(Fórmula)** donde R' significa un grupo hidroxi libre o esterificado con un ácido carboxílico con un máximo de 7 átomos e carbono, R'' significa un grupo metilo en la posición alfa o beta o el grupo metileno y R' junto con R'' significa el grupo 16 alfa, 17 alfa-dihidroxiacetonico.
