(22/01/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: KNEBEL, JOACHIM, MERBACH, RALF, TROCHA, MARTIN, DR., HERZOG, VOLKER, HARTMANN, PATRIK, SCHÜTZ,THORBEN, BEYER,SILVIA, DAVE,GAURANG, DILLMANN,HANS-JÜRGEN, KÖMMELT,SABINE.

Procedimiento para la producción de mezclas de ésteres de (met)acrilato, caracterizado por que se hace reaccionar una mezcla de isómeros de glicerinformal en presencia de un catalizador con (met)acrilato de alquilo.

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(26/02/2016). Solicitante/s: CENTRE DE RECHERCHE SUR LES BIOTECHNOLOGIES MARINE. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que X1 es O o NH; X2 es O o NH; X3 es O o NH; R1 y R2 cada uno independientemente representa -H, -alquilo de C1-C22, -(hidroxi)alquilo de C1-C22, - (amino)alquilo de C1-C22 o -alquenilo de C3-C22, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2561482_T3.pdf

(05/02/2015). Solicitante/s: ANHÍDRIDOS Y DERIVADOS DE COLOMBIA S.A ANDERCOL. Inventor/es: HERNÁNDEZ GARCIA,Hugo Fernando, PAVONE CORREA,Sebastian, ILLERA QUINTERO,Juan David.

La presente invención corresponde a un oligoéster modificado constituido por un oligoéster que en una de sus terminaciones tiene un grupo que reacciona con alcoholes o ácidos orgánicos formando enlaces covalentes y en una o más de sus demás terminaciones tiene uno o más grupos acétales cíclicos . Adicionalmente, se proveen los procesos para la producción de dicho oligoéster modificado, así como el uso de los mismos en la fabricación de resinas de poliéster, composiciones de recubrimiento y composite, al igual que el proceso de producción de dichas resinas. El campo de aplicación de la presente invención está relacionado con el sector químico, particularmente en lo que se refiere a oligoésteres modificados con grupos acetales cíclicos.

(03/12/2009). Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, ARAD, ODED, NADDAKA,VLADIMIR, KLOPFER,EYAL, SAEED,SHANDY, MONTVILISKY,DIONNE.

La presente invención proporciona nuevos escalones intermedios, que incluyen preferiblemente derivados de 2,2-difluoro-3-hidroxi-3-(2,2-dialquildioxolan-4-il)-pro-pionato de alquilo sustituidos en posición 3, y derivados de 2-desoxi-2,2-difluoro-1-oxo-D-ribosa disustituidos en 3,5. La presente invención proporciona también procesos para producir tales escalones intermedios y procesos para producir gemcitabina a partir de los mismos.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FRINGS, RAINER B., DR., GRAHE, GERWALD F., DR., HARTL, HELMUT, DR..

4-Metilen-1, 3-dioxolanos de la fórmula general I en la que R1 significa hidrógeno o alquilo, X significa un enlace sencillo, alquileno C1-C18, cicloalquileno, arilalquileno, -CH2(OCH2CH2)n-o -CH2(OCH(CH3)CH2)n-, en la que n es un número entero de 1 a 100, y Z significa un grupo funcional seleccionado de entre -OH, -COOR’ o -OCOR’, en el que R’ significa hidrógeno o alquilo C1-C8.

(16/09/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UNA NOVEDOSA CLASE DE SULFONAMIDAS QUE SON INHIBIDORES DE LA ASPARTIL PROTEASA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD PROTEASA DE HIV-1 Y HIV-2 Y, CONSECUENTEMENTE, PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA LOS VIRUS HIV-1 Y HIV-2. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE HIV USANDO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION.

(01/07/2000). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: MADISON, STEPHEN, ALAN, ILARDI, LEONORA MARIE.

COMPUESTOS SUAVIZANTES DE TEJIDOS NUEVOS DERIVADOS DE GLICEROL Y BETAINA. COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ADEMAS DEL METODO PARA UTILIZAR LAS MISMAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., SIDDIQUI, ARSHAD, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.

(16/02/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM.

SE PRESENTAN UN NUEVO PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DONDE R ELEVADO 3 ES UN GRUPO PROTECTOR. ESTE COMPUESTO DE CICLOBUTANO SE UTILIZA PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-VIRICA.

(01/12/1995). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOHLER, GERNOT, BRUNS, WILFRIED.

SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA RAYOS X MONOMEROS Y DIMEROS, NO IONICOS, MUY SOLUBLES EN AGUA CON BAJA PRESION OSMOTICA, QUE SON OBTENIDOS POR INTRODUCCION DE GRUPOS METILENO EN LAS CADENAS LATERALES DEL ACIDO BEZOICO TRIYODADO O DEL ACIDO ISOFTALICO TRIYODADO. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, PARA LO CUAL SE CONVIERTE EN AMBIENTE BASICO UNA AMIDA DEL ACIDO ISOFTALICO TRIYODADO-2,4,6 5-ACILO-AMIDO O UNA AMIDA DEL ACIDO BENZOICO 2,4,6 DIACICLAMIDO-3,5 TRIYODADO O ACIDO BENZOICO 2,4,6 DIACICLAMIDO-3,5 TRIYODADO CON UN PRODUCTO DE ALCOHILADO DE LA FORMULA X-(CH2)N-R3, SIGNIFICANDO X UN HALOGENO, UN ESTER DEL ACIDO SULFONICO O UN GRUPO DE SALIDA USUAL.

(01/04/1995). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: LIOTTA, DENNIS CASEY, MARYANOFF, CYNTHIA ANNE, PARAGAMIAN, VASKEN.

SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO FENILICO TRI-SUSTITUIDO (I) USANDO UNA ADICION 1,2 SEGUIDA POR UNA ADICION -1,4 A LA 1,4-BENZOQUINONA (II), SIENDO HIDROXI, ALCOXI O ALCANOXI, AR1 UN GRUPO ORGANICO Y R UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.

(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PENNING, THOMAS, DALE, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.

EL PRESENTE INVENTO NOS MUESTRA DOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R ES UN ALQUIL QUE PUEDE TENER DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO UN ALQUENIL DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO, O UN ALQUINIL DE 5 A 144 ATOMOS DE CARBONO. R1 ES UN ALQUIL BAHJO O UN ARIL Y R2 ES HIDROGENO, ALQUIL BAJO O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2=HAL, R1=ALQUILO, ARILO, PERFLUOROALQUILO, C=N (II) Y R=H, ALQUILO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDOS. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMUL (I), SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOISICIONES QUE LES ENCIERRAN.

(16/06/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, INGRID, ESCHER, CLAUS, DUBAL, HANS-ROLF, DR., HEMMERLING, WOLFGANG, DR., OHLENDORF, DIETER, DR., WINGEN, RAINER, DR.

LOS ESTERES 1,3-DIOXOLAN-4-CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVOS Y MESOGENOS RESULTAN ADECUADOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDA. DAN LUGAR A FASES CRISTALINAS LIQUIDAS FERROELECTRICAS CON CORTO TIEMPO DE CONMUTACION Y A FASES ELECTROCLINAS CON GRANDES COEFICIENTES ELECTROCLINOS. SU ESPECIAL VENTAJA ESTRIBA EN QUE INDUCEN UNA HELICE DE PASO LUY ALTO DE MODO QUE NO ES NECESARIS UNA COMPOENSACION DE LA HELICE MEDIANTE OTRAS IMPUREZAS CONTROLADAS. PRESENTAN ADEMAS UNA ELEVADA ESTABILIDAD FRENTE A LOS RAYOR UV.

(01/04/1988). Solicitante/s: FOURNIER INNOVATION ET SYNERGIE, S.A.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES HETEROCICLICOS DISIMETRICOS DE ACIDOS 1,4-DIHIDROPIRIDINA 3,5-DICARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN EL QUE SE HACE REACCIONAR 1 MOL DE NITROBENCILIDENO-ACETOACETATO DE FORMULA (II), DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE C1-C4, CON 1 MOL DE UN AMINOCROMATO DE FORMULA (III), EN UN SOLVENTE ORGANICO POLAR, ESPECIALMENTE UN ALCANOL DE C1-4, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 1 Y 24 HORAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 20JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO REACCIONAL. LOS PRODUCTOS OBJETO DE LA INVENCION TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA O DE LA HIPERTENSION, ESPECIALMENTE EN INDIVIDUOS DE EDAD AVANZADA.

(01/01/1988). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METANOSULFAMATOS DE DIOXOLANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO O TOMADOS JUNTOS SE UNEN FORMANDO UN ANILLO DE CICLOALQUILO, CON UN CLORURO SULFAMATO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO T-BUTOXIDO POTASICO O HIDRURO DE SODIO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y 25 GRADOS, Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, TAL COMO TOLUENO, TETRAHIDROFURANO O DIMETILFORMAMIDA. DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA EPILEPSIA Y DEL GLAUCOMA.

(16/11/1986). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-DIOXACICLOALQUILTIOPENEM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE UN METAL NOBLE, EN UN ALCANOL INFERIOR, UN ETER O UN ESTER DE MAS BAJO PESO MOLECULAR, PARA OBTENER DERIVADOS DE 2-DIOXACICLOALQUILTIOPENEM DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES FARMACEUTCAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE A ES CARBONILO, TIOCARBONILO O METILENO; B ES ALQUILENO DE C 2 A 5; ALQ ES ALQUILENO DE C 1 A 6; Y N ES 0 O 1. LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE COMO ACETONA O DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50JC. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, PARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS.

(01/08/1978). Solicitante/s: NIFCO INC..

Resumen no disponible.

(01/02/1963). Solicitante/s: LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED.

Un método de producir los racematos y los estereoisomeros, incluyendo los mesoisomeros, de 2,3-0-acetales cliclicos y 2,3-0-cetales cicliclos de butano -1,2,3,4-tetrol-1,4-Di-(METANO SULFONATO) de fórmula general: **FIGURA** en donde R1 y R2 son hidrógeno y grupos sustituidos y sin sustituir alifáticos, alicíclicos, aromáticos y heterocíclicos, ó R{sub,1} y R{sub,2} forman juntos un anillo alicíclico sustituído o sin sustituir, caracterizado en que el racemato o la forma estereoisomérica deseada del correspondiente 2,3-0-acetal cíclico o 2,3-0-cetal cíclico de butano -1,2,3,4-tetrol se hace reaccionar con un derivado funcional reactivo de ácido metano sulfónico, tal como el anhídrido del ácido metano-sulfónico o un halogenuro de metano sulfonilo, después de lo cual se recupera el 1,4-disulfonato así obtenido.