CIP-2021 : C07C 69/66 : Esteres de ácidos carboxílicos cuyo grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico y en los que uno de los grupos OH,
O-metal,—CHO, cetona, éter, aciloxi, grupos grupos o grupos se encuentra en la parte ácida.
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grupos 
o grupos 
se encuentra en la parte ácida.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/66 · Esteres de ácidos carboxílicos cuyo grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico y en los que uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, aciloxi, grupos grupos o grupos se encuentra en la parte ácida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVO MÉTODO DE SÍNTESIS DE RESINAS CROMATOGRÁFICAS A BASE DE DENDRONES.
(05/04/2018). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES DE MONTERREY. Inventor/es: RITO PALOMARES,Marco Antonio, GONZÁLEZ VALDEZ,José Guillermo, MATA GÓMEZ,Marco Arnulfo, VALENCIA GALLEGOS,Jesús Ángel.
La presente invención divulga un método mejorado para la síntesis de resinas cromatográficas a base de dendrones. El método comprende la incorporación de dendrones, moléculas de estructura ramificada, en la resina cromatográfica. En un segundo paso, los grupos funcionales del dendrón se funcionalizan con ligandos. El método puede ser aplicado a una gran variedad de materiales de distinta naturaleza para la síntesis de resinas cromatográficas para un gran variedad de procesos cromatográficos como HIC, IEXC, RPC y AC, entre otros.
Derivados orgánicos, sales de los mismos y su uso para el control de fitopatógenos.
(19/10/2016) Compuestos orgánicos que tienen la fórmula general (I),**Fórmula**
en la que:
- K representa un grupo CH2OH o COORa;
- Ra representa un grupo alquilo C1-C26, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido;
- R1 representa un hidrógeno o un grupo alquilo C1-C26, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido; un grupo haloalquilo C1-C26, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido; un grupo alcoxilo C1-C26, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido; un grupo alquiltio C1-C26, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido; un grupo alquenilo C2-C26, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido; un grupo alquinilo C2-C26, lineal o ramificado, opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C30 opcionalmente condensado…
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ÉSTERES QUIRALES, PRODUCTO OBTENIDO Y UTILIZACIÓN.
(21/01/2015) Procedimiento de síntesis enantioselectiva de ésteres quirales, producto obtenido y utilización.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de diversos ésteres quirales con una elevada pureza enantiomérica, mediante reacciones de hidrogenación catalítica de ésteres de enol. Los ésteres quirales obtenidos y su uso para preparar, mediante hidrólisis, los correspondientes 2-alcanoles quirales son igualmente objetos de la presente invención.
PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ÉSTERES QUIRALES, PRODUCTO OBTENIDO Y UTILIZACIÓN.
(24/12/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PIZZANO MANCERA,ANTONIO, KLEMAN,Patryk, CADIERNO MENÉNDEZ,Victorio, GARCÍA GARRIDO,Sergio Emilio, GONZÁLEZ LISTE,Pedro José.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de diversos ésteres quirales con una elevada pureza enantiomérica, mediante reacciones de hidrogenación catalítica de ésteres de enol. Los ésteres quirales obtenidos y su uso para preparar, mediante hidrólisis, los correspondientes 2- alcanoles quirales son igualmente objetos de la presente invención.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS ORGANICOS Y SUS ESTERES.
(16/03/2007) Un procedimiento para producir un ácido orgánico, comprendiendo las etapas de: (a) combinar un diluyente acuoso, una sal de amonio de un ácido orgánico, y un alcohol, formándose así una mezcla de alimentación líquida; (b) calentar la mezcla de alimentación en un recipiente de reacción a una temperatura y durante un tiempo suficiente para descomponer la sal de amonio del ácido orgánico en amoníaco y el ácido orgánico libre mientras se mantiene dicha mezcla a una presión suficiente para suprimir la vaporización de al menos una parte del alcohol y poner en contacto la mezcla de alimentación líquida con una corriente de gas a temperatura elevada que comprende el gas inerte, o el vapor de alcohol o sus mezclas; eliminando el amoníaco, produciéndose…
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE UN ACIDO CARBOXILICO.
(01/08/2001). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: EYAL, AHARON, M..
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UNA AMIDA Y UN ESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO, A PARTIR DE UN COMPUESTO ORGANICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO HIDROXILO Y COMPUESTOS ORGANICOS QUE LLEVAN UN GRUPO AMINA, Y DE UN MEDIO CONCENTRADO RESULTANTE DE LA FERMENTACION, CONTENIENDO DICHO MEDIO UNA SAL DEL MENCIONADO ACIDO, ELIGIENDOSE LA CITADA SAL DEL GRUPO FORMADO POR UNA SAL SODICA, UNA SAL CALCICA, Y ENCONTRANDOSE DICHO MEDIO A UN PH DE AL MENOS EL PKA DE DICHO ACIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO PROCESO HACER REACCIONAR DICHO MEDIO CON EL COMPUESTO ORGANICO Y CON C0 2 , CARACTERIZADO PORQUE SE FORMAN EL MENCIONADO PRODUCTO DE CONDENSACION Y UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR EL CARBONATO SODICO, BICARBONATO SODICO, CARBONATO CALCICO, BICARBONATO CALCICO Y SUS MEZCLAS; SEPARANDOSE DICHO PRODUCTO DE CONDENSACION DE LA MEZCLA DE REACCION FORMADA EN EL PASO ANTERIOR.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A.. Inventor/es: RAFECAS JANE,LLORENC, ARTUS SURROCA,JUAN JOSE.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE; ESTOS DERIVADOS SE IDENTIFICAN POR SU FORMULA III, DONDE RBS1 SC, RBS2 SC Y RBS3 SC, SON RADICALES METILO, ETILO O PROPILO, INDISTINTAMENTE; O RBS2 SC Y RBS3 SC, UNIDOS EN LA FORMA REPRESENTADA POR -(RBS2 SC....RBS3 SC)-, CONSTITUYEN UN RADICAL -(CHSI2 SC)SIN SC- CON N = 4 O 5; EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DEL DICLOFENAC, CON UN HALOACETATO DE ALQUILO DE FORMULA X-CHSI2 SC-COO-CRBS1 SCRBS2 SCRBS3 SC, (X = CL O BR) EN UN MEDIO HOMOGENEO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO]FENILACETOXIACETICO , POR TRATAMIENTO CON ACIDOS EN MEDIO ANHIDRO. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA COMO ANALGESICOS O ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR METILOESTER DEL ACIDO 2-FORMILOBUTIRICO.
(01/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAPPE, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WEBER, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM., SPRINGER, HELMUT, DIPL.-ING..
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR EL METILOESTER DEL ACIDO 2-FORMILOBUTIRICO Y CONSISTE EN HIDROFORMILAR EL METILOESTER DEL ACIDO CROTONICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONTENIENDO RODIO Y FOSFINA ORGANICA.
ESTERES QUIRALES DE ACIDOS FENILALQUILICOS ALFA-SUSTITUIDOS Y COMPONENTES HIDROXILICOS MESOGENOS Y SU APLICACION COMO MATERIAL DE DOTACION EN FASES DE CRISTAL LIQUIDO.
(16/01/1994) LOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE MO = RESTO DE UN COMPUESTO HIDROXILICO MESOGENO MOH DESPUES DE SEPARAR UN H, RESPONDIENDO MO A LA FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R2 = ALQUILO (C1-C12) LINEAL O RAMIFICADO, PUDIENDO ESTAR REEMPLAZADOS UNO O DOS GRUPOS CH2 NO CONTIGUOS POR ATOMOS DE O Y/O S, O BIEN, EN CASO DE N1=1 TAMBIEN F,CL,BR,CN O CF3. A1, A2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI = 1,4-FENILENO, DIAZIN-2,5-DIILO, DIAZIN-3,6-DIILO, 1,4-CICLOHEXILENO, 1,3-DIOXAN-2,5-DIILO , 1,3-DITIAN-2,5-DIILO O 1,4-BICICLO OCTILENO, PUDIENDO ESTAR ESTOS GRUPOS COMO MINIMO, MONOSUSTITUIDOS CON F, CL, BF, CN, CF3 Y/O ALQUILO (C1-C12) (OPCIONALMENTE DOS CH2 NO CONTIGUOS SE REEMPLAZAN POR O Y/O S). B=CO-O, O-CO, CH2-CH2, OCH2, CH=N, N=CH, N=N,…
CETORREDUCCION MEJORADA DE PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CARBACICLINA.
(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: DAHL, HELMUT, BUTTNER, GABRIELA, PESCHEL, DIETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ALFA-HIDROXIBICICLO [3,3,0] OCTANO, DE FORMULA (I), DONDE A ES EL RESTO O-X-O- CON X COMO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-7 ATOMOS DE C O LOS RESTOS =CH-(CH2)3-COOR', =CH-CH2-O-CH2-COOR' O =CH-(CH2)3-=-CH2-CH2-COOR' CON R' COMO C1-C7-ALQUILO, R ES EL RESTO (III) CON R" COMO HIDROGENO O FENILO O EL RESTO -SIR1R2R3, DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-7 ATOMOS DE C O FENILO; B ES UN GRUPO TRANS-CH=C(X) CON X COMO HIDROGENO O BROMO, ESTANDO LA CONFIGURACION TRANS SOBRE LA CADENA C, Y D ES UN GRUPO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUENILO CON 1-10 ATOMOS DE C O UN GRUP ALQUINILO CON 1-10 ATOMOS DE C. LOS DRIVADOS CETO-BICICLO [3,3,0] DE FORMULA (II) SE REDUCEN EN PRESENCIA DE SALES DE CERIO-III.
UNA COMPOSICION A BASE DE PARTICULAS CERAMICAS FINAMENTE DIVIDIDAS.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SCHOFIELD, JOHN, DAVID.
Una composición a base de partículas cerámicas finamente divididas, caracterizada porque comprende un sólido cerámico finamente dividido, distinto a dióxido de titanio u óxido de hierro pigmentarios, y cuyas partículas principales tienen un diámetro medio inferior a 25 micras; y un dispersante que es un compuesto orgánico de fórmula: **fórmula** en donde A es un radical alifático divalente que contiene 17 átomos de carbono; J es hidrógeno, un metal, amonio o amonio sustituido; T es un grupo alquilo, cicloalquilo, policicloalquilo, arilo o poliarilo, opcionalmente sustituidos; y n es un entero de 1 hasta 3.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA.
(01/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para prepara compuesto de 1,4-dihidropiridina de la fórmula**fórmula** en la que R1 es ciano, alcoxicarbonilo inferior o alcanosulfamoilo inferior, R2 y R3 son cada uno carboxi esterificado y uno de R4d y R5d es alcohilo inferior y el otro es ciano o alcohilo inferior que lleva omega-ciano, procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula** **fórmula** en la que R1 ,R2 y R3 son cada uno como se han definido antes, y uno de R4c y R5c es alcohilo inferior y el otro alcohilo inferior que lleva omega-hidroxiimino, con un agente deshidratante.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 6.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Procedimiento para la preparación de compuestos de 1,4-dihidropiridina sustituidos en posición 6. Más particularmente, se refiere a un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de 1,4-dihidropiridina sustituidos en posición 6 que tiene actividad vasodilatadora y anti-hipertensora. Respecto a los estados de las técnicas en este campo, el compuesto siguiente es conocido por el público en la bibliografía. **(Fórmula)**.
