CIP-2021 : C07C 39/15 : estando todos los grupos hidroxilo unidos a ciclos no condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/15 · · estando todos los grupos hidroxilo unidos a ciclos no condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de orto-fenilfenol (OPP).
(13/05/2020). Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ZIRNGIEBL, EBERHARD, LARCHER,CHRISTOPH, KURR,PATRICK.
Procedimiento para la preparación de orto-fenilfenol (OPP) mediante deshidrogenación catalítica de al menos un compuesto del componente A, que está constituido completa o parcialmente por OPP hidrogenado, que está caracterizado por que se usa un catalizador de soporte como catalizador, que contiene rodio, manganeso, cerio y un soporte y contiene menos de 100 ppm de cromo, con respecto al peso total del catalizador de soporte.
PDF original: ES-2802988_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.
(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde:
A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2766769_T3.pdf
Compuestos de 1-fenil(3,4-disustituido)-2-feniletano(3,4-disustituido) y uso de los mismos.
(11/09/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, HITCE,JULIEN, FRANTZ,MARIE-CÉLINE.
Uso cosmético, en una composición con un medio fisiológicamente aceptable, de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
- R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical hidroxilo,
- R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado; un radical bencilo; un radical alquilcarbonilo C1-C6 lineal o ramificado no conjugado con el carbonilo; o un radical alcoxicarbonilo C1-C6 lineal o ramificado,
y/o de una sal y/o de un solvato de dicho compuesto de fórmula (I),
para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de la piel y sus apéndices.
PDF original: ES-2759728_T3.pdf
Serie de compuestos para blanquear (aclarar) la piel.
(10/07/2019). Solicitante/s: Unigen, Inc. Inventor/es: NANDY,SANDIP K, LIU,JIYUN, NESTEROV,ALEXANDRE MIKHAILOVITCH, HERTEL,CARMEN, PADMAPRIYA,ABEYSINGHE A.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R es un fenilo sustituido, un bifenilo sustituido, pirid-4-ilo sustituido o no sustituido, o furan-3-ilo sustituido o no sustituido; en donde, cuando R es un bifenilo sustituido, un pirid-4-ilo sustituido o un furan-3-ilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alquilo C1-C10 o un grupo hidroxilo, y en donde cuando R es un fenilo sustituido, R está sustituido con 1 a 3 restos (R', R", R'") seleccionados independientemente de un grupo alcoxi C1-C10.
PDF original: ES-2740974_T3.pdf
MONÓMEROS DE RESINA Y AGENTES DE CURADO DE BASE BIOLÓGICA DERIVADOS DE EUGENOL Y USO DE LOS MISMOS.
(17/01/2019). Solicitante/s: FUNDACION IMDEA MATERIALES. Inventor/es: LI,CHENG, WANG,De-yi, WAN,Jintao, LI,Zhi.
Monómeros de resina y agentes de curado de base biológica derivados de eugenol y uso de los mismos.
La presente invención se refiere a monómeros de resina y a resinas de base biológica renovables, a agentes de curado y a un artículo curado que comprende dicho monómero de resina o dicho agente de curado, en particular, a derivados de eugenol. Además, la invención se refiere al proceso de obtención de dichos agentes de curado y a sus usos como material de recubrimiento, adhesivo, de encapsulamiento o de impregnación y material dental.
PDF original: ES-2696799_A1.pdf
Procedimiento mejorado para producir (S)-equol.
(30/11/2016) Un procedimiento para la preparación de (S)-equol **Fórmula**
que comprende:
(a) hacer reaccionar ácido 4-hidroxi fenil acético y 2,4-dihidroxi benzaldehído en presencia de un anhídrido de ácido y una base para proporcionar acetato de 4-(7-acetoxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)fenilo de fórmula **Fórmula**
(b) hidrolizar los grupos acetilo de acetato de 4-(7-acetoxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)fenilo de fórmula en presencia de una base para proporcionar 7-hidroxi-3-(4-hidroxifenil)-2H-cromen-2-ona de fórmula **Fórmula**
(c) hidrogenar 7-hidroxi-3-(4-hidroxifenil)-2H-cromen-2-ona de fórmula para proporcionar una mezcla de 7-hidroxi- 3-(4-hidroxifenil)-2H-croman-2-ona de fórmula y 3-(2,4-dihidroxifenil)-2-(4-hidroxifenil)propanoato de metilo de fórmula **Fórmula**
…
INHIBIDORES DE LA HISTIDINA QUINASA CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(12/05/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARINA MORENO, ALBERTO, FINN, PAUL WILLIAM, WELLS,Jerry, VELIKOVA,Nadya Raycoba, FULLE,Simone.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con actividad inhibidorade la autofosforilación y actividad antibacteriana frente a diferentes bacterias como Staphylococcus aureusy Staphylococcus epidermidi sentre otras, y al uso de dichos compuestos para la fabricación de antibióticos.
Inhibidores de la histidina quinasa con actividad antibacteriana.
(10/05/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARINA MORENO, ALBERTO, FINN, PAUL WILLIAM, WELLS,Jerry, VELIKOVA,Nadya Raykoba, FULLE,Simeone.
Inhibidores de la histidina guinasa con actividad antibacteriana.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con actividad inhibidora de la autofosforilación y actividad antibacteriana frente a diferentes bacterias como Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis entre otras, y al uso de dichos compuestos para la fabricación de antibióticos.
PDF original: ES-2569418_R1.pdf
PDF original: ES-2569418_B1.pdf
PDF original: ES-2569418_A2.pdf
Compuestos orgánicos de fósforo que se basan en unas estructuras sustituidas con tetrafenoles (TP).
(02/12/2015) Compuestos orgánicos de fósforo de la Fórmula 1**Fórmula**
seleccionados entre:
4,4',4",4"'-tetra-t-butil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0'**Fórmula**
6,6',6",6"'-tetra-o-metil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0"**Fórmula**
Preparación de estabilizadores de bajo contenido en polvo.
(18/06/2014) Procedimiento para la preparación de un estabilizador de bajo contenido en polvo, que comprende extruir un fundido subenfriado que consiste básicamente en uno o varios hidrocarburos que contienen de 6 a 100 átomos de carbono y, opcionalmente, de 1 a 30 heteroátomos seleccionados entre O, N, S, P, halógeno,
teniendo un peso molecular de 200 a 1500 g/mol, y
en el que cada componente principal del propio fundido subenfriado tiene una temperatura de transición vítrea (TG) en el intervalo de 10-120 °C; o extruir la composición en el estado plástico que consiste en la mezcla del fundido subenfriado y un componente adicional, que se selecciona entre compuestos de otros aditivos convencionales seleccionados entre antioxidantes…
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(19/03/2014) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que:
R es un grupo alquileno C6-C10, en el que hay:
i) opcionalmente 1 o 2 dobles enlaces no adyacentes;
ii) 1 a 3 grupos metileno no adyacentes están reemplazados por NR', O o S, en la que R' es H, acilo C2-4 o alquilo C1-3, y
iii) 2 grupos metileno están reemplazados por un grupo carbolino o hidroximetileno.
Procedimiento para preparar 3,3'',5,5'',6,6''-hexaalquil-2,2''-bifenoles, 3,3''-4,4'',5,5''-hexaalquil-2,2''-bifenoles y 3,3'',4,4'',5,5'',6,6''-octaalquil-2,2''-bifenoles.
(08/01/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula**Fórmula**
que comprende:
el acoplamiento oxidativo de un compuesto de la fórmula**Fórmula**
a una temperatura entre 5ºC y 100ºC, en un disolvente aprótico inerte que tiene un punto de inflamación más altoque la temperatura de reacción, en presencia de un gas que contiene oxígeno molecular y un catalizador quecontiene cobre, catalizador que contiene cobre producido por un procedimiento que comprende poner en contactouna sal haluro de cobre con un compuesto diamina orgánica, en la que
R1 es alquilo C1-6 primario, secundario o cicloalquilo;
R2 es H, alquilo C1-6 primario, secundario, terciario o cicloalquilo;
R3 es alquilo C1-6 primario, secundario, terciario…
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.
Método para la producción de 4,4''-[1-(trifluorometil)alquiliden]-bis-(2,6-difenilfenoles).
(10/06/2013) Método para la deshidrogenación de compuestos de las fórmulas (IIa), (IIb) y/o (IIc) **Fórmula**
en presencia de un catalizador de metal de transición soportado en fase condensada con la formación de unamezcla de reacción que comprende 2,6-difenilfenol de la fórmula (III) **Fórmula**
caracterizado porque la deshidrogenación se realiza en presencia de un catalizador de Pd soportado sobre Al2O3 yen presencia de carbonatos de metales alcalinos.
POLICARBONATOS Y POLIESTERCARBONATOS CON GRUPOS TERMINALES RAMIFICACOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HEUER, HELMUT-WERNER, DR., WEHRMANN, ROLF, DR., MEYER, ALEXANDER, DR., PIELARTZIK, HARALD, DR., BRUDER, FRIEDRICH KARL, DR., PAULUSSE, JOS M. J., DR.
Uso de fenoles de fórmula en la que R1, R2, R7 representan independientemente entre sí H, alquilo C1-C18 lineal o ramificado, Cl o Br, X puede ser un enlace sencillo o un radical divalente seleccionado del grupo de -CO2-, -O-, -CH2- y CO-, R3-R6 son independientemente entre sí H, restos alquilo C1-C18 lineal o ramificado, alquilo C5-C18 cíclico, fenilo, feniloxi, fenilcarboxi, bencilo, benciloxi, naftilo o naftiloxi, naftilcarboxi, para la fabricación de policarbonatos y poliestercarbonatos con grupos terminales modificados.
PROCEDIMIENTO Y CATALIZADOR PARA PRODUCIR P-CUMILFENOL.
(16/12/2006). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: LIU, WEI, WU, LEEYING.
Un procedimiento para producir p-cumilfenol, comprendiendo el procedimiento la reacción del fenol con ametilestireno en presencia de un catalizador ácido de aluminio y circonio a una temperatura superior a 80ºC, y seguidamente el aislamiento de p-cumilfenol del producto de catálisis mediante destilación, en el que el catalizador es una mezcla de óxidos y sulfatos de aluminio y circonio que tienen un contenido total de sulfato de aluminio y circonio de entre el 5 al 15% en masa (calculado sobre la base de los iones SO4) y un contenido total de óxido y sulfatos de aluminio de 5-30% en masa (calculado sobre la base de Al2O3) y la velocidad volumétrica de alimentación de materia prima de fenol y a-metilestireno es de 1-3 h-1.
DERIVADOS GLUCOPIRANOSILOXIBENCILBENCENO , PREPARACIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS INDICADOS DERIVADOS.
(16/06/2006) Un derivado de glucopiranosiloxibencilbenceno representado por la fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxialquilo inferior; y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquil(inferior)tio, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialcoxi inferior, un grupo hidroxialquil- (inferior)tio, un grupo alquilo inferior sustituido con alcoxi inferior, un grupo alcoxi inferior sustituido con alcoxi inferior o un grupo alquil(inferior)tio sustituido con alcoxi inferior, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representando el término "grupo hidroxialquilo inferior" un grupo hidroxialquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; representando el grupo "alquilo…
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical -(CH2)n-OR7; - R2 representa un radical -(CH2)n-OR8; teniendo n, R7 y R8 los significados que se darán a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de fórmulas (a) y (b) siguientes, que pueden ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: teniendo R9 y W los significados que se darán a continuación; - R3 representa la cadena de la vitamina D2 o de la vitamina D3, representando los trazos discontinuos la unión que une la cadena al anillo bencénico representado en la figura (I); o R3 representa una cadena de 4 a 8 átomos de carbono substituida por uno o varios grupos hidroxilo, pudiendo estar protegidos los grupos hidroxilo en forma de acetoxi, metoxi, etoxi, trimetilsililoxi, terc-butil- dimetilsililoxi o tetrahidroxipiraniloxi.
COMPUESTO BIFENILICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ESTROGENICOS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: (X) REPRESENTA LOS CARBOCICLOS AROMATICOS SIGUIENTES: (A) O (B), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES, EL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE HIDROCALCONA, COMPOSICIONES COSMETICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SHINOMIYA, TATSURO, KAMINAGA, HIROKO, NOZAKI, SHOHEI, SAKAMOTO, MASAHIRO, MORIMOTO, SHIGEHARU.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA FORMULACIONES COSMETICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE HIDROCHALCONA DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R{SUP,1} A R{SUP,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O COR, Y R ES UN GRUPO ALQUILO QUE POSEE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, COMO COMPONENTES ACTIVOS, QUE SON MUY EFECTIVOS EN LA SUPRESION DE LA DEPOSICION DE PIGMENTOS Y EN LA DESPIGMENTACION DE LA PIEL, Y QUE SON MUY SEGUROS PARA LA PIEL Y MUY ESTABLES DURANTE LA CONSERVACION.
ALQUILFENOLES ALQUILO TERCIARIO Y SU USO COMO ANTIOXIDANTES.
(01/12/1999). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: BURJES, LOUIS, SCHROECK, CALVIN WILLIAM.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILTERCIARIO QUE CONTIENE DESDE 4 HASTA UNOS 8 ATOMOS DE CARBONO Y CADA X, Y Y Z ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO CON BASE HIDROCABONADA. AL MENOS UNO DE X, Y Y Z ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO QUE CONTIENE AL MENOS 7 ATOMOS DE CARBONO, Y EN DONDE R1 ES DIFERENTE DE AL MENOS UNO DE X, Y Y Z QUE ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO QUE CONTIENE AL MENOS 7 ATOMOS DE CARBONO. R2 ES UN ALQUILENO O GRUPO ALQUILIDENO, Y N ES UN NUMERO EN EL RANGO DE 0 HASTA UNOS 4. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS FENOLICOS, COMPOSICIONES ORGANICAS, INCLUYENDO LUBRICANTES BASADOS EN ACEITES DE VISCOSIDAD LUBRICANTE Y COMBUSTIBLES BASADOS EN COMBUSTIBLES LIQUIDOS NORMALES Y CONCENTRADOS ADITIVOS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS FENOLICOS DE ESTA INVENCION.
ALKILACION DE COMPONENTES AROMATICOS POLICLICOS PARA ALKILATOS ENRIQUECIDOS EN LOS ISOMEROS PARA SUSTITUIDOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: GARCES, JUAN, M., MAJ, JOSEPH J., LEE, GUO-SHU JOHN, ROCKE, STEPHAN C.
COMPOENENTES AROMATICOS, TALES COMO BENCENO O BIFENOL, SON ALKILADOS CON UN AGENTE ALKILANTE, TAL COMO PROPILENO, EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ZEOLITICO MORDENITO ACIDICO BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE COMPONENTES AROMATICOS POLICICLICOS SUSTITUIDOS ENRIQUECIDOS EN LOS ISOMEROS PARA ALKILADOS, TALES COMO P-DIISOPROPIL-BENCENO O P,P' -DI(ISOPROPIL) BIFENIL, RESPECTIVAMENTE. EL NUEVO CATALIZADOR MORDENITA ACIDICO ESTA CARACTERIZADO POR SU PROPORCION MOLAR DE SILICE/ALUMINA, SU POROSIDAD, Y SIMETRIA INDEX. LOS P,P' -DISUSTITUIDO ISOMERO DE COMPONENTES AROMATICOS SON UTILES COMO MONOMEROS EN LA PREPARACION DE POLIMEROS DE CRISTAL LIQUIDO TERMOTROPICO.
BIS[4-(4-HIDROXIFENIL)-FENIL]ALCANOS Y POLICARBONATOS PREPARADOS A PARTIR DE ESTOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: SCHMIDHAUSER, JOHN CHRISTOPHER, BENDLER, JOHN THOMAS, LONGLEY, KATHRYN LYNN.
BIS[4-(4-HIDROXIFENIL)-FENIL]ALCANOS , COMO POR EJEMPLO POR 2,2BIS[4-(4-HIDROXIFENIL)-FENIL]PROPANO , PUEDEN SER PREPARADOS POR LA REACCION DE UN ESTER A BISFENOL O UN COMPUESTO SIMILAR CON UN ANISOL P-TRIALQUILTINO SUBSTITUIDO, SEGUIDO POR DEMETILACION CON UN ACIDO DE LEWIS TAL COMO TRIBROMURO DE BORO. LOS POLICARBONATOS PREPARADOS A PARTIR DE ESTOS SON DUCTILES Y TIENES ALTAS TEMPERATURAS DE TRANSICION DE VIDRIO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROXIBIFENILO-4,4' PURO.
(16/07/1995). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: HERMOLIN, JOSHUA, OREN, JAKOB, KESSELMAN, HUGO.
EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROXIBIFENILO-4,4' DE ALTA PUREZA DIBROMOBIFENILO-4,4' ES HIDROLIZADO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COMPUESTO DE COBRE, LOS MATERIALES INDISOLUBLES COMPRENDIENDO EL CATALIZADOR SON FILTRADOS FUERA DE LA MEZCLA DEL PRODUCTO, EL DIHIDROXIBIFENILO-4,4' ES PRECIPITADO MEDIANTE EL AJUSTE DEL PH Y EL DIHIDROXIBIFENILO-4,4' CRUDO SEPARADO DE LA MEZCLA DEL PRODUCTO ES FRACCIONALMENTE DESTILADO PARA OBTENER UN DIHIDROXIBIFENILO-4,4' SUSTANCIALMENTE PURO.
DERIVADO BIFENILO, AGENTE REPARADOR O PROTECTOR DE DEGENERACION DE CELULAS NERVIOSAS Y PROCESO PARA PREPARAR UN FENILO DERIVADO CONTENIDO EN EL AGENTE.
(01/07/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, SAKURAI, YOJI, 59-3 AZA SEICHO, OKAZAKI, HIROSHI, 57-1, AZA HACHIKAMI, HASEGAWA, TAKASHI, 86, HOJI, AZA NAGAE, FUKUYAMA, YOSHIYASU.
SE DESCUBRE UN DERIVADO BIFENILO DE LA FORMULA (B): EN DONDE R1,R3,R4,R5 Y RC SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA O SUS SALES, UN AGENTE REPARADOR,O PROTECTOR, DE DEGENERACION DE CELULAS NERVIOSAS CONTENIENDO UN FENILO DERIVADO SELECCIONADO DE COMPUESTOS A Y (B) COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, Y UN PROCESO PARA PREPARAR UN FENILO DERIVADO CONTENIDO EN EL AGENTE.
ACIDOS SALICILICOS NUCLEARES SUSTITUIDOS Y SUS SALES.
(16/01/1995). Solicitante/s: SANKO KAIHATSU KAGAKU KENKYUSHO. Inventor/es: SAITO, TORANOSUKE.
DICHO ACIDO ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R1, REPRESENTA UN GRUPO METIL, UN GRUPO ISOPROPILICO, UN GRUPO TER-BUTILICO, UN GRUPO TER-AMIL, UN GRUPO TER-HEXIL, UN GRUPO TER-BUTIL, UN GRUPO (ALFA), UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL, UN (ALFA) NUCL-EAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO TER-BUTIL. TAMBIEN SON DISPUESTOS UN GRUPO TER-AMIL, UN GRUPO TER-OCTIL, UN GRUPO (ALFA), UN GRUPO DIALQUILBENCIL O UN GRUPO (ALFA) NUCLEAR SUSTITUIDO, Y UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL Y SAL DE LOS MISMOS. EL ACIDO TIENE UNA BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA DISOLVENTES ORGANICOS O COMPUESTOS POLIMERICOS ORGANICOS Y ESTOS COMPUESTOS SON MUY FAVORABLES COMO AGENTES BASTERICIDAD Y GERMICIDAD, ESTABILIZADORES DE COMPUESTOS POLIMERICOS O AGENTES REVELADORES DE COLOR EN MATERIALES DE GRABADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DIOLES AROMATICOS FENIL SUSTITUIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HIMONT ITALIA S.R.L. Inventor/es: PETRINI, GUIDO, CASAGRANDE, FRANCESCO, FOA\', MARCO, GARDANO, ANDREA, COASSOLO, ALFREDO, CHAPOY, LARRY LAWRENCE PH.D.
LA MATERIA OBJETO DE ESTA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DIOLES AROMATICOS FENIL SUSTITUIDOS POR DESHIDROGENACION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS CICLOHEXIL SUSTITUIDOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO SOBRE PALADIO SOPORTADO.
UN METODO DE PREPARACION DE (1-FENILETIL)HIDROQUINONA.
(01/03/1989). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: HUTCHINGS, DAVID, A., LEE, DAVID M, SIELOFF, GLORIA M, WILLARD, G FRED.
UN METODO DE PREPARACION DE (1-FENILETIL)HIDROQUINONA , QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTIRENO CON HIDROQUINONA; EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES O CON LIGERO EXCESO DE HIDROQUININA, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ORGANICO (DIALCOXITETRAGLICOL , CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO), A TEMPERATURA DE 135-145GC, DURANTE VARIAS HORAS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS (PREFERENTEMENTE ACIDO PARA-TOLUENSULFONICO). EL PRODUCTO CRUDO DE LA REACCION SE DESTILA A VACIO PARA OBTENER UNA FRACCION QUE CONTIENE 93-94% EN PESO DE (1-FENILETIL)HIDROQUINONA. EL MISMO DILUYENTE DE LA REACCION SIRVE COMO ACOMPAÑANTE EN LA DESTILACION DE LA HIDROQUINONA NO REACCIONADA. LA FRACCION DESTILADA DEL PRODUCTO CRUDO DE LA REACCION SE VUELVE A DESTILAR A VACIO PARA OBTENER (1-FENILETIL)HIDROQUINONA , CON UN MINIMO DE 96% DE PUREZA.ESTE PRODUCTO TIENE UN USO ADECUADO PARA UNA GRAN VARIEDAD DE REACCIONES QUIMICAS DONDE SE NECESITA UN DIOL MONOSUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOLES POLINUCLEARES ALQUILADOS EN EL NUCLEO.
(01/09/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIDIFENILO.
(01/06/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIDIFENILO.
(01/06/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPAARCIÓN DE COMPUESTOS TRIS (HIDROXIADIL) PROPANO.
(01/11/1960). Solicitante/s: IMPERIALCHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED.
Procedimiento para la preparación de compuestos tri(hidroxiaril) propano, caracterizado por condensarse un compuesto hidroxiarílico con una posición orto o para libre, en un disolvente inerte, con un aldehídro alfa beta insturado que tiene un átomo de carbono alfa insustituido, en presencia de un agente de condensación adecuado.
