CIP-2021 : C07C 205/07 : estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno.

CIP-2021CC07C07CC07C 205/00C07C 205/07[1] › estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.

C07C 205/07 · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO PARA PRODUCIR NITROBENCENOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, HIROSHI, NAGAI, KOICHI, NAGAOKA, YOSHIHIKO, HIROSE, KENICHI, YOSHIOKA, HIROSHI.

SE PREPARAN NITROBENCENOS POR NITRURACION DE BENCENOS EN UNA FASE VAPOR CON ACIDO NITRICO DILUIDO O CONCENTRADO DONDE SE USA COMO CATALIZADO A) O B): A) MINERLES DE ARCILLA EN LAMINA ACIDA CON INTERCAMBIO IONICO CON METALES POLIVALENTES; O B) OXIDOS DE MATERIALES COMPUESTOS ACIDOS COMPRENDIENDO OXIDOS DE METALES PERTENECIENTES AL GRUPO IVA DE LA TABLA PERIODICA DE MENDELEEF Y OXIDO DE WF, OXIDO DE MO. OXIDO DE NB O DE CN. ESTOS CATALIZADORES TIENEN LLEVADA ACTIVIDAD CATALITICA Y SELECTIVIDAD PARA LA REACCION DE NITRACION EN FASE VAPOR, DE BENCENOS CON ACIDO NITRICO Y ADEMAS LA ACTIVIDA SE MANTIENE LARGO TIEMPO.

3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMINAS N-SUSTITUIDAS Y SUS PRODUCTOS PRECURSORES.

(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, GOETZ, NORBERT, DR., WURZER, BRUNO, DR.

3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMINAS N-SUSTITUIDAS Y SUS PRODUCTOS PRECURSORES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: A:-NO2, -NH2 O (II) CORRESPONDIENTES A LOS COMPUESTOS IA,IB Y IC; B:-CH2-, -CH2-CHR1-, -CH2-CHR1-CH2-, -CH=, -CH=CR1- O -CH=CR1-CH=, REPRESENTANDO EL RADICAL R1=-H, -CL, -BR O -CH3; Y D SEGUN EL GRUPO TERMINAL DE B, REPRESENTA : -CH O =C, X REPRESENTA -H, -CL O -BR, Y REPRESENTA -H, ALQUILO C1-C7, -CL, -BR, -CN, CONH2 O -CO2R2, DONDE EL RADICAL R2 REPRESENTA H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C5-C6, ALCOXI C1-C4, ALQUILO C2-C4, ALQUILMERCAPTO C1-C4, ALQUILO C2-C4, PROPARGILO, BENCILO, ALFA-FENILETILO, ALFA-FENILPROPILO, ALQUILO C2-C4 HASTA TRIPLEMENTE SUSTITUIDO CON F O CON CL O ALILO SUSTITUIDO CON -CH3 O -CL (III) DONDE LOS RADICALES R3 Y R4 REPRESENTAN H Y ALQUILO C1-C4 O, CONJUNTAMENTE, FORMAN UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, CUYA CADENA CARBONADA PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS MONONITRO AROMATICOS.

(01/11/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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