CIP-2021 : C07C 69/712 : estando el grupo hidroxilo del éster eterificado por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/712 · · · · estando el grupo hidroxilo del éster eterificado por un compuesto hidroxilado cuyo grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Profármacos de treprostinil.

(15/04/2020) Un compuesto según la fórmula (IA) **(Ver fórmula)** en la que, Z es -OH, -OR11 o P1; R11 es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, haloalquilo, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo sustituido, alquilcicloheteroalquilo o alquilcicloheteroalquilo sustituido, en el que una unidad estructural sustituida está sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo (o heterocíclico), tiol, alquiltio, ariltio, alquiltioalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, alcoxi, ariloxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, arilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, haloalquilo, amino, trifluorometilo,…

Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.

(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula** en la que: n es un entero elegido entre 1, 2 y 3; Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos; R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo; R5 representa Z; R6 representa W; Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…

Compuestos y procedimientos para la administración de análogos de prostaciclina.

(25/01/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID.

Compuesto que presenta la estructura siguiente:**Fórmula**.

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Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

UTILIZACIÓN DE UN DERIVADO DE ÁCIDO (DIHIDRO)JASMONICO COMO AGENTE DESCAMANTE.

(03/06/2011) Utilización cosmética como agente descamante de un derivado de ácido (dihidro)jasmónico seleccionado entre los compuestos de fórmula (I): en la que: G designa un grupo CH-ORa en el que Ra designa un radical hidrocarbonado de C1-C6, lineal o ramificado, R1 es un radical -COOR, en el que R designa un átomo de hidrógeno; y R2 es un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado no sustituido, que comprende 5 átomos de carbono, saturado o insaturado, y sus estereoisómeros y sales

POLIETILENGLICOLÉSTERES DE ÁCIDO R-(+)-MCCPP.

(21/02/2011) Polietilenglicolésteres de ácido R-(+)-2-(4-cloro-2-metilfenoxi)-propiónico enriquecidos en enantiómeros de fórmula general (I) y sus mezclas discrecionales entre sí en la que R representa H o un resto de fórmula y n representa un número entero entre 1 y 20, y R* designa la configuración R del átomo de carbono quiral

NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MODULADORES DE PPAR.

(05/10/2010) Un compuesto de la fórmula general (I):

INTERMEDIOS DE FABRICACION DE UN DERIVADO DE TIPO BENZOFURANO O BENZOTIOFENO NITRADOS EN POSICION 5 Y SUS USOS.

(01/10/2005) Procedimiento de preparación de compuestos nitroaromáticos de **fórmula** en la cual: - R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo fenilo eventualmente sustituido con un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo halogenofenilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono que puede ser un grupo alquilo lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo. - Z representa un átomo de oxígeno o de azufre, - R representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente, - n es un número igual a 0, 1, 2, ó 3, de preferencia, igual a 0, - cuando n es superior a 1, dos grupos R y los 2 átomos sucesivos del ciclo bencénico pueden formar entre ellos un ciclo saturado, insaturado o aromático que tiene…

PREPARACION DE MEZCLAS DE ESTERES (R) Y (S)-2-(4-ALCANOILFENOXI)- O (R) Y (S)-2-(4-AROILFENOXI)PROPIONICOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SAUTER, HUBERT, SCHAEFER, GERHARD.

UNA MEZCLA DE (R)- Y (S)-2-(4-ALCANOILFENOXI)- O (R) Y ESTERES PROPIONICOS (S)-2-(4-AROILFENOXI) (I), (R{SUP,1}=ARIL,ALQUIL ,ARALQUIL; R{SUP,2}=ALQUIL) CON UN EXCESO ENANTIOMERICO DE AL MENOS 90% QUE SE PREPARA REACCIONANDO UNA MEZCLA DE ENANTIOMERO (R) Y (S) DE UN ESTER 2-FENOXIPROPIONICO (II), EN EL QUE EL ISOMERO APROPIADO (R) O (S) SE ENCUENTRA PRESENTE EN EXCESO, CON UN ACIDO CARBOXILICO DERIVADO DE LA FORMULA (III): R{SUP,1}-CO-X, (X=OH, HALOGENO, R{SUP,1}COO O SULFONILOXI) EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FRIEDEL-CRAFTS. LOS ESTERES PROPIONICOS (R)- O (S)-2-(4-HIDROXIFENOXI) SON UTILIZADOS PARA PREPARAR AGENTES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS Y MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO.

(16/02/1997). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, UEYAMA, NOBORU, HAYASHI, SHIGEO, KOGA, TERUYOSHI.

SON UNOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO DE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARAQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO SILILO, Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE UN GRUPO HIDROXI O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ANILLO, QUE ES UTIL COMO INTERMEDIARIO COMUN EN LA SINTESIS DEL INHIBIDOR DE LA REDUCTASA HMG-COA.

ACIDO FENOXICARBOXILICO Y HERBICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/08/1994). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NAKAGAWA, KOJI, AZUMA, SHIZUO, HIRAMATSU, TOSHIYUKI, ICHIKAWA, YATARO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO FENOXICARBOXILICO DE FORMULA (I). EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA ERRADICACION DE HIERBAS MALAS DE HOJA ANCHA. UNA COMBINACION DEL ACIDO FENOXICARBOXILICO Y DE UNA N-FOSFONOMETILGLICINA O UN GLUCOSINATO QUE SON CONOCIDOS COMO HERBICIDAS, ES MUY EFICAZ PRA ERRADICAR HIERBAS MALAS TANTO LAS DE HOJA ANCHA COMO LAS DE HOJA ESTRECHA.

DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 - (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN 2 - ILO - OXI) - ALCANO.

(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO ORGANICO (6 (HETERO)ARILOXI - NAFTALIN - 2 - ILO - OXI) - ALCANO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MAS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

ETER-ESTER DE BENZOFENONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ DE TINTES DE POLIESTER EMPLEANDO DICHOS COMPUESTOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, WEGERLE, DIETER, DR., KRALLMANN, REINHOLD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR TEXTILES DE POLIESTER CON COLORANTES DE DISPERSION EMPLEANDO DERIVADOS ESPECIALES DE BENZOFENONA PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ. SE REFIERE TAMBIEN AL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS EN EL TEÑIDO DE TEXTILES DE POLIESTER Y A NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFENONA COMO TALES.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 3-HIDROXIVALERIANICO ETERIFICADOS.

(01/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 3-HIDROXIVALERICO ETERIFICADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO ALQUILO CON 1 A 12 ATOMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO ARALQUILO CON 7 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RESTO ARILO CON 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CARACTERIZADO PORQUE EL ESTER DEL ACIDO 3-PENTENICO, DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO DADO MAS ARRIBA, CON COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) EN LA QUE R3 TIENE IGUAL SIGNIFICADO QUE R2, SE TRANSFORMA A UNA TENPERATURA DE 30 A 95 GRADOS C EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS.

FASE DE CRISTAL LIQUIDO TORSIONABLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU TRANSFORMACION.

(01/08/1989) FASE DE CRISTAL LIQUIDO TORSIONABLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU TRANSFORMACION. EL INVENTO CONCIERNE A UNA FASE DE CRISTAL LIQUIDO TORSIONABLE CONTENIENDO POR LO MENOS UN COMPUESTO QUIRAL QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE 2 A 20, PREFERIBLEMENTE 2 A 15 COMPONENTES ESCOGIDOS PREFERENTEMENTE A PARTIR DE COMPUESTOS CON FASES NEMATICAS, COLESTERICAS Y/O INCLINADAS-ESMECTICAS , TALES COMO BASES DE SCHIFF, BIFENILOS, TERFENILOS, FENILCICLOHEXANOS, CICLOHEXILBIFENILOS, PIRIMIDINAS, ESTERES DE ACIDO CINAMICO, ESTERES DE COLESTEROL Y DIFERENTES ESTERES PLURINUCLEARES PUENTEADOS, TERMINAL-POLARES, DE ACIDOS P-ALQUILBENZOICOS, Y POR LO MENOS UN ESTER DE ACIDO ARILOXIPROPIONICO QUIRAL DE LA FORMULA GENERAL…

METODO DE PREPARACION DEL ESTER DE P-CLOROFENOL DEL ACIDO PCLOROFENOXIISOBUTIRICO.

(01/01/1987). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DE P-CLOROFENOL DEL ACIO P-CLOROFENOXIISOBUTIRICO. COMPRENDE LA FORMACION DE P-CLOROFENOLATO SODICO, POR REACCION DE P-CLOROFENOL CON HIDROXIDO SODICO EN DISOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO POLAR, TAL COMO TOLUENO, BENCENO, DIOXANO O XILENO; SEGUIDA DE LA REACCION DE 2 A 3 MOLES DEL P-CLOROFENOLATO OBTENIDO CON 1 MOL DE HALOGENURO DE ACIDO HALOGENOISOBUTIRICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 140JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPEMIAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-HIDROXI-4-(4-HIDROXIFENOXI) PENTANOATO DE ALQUILO.

(16/02/1986). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-HIDROXI-4-(4-HIDROXIFENOXI)PENTANOATO DE ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO/CARBON Y DE UN DISOLVENTE ETANOLICO, PARA PREPARAR 3-HIDROXI-4-(4-HIDROXIFENOXI)PENTANOATO DE ALQUILO DE FORMULA (I) DONDE R ES UNGRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON C 1 A 18. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE COMO ETANOL, METANOL, ACETONA, ACETATO DE ETILO, OPCIONALMENTE MEZCLADOS CON AGUA Y A UNA TEMPERATURA QUE OSCILA ENTRE 20 Y 150JC. TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS CRITICOS EN LA PRODUCCION DE ARILOXI PENTANOATOS HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENILPROPIONICO SUSTITUIDOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENILPROPIONICO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR: A) FENOXIANILINAS DE FORMULA (II) CON AGENTES DE DIAZOTACION EN PRESENCIA DE HIDRACIDOS HALOGENADOS DE FORMULA HX DONDE X ES CLORO O BROMO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA FORMAR SALES DE DIAZONIUM QUE SE HACEN REACCIONAR CON DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRACIDOS HALOGENADOS Y DE UN CATALIZADOR; O B) HACER REACCIONAR DERIVADOS DE ACIDO FENOXILFENILPROPIONICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (IV) CON CIANUROS ALCALINOS O RODANUROS ALCALINOS EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. SE OBTIENEN DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENILPROPIONICO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOGENOMETILSULFONILO O TRIHALOGENOMETILO; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H, CLORO O BROMO; R4 Y R5 SON H, CIANO Y OTROS; Y Z ES CIANO O UN RESTO DE FORMULA CO-Y.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BIFENIL-ALCANOICOS.

(16/09/1985). Solicitante/s: DR. L ZAMBELETTI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BIFENIL-ALCANOICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO BIFENIL-ALCANOICO DE FORMULA (II), CON 2-(2,3-EPOSIPROPOXI)-1-METOXIBENCENO , EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA COMO KOH, NAOH, BIMETILAMINA O TRIETILAMINA, EN ALCOHOLES, CETONAS DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 3 LINEAL O RAMIFICADO; R1 Y R2, H, HAL O HIDROXIDO INSUSTITUIDO O ESTERIFICADO Y R3, H, UN GRUPO ACILO ALIFATICO DE C 1 A 4 LINEAL O RAMIFICADO, AROMATICO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO O ARILAFATICO.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO.

(16/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON HALUROS BENCILICOS DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, DE UN DILUYENTE INERTE, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (VI); B) HACER REACCIONAR A (VI) CON H2O2, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE PARA OBTENER LOS COMPUESTOS HIDROXI DE FORMULA (III); Y C) HACER REACCIONAR A (III) CON CLORUROS DE FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, UN ACEPTOR DE ACIDO, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I). DONDE R SIGNIFICA LOS RESTOS DE FORMULA (VII) O (VIII); X, X, X SON H O HAL; X, X SON HAL O FLUORMETILO; Y ES O2 O EL RESTO SOM; M ES 0, 1 O 2 Y R Y R SON H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(4-HIDROXIFENOXI)-PROPIONATOS.

(16/08/1984). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(4-HIDROXIFENOXI)-PR OPIONATOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO; X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y A Y N SIGNIFICAN 1 O 2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA HIDROQUINONA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO 2-HALOGENOPROPIONATO SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE O DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DEXTROGIRO DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO.

(16/08/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DEXTROGIRO DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIPROPIONICO.CONSIST E EN HACER REACCIONAR ENANTIOMEROS DEXTROGIROS DE CLORUROS DEL ACIDO FENOXI-PROPIONICO DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS HIDRXI DE FORMULA (III), Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y A CONTINUACION SE OXIDAN, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA LOS RESTOS DE FORMULA (IV) O (V); X, X Y X SIGNIFICAN H O HALOGENO; X Y X SIGNIFICAN HALOGENO O TRIFLUORMETILO; Y SIGNIFICA OXIGENO O EL RESTO SOM; M REPRESENTA 0, 1 O 2;R SIGNIFICA H O METILO; R Y R INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICA H, HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y N ES 1 O 2. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y B100JC.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 2-FENOXI-PROPIONICOS DE PENTITAS.

(16/06/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 2-FENOXIPROPIONICOS DE PENTITAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES Y ES UN RADICAL DE FORMULA (II); Y Z ES UN RADICAL FENILO, 2-PIRIDILO O 2-QUINOXALINILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV), EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE AGENTES FIJADORES DE ACIDOS Y DE UN CATALIZADOR.DE APLIRACION COMO PRODUCTOS HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO ACETILSALICILICO.

(01/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

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