CIP-2021 : C07C 255/20 : estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/20 · · · estando la estructura carbonada sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACIÓN DE COMPUESTOS 5,6-DIHIDROPIRIDO[2,3.
(27/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSITAT RAMÓN LLULL FUNDACIÓ PRIVADA. Inventor/es: BERZOSA RODRIGUEZ,XAVIER, BORRELL BILBAO,Jos Ignacio.
La invención describe un procedimiento para la preparación de compuestos 5,6-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona sustituidos de fórmula general útiles como inhibidores selectivos de las Proteína Quinasas, que comprende condensar un éster ¿,ß-insaturado de fórmula general con un propionitrilo de fórmula general en presencia de una base concreta y hacer reaccionar el intermedio resultante con un compuesto guanidina de fórmula general o una sal del mismo en presencia de otra base. La invención describe asimismo nuevos intermedios de síntesis de fórmula general y de fórmula general.
SINTESIS Y USOS DE 4-CIANOPENTANOATOS Y 4-CIANOPENTENOATOS SUSTITUIDOS.
(08/09/2011) La presente invención se refiere a 4-clanopentanoatos sustituidos de fórmula general 1 y 4-cianopentenoatos sustituidos de fórmula general 2 y a un procedimiento para su obtención
3,5-DIHIDROXI-2,2-DIMETIL-VALERONITRILOS PARA LA SINTESIS DE EPOTILONES Y SUS DERIVADOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y LA UTILIZACION.
(05/01/2010) Compuestos de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y representan, independientemente uno de otro, un grupo protector de alcohol o, en el caso de que R1 y R2 estén puenteados, representan un grupo protector de cetal
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO 6-CIANOMETIL-1, 3-DIOXANO-4-ACETICO.
(16/05/2004) Un procedimiento para producir un derivado de ácido 6-cianometil-1, 3-dioxano-4-acético de la fórmula general : en la que R1, R2 y R3 cada uno de forma independiente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene 6 a 10 átomos de carbono o un grupo aralquilo que contiene 7 a 12 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un derivado de ácido 3, 5-dihidroxi-6- halohexanoico de la fórmula general : en la que R1 es como se ha definido anteriormente y X representa un átomo de halógeno, con un agente de cianación para la sustitución de un grupo ciano por el átomo de halógeno para proporcionar un derivado de ácido 6-ciano-3, 5-dihidroxihexanoico de la fórmula general : en la que R1…
NUEVOS N FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LA APLICACION COMO MEDICAMENTOS DE ESTOS NUEVOS PRODUCTOS Y LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE.
EL INVENTO SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: INILO (6C), NR3 -, -, Z1 Y Z2 REPRESENTAN H, ALQUILO (3C), HALOGENO, CN, NO2, R3 REPRESENTA H, ALQUILO, (3C) Y M = 0 A 6, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN H, HALOGENO, CN, NO2, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO (6C), QUILO, CICLOALQUILO, (6C) O R6 Y R7 FORMAN JUNTOS O -, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL DE TIPO (TRANS)-6-(2-(PIRROL-1-IL SUBSTITUIDO)ALQUILO)PIRAN-2-ONAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, LE, TUNG, VAN, NANNINGA, THOMAS, NORMAN.
UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE TRANS-6-[2(SUSTITUTO-PIRROL-1-YL)ALQUILO]PIRANO-2-UNO MEDIANTE UNA SINTESIS NUEVA, DONDE LA ACETAMIDA {AL}-METALADA N,N-DESUSTITUIDA ES CONVERTIDA EN SIETE OPERACIONES A LOS PRODUCTOS DESEADOS, Y ESPECIFICAMENTE, UN PROCESO PARA PREPARA (2R-TRANS)-5-(4FLUOROFENIL)-2-(1-METILETIL)-N ,4-DIFENIL-1-[2-(TETRAHIDRO-4HIDROXI-6-OXO-2H-PIRANO-2-YL)ETIL]-1-H-PIRROL-3-CARBOXAMIDA , ADEMAS DE OTROS INTERMEDIARIOS VALIOSOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS Y PRMEDICAMENTOS QUE SON BIOCONVERTIDOS A AGENTES HIPOLIPIDEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.