(01/04/1999). Solicitante/s: APIS SPHEROMONT. Inventor/es: JACOB, OLIVIER, JACOB, MAURICE, BATAILLE, BERNARD, IDERNE, MICHEL.

COMPOSICOINES DE CONSTITUYENTES NATURALES, EN PARTICULAR VEGETALES, EN FORMA DE ESFEROIDES PARTICULARMENTE DE TIPO MEDICAMENTOSO Y FORMULACIONES NECESARIAS PARA SU PREPARACION POR UN CONJUNTO TECNICOS DE EXTRUSION Y ESFERONIZACION. COMPOSICIONES CARACTERIZADAS POR EL USO DIRECTO DE CANTIDADES IMPORTANTES DE SOLUCIONES DE ORIGEN NATURAL, PARTICULARMENTE VEGETAL TALES COMO EXTRACTOS LIQUIDOS ADSORBIDOS POR SUSTANCIAS DE TIPO POLIMEROS NATURALES O SINTETICOS. ESTOS DIVERSOS COMPONENTES SE ELIGEN PARA QUE SU ASOCIACION PERMITA LA OBTENCION DE UNA MASA PLASTIFICADA COMPATIBLE CON EL CONJUNTO DE EXTRUSION Y ESFERONIZACION. SEGUN EL PROCESO, SE PREPARAR UN EXTRACTO LIQUIDO, SE INCORPORA ESTE EXTRACTO CON UNA SUSTANCIA DE TIPO POLIMERICO, SE EXTRUYE LA MASA CORRECTAMENTE HUMEDECIDA POR LAS TECNICAS DE LA MICROEXTRUSION, LOS EXTRUIDOS SE ESFERONIZAN Y DESPUES SE SECAN Y CALIBRAN.

(16/03/1999). Solicitante/s: WILBURN, MICHAEL. Inventor/es: WILBURN, MICHAEL.

UN METODO PARA PREVENIR EL AHOZAMIENTO DE CELULAS EN HOZ EN UN PACIENTE QUE TIENE LA ENFERMEDAD DE CELULAS EN HOZ, EL METODO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z TE EN YODURO, CLORURO, BROMURO, HIDROXIL, NITRITO, FOSFATO Y ACETATO.

(16/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, ROBERT LEE, BEHME, ROBERT JOSEPH, SCOTT, JOSEPH ARTHUR, BROOKE, DANA.

COMPOSICIONES DE IFOSFAMIDA DE LIOFILIZADA MEJORADAS QUE CONTIENEN UREA COMO EL EXCIPIENTE PRIMARIO Y, OPCIONALMENTE, MESNA, SE PRODUCEN SEGUN UN PROCESO DE DESHIDRATACION POR CONGELACION MODIFICADO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON UNA MAYOR ESTABILIDAD TERMICA Y UNA MAYOR DURACION DE CONSERVACION.

(16/02/1999). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: EICKHOFF, W., MARK, MUELLER, KARL, R., ENGERS, DAVID, A.

UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FARMACO AINE CON POLIVINILPIRROLIDONA ADSOBIDA EN SU SUPERFICIE EN CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA MANTENER UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA EFECTIVO INFERIOR A UNOS 1.000 {MI}M, AZUCAR HIGROSCOPICO Y LAURIL SULFATO SODICO PRODUCEN UNA CONSIDERABLE REDUCCION DE LA IRRITACION GASTRICA TRAS LA ADMINISTRACION ORAL Y/O ACELERAN EL INICIO DE LA ACCION DEBIDO A LA REDISPERSION SUSTANCIAL DE LA FORMULACION SOLIDA A NANOPARTICULAS EN EL FLUIDO GASTRICO.

(16/02/1999). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIDAKA, TAKAYOSHI, YANO, YOSHIAKI, FUJIMOTO, TAMIJI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PRODUCCION DE UN GRANULADO FINO QUE TENGA UN TAMAÑO DE GRANO NO MAYOR A 0.2 MM QUE INCLUYE UN PASO DE GRANULACION DE ROCIADO DE UN AMALGAMADOR O UN LIQUIDO QUE CONTENGA EL AMALGAMADOR Y UN SURFACTANTE A LA SUPERFICIE DEL MATERIAL EN FORMA DE POLVO FINO QUE TENGA UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA NO MAYOR A 10(MU)M BAJO CONDICIONES DE SINTERIZACION, PRENSADO O FLUIDIZACION, Y AL GRANULADO FINO RESULTANTE ASI OBTENIDO. EN EL CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS, LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE PRODUCIR PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE PUEDAN MANTENER ALTOS CONTENIDOS DE COMPONENTES MEDICINALES Y UNA BASE LEVEMENTE SOLUBLES Y LEVEMENTE ABSORBIBLE. EN EL CAMPO DE LA ALIMENTACION Y DE LOS FERTILIZANTES, LA INVENCION PUEDE SUMINISTRAR TAMBIEN UN GRANULADO FINO QUE TENGA UNA ALTA POTENCIALIDAD DE USO COMO POLVO.

(16/12/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DEARN, ALAN ROY.

LA INVENCION SE REFIERE A PARTICULAS MICROFLUIDIZADAS DE AUTOVACUNAS Y A UN METODO PARA PREPARARLAS. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PARTICULAS MICROFLUIDIZADAS DE AUTOVACUNA QUE TIENE UNA BIOACTIVIDAD MEJORADA Y SU USO EN TERAPIAS.

(16/08/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, MICHAELIS, UWE.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE G-CSF QUE CONTIENE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES. ADICIONALMENTE LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES LIOFILIZADOS ESTABILIZADOS Y LA UTILIZACION DE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO G-CSF.

(01/03/1998). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO, YASUURA, HIROYUKI.

UN SIMPLE Y CONVENIENTE METODO DE FABRICAR UN SOLIDO DE DISPERSION, EL CUAL ELIMINA INCONVENIENTES DEL METODO TRADICIONAL, POR EL USO DE UN EXTRUSOR DE DOBLE HELICE. ESTA INVENCION PERMITE SIMPLE Y FACIL FABRICACION DE UN SOLIDO DE DISPERSION SIN PORTADORES POLIMERICOS QUIMICOS CALENTADOS A TEMPERATURAS MAYORES QUE LOS RESPECTIVOS PUNTOS DE FUSION DE ELLOS Y TAMBIEN SIN USAR NINGUN DISOLVENTE ORGANICO PARA DISOLVER AMBOS PRODUCTOS QUIMICOS. EL SOLIDO DE DISPERSION ASI FABRICADO EXHIBE ELEVADAS CARACTERISTICAS FUNCIONALES.

(16/02/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAO, NISHIOKA, YUKIKO, SUZUKI, TAKEHIKO, MATSUKAWA, YASUHISA.

UN METODO PARA PRODUCIR PREPARACION DE MICROESFERA MANTENIDA LIBRE PARA MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA, EL CUAL TIENE ALTA EFICIENCIA DE INCORPORACION DEL MEDICAMENTO Y REDUCIDA EMISION INICIAL, EL CUAL COMPRENDE DISOLVER INGREDIENTE ACTIVO FARMACEUTICO SOLUBLE EN AGUA Y POLIMERO BIODEGRABLE INSOLUBLE EN AGUA EN UNO O DOS DISOLVENTES EN LOS CUALES AMBOS PUEDEN DISOLVERSE, ELIMINAR EL DISOLVENTE PARA DAR UNA DISPERSION SOLIDA QUE TIENE EL INGREDIENTE ACTIVO FARMACEUTICO SOLUBLE EN AGUA DISPERSADO EN DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE A NIVEL MOLECULAR, Y ADICIONALMENTE, DISOLVER DICHA DISPERSION SOLIDA EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE SEA INMISCIBLE EN AGUA Y QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION POR DEBAJO DE 100 ANTE EN UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE AGENTE EMULGENTE PARA DAR EMULSION O/W, Y SEGUIDO POR LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE ORGANICO DESDE LA FASE DE ACEITE DE LA EMULSION RESULTANTE.

(16/02/1998). Solicitante/s: GENTEC, S.A. Inventor/es: MELENDO BAÑOS, JAIME.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PARTICULAS DE 1-CICLOPROPIL-7-(4-ETIL-1-PIPERAZINIL)-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-ACIDO QUINOLIN CARBOXILICO RECUBIERTAS, SEGUN EL CUAL SE DISPERSA EL PRINCIPIO ACTIVO EN UN AGLUTINANTE POLIMERICO SOLUBLE EN AGUA, SEGUIDO DE ATOMIZACION, DE COACERVACION O DE GRANULACION. LAS PARTICULAS ASI OBTENIDAS PRESENTAN MENOR CONTACTO DIRECTO DEL PRINCIPIO ACTIVO CON LA MUCOSA BUCAL CONSIGUIENDOSE DE ESTA MANERA UNA FORMA DE ADMINISTRACION SIN LOS INCONVENIENTES QUE PRESENTA EL DESAGRADCABLE SABOR DEL PRINCIPIO ACTIVO QUE LLEGA A PROVOCAR EL RECHAZO, OBTENIENDOSE AL MISMO TIEMPO UNA BUENA TOLERANCIA GASTRICA Y UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO ES DE UTILIDAD COMO ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO. CON IDENTICOS METODOS PUEDEN OBTENERSE PARTICULAS RECUBIERTAS DEL RESTO DE ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LAS QUINOLONAS O DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-CARBOXILICO.

(16/01/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, FAWZI, MAHDI B., NESBITT, RUSSELL U., REISCH, ROBERT, JR., PARIKH, RITEN.

UNA NUEVA DISPERSION SOLIDA FARMACEUTICA QUE MEJORE LA BIODISPONIBILIDAD DE FARMACOS QUE SE DISUELVEN MAL EN AGUA SE PRODUCE A BASE DE COMBINAR EL FARMACO CON UN SOPORTE POLIMERICO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA. SI SE UTILIZA UN COMPUESTO DE TRANSICION TAL COMO POLIETILENGLICOL, QUE SOLUBILIZA PARCIALMENTE EL FARMACO Y/O PLASTIFICA EL POLIMERO, NO ES NECESARIA LA UTILIZACION DE SOLVENTES ORGANICOS NI DE TEMPERATURAS DE DERRETIMIENTO (FUSION) AL COMBINAR EL FARMACO CON EL SOPORTE.

(16/11/1997). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE.

DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES, TALES COMO INDOMETACINA, Y OTROS COMPONENTES ACTIVOS FARMACEUTICAMENTE, SON FORMULADAS CON ACIDOS BILIARES U OTRAS SALES Y CONJUGADOS. LOS ACIDOS BILIARES PREVIAMENTE PROPUESTOS PARA LA APLICACION EN TALES FORMULAS TIENEN COLOCADOS UNA CARGA TOXICA INACEPTABLE EN EL HIGADO Y/O CELULAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, ORIGINANDO LA FUNCION ANORMAL DEL HIGADO O LA EROSION DE LA CELULA. EN ESTA INVENCION, EL ACIDO BILIAR ES UN ACIDO BILIAR DETERGENTE BAJO, TAL COMO URSODEOXICOLATO. LA ESTABILIZACION DEL LIQUIDO DE ACIDO BILIAR RESULTA EN EL RECICLAJE ENTEROPATICO PREDECIBLE E INCREMENTADO DE LOS NSAID,S (Y OTRAS DROGAS) Y UN RIESGO DE TOXICIDAD REDUCIDO.

(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, RENDINA, FILIPPO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADOS EN INTERLEUQUINA-6 (IL-6) ESTABILIZADA CON AZUCARES NO REDUCTORES, TALES COMO SUCROSA Y TREHALOSA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AMINOACIDO O ALBUMINA HUMANA COMO EXCIPIENTE. LA FORMULACION ES PARTICULARMENTE APROPIADA PARA LA ESTABILIZACION DE POLVO SECO Y CONGELADO DE IL-6 RECOMBINANTE.

(01/07/1997). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: LIVERSIDGE, GARY G., SARPOTDAR, PRAMOD P., CUNDY, KENNETH, CONZENTINO, PHILIP.

PARTICULAS DISPERSABLES QUE CONSTAN ESENCIALMENTE DE UNA NSAID CRISTALINA QUE TIENE UN MODIFICADOR DE SUPERFICIE ABSORBIDA EN SU SUPERFICIE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIA EFECTIVA MENOR QUE 400 NM. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS PARTICULAS MUESTRAN IRRITACION GASTRICA REDUCIDA SIGUIENTE A LA ADMINISTRACION ORAL Y/O PRINCIPIO ACELERADO DE LA ACCION.

(01/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, CONRATH, GUILLAUME, GOUSSET, GABRIEL, BOBEE, JEAN-MARC, PONSOT, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES SOLIDAS A BASE DE DERIVADOS DE LA PIPERIDINA SUSTITUIDA EN 1,4 PRESENTE BAJO UNA FORMA MICRONIZADA E HIDROFILIZADA.

(16/03/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, TAKAGISHI, YASUSHI, NAGAFUZI, NORBORU, TSUKADA, TAKAYUKI, SHIMA, KAZUHIRO, TOMODA, YOSHITAKA, HAYASHI, TAKASHI.

UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUBSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE ESTABLE AL CALOR, QUE COMPRENDE EL GRANULAR CENTRIFUGAMENTE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE DICHA SUBSTANCIA ACTIVA Y UN PRIMER MATERIAL DE FUSION POR CALOR COMO LIGADOR BAJO CALOR SIN LA UTILIZACION DE NINGUN DISOLVENTE Y REVISTIENDO LOS GRANULOS RESULTANTES CON UN SEGUNDO MATERIAL TERMOFUNDIDO COMO UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO BAJO CALOR, SIENDO EL PUNTO DE FUSION DEL SEGUNDO MATERIAL TERMOFUNDENTE MAS BAJO QUE EL DEL PRIMER MATERIAL TERMOFUNDENTE.

(01/03/1997). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: LAWTER, JAMES R., HAEGER, BRUCE E., NARINGREKAR, VIJAY H., CUCOLO, MICHAEL C.

COMPOSICIONES SECADAS, CONGELADAS, ESTABLES DE COMPONENTES PORFIRIN SELECTIVAS DE TUMOR, UTILES EN TERAPIA FOTODINAMICA Y METODOS PARA PREPARAR LA MISMA.

(16/01/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TABATA, TETSURO, KIKUTA, JUN-ICHI, ITOH, HIROKI.

PREPARACION DE VITAMINA D ESTABILIZADA. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D TERMOLABIL DISPERSADO EN UN POLIMERO BASICO; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE SE COMPONE DE UN EXCIPIENTE FACILMENTE SOLUBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO, UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D2 TERMOLABIL Y UNA SUSTANCIA BASICA; O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE SE COMPONE DE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN COMPUESTO ACTIVO DE VITAMINA D TERMOLABIL FINAMENTE PULVERIZADO EN UNA SUSTANCIA BASICA Y UN EXCIPIENTE FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA. EN LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION, SE REDUCE DE FORMA NOTABLE LA ISOMERIZACION TERMICA, LA DESCOMPOSICION Y LA DECOLORACION, MANTENIENDO UNA EXCELENTE ESTABILIDAD.

(16/01/1997). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: RON, EYAL, KENLEY, RICHARD, A., TUREK, THOMAS, J., ISAACS, BENJAMIN, S., PATEL, HIMAKSHI.

UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA MEZCLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA PROTEINA OSTEOGENICA; UN COMPONENTE DE MATRIZ POLIMERICA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ACIDO (POLI)LACTICO, ACIDO (POLI)GLICOLICO Y COPOLIMEROS DE ACIDO LACTICO Y DE ACIDO GLICOLICO; Y UN MATERIAL SECUESTRADOR DE LA PROTEINA OSTEOGENICA.

(01/01/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BEACH, STEVEN, FREDERICK, LATHAM, DAVID, WILLIAM, STUART, ROBERTS, TONY, GORDON, SIDGWICK, COLIN, BRIAN.

SE PRESENTA UNA SAL DE CARBOXILATO DE 1-HIDROXI-2-NAFTALENO (HIDROXINAFTOATO) DE 4-HIDROXI-A1-[[[6-(4FENILBUTOXIDO)HEXIL]AMINO]METIL]-1 ,3-BENCENODIMETANOL EN FORMA DE ACRECENTAMIENTOS ESFERICOS DE MICROCRISTALES, LOS ACRECENTAMIENTOS ESFERICOS SON DE FLUJO LIBRE, DESMENUZABLES Y MICRONIZABLES Y PREFERIBLEMENTE TIENE UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 70 Y 300 MM Y UN AREA DE SUPERFICIE MEDIA DE ENTRE 4 Y 12 M2G-1. LA SAL DE HIDROXINAFTOATO (EN LA FORMA PRESENTADA) PUEDE PREPARARSE MEDIANTE EL PROCESAMIENTO QUIMICO DE UNA SOLUCION ORGANICA ACUOSA/ORGANICA CALIENTE QUE CONTENGA LA SAL CON UN SOLVENTE ORGANICO ACUOSO/ORGANICO FRIO.

(16/12/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIBAYASHI, TORU, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, KUBO, MASANORI, 1-26, NAKANOKOSHI.

UN PREPARADO SOLIDO COMPUESTO A PARTIR DE UN PULVERIZADO OBTENIDO POR DISOLUCION DE 3-[3-(6-BENZOYLOXY-3-CYANO-2-PYRIDYLOXYCARBONYL)BENZOYL] -1-ETHOXYMETYL-5-FLUOROUACIL(BOF-A2) Y UN COMPUESTO CON ALTO CONTENIDO MOLECULAR EN SOLUCION ACUOSA TOTAL EN UN SOLVENTE ORGANICO Y EXTRAYENDO DICHO SOLVENTE UNA VEZ HAYA DEPOSITADO UNA SUSTANCIA AMORFA. EL PREPARADO SE UTILIZA PARA FACILITAR LA ABSORCION DE BOF-A2, A TRAVES DEL TRACTO DIGESTIVO MEDIANTE EL AUMENTO DE SU SOLUBILIDAD.

(16/10/1996). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, CRISTOFORI, MANLIO, ROTINI, LEONE GABRIELLE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADAS DE CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, CUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORESISTENTE ENTEROSOLUBLE, CONTENIENDO UN LIOFILIZADO HECHO MEDIANTE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UN GLICOSAMINOGLICANO, UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE Y SURFACTANTES, Y UN PROCESO PARA OBTENERLOS. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE LA ABSORCION DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS DE ADMINISTRACION ORAL EN EL DUODENO Y EN EL INTESTINO Y LA REALIZACION CONSECUENTE DE SUS PROPIEDADES ANTICOAGULANTES, FIBRINOLITICAS, ANTITROMBOTICAS, ANTIOTEROESCLEROTICAS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICAS.

(16/07/1996). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., KUHN, BERND, SEILLER, ERHARD, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS QUE SE DESINTEGRAN BIEN, ESTABLES MECANICAMENTE DE CUERPOS MOLDEADOS, DADO EL CASO, REDONDEADOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, PEQUEÑOS CON UN GRAN CONTENIDO EN SUSTANCIA ACTIVA, EN EL QUE LOS CUERPOS MOLDEADOS, ANTES DE SU PRENSADO, ESTAN PROVISTOS DE UN RECUBRIMIENTO EN FORMA DE UNA SUSPENSION ACUOSA, QUE CONTIENE POLIVINILALCOHOL SOLUBLE EN AGUA CON UN CONTENIDO EN ESTER DE 19,4 HASTA 6,7%, UN AGENTE DISPERSANTE, CELULOSA ASI COMO, DADO EL CASO, OTROS COLOIDES, SUSTANCIAS AUXILIARES, COLORANTES Y/O AROMATICAS, SON SECADOS Y DESPUES SE PRENSAN EN COMPRIMIDOS.

(01/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRONER, ALBRECHT, DR., KRONE, VOLKER, HOFFMANN, DIETER, DR., WALCH, AXEL, DR., MAGERSTADT, MICHAEL, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACOLOGICA: QUE CONTIENE UN COMPLEJO DE POLIELECTROILO FORMADO POR UN ACIDO POLIOICO CON UN TAMAÑO DE GRANO MENOR DE 15 MM Y UNA MATERIA ACTIVA ELEGIDA ENTRE PEPTIDO ACTIVO, PROTEINA, ENZIMA, CITOSTATO, ANTIINFLAMATORIO, ANTIBIOTICA Y VACUNAS: GARANTIZA LA APLICACION DE LA MATERIA ACTIVA EN UNA FORMA CONOCIDA E INFLUYE POSITIVAMENTE EN LA DISTRIBUCION Y DISPONIBILIDAD BIOLOGICA Y EN LA RESORCION DE LOS MEDICAMENTOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEHRA, DEV, K., PATEL, CHIMANAL I., BRIDGES, CLAYTON I.

LATICES POLIMERICOS LIOFILIZADOS, QUE PUEDEN RECONSTITUIRSE EN AGUA PARA CONSEGUIR DISPERSIONES POLIMERICAS ACUOSAS CON UN ALTO CONTENIDO SOLIDO DE POLIMEROS. LAS DISPERSIONES POLIMERICAS RECONSTITUIDAS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE DISTRIBUCION SOSTENIDA, EN PARTICULAR, DE FARMACOS SOLUBLES EN AGUA, MEDIANTE EL METODO DE GRANULACION HUMEDA SIN EXCESO DE HUMEDAD.

(16/05/1995). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GASSMANN, PETER, SUCKER, HEINZ.

PARTICULAS DE UNA SUSTANCIA, SUSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA, BIOLOGICAMENTE ACTIVA, CARGADA CON UN ESTER DE GLICEROL CARGADO COMO UN ESTABILIZADOR ELECTROSTATICO, LA CUAL IMPARTE A LAS PARTICULAS UN POTENCIAL ZETA Y QUE TIENE UNA PROPORCION SUSTANCIA ACTIVA: PESO DE ESTABILIZADOR DE 1:1 A 400:1 Y UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULA DE 1 NANOMETRO A 10 NANOMETROS SE USAN EN SISTEMAS DE LIBERACION.

(01/05/1995). Solicitante/s: ARAKAWA, MASAYUKI. Inventor/es: MACHIDA, MINORU, ARAKAWA, MASAYUKI.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA, EN FORMA DE PARTICULAS, DE UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO. LA PREPARACION CONTIENE UN COMPUESTO POLIMERICO CAPAZ DE SER DEGRADADO EN EL CUERPO Y QUE ES BIOCOMPATIBLE, UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO NATURAL DE ALTO PESO MOLECULAR DERIVADO DE UN AZUCAR. LA PREPARACION TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA FINA Y UNIFORME Y PUEDE ADMINISTRARSE POR VIA SUBCUTANEA O INTRAMUSCULAR PARA CONSEGUIR UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PROLONGADA.

(01/04/1995). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIBATA, TOSHIYUKI, OGAWA, KENJI, SAMEMOTO, HIROFUMI.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PROPIEDAD DE DISOLUCION PERFECCIONADA, OBTENIDAS MEZCLANDO Y PULVERIZANDO COMPUESTOS BENZOTIEPINO[5,4-C]PIRIDAZINO REPRESENTADOS POR LA FORMULA CON DERIVADOS DE ALMIDON(ES) DE DISTINTAS PLANTAS Y/O DERIVADO(S) DE LAS MISMAS EN UNA PROPORCION DE PESO 1:4 OS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y FORMULACIONES DE LAS MISMAS EN PREPARACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION EXHIBEN UN EFECTO SUPERIOR DE MEJORADO DE LA DISOLUCION ACOMPAÑADO DE UN AUMENTO DE LA SOLUBILIDAD DEL COMPUESTO (I) PER SE AL SER COMPARADO CON EL QUE SE OBTIENE COMO CUANDO SE DISUELVE SOLO EL COMPUESTO.

(16/03/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, RABAGLIA, LEONARDO, COLOMBO, ITALO.

LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS DESCRITOS CON LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS COMPRENDEN UN MEDICAMENTO CARGADO SOBRE PARTICULAS DE UN POLIMERO NO IONICO ENLAZADO INSOLUBLE PERO HINCHABLE EN AGUA, USANDO TANTO METODOS DE HINCHADO CON SOLUCIONES DEL MEDICAMENTO O METODOS DE CO-DESMENUZAMIENTO A ALTA ENERGIA. LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO CARGADO SE RECUBREN CON UNA PELICULA DE POLIMEROS CAPAZ DE CONTROLAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, PARA OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA DEL MEDICAMENTO (INCLUSO EXCEDE DE 24 HORAS) MIENTRAS TIENE UNA ALTA BIOACTIVIDAD.

(01/03/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, DR.-DIPL.-CHEM., MUACEVIC, GOJKO, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A UNAS PARTICULAS BIODEGRADABLES MICRONIZADAS, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO A SU UTILIZACION.