(19/02/2020). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.

Composición farmacéutica, cosmética y/o dietética que comprende una mezcla de al menos cinco ácidos grasos seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa linolénico, ácido gamma linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico y el excipiente fisiológicamente estable N-2-hidroxietilpalmitamida.

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(19/02/2020). Solicitante/s: ALMIRALL, S.A. Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, PUIG DURAN, CARLOS, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO, PAJUELO LORENZO,FRANCESCA, CARRERA CARRERA,FRANCESC, JULIA JANE,MONTSERRAT.

Una sal de adición cristalina farmacéuticamente aceptable, que es una de: sacarinato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[5-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-il]propil}(metil)amino]ciclohexilo y fumarato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[6-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-dihidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-2-oxo-1,3-benzotiazol-3(2H)-il]propil}(metil)-amino]ciclohexilo, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables.

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(05/02/2020). Solicitante/s: Remmal, Adnane. Inventor/es: CHAMI,AHMED REDA.

Composición que combina a la vez las actividades antimicrobianas y adsorbentes de toxinas, caracterizada porque está constituida por un complejo molecular obtenido por mezcla de un agente antimicrobiano volátil con una arcilla comestible, estando intercalado dicho agente antimicrobiano volátil en el espacio interfoliar de la arcilla y siendo dicha arcilla una mezcla de estevensita y de bentonita producida o naturalmente interestratificada.

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(29/01/2020). Solicitante/s: Kókai, Tamás. Inventor/es: KÓKAI,TAMÁS.

Unidad para la micronización de un agente activo sólido a micronizar con fines de inhalación, tal como una sal, preferentemente sal de mesa (NaCI), que comprende un micronizador accionado por un motor , en la que la micronización se realiza mediante una unidad constituida mediante un tambor rotatorio cerrado que contiene un agente activo sólido que tiene el mismo tamaño de grano, preferentemente 0,1-4 mm, que la sal de mesa (NaCI), donde las superficies de pared de la unidad de micronizador se fabrican al menos en parte de un material que tiene un capacidad de filtración de 0,1-1000 μm, siendo el material preferentemente un material similar a una malla o microperforado.

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(22/01/2020). Solicitante/s: Silvergate Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., HASLAM, JOHN L., RAJEWSKI LIAN G, HEPPERT,KATHLEEN, BECKLOFF,MICHAEL C, SEGRAVE,FRANK, MAURO,ROBERT, COLABUONO,PETER.

Un polvo farmacéutico para la reconstitución en una formulación líquida oral, el polvo consiste en: (a) aproximadamente 14 % (p/p) de enalapril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (b) aproximadamente 85 % (p/p) de manitol, y (c) aproximadamente 1 % (p/p) de dióxido de silicio coloidal, en donde, cuando el polvo se reconstituye en un líquido oral, el líquido es homogéneo y estable durante al menos 12 semanas a aproximadamente 25±5 °C y 55±10 % de humedad relativa.

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(15/01/2020). Solicitante/s: Aflofarm Farmacja Polska SP. Z O.O. Inventor/es: WAHL,HANNA, DABROWA,MAREK, KULAZINSKI,PIOTR.

Una forma de dosificación sólida que contiene citisina y sustancias auxiliares, caracterizada por que contiene de 0,1 % a 5 % de citisina micronizada, en donde todas las moléculas tienen un diámetro inferior a 10 μm, almidón de maíz de 40 % a 60 %, en donde el 99,9 % de las partículas tienen un tamaño de 5 μm a 25 μm, celulosa microcristalina en una cantidad de 40 % a 60 %, en donde el tamaño de partícula es: 99 % por debajo de 38 μm y en donde la relación en masa del ingrediente activo a las sustancias auxiliares es de 1:19 a 1:999 y está en forma de una cápsula dura.

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(15/01/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MANTRIPRAGADA,SANKARAM B, PICHE,CLAUDE A, VAN BETSBRUGGE,JO JAN FILIP.

Una composición en polvo que comprende glucagón (SEQ ID NO: 1), β-ciclodextrina y una dodecilfosfocolina, en la que al menos una porción del polvo está presente en una fase, caracterizada por un mesopico de XRPD como se determina por difracción de rayos X en polvo.

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(15/01/2020). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: O\'DONNELL, PATRICK, B., JAMES,JOYCE K, CORRINGHAM,ROBERT E.

Una composición farmacéutica secada por atomización que comprende un compuesto de Fórmula I, **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, e hidroxipropil-β-ciclodextrina.

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(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.

Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.

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(25/12/2019). Solicitante/s: AVERY DENNISON CORPORATION. Inventor/es: WIBAUX,ANNE MARIE, VAN DE POL,VICKY.

Un método para formar un adhesivo que contiene digluconato de clorhexidina, comprendiendo el método: proporcionar una disolución acuosa de digluconato de clorhexidina; secar activamente la disolución acuosa para obtener de ese modo el digluconato de clorhexidina en forma sólida; proporcionar un componente adhesivo; proporcionar un disolvente compatible con el componente adhesivo; solubilizar el digluconato de clorhexidina en forma sólida en el disolvente para formar una disolución de digluconato de clorhexidina; combinar la disolución de digluconato de clorhexidina con el componente adhesivo para formar de ese modo un adhesivo que contiene digluconato de clorhexidina.

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(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.

Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.

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(18/12/2019). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, NESPOROVA,KRISTINA, SMEJKALOVA,DANIELA, TEPLA,MARTINA, SYROVATKA,JAKUB, POSPISILOVA,MARTINA, MATUSKA,VIT, MRAZEK,JIRI, GALISOVA,ANDREA, JIRAK,DANIEL.

Una composición antitumoral basada en un derivado acilado C6-C18 de ácido hialurónico según la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es H+ o Na+, y donde R1 es H o -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, donde x es un número entero dentro del intervalo de 5-17 e y es un número entero dentro del intervalo de 11-35 y CxHy es una cadena C5-C17 lineal o ramificada, saturada o insaturada y het es un residuo heterocíclico o heteroaromático, que contiene opcionalmente átomos de N, S u O, en donde al menos en una unidad repetitiva uno o más R1 es -C(=O)CxHy o -C(=O)CH=CH-het, y donde n está dentro del intervalo de 12 a 4000, caracterizada porque contiene además nanopartículas inorgánicas con el estabilizante ácido oleico, en donde las nanopartículas inorgánicas se seleccionan del grupo que consiste en nanopartículas superparamagnéticas, nanopartículas de conversión ascendente o nanopartículas de óxido de zinc, especialmente nanopartículas superparamagnéticas.

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(11/12/2019). Solicitante/s: Tonix Pharma Holdings Limited. Inventor/es: NEBULONI, MARINO, COLOMBO,PATRIZIA.

Una composición farmacéutica que comprende un eutéctico de manitol y clorhidrato de ciclobenzaprina.

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(04/12/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, FORSBACK,ARI-PEKKA.

Un compuesto de hidrogel de sílice que se puede obtener mezclando a) micropartículas de sílice, que comprenden un agente encapsulado distinto de la sílice y que tienen un diámetro entre 1 μm y 300 μm, como tal o en forma de suspensión, con b) un sol de sílice en el que las partículas sólidas tienen ≤ 50 nm; en el que i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido del 0,65-5 % en peso, ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende del 30 al 85 % en peso de dichas micropartículas de sílice, y iii) dicho compuesto de hidrogel es reo-fluidificante.

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(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.

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(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.

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(20/11/2019). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: RONCHI,MASSIMO, CICERI,DANIELE, PETERLONGO,FEDERICO.

Dispersión sólida que comprende: a) coenzima Q10 b) un fosfolípido, c) uno o más derivados celulósicos seleccionados de entre el grupo que consiste en carboximetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, celulosa microcristalina, ftalato de acetato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa; y/o d) un material polimérico seleccionado de entre el grupo que consiste en polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, poli(ácido metacrílico, metacrilato de metilo), poloxámeros, quitosano, alginatos, ácido hialurónico, pectina, pululano, ciclodextrinas, polímeros de almidón, succinato de D-alfa-tocoferil polietilenglicol 1000; en el que la relación de coenzima Q10 a fosfolípido es de 0,2 a 1.

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(13/11/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, BRUGGRABER,SYLVAINE FRANCOISE ALINE, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, BASTOS,CARLOS ANDRÉ PASSOS.

Una composición antibacteriana para su uso en el tratamiento de heridas, en donde la composición comprende nanopartículas de oxo-hidróxido de cobre modificado con ligando y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde las nanopartículas de oxo-hidróxido de cobre tienen una estructura en la que los grupos oxo o hidroxi están sustituidos no estequiométricamente por uno o más ligandos, en donde el uno o más ligandos comprenden un ligando de ácido carboxílico o una forma ionizada del mismo y el cobre está presente en la formulación farmacéutica como iones de cobre libre (Cu2+).

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(06/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, PEETERS, JOZEF, BREWSTER,MARCUS ELI.

Una composición farmacéutica semisólida o sólida que comprende un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable, caracterizada por que la relación de ácido:compuesto farmacológico es al menos 1:1 en peso; en donde el compuesto farmacológico básico es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo, 4-[[2-[(cianofenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-3,5- dimetilbenzonitrilo, 4-[[4-[(2,4,6-trimetilfenil)amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, 4-[[6-amino-5-bromo-2-[(4- cianofenil)amino]-4-pirimidinil]oxi]-3,5-dimetilbenzonitrilo; uno de sus N-óxidos, una de sus sales por adición, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isómeras.

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(30/10/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.

Un proceso para obtener una digoxina no mecánicamente micronizada, en donde una solución purificada y concentrada de digoxina en una mezcla de un disolvente clorado con un alcohol, que tiene una concentración de digoxina de entre 50 y 200 g/l, se concentra adicionalmente hasta obtener la precipitación de digoxina, después se le añade metanol y se agita durante 1-6 horas, seguido de la recuperación y el secado del precipitado.

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(09/10/2019). Solicitante/s: Exosome Diagnostics, Inc. Inventor/es: SKOG,JOHAN KARL OLOV, ENDERLE,DANIEL, RAMACHANDRAN,APARNA, YAN,HAOHENG, BERGHOFF,EMILY, WEI,TAI-FEN, NOERHOLM,MIKKEL.

Un método para extraer ADN y ARN de una muestra biológica que comprende: (a) proporcionar una muestra biológica; (b) poner en contacto la muestra biológica con una superficie de captura en condiciones suficientes para retener ADN libre de células y microvesículas de la muestra biológica sobre o en la superficie de captura, en la que la superficie de captura comprende una membrana o una o más perlas que son intercambiadores de aniones con la función amonio cuaternario R-CH2-N+(CH3)3, o una membrana o una o más perlas que están cargadas positivamente y con la función amonio cuaternario R-CH2-N+(CH3)3; (c) poner en contacto la superficie de captura con un reactivo de lisis a base de fenol mientras el ADN libre de células y las microvesículas están sobre o en la superficie de captura, liberando así el ADN y el ARN de la muestra y produciendo un homogeneizado; y (d) extraer el ADN, el ARN, o tanto el ADN como el ARN del homogeneizado.

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(18/09/2019). Solicitante/s: De Staat der Nederlanden, vert. door de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, namens de Minister, Projectdirectie AL. Inventor/es: VAN DE WIJDEVEN, GIJSBERTUS GERARDUS PETRUS.

Material biodegradable que comprende de un 50 a un 100 % en peso de almidón abierto, respecto al peso total del material biodegradable, donde dicho material biodegradable tiene una densidad en masa de 1,0 a 1,5 kg/dm3 y una resistencia a la tracción de al menos 20 N/mm2, y donde dicho almidón abierto tiene al menos 50 campos de tensión/3,2 cm2, donde dicho almidón abierto se hace mediante la extrusión de un almidón no modificado químicamente que comprende de un 15 % en peso a un 50 % en peso de agua, respecto al peso total del almidón no modificado químicamente, en presencia de un plastificante, donde el plastificante es agua, a una temperatura de 30 a 150 º C y una presión de 4,5 a 25 MPa para formar un granulado, donde la cantidad de plastificante añadida es de un 20 % en peso a un 50 % en peso, respecto al peso total de almidón no modificado químicamente y el plastificante.

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(11/09/2019). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, BOWE,CRAIG MICHAEL, STEARNS,PAUL CLARK, WESTON,LAURA JEAN.

Comprimido que comprende mesilato de bromocriptina micronizado y uno o más excipientes; en el que el mesilato de bromocriptina micronizado está presente en una cantidad que proporciona una dosis de, como mínimo, 0,8 mg de bromocriptina, aproximadamente, por comprimido; en el que el mesilato de bromocriptina micronizado tiene una Dv90 de menos de, aproximadamente, 10 μm y tiene una distribución de tamaños de partícula basada en volumen en la que no más de, aproximadamente, el 20 % del mesilato de bromocriptina tiene un tamaño de partícula de menos de, aproximadamente, 1 μm; y en el que el comprimido proporciona un perfil de disolución, cuando se ensaya en el procedimiento de paleta tipo 2 del aparato USP a 50 rpm en 500 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a, aproximadamente, 37 °C, en el que se ha liberado, como mínimo, el 80 %, aproximadamente, del mesilato de bromocriptina en, aproximadamente, 30 minutos.

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(04/09/2019). Solicitante/s: Exicure, Inc. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, RADOVIC-MORENO,ALEKSANDAR FILIP, NALLAGATLA,SUBBARAO, MADER,CHRISTOPHER, HASAN,WAREFTA, LOVE,AARON.

Una construcción a nanoescala que comprende: una corona de un agonista de complejos que interactúan con el ácido nucleico, en donde el agonista de los complejos que interactúan con el ácido nucleico es un oligonucleótido inmunoestimulante, en donde la densidad de superficie del agonista de los complejos que interactúan con el ácido nucleico es de al menos 0,3 pmol/cm2, en donde el agonista es la SEQ ID NO: 30, en donde el diámetro de la construcción a nanoescala es de 1 nm a 90 nm en diámetro medio, en donde el agonista contiene un espaciador que consiste en oligoetileno y en donde la construcción a nanoescala contiene un núcleo de nanopartículas en el centro de la corona.

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(21/08/2019). Solicitante/s: Again Life Italia Srl. Inventor/es: BURATTIN,LODOVICO.

Mezcla de al menos nueve ácidos grasos, seleccionados de ácido palmítico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido linoleico, ácido alfa-linolénico, ácido gamma-linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido azelaico y ácido mirístico para su uso en el tratamiento y/o prevención de patologías inflamatorias seleccionadas de dermatitis atópica, dermatomiositis, esclerodermia, psoriasis, polimiositis, pénfigo, epidermólisis ampollosa penfigoide, síndrome de Sjogren, oftalmia simpática, uveítis y uveo-retinitis.

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