CIP-2021 : C07C 275/16 : que está sustituida por grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 275/16 · · · que está sustituida por grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Heterodímeros de ácido glutámico.
(02/10/2018) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un resto 5 de unión a PSMA de glutamato-urea-lisina de Fórmula (I):**Fórmula**
en el que el resto de unión a PSMA de glutamato-urea-lisina es un heterodímero de glutamato-urea-a o ß- aminoácido acoplado a través de los grupos α ß-NH2; y
en la que:
R es un arilo C6-C12 sustituido o no sustituido, un heteroarilo sustituido o no sustituido, un alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido o -NR'R';
Q es C(O), O, NR', S(O)2 o C(O)2;
Y es C(O), O, NR', S(O)2, C(O)2 o (CH2)p;
Z es H o alquilo C1-C4;
m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
p es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
R' es independientemente H, un arilo C6-C12…
Derivados de glutamina como desodorantes.
(04/01/2017). Solicitante/s: GIVAUDAN SA. Inventor/es: NATSCH,ANDREAS, GRANIER,THIERRY.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o sales del mismo, en la que
R1 representa alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, 4-bencilfenilo o 3-bencilfenilo, con la condición de que R1 no represente fenilo o naftilo.
PDF original: ES-2621328_T3.pdf
Heterodímeros de ácido glutámico.
(15/07/2015) Compuesto según la fórmula (I):**Fórmula**
donde:
R es un arilo sustituido o no sustituido en C6-C12, un heteroarilo sustituido o no sustituido, un alquilo sustituido o no sustituido en C1-C6 o -NR'R';
Q es C(O), O, NR', S(O)2 o C(O)2;
Y es C(O), O, NR', S(O)2, C(O)2, o (CH2)p;
Z es H o alquilo C1-C4;
m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
p es 0, 1,2, 3, 4, 5 o 6;
R' es independientemente H, un arilo sustituido o no sustituido en C6-C12, un heteroarilo sustituido o no sustituido o un alquilo sustituido o no sustituido en C1-C6, cuando se sustituyen, el arilo, heteroarilo y alquilo se sustituyen con halógeno, heteroarilo, -NR'R' o COOZ;
además…
Derivados del ácido 4-dimetilaminobutírico.
(06/08/2014) Compuestos de la fórmula **Fórmula**
en la que A1 es NH o un enlace,
A2 se elige entre el grupo formado por un enlace, O, O(CH2)2O, yCF2 ,
m es un número elegido entre 6, 7, 8, 9, 10 y 11,
n es un número elegido entre 0, 1, 2 y 3,
R1 es arilo elegido entre fenilo y naftilo, dicho arilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos, tres, cuatro o cinco restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo o es heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, tienilo y tiazolilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres restos elegidos entre alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y…
Compuestos de tetraciclina sustituidos con c7-fluoro.
(19/11/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula**
o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA.
(15/09/2010) Compuestos de fórmula (I)
ESQUEMA DE SINTESIS MEJORADA PARA LACOSAMIDA.
(21/06/2010) Método para producir (R)-2-acetamido-N-bencil-3-metoxipropionamida (lacosamida), que comprende la O-metilación de un compuesto de fórmula I
DIAMIDAS ANTITROMBOTICAS.
(10/12/2009) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** (o su sal farmacéuticamente aceptable), en la que: cada uno de A4 y A5 es CH, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es C-CN, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es N; Q1 es fenilo (en el que el fenilo puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 ó 5 seleccionados de forma independiente de halo, trifluorometilo, ciano, carbamoílo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, metiltio, formilo, acetilo, vinilo, nitro, amino, hidroxi y 3,4-metilenedioxi; y, además, el fenilo puede llevar un sustituyente cloro, flúor, metilo, metoxi o nitro en la posición 2 y/o 6) o Q1 es un heteroarilo con anillo de 5 miembros (en el que el anillo heteroarilo de 5 miembros es un anillo aromático de 5 miembros que incluye de uno a tres heteroátomos seleccionados de…
COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITIN.-PALMITOIL TRANSFERASA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, MINETTI, PATRIZIA, CHIODI, PIERO.
Compuestos de fórmula (I) en la que: X+ se selecciona del grupo constituido por N+(R1, R2, R3) y P+(R1, R2, R3), en los que (R1, R2, R3), siendo iguales o diferentes, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno y grupos alquilo C1-C9 lineales o ramificados, -CH=NH(NH2), -NH2, - OH; o dos o más R1, R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un sistema heterocíclico saturado o insaturado monocíclico o bicíclico; con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea diferente de hidrógeno; Z se selecciona de -OCONHR4, -NHCOOR4, -NHCONHR4, en los que -R4 es un grupo alquilo C7-C20 de cadena lineal o ramificada saturado o insaturado, Y- se selecciona del grupo constituido por -COO-, PO3H-, -OPO3H-, tetrazolato-5-ilo; sus mezclas racémicas (R, S), sus enantiómeros individuales R o S y sus sales farmacéuticamente aceptables.
AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.
COMPUESTO DE TIPO CERAMIDA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, TULOUP, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO CERAMIDA, QUE RESPONDE A LA FORMULA (I): R 1 - CH (OH) - CH (CH 2 OH) - NH - CO - NR 2 R 3 EN LA QUE * R 1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, EVENTUALMENTE HIDROXILADO, EN C 9 A C 23 * R 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO EN C 1 A C SUB,8 , * R 3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIF ICADO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE HIDROXILADO EN C SUB,1 A C 32 , PUDIENDO DICHO RADICAL HIDROXILO SER EL MIS MO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ACILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, EN C 1 A C 24 ; PUDIENDO DICHO GRUPO R 3 SER INTERRUMPIDO POR 1 A 7 HETEROATOMOS, A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO A SU UTILIZACION, MAS CONCRETAMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y EL CUIDADO DE LA PIEL, DEL CABELLO, DE LAS UÑAS Y DE LAS PESTAÑAS, EN EL CAMPO COSMETICO O EN EL FARMAEUTICO.
POTENCIALIZADOR DE LA ACTIVIDAD PESTICIDA DE BACILLUS.
(16/06/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANKER, DENISE, CAROL, LIDSTER, WILLIAM, DAVID, STARNES, ROBERT, LEE, MACINTOSH, SUSAN, CARYL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR QUE POTENCIALIZA LA ACTIVIDAD PESTICIDA DE UN BACILLUS RELATIVO A PESTICIDAS AL IGUAL QUE A METODOS PARA AISLAR E IDENTIFICAR DICHO FACTOR. ADICIONALMENTE LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE CONSTAN DEL FACTOR AL IGUAL QUE DE METODOS PARA USAR LAS COMPOSICIONES PESTICIDAS PARA CONTROLAR UNA PLAGA Y DECRECER LA RESISTENCIA DE UNA PLAGA A UN PESTICIDA Y POTENCIALIZAR UN BACILLUS RELATIVO A PESTICIDAS. EL FACTOR DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE OBTENERSE A PARTIR DE LA FERMENTACION DE UN BACILLUS. EN UNA PUESTA EN PRACTICA MAS ESPECIFICA DICHO FACTOR TIENE LA ESTRUCTURA (IA).
COMPUESTOS FLUOROALQUENILO Y SU USO COMO REPELENTES DE PLAGAS.
(16/01/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RUMINSKY, PETER, GERRARD.
COMPUESTOS DE ALKENO FLUORADO Y METODOS UTILES CONTROLAR NEMATODOS, INSECTOS Y ACARIDOS QUE ATACAN LOS CULTIVOS AGRICOLAS. LOS COMPUESTOS POLARES, POR EJEMPLO 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINA O ACIDO 3,4,4-TRIFLUORO-3BUTENOICO , SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL SISTEMATICO DE ANIMALES PERJUDICIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS METODOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 3,4,4TRIFLUORO-3-BUTENO-1-AMINAS.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.
(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.
DERIVADOS DE LISINA CON GRUPO ALQUILSULFONILO O ALQUILAMINOCARBONILO ,, PROCESO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LISINA DE GRUPO ALQUISULFONILO O ALQUILAMINOCARBONILO DE FORMULA (I): COOH - CH (NH{SUB,2}) - (CH{SUB,2}){SUB,4} - NH - X , EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO O SO{SUB,2}R O CONHR, DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO QUE TIENE 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y LAS COMPOSICIONES, PARTICULARMENTE COSMETICAS QUE LOS COMPRENDEN.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BETA-AMINORPOPIONICOS N,N-DISUSTITUIDOS Y SU APLICACION COMO EMULSIFICANTES, HEMECTANTES, TENSIOACTIVOS EN DETERGENTES Y PARA LA HIDROFOBIZACION DE CUERO Y PIELES.
(16/12/1994) OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN RESTO SATURADO O INSATURADO DE ALQUILO O ALOXIALQUILO DE C1-C22, PREFERENTEMENTE C12-C18. R2 ES UN ALQUILO C1-C18, ALCOXIALQUILO SATURADO O INSATURADO DE C3-C4, UN CARBOXIPENTILO O UN CARBOXILO 8-COOH), R3 ES H O CH3 Y X ES H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERRERO, AMONIO, ALQUILAMONIO O ALCANDAMONIO Y A ES >C=O, >SO2, O=C-NH, O ALQUILENO CON 0-3 C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE ALQUILAMINAS DE FORMULA R1-NH2, SIENDO R1 LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE UNEN A ACIDO (MET)ACRILICO Y LOS ACIDOS N-ALQUILAMINO PROPIONICOS OBTENIDOS SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS O CLORUROS DE ACIDOS, CLORUROS DE ACIDOS SULFONICOS, ISOCIANATOS, ACIDOS CARBOXILICOS HALOGENADOS, O ACIDOS (MET) ACRILICOS,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS UREIDO(SUSTITUIDOS) ACETOHIDROXAMICOS.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.
Esta invención se refiere a compuestos químicos, especialmente a ácidos ureido (sustituídos) acetohidroxámicos de fórmula: **(Fórmula)** donde R es isobulito, hidrógeno, metilo, bencilo, 4-amino- butilo o hexilo y R1 es hidrógeno o bencilo. Los miembros de esta serie son potentes inhibidores de la enzima responsable de la conversión de la angiotensina I en el potente agente tensor angiotensina II asociado a la hipertensión. Por lo tanto, son capaces de interrumpir la ruta biológica que conduce a la formación de esa activa sustancia tensora. Por ejemplo, inhiben a la enzima conversora pura aislada del tejido de pulmón de conejo a niveles de 0,4 a 3,2 x 10-5 moles por litro.
