CIP-2021 : C07C 335/20 : que está sustituida además por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 335/00 Tioureas, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 335/20 · · · que está sustituida además por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.
(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…
COMPOSICIONES POLIAROMATICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS HERPES.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., HOMA, FRED L., MONGE, ANTONIO, SANTIAGO, ESTEBAN, MARTINEZ-IRUJO, JUAN J., FONT, MARIA.
Un compuesto para tratar las infecciones por virus herpes, en el que el compuesto es de fórmula II: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R2 es W es (a) =O o (b) =S; X es (a) -H, (b) -CH3 o (c) -OCH3; e Y es (a) -CH3, (b) -Cl o.
TIOUREAS INHIBIDORAS DE LOS VIRUS DEL HERPES.
(01/03/2005) Compuesto de fórmula: en la que R1 a R5 se seleccionan cada uno de entre hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, halógeno, -CN, -NO2, -CO2R6, -COR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CONR7R8, - NR6N(R7R8), -N(R7R8) o W-Y-(CH2)n-Z, con la condición que al menos uno de R1 a R5 no sea hidrógeno; o R2 y R3 ó R3 y R4, considerados conjuntamente forman un heterocicloalquilo de 3 a 7 elementos o un heteroarilo de 3 a 7 elementos; R6 y R7 son cada uno hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo; R8 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo…
NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.
(16/01/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, BERZSENYI, P L, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, CIGNARELLA, GIORGIO, PAPP, GYULA, VARRO, ANDR S, VARGA, ILDIK, RETTEGI, TIVADAR, DRUGA, ALICE, BARLOCCO, DANIELLA, PATFALUSI, M RTA.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA POLITIOUREA Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION CORRESPONDIENTE.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: MULLINS, MICHAEL, J., PEET, NORTON, P., KRUPER, WILLIAM, J., CARDIN, ALAN D., FORDYCE, WILLIAM, A.
LOS OLIGOMEROS DE LA PRESENTE INVENCION SON POLITIOUREAS QUE TIENEN DE 3 A 50 UNIDADES PERIODICAS DERIVADAS DE DIAMINAS AROMATICAS SUBSTITUIDAS CON GRUPOS ANIONICOS, Y QUE TIENEN UN NUMERO DE PESO MOLECULAR MEDIO MENOR DE 10.000.ESTOS OLIGOMEROS SON SOLUBLES EN AGUA, PREFERIBLEMENTE TIENEN UNA COLUMNA VERTEBRAL RIGIDA Y SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.LOS ALIGOMEROS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O DIAGNOSTICO DEL SIDA.
ANILINOFENILTIOUREA,-ISOTIOUREA Y CARBODIIAMIDA,SU PRODUCCION Y UTILIZACION EN LA LUCHA PARASITARIA.
(16/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOGER, MANFRED, DRABEK, JOZEF, EHRENFREUND, JOSEF, DR..
NUEVAS ANILFENITIOUREAS,-ISOTIOUREAS Y CARBODIIAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I,DONDE LOS SUSTITUYENTES MARCADOS REPRESENTAN LOS RESTOS INDICADOS POR LA INVENCION,ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS.SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS, SU UTILIZACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA,JUNTO CON DIVERSOS AGENTES UTILIZADOS EN DICHA LUCHA QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I COMO AGENTE ACTIVO.EL AREA DE UTILIZACION PREFERIDA EN LA LUCHA CONTRA PARASITOS DE PLANTAS Y ANIMALES.
