(16/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DE LA DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEIDER, RICHARD, SCHOLZ, UWE, DR., RUCKES, ANDREAS, DR..

LA INVENCION ALUDE AL USO DE PIRROLIDINAS SUSTITUTIVAS POR 3 Y/O 4 COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS MEDIANTE EL PROCESO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATOS. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTITUTIVO O EN COMBINACION CON CATALIZADORES DE URETANO COMO POR EJEMPLO 1,4-DIAZOBIBICICLO OCTANO (DABCO) PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS DE PULIURETANO RIGIDAS O FLEXIBLES, ASI COMO OTROS MULTIPLES PRODUCTOS DE POLIURETANO. BAJO EL CONCEPTO ARRIBA MENCIONADO DE "PRODUCTOS DE POLIURETANO" DEBEN ENTENDERSE EN ADELANTE TODOS LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION DE POLIISOCIANATOS CON COMBINACIONES DE POR LO MENOS 2 ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS FRENTE A LOS ISOCIANATOS, ESTO ES, BAJO EL CONCEPTO DE "POLIURETANO" AQUI UTILIZADO SE ENTIENDEN A MODO DE EJEMPLO, POLIURETANOS PUROS, POLICARBAMIDAS DE POLIURETANO O POLICARBAMIDAS PURAS.

(01/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., KRUGER, BERND-WIELAND, LURSSEN, KLAUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.SCHMIDT, ROBERT R., DR.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS 3 DIONA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUIL Z ES ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N ES UNA CIFRA DE 0 A 3 A ES HIDROGENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, EN CASOS DADOS CICLOALQUIL INTERRUMPIDO A TRAVES DE HETEROATOMOS O EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO -, ALQUIL -, HALOGENOALQUIL -, ALCOXI -, ARILO NITRO SUSTITUIDO, ARILALQUILO O HETARILO B ES HIDROGENO, ALQUIL O ALCOXIALQUIL O DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, FORMAN CICLOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS SATURADOS O NO SATURADOS, QUE PUEDEN SER INTERRUMPIDOS A TRAVES DE OXIGENO Y/O AZUFRE R ES EL GRUPO DONDE L, M ASI COMO R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO DE LA SOLICITUD DE PATENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES QUE SE DESTACAN FUERTEMENTE COMO INSECTICIDA ACARICIDA Y HERBICIDA.

(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.

(01/05/1998). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: DAGGER, RAYMOND E., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., GRADY, CAROLYN W., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.

LA FORMA DE SAL DE DIMALEATO DE UN DERIVADO DE ALCANO AZASPIRO Y SU USO EN TERAPIA.

(01/03/1998). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, HAYAKAWA, ISAO, ATARASHI, SHOHGO, IMAMURA, MASAZUMI.

UN COMPUESTO DE ESPIRO DE FORMULA I: EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL A 0 O 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL ENTRE 2 Y 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL A 0 O 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL ENTRE 0 Y 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA >CHR1, >NR2, >C=NOR3, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE.

(01/10/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MARYANOFF, CYNTHIA A., SCOTT, MALCOLM, K., VILLANI, FRANK, J., JR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GENERAL COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR CONVULSIONES QUE EMPLEAN TALES COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/02/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BADGER, ALISON MARY, SCHWARTZ, DAVID AARON, DIMARTINO, MICHAEL JOHN, MIRABELLI, CHRISTOPHER KEVIN, CHEESEMAN, ELAINE NICHOLAS, DORMAN, JAMES WOODROW, PICKER, DONALD HAROLD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE AZASPIRANOS INMUNOMODULATORIOS DE LA FORMULA(I) Y (II), EN DONDE N ES 3 A 7, M ES 1 O 2, Y R1 A R6 SON H O ALQUILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS AZASPIRINAS UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.

(16/07/1987). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION.

METODO DE PREPARAR CARBOXIALQUIL-DIPEPETIDOS SUSTITUIDOS CON BENZAMIDO-FENILO O BENCENOSULFONIL-FENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE W ES UN COMPUESTO DE FORMULAS (IV) O (V); M ES 0, 1 O 2; Y ES CH2; R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI, ALCOXI CON C 1 A 8 Y OTROS; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES H, ALQUILO INFERIOR O AMINO ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50JC Y EN UN SOLVENTE INERTE TAL COMO CLOROFORMO, DICLOROMETANO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

(01/12/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS IMINO-BAB-CARBOXILICOS BICICLICOS OPTICAMENTE PUROS, DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE A, B, B, C, X, Y, Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y R VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, DE LOS COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE FORMULAS (III) Y (IV), CON COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE FORMULA (V), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULAS (I) Y (II).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

(01/10/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA DESDOBLAR MEZCLAS RACEMICAS DE ESTERES DE ACIDOS IMINO-BAB-CARBOXILICOS BICICLICOS DE SALES DIASTEREOISOMERAS.CONSISTE EN SEPARAR LAS SALES DE LOS ESTERES RACEMICOS CON ACIDOS R- O S-AMINOCARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS. DICHOS ESTERES SE RECRISTALIZAN EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO. LAS SALES DIASTEREOISOMERAS OBTENIDAS SE PRECIPITAN Y SE DESCOMPONEN EN LOS ENANTIOMEROS DE FORMULAS (I Y II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(12/01/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO ESPIRO [4(3+)]-2-AZA-3-CARBOXILICO. CONSISTE EN: A) CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III); B) SEPARAR LOS RADICALES R CUADRADO Y/O R CUBO POR HIDROGENOLISIS O EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS, PARA OBTENER ACIDO ESPIRO [4(3+)]-2-AZA-3-CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES 1, 2, 3 O 4; R SIGNIFICA ALCOHILO C 1 A 6, ALQUENILO C 2 A 6, CICLOALCOHILO C 5 A 9, ARILO C 6 A 12 Y OTROS; R ELEVADO A 1 ES UN RADICAL DE AMINOACIDO HOOC-CH(NH2)-R ELEVADO A 1, R CUADRADO ES HIDROGENO, ALCOHILO C 1 A 6 O ARALCOHILO C 7 A 9; R CUBO ES HIDROGENO, ALCOHILO C 1 A 10, CICLOALCOHILO C 1 A 10 O ARALCOHILO C 7 A 9; X SIGNIFICA 2 ATOMOS DE HIDROGENO O 1 ATOMO DE OXIGENO. LA CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) SE REALIZA MEDIANTE UNO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS, TALES COMO EL METODO DCC/HOBT O EL ANHIDRIDO DE ACIDO ALCANFOSFONICO. *FORMULA*.

(16/09/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de isómeros ópticos de amidinas heterocíclicas de condensación espiro, de las fórmulas XII ó XVII **(Fórmula)** donde n es 1 ó 2; R1 y R2 significa hidrógeno o radicales alcohilo, que en común con el átomo de nitrógeno pueden formar un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, el cual puede estar substituido con grupos alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, hidroxi o alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, y donde uno de los átomos de carbono puede estar reemplazado también por un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de endo-aril-exo-pirrolin- amidinas de la fórmula XVII **(Fórmula)** y de sus sales fisiológicamente compatibles, donde a) n es 1 ó 2; b) R1 y R2 son hidrógeno o radicales alcohilo, que en común con el átomo de nitrógeno pueden formar un anillo de 5, 6, ó 7 miembros, el cual puede estar substituido con grupos alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, hidroxi o alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, y donde uno de los átomos de carbono puede estar reemplazado también por un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, pudiendo estar substituido el átomo de nitrógeno con hidrógeno, con el grupo formilo, o con un radical fenilo.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de amidinas heterocíclicas de condensación espiro, de la fórmula I **(Fórmula)** y de sus sales fisiológicamente compatibles, donde a) n es 1 ó 2; b) R1 y R2 son hidrógeno o radicales alcohilo, que en común con el átomo de nitrógeno pueden formar un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, el cual puede estar substituido con grupos alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, hidroxi o alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, y donde uno de los átomos de carbono puede estar reemplazado también por un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de amidinas heterocíclicas de condensación espiro, de la fórmula I **(Fórmula)** y de sus sales fisiológicamente compatibles, donde a) n es 1 ó 2; b) R1 y R2 son hidrógeno o radicales alcohilo, que en común con el átomo de nitrógeno pueden formar un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, el cual puede estar substituido con grupos alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, hidroxi o alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, y donde uno de los átomos de carbono puede estar reemplazado también por un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno.

(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de amidinas heterocíclicas de condensación espiro, de la fórmula I **(Fórmula)** y de sus sales fisiológicamente compatibles, donde a) n es 1 ó 2; b) R1 y R2 son hidrógeno o radicales alcohilo, que en común con el átomo de nitrógeno pueden formar un anillo de 5, 6 ó 7 miembros, el cual puede estar substituido con grupos alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 2 átomos de carbono, hidroxi o alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, y donde uno de los átomos de carbono puede estar reemplazado también por un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno.

(16/09/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una nueva clase de amidinas herocíclicas de condensación espiro, que posean una intensa acción antidepresiva, mencionándose también dichos nuevos compuestos, nuevos productos intermedios, que son adecuados para la preparación de los compuestos activos, así como agentes farmacéuticos, que contienen los compuestos activos preparados de acuerdo con la invención, y su utilización como medicamentos para el tratamiento de estados depresivos.

(01/08/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Resumen no disponible.