CIP-2021 : C07K 14/245 : Escherichia (G).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/245 · · · Escherichia (G).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para la producción mejorada de ácidos grasos y derivados de los mismos.
(27/05/2020). Solicitante/s: Genomatica, Inc. Inventor/es: SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, HU,ZHIHAO, GREENFIELD,DEREK L, GROBAN,ELI S, ARLAGADDA,VIKRANTH, HOM,LOUIS G, FRYKMAN,SCOTT A.
Un método para producir un ácido graso o derivado del mismo, que comprende;
(a) proporcionar una célula hospedadora bacteriana modificada por ingeniería genética que comprende un 5 promotor heterólogo y/o un sitio de unión a ribosomas unido operativamente a una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido FadR, provocando dicho promotor y/o sitio de unión a ribosomas la sobreexpresión del polipéptido FadR en dicha célula,
(b) cultivar la célula hospedadora bacteriana modificada por ingeniería genética en un medio de cultivo en condiciones que permitan la producción de un ácido graso o un derivado del mismo, y
(c) aislar el ácido graso o derivado del mismo de la célula hospedadora bacteriana modificada por ingeniería genética,
en donde el ácido graso o el derivado del mismo es un ácido graso, una acil-ACP, una acil-CoA, un aldehído graso, un alcohol de cadena corta, un alcohol de cadena larga, un alcohol graso, un hidrocarburo o un éster.
PDF original: ES-2808287_T9.pdf
PDF original: ES-2808287_T3.pdf
Inmunotoxinas de unión a CD20 para inducir la internalización celular y procedimientos que usan las mismas.
(06/05/2020) Una proteína de unión a CD20 que comprende:
a) una región de unión a CD20 que comprende una región de unión de tipo inmunoglobulina:
(i) capaz de unirse específicamente a una parte extracelular de la molécula CD20; y (ii) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable monocatenario, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno, y fragmento Fd; y
b) un polipéptido efector de toxina Shiga;
en la que el polipéptido efector de toxina Shiga comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 25; o una secuencia de aminoácidos…
POLIPÉPTIDO ANTIBACTERIANO, COMPOSICIÓN QUE LO COMPRENDE Y USO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.
(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHILE. Inventor/es: CORSINI ACUÑA,Gino, WIESE PLAZA,Guillermo, BUSTAMANTE SANDOVAL,Cristopher, ROJAS VERA,Gonzalo.
Se provee de un polipéptido de SEQ ID NO. 1 denominada como microcina O (en adelante MccO) y una composición antibacteriana que comprende este polipéptido, opcionalmente un segundo agente antibacteriano y un vehículo. Esta composición sirve para inhibir el crecimiento y proliferación de bacterias y en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias. De forma particular, esta composición sirve en la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de afecciones y/o enfermedades provocadas por bacterias tanto Gram positivo como Gram negativo, las que se seleccionan del grupo consistente en Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Listeria monocytogenes, Echerichia coli O157:H7, Citrobacter freundii, Shigella sonnei.
Proteínas citotóxicas que comprenden regiones de unión de reconocimiento celular y regiones de la subunidad A de la toxina Shiga para la eliminación selectiva de tipos de células específicas.
(11/03/2020) Proteína citotóxica, que comprende:
a) una región de unión de tipo inmunoglobulina:
(i) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable de cadena única, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno y fragmento Fd; y
(ii) capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular;
y
b) un polipéptido efector de Subunidad A de toxina Shiga citotóxica, que comprende:
una secuencia de aminoácidos que es al menos 85% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3;
o una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
(i) aminoácidos 75 a 251 de SEQ…
Vías de señalización procariótica de 2 componentes para uso como puertas lógicas en células de mamíferos.
(19/02/2020) Una célula de mamífero que comprende al menos una vía de señalización procariótica de dos componentes (TCS) comprendida por:
i. una proteína activadora A, en la que dicha proteína activadora A es un sensor histidina quinasa que comprende un residuo de histidina,
ii. una proteína B reguladora de respuesta (RR) activada por dicha proteína A, derivando tal activación en una proteína B RR activada, en la que dicha proteína B RR es un regulador transcripcional que comprende un residuo de ácido aspártico, y en la que la activación de dicha proteína B RR por dicha proteína activadora A es llevada a cabo por la transferencia de un fosfato de dicho residuo…
Composiciones y métodos para la retirada de biopelículas.
(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de:
(a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante;
(b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU);
(c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…
(03/07/2019). Solicitante/s: Bergen Teknologioverføring AS. Inventor/es: PUNTERVOLL,PÅL, SOMMERFELT,HALVOR, CLEMENTS,JOHN, NATARO,JAMES P, ZHANG,WEIPING, TAXT,ARNE M.
Mutante de una toxina termoestable (TE) de E. coli que presenta la secuencia siguiente:
NSSNYCCELCCNPTCTGCY, o
NSSNYCCESCCNPTCTGCY, o
NSSNYCCEACCNPTCTGCY.
PDF original: ES-2743431_T3.pdf
Polipéptidos efectores de la subunidad A de la toxina de Shiga resistentes a la escisión por proteasa y moléculas dirigidas a células que los comprenden.
(25/06/2019) Molécula dirigida a células citotóxica, que comprende:
i) una región de unión heteróloga capaz de unirse específicamente a una biomolécula diana extracelular,
ii) un polipéptido efector de la toxina Shiga que comprende
(a) una región del fragmento A1 de la toxina Shiga que tiene un extremo carboxi terminal y
(b) un motivo de escisión por furina alterado en el extremo carboxi terminal de la región del fragmento A1, y
iii) un resto molecular que tiene una masa de al menos 1,5 kDa y está asociado con el extremo carboxi terminal del polipéptido efector de la toxina Shiga;
en la que la molécula dirigida a células citotóxica no comprende un sitio de escisión por furina compensatorio localizado…
Polipéptidos efectores desinmunizados de subunidad A de toxina Shiga para aplicaciones en mamíferos.
(19/06/2019) Polipéptido que comprende una región efectora de la toxina Shiga, en el que:
(i) la región efectora de la toxina Shiga tiene al menos un 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una secuencia de aminoácidos de la subunidad A de la toxina Shiga de tipo salvaje seleccionada de entre:
los residuos de aminoácidos 75 a 251 de la SEQ ID NO: 1,
los residuos de aminoácidos 1 a 241 de la SEQ ID NO: 1,
los residuos de aminoácidos 1 a 251 de la SEQ ID NO: 1, y
los residuos de aminoácidos 1 a 261 de SEQ ID NO: 1,
y en el que, en comparación con dicha secuencia de aminoácidos de la subunidad A de la toxina Shiga de tipo salvaje, la región efectora de la toxina Shiga comprende una sustitución de al menos un residuo de aminoácido en al menos tres regiones de epítopo de la secuencia de aminoácidos de la subunidad A de la…
Microorganismos mutantes para sintetizar ácido colánico, oligosacáridos manosilados y/o fucosilados.
(24/04/2019). Solicitante/s: Inbiose N.V. Inventor/es: BEAUPREZ,JOERI, LEQUEUX,GASPARD, MAERTENS,JO.
Un método para regular al alza al menos uno de los genes del operón del ácido colánico en una bacteria en comparación con la expresión de dichos genes dentro de una bacteria de tipo silvestre correspondiente, comprendiendo el método generar la disrupción de los genes codificantes de los reguladores transcripcionales, la proteína de control de la respiración aeróbica ArcA y el regulador de la isocitrato liasa IcIR, en donde dicho operón comprende los genes cpsG, cpsB, gmd y fcl que codifican una fosfomanomutasa, una manosa-1-fosfato guanililtransferasa, GDP-manosa 4,6-deshidratasa y GDP-fucosa sintasa, respectivamente.
PDF original: ES-2733307_T3.pdf
Microorganismos que producen L-aminoácidos y proceso para producir L-aminoácidos usando los mismos.
(27/02/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, KOH,Eun Sung, SEO,CHANG IL, LEE,JI SUN, KWON,DO HYUN, CHEONG,KI YONG.
Un microorganismo recombinante del género Escherichia que produce L-aminoácido en el que al menos una de NfrA y NfrB está inactivada.
PDF original: ES-2720032_T3.pdf
Microorganismos con amplia gama de utilización de sustratos.
(14/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.
Un microorganismo de los generos Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar:
xilosa isomerasa (EC 5.3.1.5), xiluloquinasa (EC 2.7.1.17) y Xyl G (EC 3.6.3.17), 5 Xyl F y Xyl H,
en donde dicho microorganismo es capaz de crecer en arabinosa y, opcionalmente, tambien en glucosa y/o galactosa como fuente de carbono.
PDF original: ES-2696235_T3.pdf
Vacuna de toxinas bacterianas.
(29/11/2018) Una proteína híbrida que comprende dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) y proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene las siguientes características (A), (B), (C), (D), (E), y (F), y el péptido se añade al extremo carboxi de la proteína híbrida:
(A) un número de aminoácidos es de 12 a 30, más preferiblemente de 12 a 22;
(B) un contenido en prolina es del 20 al 35%, más preferiblemente del 20 al 27%; y
(C) la prolina se distribuye cada dos o tres aminoácidos;
(D) el contenido total de alanina, metionina y ácido glutámico en los aminoácidos diferentes…
Procedimiento para la preparación fermentativa de L-aminoácidos utilizando cepas mejoradas de la familia Enterobacteriaceae.
(15/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BATHE, BRIGITTE, DR., MOLCK,STELLA, PRIEFERT,HORST DR.
Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos o de aditivos de alimentos para animales con contenido en L-aminoácido, mediante fermentación de un microorganismo de la familia de las Enterobacteriaceae, caracterizado por que se emplea un microorganismo en el que está debilitado el gen proP, de modo que la actividad o concentración de la proteína ProP se redujo a 0 hasta 75 % de la actividad o concentración de la proteína en el microorganismo no recombinante para la correspondiente proteína.
PDF original: ES-2689754_T3.pdf
Agentes y procedimientos para la expresión y secreción de péptidos y proteínas.
(12/11/2018) Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una primera y una segunda secuencia de ácido nucleico para la producción eficaz de un péptido recombinante o proteína de interés, en la que la primera secuencia de ácido nucleico comprende un fragmento de hemolisina C (HlyC) y
(i) tiene la secuencia de nucleótidos como se expone en la SEQ ID NO: 1 o uno de sus fragmentos 3', en la que el fragmento comprende al menos la secuencia de nucleótidos como se expone en la SEQ ID NO: 5, o su complementaria, o
ii) tiene una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos como se define en i); y
la segunda secuencia de ácido nucleico codifica al menos un péptido o proteína de interés y está situada 3'…
Vacuna de toxinas bacterianas.
(19/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, YOSHIDA,KAZUYA.
Una proteína híbrida que comprende
(a) dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) o proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84, y
(b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84 unido al extremo C de las proteínas toxinas unidas en tándem de (a),
en donde la proteína Stx es una proteína Stx2eB, en donde la proteína CT es una subunidad B de la proteína CT, y en donde la proteína LT es una subunidad B de la proteína LT.
PDF original: ES-2686780_T3.pdf
Inmunógenos de Escherichia coli con solubilidad mejorada.
(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, FONTANA,MARIA,RITA, SERINO,Laura, GOMES MORIEL,Danilo.
Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que:
(a) es idéntica a una cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16;
(b) tiene de 1 a 10 alteraciones de un solo aminoácido en comparación con (a);
(c) tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; y/o
(d) es un fragmento de al menos 250 aminoácidos consecutivos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16; o
(e) tiene al menos un 95 % de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16 y comprende un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de cualquiera de las SEQ ID NOs: 5 a 16;
con la condición de que dicha secuencia de aminoácidos no sea la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2668967_T3.pdf
Vacunas de VME (vesículas de membrana externa).
(21/02/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GRIFANTINI,RENATA MARIA, FINCO,ORETTA, BARTOLINI,ERIKA.
El uso de una bacteria mutante de ompA en la producción de vesículas de membrana externa que expresan un antígeno heterólogo sobre su superficie, en el que la bacteria es una E. coli que presenta el antígeno heterólogo sobre su superficie, en el que E. coli (a) no expresa la proteína OmpA, (b) expresa la lipoproteína de Braun lpp y (c) produce un aumento en el número de VME en comparación con su respectiva cepa de tipo silvestre que lleva un gen ompA de tipo silvestre.
PDF original: ES-2665044_T3.pdf
Métodos para la expresión de péptidos y proteínas.
(31/01/2018) Un método para la producción de un péptido (PeOI) o proteína de interés (PrOI) recombinares, en donde el método comprende:
(a) introducir una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión que comprende al menos un PeOI o una PrOI, y al menos un alocrito de un sistema de secreción de tipo 1 (T1SS) o un fragmento del mismo, en una célula anfitriona, en donde la célula anfitriona no expresa un transportador heterólogo de casete de unión a ATP (ABC), una proteína de fusión de membrana heteróloga (MFP) y/o una proteína de membrana externa heteróloga (OMP) del T1SS, en donde dicho fragmento tiene una longitud de al menos 50 nucleótidos;
(b) cultivar la célula anfitriona en condiciones que permitan la expresión de la proteína de fusión, en donde la proteína de fusión…
Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.
(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU.
Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.
PDF original: ES-2661593_T3.pdf
Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.
(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.
Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.
PDF original: ES-2663445_T3.pdf
Microorganismo que produce L-treonina teniendo el gen tyrR inactivado, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de L-treonina usando el microorganismo.
(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, JAE-YONG, LEE,BYOUNG CHOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, PARK,YOUNG HOON 111-102 MUJIGAE DAERIM APT.
Un microorganismo que pertenece a la familia Enterobacteriaceae capaz de producir L-treonina y que tiene un gen tyrR inactivado, siendo dicho microorganismo Escherichia coli, en el que Escherichia coli es resistente a análogos de L-metionina, L-treonina y L-lisina y ácido α-aminobutírico y tiene un requisito nutricional de metionina y un requisito parcial de isoleucina.
PDF original: ES-2659513_T3.pdf
Variante de polipéptido que tiene actividad homoserina acetiltransferasa y microorganismo que expresa el mismo.
(06/09/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, HEO,IN KYUNG, KIM,HYUN AH, KIM,JU EUN, SEO,CHANG IL, SON,SUNG KWANG, LEE,HAN JIN, NA,KWANG HO.
Un polipéptido modificado que tiene actividad homoserina O-acetiltransferasa que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17 o al menos el 95 % de homología con la misma, en la que el aminoácido en la posición 111 a partir del aminoácido inicial metionina, de la secuencia se sustituye con ácido glutámico y el aminoácido en la posición 112 de la secuencia se sustituye con treonina o histidina.
PDF original: ES-2650451_T3.pdf
Colicinas para tratar infecciones bacterianas.
(06/09/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: WALKER,DANIEL, SMITH,KAREN.
Un agente terapéutico para su uso en un método para tratar la enfermedad de Crohn, en donde el agente terapéutico es:
i) una colicina;
ii) una bacteria que produce y libera una colicina;
iii) un producto alimenticio que comprende una bacteria que produce y libera una colicina; o
iv) un polinucleótido que codifica una colicina.
PDF original: ES-2647413_T3.pdf
Anticuerpos anticarcinoma y sus usos.
(05/07/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, MACKENZIE,COLIN ROGER, NGUYEN,THANH-DUNG, LI,QINGGANG, MAI,KIEN TRUNG.
Un anticuerpo de dominio único aislado (sdAb) caracterizado por una secuencia de una región determinante de la complementariedad (CDR1) KNLMG, una secuencia de CDR2 TISGSGGTNYASSVEG y una secuencia de CDR3 AFAI y que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO. 1 como se muestra en la Figura 1A, y al menos 90% de identidad de secuencia de las porciones restantes de SEQ ID NO. 1 como se muestra en la Figura 1A y en donde el sdAb aislado se une a una línea celular A549 de carcinoma de pulmón de células no pequeñas.
PDF original: ES-2642565_T3.pdf
Tratamiento de alergia con enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada.
(28/06/2017). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: HSU,YU-SHEN, WANG,JIU-YAO.
Una enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada (LT) para su uso en el tratamiento de la alergia en las vías respiratorias en un sujeto mediante administración intranasal de una cantidad eficaz para inducir una respuesta antialérgica en el sujeto, en donde la LT destoxificada es LTS61K, que contiene una subunidad A mutada que contiene una mutación de serina a lisina en la posición correspondiente a la posición 61 en la SEQ ID NO:1 y en donde LTS61K induce la respuesta antialérgica.
PDF original: ES-2641246_T3.pdf
Polipéptido de fusión frente a un tumor inducido por el virus de EB y un mutante de la colicina Ia.
(05/04/2017) Un polipéptido para su uso en un método para el tratamiento de un tumor provocado por el virus de EB, en el que el polipéptido está formado por la unión operativa de un polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos con un polipéptido de un anticuerpo anti virus de EB o un polipéptido de un mimético de anticuerpo anti virus de EB, en el que el polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos se obtiene mediante la mutación de los restos de aminoácido G11A, H22G, A26G, V31L y H40D, en la cadena peptídica de la colicina Ia de tipo silvestre, la secuencia de aminoácidos del polipéptido del anticuerpo anti virus de EB es la misma que la del polipéptido del anticuerpo monoclonal que secreta el hibridoma HB-168 de la ATCC y en el que el polipéptido…
Cepa bacteriana hospedadora que expresa DsbC recombinante y que tiene una actividad Tsp reducida.
(22/03/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, ELLIS,MARK.
Una célula bacteriana gram-negativa recombinante, caracterizada porque la célula:
a) comprende un vector de expresión que comprende un polinucleótido recombinante que codifica DsbC;
b) tiene un gen Tsp mutado que codifica una proteína Tsp que tiene una reducción de la actividad proteasa en comparación con una célula de tipo silvestre,
c) comprende un gen spr mutado que codifica una proteína spr mutante capaz de suprimir el fenotipo de una célula que comprende un gen Tsp mutado, y
d) tiene un genoma que es isogénico al de la cepa de E. coli de tipo silvestre W3110, excepto por el gen Tsp mutado y el gen spr mutado.
PDF original: ES-2627826_T3.pdf
Adhesinas complementadas por cadena donadora como inmunógeno contra Escherichia coli.
(12/10/2016) Composición inmunogénica, caracterizada porque dicha composición es un complejo que comprende una secuencia de aminoácidos que codifica para un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de adhesina de fimbria de Escherichia coli unido en el extremo C-terminal de dicha adhesina de fimbria a un ligador que está operativamente unido en el extremo-C terminal de dicho ligador a un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli que comprende al menos los 12 primeros aminoácidos del motivo de cadena beta N-terminal de dicha subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli, que comprende una cadena donadora que complementa la adhesina de fimbria y que confiere estabilidad conformacional y resistencia a proteasas a dicho polipéptido…
Sepsis asociada a las proteínas y los ácidos nucleicos de meningitis / Escherichia coli.
(13/07/2016). Solicitante/s: J. Craig Venter Institute, Inc. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, FONTANA,MARIA,RITA, MASIGNANI,VEGA, TETTELIN,HERVE, NORAIS,Nathalie, SERINO,Laura, BERLANDA SCORZA,Francesco, GOMES MORIEL,Danilo.
Un polipéptido que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoácidos que es un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 2; o (d) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2 y que incluye un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 2, para uso en el tratamiento o prevención de la enfermedad y/o infección causada por una bacteria ExPEC.
PDF original: ES-2595363_T3.pdf
SlpA como herramienta para la tecnología recombinante de proteínas y enzimas.
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, SCHMITT, URBAN, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHAARSCHMIDT,PETER.
Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión, que comprende por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido diana y cadena arriba o cadena abajo del mismo por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un chaperón proteína A de tipo SlyD (SlpA) de E. coli que comprende el segmento de unión a polipéptido o dominio IF de SlpA, en el que las proteínas de unión FK506 (FKBP) se excluyen como polipéptidos diana, y en el que la estabilidad y solubilidad del polipéptido diana fusionado se incrementa bajo condiciones críticas, tales como el estrés térmico, provocando de esta manera que el polipéptido diana resulte menos susceptible a la agregación inducida por calor.
PDF original: ES-2590340_T3.pdf
Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.
PDF original: ES-2594102_T3.pdf
