CIP-2021 : C12N 9/00 : Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66,
A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00[m] › Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 9/00: - En este grupo:
- las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
- la clasificación prevista a continuación para las enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.
C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).
C12N 9/06 · · actúan sobre compuestos que contienen nitrógeno como dadores (1.4, 1.5, 1.7).
C12N 9/08 · · actúan sobre el peróxido de hidrógeno como aceptor (1.11).
C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
C12N 9/14 · Hidrolasas (3.).
C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).
C12N 9/18 · · · Hidrolasas que actúan sobre los ésteres de ácidos carboxílicos.
C12N 9/20 · · · · Escisión de triglicéridos, p. ej. por medio de lipasa.
C12N 9/22 · · · Ribonucleasas.
C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
C12N 9/26 · · · actúan sobre enlaces alfa-glucosídicos-1, 4, p. ej. hialuronidasa, invertasa, amilasa.
C12N 9/28 · · · · alfa-amilasa de origen microbiano, p. ej. amilasa bacteriana.
C12N 9/30 · · · · · de origen fúngico.
C12N 9/32 · · · · alfa-amilasa de origen vegetal.
C12N 9/34 · · · · Glucoamilasa.
C12N 9/36 · · · actúan sobre los enlaces beta-1,4 del ácido N-acetilmurámico con aceitilamino-2 deoxi-2-D-glucosa, p. ej. lisozima.
C12N 9/38 · · · actúan sobre los enlaces beta-galactosa-glicósido, p. ej. beta-galactosidasa.
C12N 9/40 · · · actúan sobre los enlaces alfa-galactosa-glicósido, p. ej. alfa-galactosidasa.
C12N 9/42 · · · actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.
C12N 9/44 · · · actúan sobre los enlaces alfa-glucosídicos-1,6, p. ej. isoamilasa, pululanasa.
C12N 9/46 · · · · Dextranasa.
C12N 9/48 · · actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).
C12N 9/50 · · · Proteinasas.
C12N 9/52 · · · · que provienen de bacterias.
C12N 9/54 · · · · · siendo las bacterias del género Bacillus.
C12N 9/56 · · · · · · Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis.
C12N 9/58 · · · · que provienen de hongos.
C12N 9/60 · · · · · de levadura.
C12N 9/62 · · · · · de Aspergillus.
C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
C12N 9/66 · · · Elastasa.
C12N 9/68 · · · Plasmina, es decir, fibronolisina.
C12N 9/70 · · · Estreptoquinasa.
C12N 9/72 · · · Uroquinasa.
C12N 9/74 · · · Trombina.
C12N 9/76 · · · Tripsina; Quimotripsina.
C12N 9/78 · · actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).
C12N 9/80 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas alifáticas.
C12N 9/82 · · · · Asparaginasa.
C12N 9/84 · · · · Penicilinamidasa.
C12N 9/86 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas cíclicas, p. ej. penicilinasa.
C12N 9/88 · Liasas (4.).
C12N 9/90 · Isomerasas (5.).
C12N 9/92 · · glucosa isomerasa.
C12N 9/94 · Pancreatina.
C12N 9/96 · Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.
C12N 9/98 · Preparación de composiciones que contienen enzimas en forma de granulados o de materiales sólidos fluidos (C12N 9/96 tiene prioridad).
C12N 9/99 · Inactivación de enzimas por tratamiento químico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN METODO PARA PRODUCIR ISOPENICILINA N SINTETASA.
(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: PEREZ-ARANDA ORTEGA, AGUSTIN, VIDAL, DANIEL RAMON, PEÑALBA SOTO, MIGUEL ANGEL.
UN METODO PARA PRODUCIR ISOPENICILINA N SINTETASA. COMPRENDE: A) DIGERIR EL ADN DE UN FAGO RECOMBINANTE CON UN INSERTO DE ADN DE A. NIDULANS Y AISLAR UN FRAGMENTO DE ADN; B) INCUBAR EL MISMO CON PUC13 CON UNA ADN LIGASA; C) TRANSFORMAR UNA CELULA HUESPED CON LA MEZCLA Y AISLAR UN ADN PLASMIDICO CIRCULAR; D) DIGERIR PCIANH2 PRODUCIENDOSE UN FRAGMENTO DE ADN QUE INCLUYE PARTE DE LA SECUENCIA DE BASES DEL GEN DE LA ISOPENICILINA N SINTETASA; E) REANILLAR EL ADN CON OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS OBTENIENDOSE UN ADAPTADOR QUE RECONSTRUYE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS NECESARIA; F) DIGERIR PIM-IIIAL Y MEZCLAR LOS FRAGMENTOS CON ADN LIGASA TRANSFORMANDO CELULAS CON LA MEZCLA, OBTENIENDOSE PIM-CIC; Y G) TRANSFORMAR CELULAS CON EL MISMO AISLANDOSE FINALMENTE ISOPENICILINA N SINTETASA. LA ISOPENICILINA N SINTETASA TIENE APLICACION EN LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS LACTAMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL SENO DE UN SOLVENTE ORGANICO.
(01/02/1989). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: GANCET, CHRISTIAN, GUIGNARD, CLAUDE, FOURMENTREAUX, PHILIPPE.
PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL SENO DE UN SOLVENTE ORGANICO, EN EL CUAL EL SUBSTRATO TRATADO SE HALLA EN EL SENO DE UN HIDROCARBURO FLUORADO QUE PUEDE CONTENER HALOGENOS DISTINTOS DEL FLUOR. PREFERENTEMENTE EL HIDROCARBURO FLUORADO ES ALIFATICO, PUDIENDO CONTENER ATOMOS DE CL Y/O DE BR, Y ESTE HIDROCARBURO FLUORADO SE EMPLEA EN MEZCLA CON OTRO LIQUIDO ORGANICO, EN PARTICULAR HIDROCARBURO, ALCOHOL, ESTER, ETER O CETONA, PREFERENTEMENTE A RAZON DE 20 A 95% EN PESO DE COMPUESTO FLUORADO EN LA MEZCLA. LA INVENCION ES APLICABLE A LOS DIFERENTES TIPOS DE REACCIONES QUE PUEDEN REALIZARSE CON AYUDA DE ENZIMAS, EN PARTICULAR HIDROLISIS, TRANSESTERIFICACIONES , INTERESTERIFICACIONES , SINTESIS DE ESTERES O TIOESTERES Y AMIDACIONES.
UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR EL PLASMIDO IT335.
(16/01/1989). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N SINTETASA HA SIDO AISLADA DE DEPHALOSOPORIUM ACREMONIUM. LA ISOPENICILINA N SINTETASA CATALIZA LA REACCION DE FORMACION DE ISOPENICILINA N A PARTIR DE DELTA-(L-ALFA-AMINO-ADIPIL)-L-CISTEINIL-D-SALINA , REACCION QUE ES UNA ETAPA CRITICA EN LA BIOSINTESIS DE IMPORTANTES ANTIBIOTICOS COMO PENICILINAS, CEFALOSPORINAS Y 7ALFA-METOXICEFALOSPORINAS. ESTA SECUENCIA DE DNA SE HA UTILIZADO PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE QUE IMPULSAN LA EXPRESION DE LA ACTIVIDAD EN E.COLI O EN CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PLASMIDO QUE CODIFICA ISOPENICILINA EN SINTETASA.
(16/08/1988). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
COMPRENDE: A) EL CULTIVO DE LA CELULA HUESPED CONTENIENDO DNA QUE CODIFICA PARA LA ACTIVIDAD DE ISOPENICILINA N SISTETASA; B) EL AISLAMIENTO DEL DNA DEL HUESPED; C) LA PURIFICACION DE UN FRAGMENTO DE ESTE DNA QUE CODIFICA PARA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (I), Y D) LA INSERCION DEL FRAGMENTO EN UN PLASMIDO. LOS COMPUESTOS DE DNA PUEDEN SER UTILIZADOS PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION QUE IMPULSAN LA EXPRESION DE ISOPENICILINA N SINTETASA EN CUALQUIER CELULA HUESPED EN LA QUE EL VECTOR SE INTEGRE O REPLIQUE. LA ISOPENICILINA N SINTETASA CATALIZA LA REACCION DE PRODUCCION DE ISOPENICILINA, ETAPA IMPORTANTE EN LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CLAVAM, UTILES PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO, E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Inventor/es: ELSON, STEPHEN WILLIAM, WORONIECKI, STEFAN ROLAND, BAGGALEY, KEITH HOWARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CLAVAM, UTILES PARA LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO, E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE CLAVAM TIENEN LA FORMULA (I) Y SE OBTIENEN POR CICLACION DE UN COMPUESTO (II) MEDIANTE EL EMPLEO DE UN SISTEMA ENZIMATICO CAPAZ DE EFECTUAR LA CICLACION DESEADA. PREFERENTEMENTE EL SISTEMA ENZIMATICO DERIVA DE UNA ESPECIE DE STREPTOMYCES PRODUCTORA DE ACIDO CLAVULANICO. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II), ASI COMO LA OBTENCION DE ACIDO CLAVULANICO A PARTIR DEL COMPUESTO (I) Y/O DEL COMPUESTO (II) POR UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO. LOS COMPUESTOS (I) Y (II) SON UTILES EN LA PREPARACION DE ACIDO CLAVULANICO, Y SUS SALES, QUE ES UN POTENTE INHIBIDOR DE LAS ENZIMAS B-LACTAMASAS, Y TIENE, POR TANTO, GRAN INTERES CLINICO.
UN METODO DE PRODUCCION DE ACTIVIDAD DE ISOPENICILINA N SINTETASA EN UNA CELULA HUESPED.
(01/11/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
METODO PARA PRODUCIR ACTIVIDAD DE ISOPENICILINA N-SINTERASA EN UNA CELULA HUESPED. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR LA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE; Y B) CULTIVAR LA CELULA HUESPED, EN CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXPRESION DE DNA. LA CELULA HUESPED ES DEL GENERO AGROBACTERIUM, CEPHALOSPORIUM Y CROMBACTERIUM Y EL VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA LA ISOPENICILINA N SISTETASA A PARTIR DE LA SECUENCIA ACTIVANTE DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION FUNCIONAL DE LA CELULA HUESPED ES EL FRAGMENTO DE RESTRICCION NCOI-BAMHI DEL PLASMIDO PIT335. SE UTILIZA EN FARMACIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION LIBRE DE GERMENES DE UNA ENZIMA DIVISORA DE LACTOSA.
(01/11/1985). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..
METODO DE PREPARACION DE DISOLUCIONES EXENTAS DE GERMENES DE UNA ENZIMA DIVISORIA DE LACTOSA. CONSISTE EN LA PRODUCCION DE UNA DISOLUCION DE ENZIMA DIVISORIA DE LACTOSA POR FERMENTACION; RECUPERACION Y PURIFICACION DE LA MISMA E INMEDIATAMENTE DESPUES DE ESTO EMPOBRECIMIENTO EN GERMENES MEDIANTE FILTRACION ESTERIL CON FILTRANTES AUXILIARES Y SI ES NECESARIO SE TRATA CON CARBON VEGETAL ACTIVO Y SE PASA A TRAVES DE UN FILTRO REDUCTOR DE GERMENES ANTES DE LA FORMACION DE PRODUCTOS DE DEGRADACION SUFICIENTES PARA OBSTRUIR EL FILTRO ESTERIL. LA DISOLUCION ENZIMATICA DESPUES DE LA FILTRACION ESTERIL SE LE SOMETE A ULTRAFILTRACION PARA CONCENTRAR EL ENZIMA Y A CONTINUACION SE LE AÑADE GLICEROL. ESTAS DISOLUCIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE LECHE DESNATADA CREMA Y OTROS PRODUCTOS LACTEOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUTATION.
(01/06/1984). Solicitante/s: KIMURA,AKIRA MURATA,KOUSAKU.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUTATION.COMPRENDE: A) CULTIVAR EN UN MEDIO DE CULTIVO UNA NUEVA CEPA MUTANTE DEL GENERO ESCHERICHIA, ACTIVA SOBRE UN SISTEMA ENZIMATICO Y-GLUTAMIL-L-CISTEINA-SINTETASA Y GLUTATION SINTETASA, DERIVADA DE UNA CEPA MADRE IGUALMENTE ACTIVA Y CAPAZ DE DESPRENDER EL ENZIMA DE LA INHIBICION POR GLUTATION, INTEGRADA CON UN ADN CROMOSOMICO DE UNA CEPA DEL GENERO ESCHERICHIA COLI QUE IMPLICA LA INFORMACION GENETICA SOBRE EL ENZIMA; B) COLOCAR EL SISTEMA ENZIMATICO ASI OBTENIDO EN CONTACTO CON UNA DISOLUCION DE SUSTRATO DE ACIDO L-GLUTANICO, L-CISTEINAY GLICINA, PARA EFECTUAR UNA REACCION ENZIMATICA PARA FORMACION DE GLUTATION, RECUPERANDO ESTE DE LA DISOLUCION DE REACCION.TIENE APLICACIONES COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DEL HIGADO, COMO ANTIDOTO Y COMO REACTIVO BIOQUIMICO.
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y AMINOLITICAS A PARTIR DE MICROORGANISMOS VEGETALES.
(16/03/1984). Solicitante/s: GANDARIASBEITIA AGUIRRECHE,MANUEL.
3 PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA PRODUCCION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y AMILOLITICAS A PARTIR DE MICROORGANISMOS VEGETALES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE CULTIVA, BAJO CONDICIONES SUMERGIDAS Y AEROBICAS ESTERILES, UN MICROORGANISMO ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR ASPERGILLIUS ORYZAE, ASPERGILLIUS NIGER Y SIMILARES; SEGUNDA, SE RECOGE EL MICELIO Y ESPORAS RESULTANTES Y SE FILTRA EL LIQUIDO ENZIMATICO DEL MICELIO; Y POR ULTIMO, SE CONCENTRA EN VACIO EL LIQUIDO ENZIMATICO A LA DENSIDAD DESEADA Y, OPCIONALMENTE, SE DESECA POR ATOMIZACIONEL LIQUIDO ENZIMATICO PARA OBTENERLE EN FORMA DE POLVO.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUTATION".
(16/08/1983). Solicitante/s: KIMURA,AKIRA MURATA,KOUSAKU.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUTATION. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA MUTANTE DEL GENERO ESCHERICHIA QUE ES: A) ACTIVA SOBRE UN SISTEMA ENZIMATICO DE GAMMA-GLUTAMIL-L-CISTERINA-SINTETAZA Y GLUTATION-SINTETASA, Y CAPAZ DE DESPRENDER DICHO PRIMER ENZIMA DE LA INHIBICION POR GLUTATION. B) DERIVADA DE UNA CEPA MADRE QUE TAMBIEN ES ACTIVA SOBRE DICHO SISTEMA. C) INTEGRADA CON UN ADN CROMOSOMICO DE UNA CEPA EXTRAÑA DEL GENERO ESCHERICHIA QUE IMPLICA LA INFORMACION GENETICA SOBRE DICHO PRIMER ENZIMA. D) LA CEPA TIENE LAS MISMAS CARACTERISTICAS ENZIMATICAS DEFINIDAS, EN UN MEDIO PARA ACUMULAR GLUTATION EN EL CALDO CULTIVADO Y RECUPERAR EL GLUTATION A PARTIR DE LA MISMA.
UN METODO PARA PRODUCIR UN SISTEMA DE ENZIMA INMOVILIZADA.
(01/04/1982). Solicitante/s: UOP INC..
UN METODO PARA PRODUCIR UN SISTEMA DE ENZIMA INMOVILIZADA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 CALENTAR UNA COMPOSICION QUE CONTENGA LA ENZIMA. 2 SEPARAR LA MATERIA SOLIDA FORMADA. 3 RECUPERAR LA SOLUCION QUE CONTIENE LA ENZIMA. 4 INMOVILIZAR LA ENZIMA RECUPERADA MEDIANTE EL EMPLEO DE UN SOPORTE. EL CALENTAMIENTO TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80 C, DURANTE UN TIEMPO QUE OSCILA ENTRE 5 Y 120 MINUTOS. LA ENZIMA ES GLUCOSA-ISOMERASA PRODUCIDA POR MICROORGANISMOS DE LOS GENEROS ACTINOPLANES Y STREPTOMYCES.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE CLARIFICACION DE LA TURBIDEZ ACTUAL O POTENCIAL DE LIQUIDOS ACUOSOS.
(16/12/1981). Solicitante/s: INSTITUTO DE FARMACOLOGIA ESPAÑOLA,S.L..
PROCEDIMIENTO DE CLARIFICACION DE LA TURBIDEZ ACTUAL O POTENCIAL DE LIQUIDOS ACUOSOS. SE SOMETEN LAS ESTRUCTURAS PROTEICAS PRESENTES EN EL LIQUIDO ACUOSO A LA ACCION DEGRADADORA DEL PRODUCTO ENZIMATICO OBTENIDO POR CULTIVO DE STREPTOMYCES Y, MAS ESPECIFICAMENTE, DEL STREPTOMYCES FRADIAE, Y SE SIGUE A CONTINUACION EL TRATAMIENTO CONVENCIONAL DE LA QUIMICA POREPARATIVA PARA OBTENER LA DISPERSION DE DICHAS ESTRUCTURAS Y LA LIBERACION DE LOS PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y/O DE LOS PRODUCTOS OPOTERAPICOS ATRAPADOS EN ELLOS. ESTA ESTRUCTURA Y ESTE AISLAMIENTO DE PRODUCTOS CON ACRTIVIDAD BIOLOGICA, SE USA EN ESTRUCTURAS PROTEICAS ANIMALES O VEGETALES, CUYO AISLAMIENTO ES DE UTILIDAD PARA LA TEREPEUTICA, TANTO HUMANA COMO ANIMAL, PARA LA DIETETICA Y OTRAS APLICACIONES DE CARACTER INDUSTRIAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION BIOLOGICA PARA LA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD VITAL.
(16/02/1981). Solicitante/s: SPETSIALNOE KONSTRUKTORSKO-TEKHNOLOGICHESKOE BJURO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PREPARACION BIOLOGICA PARA LA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD VITAL. SE FERMENTA UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTENGA FUENTES DE CARBONO, NITROGENO, SALES MINERALES Y COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS POR MEDIO DE UNA LEVADURA DE BACTERIAS TERMOFILAS DEL GENERO , , BACTERIAS MESOFILAS DEL GENERO , , , , , , A UNA TEMPERATURA ENTRE -5 Y +15GC DURANTE UN PERIODO DE 1 A 1,5 DIAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 50GC DURANTE 1 O 1,5 DIAS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EXTRACTO DE LEVADURA DE BAKERS DE COACPS.
(01/02/1979). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.
Un procedimiento de preparación de extracto de levadura de Bakers de CoA-CPS que comprende: lisar células de levadura de Bakers; separar el lisado de células de levadura de Bakers en fracciones de sólidas y sobrenadante en donde dicha fracción de sólidos está sustancialmente exenta de factor t; tratar dicha fracción de sólidos para solubilizar los materiales proteínicos insolubles materialmente distintos del CoA-CPS insoluble; separar dichos materiales proteínicos solubilizados de la fracción que contiene dicho CoA-CPS insoluble; y poner en contacto dicha fracción que contiene dicho CoA-CPS insoluble con dicha fracción sobrenadante que contiene factor t, para producir CoA-CPS soluble.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVIDAD SELECTIVA DE LA ACTIVIDAD DE ENZIMA PROTEOLITICA EN UNA PREPARACION DE ENZIMA DE ALFA-AMILASA BACTERIANA.
(01/12/1978). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..
Un procedimiento para la inactivación selectiva de la actividad de enzima proteolítica en una preparación de enzima de alfa-amilasa bacteriana, que comprende las etapas de (a) introducir en la preparación un material protector, (b) calentar la mezcla resultante a una temperatura en el intervalo de 70ºC a 90ºC y © mantener la temperatura durante un período de tiempo suficiente para inactivar de modo sustancialmente completo la enzima proteolítica sin reducir sustancialmente la actividad de alfa-amilasa.
METODO DE RECUPERACION SELECTIVA Y CUANTITATIVA DE ENZIMA LIPOLITICA DEL CUAJO DEL PRODUCTO DE LA FERMENTACION DE ESPECIES MUCOR.
(01/02/1977). Solicitante/s: BAXTER LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
