(18/10/2017). Solicitante/s: Axon Neuroscience SE. Inventor/es: NOVAK,MICHAL, KONTSEKOVÄ,EVA, KOVÁCECH,BRANISLAV, ZILKA,NORBERT.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a uno o más epítopos de tau, en el que dicho anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: i. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 117 y SEC ID nº: 248 para la CDR1 de cadena ligera; ii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 118 y SEC ID nº: 253 para la CDR2 de cadena ligera; iii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 119, SEC ID nº: 254, SEC ID nº: 255, SEC ID nº: 257, SEC ID nº: 258, SEC ID nº: 259 y SEC ID nº: 260 para la CDR3 de cadena ligera; y iv. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 120, SEC ID nº: 261 y SEC ID nº: 262 para la CDR1 de cadena pesada; v. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 121, SEC ID nº: 264 y SEC ID nº: 265 para la CDR2 de cadena pesada; y vi. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 122, SEC ID nº: 266, SEC ID nº: 267 y SEC ID nº: 269 para la CDR3 de cadena pesada.

PDF original: ES-2656442_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: GOLD, LARRY, EATON, BRUCE, SCHNEIDER,DANIEL J, ZICHI,DOMINIC, WILCOX,SHERI K, HEIL,JAMES R, NIEUWLANDT,DANIEL T, GANDER,TODD.

Un kit de detección de al menos una molécula diana que puede estar presente en una muestra de ensayo, comprendiendo el kit: al menos un aptámero que comprende un marcador y que tiene afinidad específica por una molécula diana; un agente de marcaje; un soporte sólido que comprende al menos una sonda; y una molécula competidora, en donde la molécula competidora se selecciona de un polidextrano, dNTP, polímeros de fosfodiéster abásicos, pirofosfato, sulfato de dextrano y heparina.

PDF original: ES-2644499_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.

Un anticuerpo que reconoce un tetrámero de beta A aislado como un antígeno, no uniéndose el anticuerpo a un monómero de beta A, que se selecciona del grupo constituido por: • un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 262 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 264 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 266 como CDR3, y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 268 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 270 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 272 como CDR3; y • un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 594 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 596 como VL.

PDF original: ES-2641612_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.

Un método in vitro de manejar una composición de fármaco biológica con células vivas para su uso en inmunoterapia, en el que las células vivas activan las células T que han sido activadas por restos de la superficie celular de reticulación por anticuerpos monoclonales u otros agentes de unión, comprendiendo el procedimiento: la reactivación de las células vivas; la formulación de las células vivas en un tampón no nutritivo; el mantenimiento de las células vivas en el tampón no nutritivo a una temperatura de almacenamiento por debajo de aproximadamente 20°C durante más de aproximadamente 6 horas, en el que las células vivas mantienen su identidad y al menos una característica funcional que define las células vivas antes de la formulación en el tampón no nutritivo, las células vivas que son útiles para la inmunoterapia después de haber sido almacenada durante más de aproximadamente 6 horas en el tampón no nutritivo.

PDF original: ES-2648136_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LI,QINGHONG.

Un método de exploración de un agente o régimen con respecto a la capacidad de retrasar el envejecimiento cardiaco que comprende las etapas de: a) determinar un primer perfil de expresión génica midiendo productos de transcripción o de traducción de uno o más genes relacionados con la señalización de Wnt en tejido cardiaco de un sujeto de edad avanzada en ausencia del agente o régimen; b) determinar un segundo perfil de expresión génica midiendo productos de transcripción o de traducción de uno o más genes relacionados con la señalización de Wnt en tejido cardiaco de un sujeto de edad avanzada en presencia del agente o régimen; y c) comparar el primer perfil de expresión génica con el segundo perfil de expresión génica, en el que un cambio en el segundo perfil de expresión génica indica que es probable que el material o régimen sea útil para retrasar el envejecimiento cardiaco cuando se administra a un individuo.

PDF original: ES-2641491_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: WARE, CARL, F., GRANGER,STEVEN W, KATO,SHINICHIRO.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión a hLIGHT del mismo, en el que el anticuerpo y el fragmento del mismo se unen a la forma trimérica pero no a la monomérica de hLIGHT, en el que la unión al epítopo de hLIGHT por el anticuerpo y por el fragmento resulta bloqueada competitivamente por un anticuerpo producido por el hibridoma de nº de acceso de ATCC PTA-7819, y en el que la unión no resulta bloqueada competitivamente por los anticuerpos producidos por los hibridomas de nº de acceso de ATCC PTA-7729, PTA-7842 y PTA-7818, en el que el anticuerpo y el fragmento inhiben la unión de HVEM y LTßR a hLIGHT, y en el que el anticuerpo y el fragmento se unen a las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) 214E-32S y 214K-32S, 214E-32L y 214K-32L de hLIGHT, en el que el anticuerpo es un anticuerpo antagonista.

PDF original: ES-2643687_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene: i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21; ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25; a C5aR.

PDF original: ES-2646792_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: SPERINDE,JEFF, WINSLOW,JOHN WILLIAM, JIN,XUEGUANG, WALLWEBER,GERALD J.

Un anticuerpo aislado, o fragmentos de anticuerpos, que se unen específicamente al dominio extracelular de p95 pero no a Her-2 de longitud completa, donde el anticuerpo se une específicamente al péptido que tiene la SEC. ID. N. º 5.

PDF original: ES-2637411_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: BIOMARKER STRATEGIES, LLC. Inventor/es: CLARK,DOUGLAS P, SCHAYOWITZ,ADAM, CABRADILLA,CIRILO.

Un método para el diagnóstico o pronóstico de una enfermedad caracterizada por un tumor sólido, que comprende: determinar la diferencia entre un nivel o estado basal de una clase de proteínas en una muestra de células y el nivel o estado de las proteínas después de poner en contacto una parte de la muestra con un modulador ex vivo dentro de un cartucho en un sistema automatizado para producir perfiles de señalización funcionales y fijar las células, en el que la diferencia se expresa como un valor utilizado para crear perfiles de señalización funcionales que estratifican las muestras en grupos funcionales mediante un ordenador, que indica la presencia, la ausencia o el riesgo de tener una enfermedad o que indica el pronóstico, y en el que la proteína se modifica por una modificación postraduccional que es una fosforilación.

PDF original: ES-2650674_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.

Un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula** en el que: en el que R1 es H,**Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H,**Fórmula** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; siempre que o R1 o R2 sean H, y siempre que además ambos de R1 y R2 y no sean H simultáneamente; R3 es H; m es 1, 2, 3, 4, ó 5; n es 1, 2, 3, 4, ó 5.

PDF original: ES-2645433_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.

Un método para detectar fragmento del extremo terminal C de ADIPOR1 o ADIPOR2 unido covalentemente a inmunoglobulina, una cadena pesada o ligera de inmunoglobulina, o un fragmento de inmunoglobulina (Ig-CTF) en una muestra biológica, comprendiendo dicho método: a. exponer una muestra biológica derivada de un sujeto de una primera especie a un primer anticuerpo de una segunda especie que se une preferentemente al Ig-CTF de la primera especie o un fragmento de unión al antígeno del mismo, formando una mezcla; b. exponer dicha mezcla a un segundo anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno de una tercera especie que se une preferentemente al Ig de la primera especie; y c. detectar el Ig-CTF presente en dicha muestra.

PDF original: ES-2645228_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: BIOARRAY SOLUTIONS LTD. Inventor/es: BANERJEE, SUKANTA, SEUL, MICHAEL, HUANG,HUI, HONG,YE, CHAU,CHIU WO, YANG,JIACHENG.

Un biochip, que comprende: un sustrato de oblea de semiconductor (L1) que tiene al menos una matriz de perlas dentro de regiones de chip delineadas respectivas situadas sobre el mismo y que tiene límites de separación entre dichas regiones de chip delineadas, en el que dicha al menos una matriz de perlas comprende un conjunto de perlas biofuncionalizadas aseguradas sobre la superficie del sustrato de oblea de semiconductor (L1) mediante estructuras superficiales elevadas o rebajadas, y en el que las perlas biofuncionalizadas están ópticamente codificadas, en el que las estructuras superficiales elevadas o rebajadas están dimensionadas cada una para acomodar no más de una perla.

PDF original: ES-2649962_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: National University Corporation Tokyo Medical and Dental University. Inventor/es: TAKAYANAGI,HIROSHI, NEGISHI,TAKAKO.

Un anticuerpo anti-semaforina 4D o un fragmento funcional del mismo, o un anticuerpo anti-plexina B1 o un fragmento funcional del mismo, para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades óseas en un sujeto.

PDF original: ES-2640567_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2639020_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.

Una proteína 14-3-3 eta citrulinada aislada o un fragmento de esta que son reconocidos de manera específica por autoanticuerpos anti-14-3-3 eta presentes en el suero de un paciente que padece de una afección artrítica; en donde la proteína 14-3-3 eta o fragmento de esta comprenden un residuo de citrulina en una posición seleccionada del grupo que consiste en la posición 4, la posición 12, la posición 19, la posición 42, la posición 61, la posición 86 y la posición 227 de la sec. con núm. de ident.: 5.

PDF original: ES-2638331_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: RAVETCH,JEFFREY, FUKUYAMA,HIDEHIRO.

Anticuerpo monoclonal aislado que interacciona específicamente con y muestra una afinidad de al menos 106 M-1 tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial por un epítopo conformacional de una forma protofibrilar del péptido Ab, mediante lo cual el epítopo protofibrilar se representa mediante una región que queda al descubierto de una forma protofibrilar de Ab que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se expone en SEQ ID NO: 3, que comprende además una cadena ligera variable que comprende una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 13, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 14 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 15, y una cadena pesada variable compuesta por una región CDR1 tal como se expone en SEQ ID NO: 20, una región CDR2 tal como se expone en SEQ ID NO: 21 y una CDR3 tal como se expone en SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2639016_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: KNUTH, ALEXANDER, ESSLINGER,CHRISTOPH, ABELA,IRENE, ZIPPELIUS,ALFRED, JAEGER,DIRK, NITSCH,ROGER M. D, MOCH,HOLGER, GOEBELS,NORBERT, KUENZLE,SANDRA.

Un anticuerpo humano, humanizado, xenogénico o quimérico humano-murino o fragmento de unión del mismo, que es capaz de reconocer antígeno asociado a tumores NY-ESO-1 y que se une a un epitopo definido por una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº 11, que comprende en su región de cadena pesada variable que comprende en su región de cadena pesada variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC. n.º: 5, CDR2 de ID SEC n.º: 6 y CDR3 de ID SEC n.º: 7, y en su región de cadena ligera variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC n.º: 8, CDR2 de ID SEC n.º: 9 y CDR3 de ID SEC n.º: 10, o una CDR2 y CDR3 que difieren solamente en uno, dos o tres aminoácidos de las SEC ID Nº 6, 7, 9 ó 10.

PDF original: ES-2637214_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,KATSUKI.

Método para evaluar la función de un fagocito que comprende las etapas de (i) poner un fagocito en contacto con una sustancia que va a envolverse por el fagocito, (ii) medir sCD14-ST producida por el fagocito, y (iii) comparar el valor medido con un valor de patrón para determinar la presencia y/o el grado de la actividad fagocítica del fagocito.

PDF original: ES-2628944_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: Somalogic, Inc. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, KATILIUS,EVALDAS, OCHSNER,URS.

Un aptámero que se une a la Toxina B de C. difficile en donde dicho aptámero comprende una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 66-74, 32-65 y 75-108.

PDF original: ES-2629183_T3.pdf