CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO DE IDENTIFICACION PARA HERBICIDAS.

(01/05/1995). Solicitante/s: PFEIFFER BIOANALYTIK KG. Inventor/es: PFEIFFER, WOLFGANG, DITTEL, RUDOLF H., MIES, WOLFGANG.

EL INVENTO SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO DE COMPROBACION, CON LO CUAL SE ABARCAN TRIACINAS Y COMBINACIONES DE ESTRUCTURA PARECIDA, POR EJEMPLO, COMBINACIONES QUE ACCIONAN IGUALMENTE BIOLOGICAMENTE CON UNA REACCION PARECIDA DEL LIGANTE COMO UNA CLASE ACTIVA, Y CON LO CUAL POR OTRO LADO ES POSIBLE IDENTIFICAR LOS MATERIALES SUELTOS TAMBIEN EN MEZCLAS COMPLICADAS.

COMPROBACION INMUNOLOGICA DE ATRACINA Y DERIVADOS DE ATRACINA.

(01/05/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FORY, WERNER, SCHLAEPPI, JEAN-MARC, DR., RAMSTEINER, KLAUS, DR.

ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE SE DISTINGUEN POR UNA ALTA SELECTIVIDAD Y AFINIDAD FRENTE A ATRACINA Y/O DERIVADOS DE ATRACINA O BIEN FRENTE A METABOLICAS DE ATRACINA INACTIVAS Y QUE POR LO TANTO SON IDONEOS DE FORMA EXCELENTE PARA LA APLICACION EN UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA LA COMPROBACION RAPIDA Y EFECTIVA DE ATRACINA Y/O DERIVADOS DE ATRACINA ASI COMO DE METABOLICAS DE ATRACINA INACTIVAS. OTRO ASPECTO SE REFIERE A LAS LINEAS HIDRIDOMACELINAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS MENCIONADOS ASI COMO PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS PARA LA COMPROBACION DE ATRACINA Y/O DERIVADOS DE ATRACINA ASI COMO METABOLICAS DE ATRACINA INACTIVAS, UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS MONOCLONICOS Y LOS KITS DE PRUEBA QUE SE PUEDEN UTILIZAR DENTRO DEL MARCO DE ESTE PROCEDIMIENTO DE COMPROBACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICAMENTE ENCADENABLE.

(16/04/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR. RER.NAT., SCHENK, ROLAND, DR. RER. NAT.

PROPONEMOS UN PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICAMENTE ENCADENABLE, MEDIANTE UNA PRUEBA EN LA QUE SE EMPLEAN DOS RECEPTORES R1 Y R2, DONDE R1 Y R2 PUEDEN FORMAR UNA CADENA, Y R1 PUEDE FORMAR UNA CADENA TAMBIEN CON LA SUSTANCIA QUE SE PRETENDE IDENTIFICAR. A CONTINUACION SE OBSERVA LA AGLUTINACION RESULTANTE DE LA REACCION. EL RECEPTOR R1 ES UNA CONJUGACION DE UN COMPONENTE DE UN PAR P QUE FORMA UNA CADENA CON UN COMPONENTE K ESPECIFICAMENTE ENCADENABLE CON LA SUSTANCIA QUE SE HA DE IDENTIFICAR, Y EL RECEPTOR R2 PUEDE FORMAR POR LO MENOS DOS TIPOS DE CADENAS CON EL PAR P.

NUEVOS DERIVADOS DE LA TIRONINA.

(16/03/1995). Solicitante/s: STRECKER, HELMUT, DR. Inventor/es: STRECKER, HELMUT DR., WISSMANN, HANS, DR., SIMONS, GUIDO, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TIRONINA DE FORMULA (I) EN LA QUE N=10-400; R, HIDROGENO, ALQUILO O N-CARBONIL-TIRONINA, R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN H O I Y R3 H O ALQUILO. SE REFIERE TAMBIEN A LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION AL DESARROLLO DE ENSAYOS INMUNOLOGICOS.

INMUNOENSAYO PARA LA DETECCION DE (ALFA)-HALOACETAMIDAS.

(01/03/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: WINZENBURGER, PEGGY ANN, FENG, PAUL, GROSS, CINDY JO, WRATTEN, STEPHEN JAY, FLAHERTY, DENNIS KEITH.

ANTIGENOS, ANTICUERPOS, ANTISUEROS Y KITS DE ENSAYO DE DIAGNOSTICO UTILIZADOS EN UN ENSAYO INMUNOSORBENTE DE ENZIMAS LIGADOS (ELISA) PARA HERBICIDAS DE 224-HALOACETAMIDA.

ENSAYOS QUE HACEN USO DE LA PRODUCCION INDUCIDA POR SENSIBILIZADOR DE SEÑALES DETECTABLES.

(01/02/1995). Solicitante/s: LONDON DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: MCCAPRA, FRANK.

SE DESCRIBEN ENSAYOS DE ENLACES ESPECIFICOS, QUE UTILIZAN UN SENSIBILIZADOR COMO MARCADOR. TALES SENSIBILIZADORES INCLUYEN UNA PARTE QUE, CUANDO SE ESTIMULA POR EXCITACION CON RADIACION DE UNA O MAS LONGITUDES DE ONDA U OTRO ESTIMULO QUIMICO O FISICO (POR EJEMPLO, TRANSFERENCIA ELECTRONICA, ELECTROLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA O TRANSFERENCIA DE ENERGIA), ALCANZA UN ESTADO EXCITADO QUE A) POR INTERACCION CON OXIGENO MOLECULAR SINGLETE, O B) POR INTERACCION CON UN LEUCOCOLORANTE ASUME UNA FORMA REDUCIDA, QUE LUEGO SE PUEDE VOLVER A SU ESTADO ORIGINAL NO EXCITADO, POR INTERACCION CON OXIGENO MOLECULAR, QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO. CUALQUIERA DE LAS INTERACCIONES CON EL SENSIBILIZADOR EXCITADO PRODUCE, POR ADICION DE OTROS REACTIVOS, UNA SEÑAL DETECTABLE.

PROCESO PARA ESTABILIZAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN FORMA INMOVILIZADA.

(16/01/1995). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S DIAGNOSTICA GMBH. Inventor/es: BEIER, WILFRIED, DR.

POR EJEMPLO PARA EL INMUMEDIAGNOSTICO DE CIERTAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN FORMA INMOVILIZADA, NO DEBEN PERDER SU ACTIVIDAD A LA INMOVILIZACION Y TRASPASO A CONTINUACION A PRODUCTOS SECOS Y TIENEN QUE CONTINUAR ESTANDO ACTIVOS EN FORMA DESECADA INMOVILIZADA A PODER SER DURANTE BASTANTE TIEMPO. SACANDO LAS SUSTANCIAS INMOVILIZADAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS JUNTO CON UNA MEZCLA DE UNO O MAS ALCOHOLES DE AZUCAR CON UN RETARDADOS DE CRISTALIZADO, PRINCIPALMENTE EN FORMA DE OLIGOSACARIDO HIDRATADO, PUEDEN FABRICARSE PREPARADOS SECOS CON ACTIVIDAD MEJORADA Y DE LARGA DURACION BIOQUIMICA, BIOTECNOLOGIA E INMUNEDIAGNOSTICO.

ENSAYO CON REACTIVO SENCILLO LIQUIDO.

(16/01/1995). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: KHANNA, PYARE L., FRIEDMAN, STEPHEN B., KATES, DAVID S.

REACTIVOS QUE NORMALMENTE SE INTERACCIONAN ESTAN PRESENTES EN UN REACTIVO SENCILLO LIQUIDO, SI BIEN LA FORMACION DE COMPLEJOS SE IMHIBE UTILIZANDO UN TENSIOACTIVO; LA INHIBICION SE INVIERTE EN PRESENCIA DE ANALITO AÑADIENDO UNA CICLODEXTRINA. LA INVENCION ENCUENTRA ESPECIAL USO EN UN INMUNOENSAYO DE DIAGNOSTICO.

ACRIDINIO QUIMIOLUMINISCENTE Y SALES DE FENANTRIDINIO.

(16/01/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MATTINGLY, PHILLIP GREGORY, BENNETT, LARRY GENE.

LAS SULFONILAMIDAS DE ACRIDINIO E ISOMEROS, TALES COMO LAS SULFANILAMINAS DE FENANTRIDINIO SE PUEDEN EMPLEAR EN VARIOS USOS INCLUYENDO INMUNOANALISIS QUIMIOLUMINISCENTE. LOS METODOS PARA LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS INCLUYEN CONTACTAR UNA AMINA CON UN HALURO DE DISULFONILO PARA FORMAR UNA SULFONAMIDA Y ACILACION CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE UNA ACRIDINA O UN ISOMERO DE ESTA. LA N-SULFONIL-9-ACRIDINIO CARBOXAMIDA Y SU ISOMERO PUEDEN CONJUGARSE CON ANTIGENOS, HAPTENOS, ANTICUERPOS Y ACIDOS NUCLEICOS PARA SU EMPLEO EN ANALISIS POR QUIMILUMINISCENCIA.

NUEVO DERIVADO DIGOXIGENINA Y SU APLICACION.

(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, ZINK, BRUNO, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., HUBER, ERASMUS, DR. RER. NAT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (I) Y A UN CONJUGADO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (II); Y TRATA DE LA APLICACION DEL DERIVADO DE FORMULA (I) PARA PRODUCIR CONJUGADO MARCADO QUE SE EMPLEA PARA DETERMINAR GLICOSIDA CARDIOTONICA O DIGOXINA UTILIZADA EN INMUNOENSAYO Y COMO HAPTENOS MARCADOS PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL CONJUGADO DE FORMULA (II) COMO INMUNOGENO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUE SE EMPLEAN EN INMUNOENSAYOS PARA DETERMINAR GLICOSIDOS CARDIOTONICOS Y COMO UNIDAD ESTRUCTURAL MARCADA, SE EMPLEA EN INMUNOENSAYOS Y ACTUA COMO ELEMENTO COMPETITIVO. SIENDO: Z UN GRUPO CARBOXILO O UN DERIVADO FUNCIONAL; TRAGER UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENO, UN ACIDO NUCLEICO O UNA UNIDAD ESTRUCTURAL MAREADO; Y UN GRUPO QUE SE TRANSFORMA EN Z MEDIANTE GRUPOS FORMADORES DE MATERIAL SOPORTE EN POSICIONES REACCIONANATES; N UN NUMERO DE 1 A 4; E Y UNO O UN NUMERO QUE DETERMINA EL ACOPLAMIENTO DISPONIBLE DEL SOPORTE.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN POLIPEPTIDO NATRIURETICO, SU PREPARACION Y EMPLEO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN AL POLIPEPTIDO NATRIURETICO ATRIAL - ALFA (PNA - ALFA), HIBRIDONAS QUE PRODUCEN DICHOS ANTICUERPOS, SU PREPARACION Y PROCESO PARA EL INMUNOENSAYO DEL PNA - ALFA.

PEPTIDOS RELATIVOS A VIRUS HTLV-III, ANTICUERPOS PARA ESTOS PEPTIDOS, VACUNAS, INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA CONTRA VIRUS AIDS Y ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION SEROLOGICA DEL VIRUS AIDS.

(16/12/1994). Solicitante/s: VIRAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: WANG, SU-SUN, GOLDSTEIN, ALLAN, L.

SE HAN DESARROLLADO VACUNAS EFECTIVAS PARA LA INHIBICION DE LA INFECCION CAUSADA POR LA FAMILIA DE RETROVIRUS, HTLV-III, VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULA-T HUMANA, VIRUS ASOCIADOS A LINFADENOPATIA, VIRUS RELACIONADOS CON ARV-2, AIDS (COMPLEJO RELACIONADO CON AIDS Y AIDS) A PARTIR DE UN ANTISUERO PREPARADO CONTRA TIMOSIMA ALFA1 (T ALFA 1), UNA HORMONA TIMICA, ASI COMO DE UN ANTISUERO PARA FRAGMENTOS DE PEPTIDOS SINTETICOS DE T ALFA1 Y ANTISUEROS PARA FRAGMENTOS DE SUEROS DE PEPTIDOS SINTETICOS INCLUYENDO POSICIONES DE AMINOACIDOS 92-109 DE LA PROTEINA NUCLEO P17 DE HTLV-III, LAV Y ARV-2. EN ESTA SECUENCIA PRIMARIA DE 18 AMINOACIDOS HAY UN 44 A 50% DE HOMOLOGIA ENTRE LA PROTEINA Y T ALFA1. LAS PREPARACIONES ENRIQUECIDAS CON INMUNOGLOBINA (IGC) DEL ANTISUERO T ALFA1 TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA RESPECTO A REPLICACION VIRAL DE BLOQUEO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETCTAR DIRECTAMENTE LA PRESENCIA DE HTLV-III, LAV, ARV-2 Y RETROVIRUS RELACIONADOS ASOCIADOS CON AIDS Y ARC.

PEPTIDOS PEQUEÑOS QUE INHIBEN LA UNION A RECEPTORES T-4 Y ACTUAN COMO INMUNOGENICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: PERT, CANDACE B., RUFF, MICHAEL R., FARRAR, WILLIAM L.

PEPTIDO CORTO DE LA FORMULA (I) DONDE RA REPRESENTA UN RESTO AMINO TERMINAL ALA- O D-ALA Y RB REPRESENTA UN RESTO TERMINAL CARBOXI -THR O -THR AMIDA O UN DERIVADO DE LOS MISMOS CON UN RESTO CYS- ADICIONAL EN EL TERMINAL CARBOXI, EN EL AMINO, O EN AMBOS, O UN PEPTIDO DE LA FORMULA (II) DONDE R1 ES UN RESTO TERMINAL AMINO THR-, SER-, ASN-, LEU-, ARG-, O GLU-,; R2 ES THR, SER O ASP; R3 ES THR, SER, ASN, ARG, GLU, LYS O TRP; R4 ES TYR Y R5 ES UN GRUPO AMINO TERMINAL CARBOXI O UN DERIVADO DEL MISMO CON UN CORRESPONDIENTE AMINOACIDO DCOMO UN RESTO TERMINAL AMINO, Y/O UN CORRESPONDIENTE DERIVADO AMIDA EN EL RESTO TERMINAL CARBOXI Y/O ADICIONALMENTE UN RESTO CYS- EN EL TERMINAL CARBOXI O EN EL AMINO O AMBOS, O UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS PEPTIDOS UNIDOS A RECEPTORES T4 SON UTILES PARA PREVENIR LA INFECCION VIRAL POR VIRUS QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES T4. ESTOS PEPTIDOS SE CREE QUE ACTUAN COMO AGENTES DE BLOQUEO COMPLETIVO.

PROTEINA PRECURSORA DEL POLIPEPTIDO APC, ADN CODIFICADOR DE LA MISMA Y APLICACION DIAGNOSTICA DEL ADN Y DE LA PROTEINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: UNTERBECK, AXEL, DR., MULLER-HILL, BENNO, PROF. DR., KANG, JIE, DIPL.-BIOL., LEMAIRE, HANS-GEORG, DIPL.-BIOL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PROTEINA PRECURSORA DEL POLIPEPTIDO "AMYLOID PLAQUE CORE" (APC), FRAGMENTOS DE LA PROTEINA PRECURSORA ASI COMO LA APLICACION DIAGNOSTICA DE DICHA PROTEINA O DE SUS FRAGMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL ADN CODIFICADOR DELA PROTEINA PRECURSORA, FRAGMENTOS DE DICHO ADN ASI COMO A LA APLICACION DIAGNOSTICA DEL ADN O DE SUS FRAGMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR PROTEINAS RECOMBINANTES Y USO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: THORN, RICHARD M., MARCIANI, DANTE JUAN, HUNG, CHUNG-HO, RIGGIN, CHARLES.

UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR PROTEINA RECOMBINANTE DE CUERPOS DE INCLUSION REFRACTILES DE MICROORGANISMOS CONSISTE EN ROMPER LAS CELULAS, RECUPERAR LOS CUERPOS REFRACTILES QUE CONTIENEN PROTEINA RECOMBINANTE, SOLUBILIZAR LOS CUERPOS REFRACTILES CON UN DESNATURALIZADOR, PROTEGER LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, CONVERTIR LOS GRUPOS AMINO CATIONICOS DE ESTAS EN ACIDO CARBOXILICO ANIONICO POR FORMACION DE DERIVADOS CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS ORGANICOS CICLICOS, Y RECUPERAR LOS DERIVADOS DE PROTEINA RECOMBINANTE. CON LA PROTEINA RECOMBINANTE RECUPERADA POR ESTE PROCEDIMIENTO SE PUEDEN RECUBRIR SOPORTES SOLIDOS, Y ESTOS SOPORTES PUEDEN USARSE PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR ANTICUERPOS DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES EN FLUIDOS DEL CUERPO.

FASES SOLIDAS POROSAS BIOAFINES, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS BIOAFINES Y SUS APLICACIONES.

(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIESEN, HEINZ-JURGEN.

SE DESCRIBEN UNA FASE SOLIDA POROSA BIOAFIN QUE ONTIENE UN COPARTICIPANTE BIOAFIN DE ENLACE Y UN ROCEDIMIENTO PPPARA LA OBTENCION DE FASES SOLIDAS POROSAS IOAFINES QUE CONTIENEN COPARTICIPANTES BIOAFINES DE ENLACE. L PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN MATERIAL OROSO UNA DISPERSION DE PARTICULAS A LAS QUE ESTA UNIDO EL OPARTICIPANTE DE ENLACE Y POSTERIORMENTE SEPPPARAR EL MEDIO ISPERSANTE. ESTAS FASES SOLIDAS POROSAS PUEDEN EMPLEARSE PPARA SEPPPARAR EL OTRO COPARTICIPANTE CORRESPONDIENTE AL NLACE Y PPPARA DETECTAR TANTO EL COPARTICIPANTE DEL ENLACE OMO SU OPUESTO.

METODO PARA INCREMENTAR LA ESPECIFICIDAD EN INMUNO ENSAYOS COMPETITIVOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DECKER, RICHARD H., WEARE, JOHN A.

EL INVENTO ES UN INMUNO ENSAYO MEJORADO Y EL METODO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS PARA LOS ANTIGENOS DE NUCLEO DE LA HEPATITIS B (ANTI-HBC). EL ENSAYO MEJORADO COMPRENDE LA ADICION DE UN AGENTE REDUCTOR PARA DISMINUIR EL NUMERO DE REACCIONES POSITIVAS FALSAS EN EL ENSAYO.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA PROBABLE INMUNOLOGICAMENTE Y EL RECIPIENTE DE REACCION APROPIADO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMITT, URBAN, DEEG, ROLF, RUDINGER, WOLFGANG, DR. MED., DR. ING., MAURER, EBERHARD, DR.

PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA PROBABLE INMUNOLOGICAMENTE, SEGUN EL PRINCIPIO DE INMUNOLOGIA HETEROGENEA USANDO UNA FASE SOLIDA, A LA QUE SE UNEN LOS COMPONENTES DE REACCION ACTIVA INMUNOLOGICOS. COMO FASE SOLIDA SE UTILIZA UN RECIPIENTE DE REACCION, A CUYA SUPERFICIE SE UNE ESTREPTOVIDINA O AVIDINA EN UNA CANTIDAD EN LA QUE POR ML DE VOLUMEN DE REACCION EXISTEN DE 0,1 A 2,5 MG. EL RECIPIENTE APROPIADO DISPONE DE PAREDES OPTICAMENTE TRANSPARENTES Y POR LO MENOS EN PARTE, EN LA ZONA PREVISTA PARA LA TOMA DE LIQUIDO, ESTA RECUBIERTO CON ESTREPTOVIDINA O AVIDINA, EXISTIENDO POR CADA ML DE VOLUMEN DE REACCION ENTRE 0,1 Y 2,5 MG DE ESTREPTOVIDINA O AVIDINA.

INMUNOENSAYO DE PASO POSITIVO.

(01/11/1994) UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO QUE ES ESPECIALMENTE UTILIZABLE PARA DETECTAR Y/O DETERMINAR LA PRESENCIA DE NIVELES LIMITE DELIGANDOS ANALITO EN FLUIDOS BIOLOGICOS. EN UN ASPECTO PARTICULARIZADO Y ESPECIALIZADO LA INVENCION SE DIRIGE A PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y/O DETERMINAR NIVELES LIMITE DE METABOLITOS DE HORMONAS, TALES COMO PREGNANODIOL-3-GLUCURONIDA (P3G) Y ESTRONA-3-GLUCURONIDA (E13G) EN ORINA HUMANA. EL ENSAYO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA QUE CONTIENE EL ANALITO CON UNA CANTIDAD CONOCIDA DE UN ANTICUERPO SUYO Y CON UNA CANTIDAD CALIBRADA DEL ANALITO MISMO QUE ESTA CONJUGADO A DICHO SOPORTE SOLIDO. CUANDO EL NIVEL DEL ANALITO EN LA MUESTRA…

DISPOSITIVO DE REACCION POR AGLUTINACION.

(16/10/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HOUSEMAN, KENNETH RUSSELL, PARSONS, ROBERT G., KOWAL, ROBERT, O\'CONNELL, MICHAEL B.

UN DISPOSITIVO DE REACCION POR AGLUTINACION PARA REALIZACION DE REACCIONES DE AGLUTINACION DE INMUNOENSAYO COMPRENDIENDO UNA PRIMERA SUPERFICIE HIDROFILA Y UNA SEGUNDA SUPERFICIE PARALELA TENIENDO LA PRIMERA SUPERFICIE CANALES LOS CUALES CUANDO LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES SON PUESTAS EN CONTACTO UNA CON OTRA FORMAN UNA CAMARA DE REACCION DE AGLUTINACION PARA CONDUCIR FLUIDO POR ACCION CAPILAR. EL DISPOSITIVO DE REACCION POR AGLUTINACION PUEDE INCLUIR ADICIONALMENTE UNA UNICA FUENTE DE RECEPCION CONTIGUA AL ACCESO DE LA CAMARA FORMADA POR LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIE. TAMBIEN, LAS CAMARAS TIENEN MEDIOS PARA CONTROLAR EL FLUJO DE FLUIDO Y UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE REACTIVO DISPERSADO EN ELLA PARA REALIZAR UN ENSAYO.FIG 1.

RECEPTOR DE PDGF-ALFA.

(16/10/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MURRAY, MARK, J., KELLY, JAMES, D.

MOLECULAS AISLADAS DE ADN QUE CODIFICAN UN NUEVO RECEPTOR PDGF. EL RECEPTOR ENLAZA LAS ISOFORMAS AA, AB Y BB DEL PDGF CON ALTA AFINIDAD. TAMBIEN SE MUESTRAN LAS CELULAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS CON LAS MOLECULAS DE ADN. LAS CELULAS SE PUEDEN UTILIZAR DENTRO DE METODOS PARA LA DETECCION DE ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA EN UN COMPUESTO DE TEST.

PROCEDIMIENTO PARA TEST INMUNOQUIMICOS QUE CONTENGAN AMINOXIDOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUY, WILHELM DR.

HE AQUI UN PROCEDIMEINTO APLICABLE A TEST INMUNOQUIMICOS QUE CONTIENEN AMINOXIDOS. LOS AMINOXIDOS ESTAN PRESENTES EN LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA RECOGIDA DE PRUEBAS EN ESTE TIPO DE TEST. TAMBIEN FORMAN PARTE DE LOS PRODUCTOS EXAMINADOS, EN LOS CUALES TIUENE LUGAR LA REACCION INMUNOQUIMICA. CON LOS AMINOXIDOS SE LOGRA UNA MEJORA EN LOS RESULTADOS DE LOS TEST, ES DECIR, AUMENTAN LA PRECISION DE LA PRUEBA Y LA DETERMINACION DE LOS ANALITOS QUE FORMAN PARTE DEL MATERIAL BIOLOGICO.

PATRON PARA TECNICAS DE INMUNOTINCION.

(01/10/1994). Solicitante/s: LIFE SCIENCES INTERNATIONAL (EUROPE) LIMITED. Inventor/es: COSGROVE, RAYMOND FRANCIS, MALE, TERENCE PAUL, SMALLEY, GRAEME MARK.

SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO Y MATERIAL PARA ENSAYO/CONTROL PARA FACILITAR LA NORMALIZACION DE TECNICAS DE INMUNOTINCION Y LA VALORACION DE SUS RESULTADOS. SE HACE QUE BOLITAS DE UN GEL ADSORBENTE, TAL COMO GEL DE AGAR ADSORBAN CONCENTRACIONES ESPECIFICAS INDIVIDUALES DE UN ANTIGENO DE INTERES. LOS ANTIGENOS ADSORBIDOS ESTAN ENCERRADOS EN LAS BOLITAS INDIVIDUALES COMO POR FIJACION O POR ENCIERRO EN UNA BARRERA DE DIFUSION-INHIBICION, Y LAS BOLITAS SE INSTALAN EN HUECOS INDIVIDUALES EN UN BLOQUE DEL GEL, DE MANERA QUE SE INTEGRAN EN EL. EL BLOQUE SE PUEDE SOMETER LUEGO A LAS MISMAS RUTINAS PREPARATIVAS COMO UNA MUESTRA DE TEJIDO, SECCIONAR Y MONTAR IGUAL QUE LA MUESTRA Y LUEGO SOMETER A INMUNOTINCION MEDIANTE LA MISMA RUTINA QUE LAS SECCIONES DE LA MUESTRA, PARA PROPORCIONAR UNA BASE VALIDA PARA VALORACION DE LAS SECCIONES DE LA MUESTRA TE/IDA POR COMPARACION CON LAS SECCIONES DEL BLOUQE DE GEL TE/IDO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN BLOQUE DE GEL DE CONFIGURACION ADECUADA.

METODOS INMUNO-ENSAYO.

(01/08/1994). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: ALLEN, GERALD JOHN, PHILO, ROGER DAVID.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN INMUNO-ENSAYO ANALITICO ENZIMATICO DUAL PARA PROBAR DOS ANTIGENOS EN UNA MISMA MUESTRA DE LIQUIDO EN LA QUE SE DESARROLLAN DOS INMUNOREACCIONES SIMULTANEAMENTE Y EN LA QUE SUBSECUENTEMENTE LAS DOS REACCIONES ENZIMATICAS OCURREN SIMULTANEAMENTE. COMBINADOS ADECUADOS DE ENZIMAS Y SUSTRATOS SON (BETA)-GALACTOSIDASA/NITROFENIL-(BETA)-D-GALACTOSIDASA (P- Y/O O-) Y FOSFATASA ALCALINA/FENOLTALEINA MONOFOSFATO.

PREPARADO Y METODO DE DOSIFICACION INMUNOMETRICA APLICABLES A CELULAS COMPLETAS.

(01/08/1994) EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN PREPARADO PARA LA DOSIFICACION DE ANTIGENOS DE SUPERFICIE CARACTERISTICOS DE UNA POBLACION O UNA SUBPOBLACION CELULAR COMPRENDIENDO, COMO COMPONENETES: A) UN SOPORTE SOLIDO EN EL QUE SON FIJADOS, POR UNION COVALENTE O ADSORCION FISICA, UNO O VARIOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA UNOS ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE LA POBLACION A DOSIFICAR; B) UNA O VARIAS SOLUCIONES QUE CONTIENEN CADA UNA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE LA POBLACION O SUBPOBLACION CELULAR A DOSIFICAR, MARCADO POR UNA SONDA RADIO - ISOTOPICA O UNA SONDA ENZIMATICAS; C) EN EL CASO DE ANTICUERPOS MARCADOS POR UNA SONDA ENZIMATICA UNA O VARIAS SOLUCIONES APORTAN LOS REACTIVOS NECESARIOS (SUBSTRATO Y CROMOGEN) PARA REVELAR…

IDENTIFICACION DE CELULAS NK Y LINFOCITOS T CITOTOXICOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: LANIER, LEWIS, L., PHILLIPS, JOSEPH H., JACKSON, ANNE L.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA DISTINGUIR ENTRE CELULAS NK Y LINFOCITOS T, QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA QUE CONTIENE LINFOCITOS CON UN PRIMER REACTIVO QUE CONTIENE ANTI-DC3 Y UN PRIMER MARCADOR DETECTABLE, Y UN SEGUNDO REACTIVO QUE TIENE UNA MEZCLA DE ANTI-DC16 Y ANTI-GP160 (LEU-19) MARCADOS CON UN SEGUNDO MARCADOR DETECTABLE, E IDENTIFICAR CELULAS QUE REACCIONAN CON LOS REACTIVOS, CON LO QUE LAS CELULAS QUE REACCIONAN CON EL PRIMER REACTIVO SE IDENTIFICAN COMO LINFOCITOS T, Y LAS CELULAS QUE REACCIONAN SOLO CON EL SEGUNDO REACTIVO SE IDENTIFICAN COMO CELULAS NK. LAS CELULAS QUE REACCIONAN CON AMBOS REACTIVOS SE IDENTIFICAN COMO UN UNICO SUBCONJUNTO DE LINFOCITOS T, ALGUNO DE LOS CUALES PUEDE ARBITRAR CITOLISIS LIBRE DE MHC.

PROCESO DE DETECCION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA CON LA AYUDA DE LIGANTES.

(01/08/1994). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, CHARLES, MARIE-HELENE, ARCHINARD, PHILIPPE, TROUYEZ, GERARD.

PROCESO DE DETECCION Y/O DE DOSIFICACION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA EN UN LIQUIDO QUE LA CONTIENE O SUSCEPTIBLE DE CONTENERLA CON UNAS CONCENTRACIONES MUY VARIABLES. ESTE PROCESO, EN EL CUAL SE UTILIZA, SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, UN PRIMER LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN SITIO DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICA, Y UN SEGUNDO LIGANTE EN EL CUAL UNO DE LOS LIGANTES ESTA MARCADO CON UN AGENTE TRAZADOR, ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO QUE, PARA EVITAR ALGUNOS RESULTADOS ERRONEOS DEBIDOS A UN EFECTO DE ZONA, EL SEGUNDO LIGANTE ES UN LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA EL COMPLEFO FORMADO POR EL PRIMER LIGANTE FIJO POR AFINIDAD SOBRE LA SUSTANCIA BIOLOGICA.

DISPOSITIVOS DE ENSAYO CON AREAS LIGANTES MARCADAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BLOOMSTER, TIMOTHY G., COVINGTON, GLORIA J.

UN DISPOSITIVO DE ENSAYO, PARA UTILIZAR EN LA DETERMINACION DE ANALITOS, DONDE EL LIGANTE ESTA SOPORTADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO MEZCLADO CON UN MARCADOR, CON LO QUE LA PRESENCIA Y LOCALIZACION DEL LIGANTE EN EL SOPORTE SE PUEDE DETERMINAR ANTES DEL ENSAYO. TAMBIEN SE PUEDE APLICAR AL SOPORTE UN CONTROL DEL ENSAYO EN MEZCLA CON EL MARCADOR.

APLICADOR DE FILTROS.

(16/04/1994). Solicitante/s: QUIDEL CORPORATION. Inventor/es: ROSMAN, DANIEL B., RUNDLE, DOUGLAS D., ASCANI, GARY A., MORTENSEN, RICHARD B., TOM, HENRY.

UN APLICADOR DE MUESTRAS PARA UTILIZAR EN PRUEBAS DE INMUNIDAD COMPRENDE UN TUBO QUE DEFINE UN LUMEN INTERNO Y QUE TIENE UNA MATRIZ DE FILTRO EN UN EXTREMO. LA MUESTRA SE COLOCA EN EL TUBO AGITADOR UTILIZANDO UNA PERA DE VACIO O UN DISPOSITIVO DE PRUEBA AUTOMATIZADO. LA MUESTRA SE FILTRA AL ENTRAR AL TUBO Y LUEGO SE FILTRA DE NUEVO CUANDO SE DESCARGA EN LA DIRECCION OPUESTA DEL TUBO. AL RETIRAR LAS PARTICULAS DE LA MUESTRA DEL LIQUIDO SE PUEDE MEJORAR LA PRUEBA. EL APLICADOR TAMBIEN PUEDE INCLUIR UN AGENTE REACTIVO DISPERSO EN UNA MATRIZ PERMEABLE, LO CUAL ES UTIL PARA INTRODUCIR UN AGENTE REACTIVO EN UNA MUESTRA U OTROS COMPONENTES LIQUIDOS DE LA MUESTRA. MIENTRAS UN COMPONENTE LIQUIDO DE LA PRUEBA SE INTRODUCE EN EL APLICADOR, EL REACTIVO SE MEZCLA CON EL LIQUIDO Y ESTE LO RECONSTITUYE REDUCIENDO, DE ESTE MODO, EL NUMERO DE PASOS NECESARIOS EN LA PRUEBA.

PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR LA EXACTITUD Y LA POSIBILIDAD DE REPRODUCCION DE LOS DATOS DE MEDIDA DE LOS ENSAYOS INMUNOMETRICOS.

(01/03/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DOPATKA, HANS-DETLEF, DR., GIESENDORF, BERNHARD, DR.

SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR LA EXACTITUD Y LA CAPACIDAD DE REPRODUCCION DE LOS DATOS DE MEDIDA DE LOS ENSAYOS INMUNOMETRICOS QUE SE REALIZAN MEDIANTE EL EMPLEO DE PLACAS DE MICROTITULACION Y EN LAS CUALES SE OBSERVA UNA DESVIACION DE PIPETEADO. PARA SU CORRECCION, AL PRINCIPIO Y AL FINAL DE UNA SERIE DE PRUEBAS DE ENSAYO, SE INTRODUCE POR PIPETEADO UN CONTROL TESTIGO EN UNA VALORACION MULTIPLE, Y DE LA VARIACION DE LOS VALORES DE MEDIDA DE ESTA VALORACION SE EXTRAPOLA UN FACTOR DE CORRECCION, VARIABLE DESDE EL PRINCIPIO HASTA EL FIN, PARA LAS MUESTRAS DE ENSAYO INTERMEDIAS.

METODOS DE INMUNOENSAYO.

(01/02/1994). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PHILO, ROGER DAVID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INMUNOENSAYOS DE ENZIMAS QUE EMPLEAN UNO O MAS PARES DE SUBSTRATOS MARCADOS, QUE DAN LUGAR A PRODUCTOS COLOREADOS Y EN LOS QUE LA ABSORCION POR EL PRODUCTO DE TRANSFORMACION DEL SUBSTRATO EN UNA MARCA DE ENZIMA POR LO MENOS A UNA PRIMERA LONGITUD DE ONDA OPTIMA PARA LA ABSORBANCIA, O PROXIMA, EXCEDE EL INTERVALO LINEAL DEL DETECTOR, INMUNOENSAYO QUE INCLUYE LAS ETAPAS DE MEDIR LA TRANSFORMACION DEL SUBSTRATO A UNA SEGUNDA LONGITUD DE ONDA A LA CUAL LA ABSORBANCIA POR EL PRODUCTO RELACIONADO ES SIGNIFICATIVAMENTE MENOR QUE LA QUE TIENE A LA PRIMERA LONGITUD DE ONDA, Y CALCULAR LA VERDADERA ABSORBANCIA A LA PRIMERA LONGITUD DE ONDA, UTILIZANDO EL RESULTADO DEL ANALISIS DE REGRESION LINEAL DE MEDIDAS DE LAS ABSORBANCIAS OBTENIDAS CON PRODUCTOS PATRON A LA PRIMERA Y SEGUNDA LONGITUDES DE ONDA DENTRO DEL RANGO LINEAL DEL DETECTOR.

MARCADORES DE ACTIVACION DE CELULAS T.

(01/02/1994). Solicitante/s: SCHERING BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: BROWN, KEITH D., MOSMANN, TIMOTHY R., ZURAWSKI, GERALD, ZURAWSKI, SANDRA M.

SE PROPORCIONA UN POLIPEPTIDO DESIGNADO H400 Y SU ACIDO NUCLEICO CODIFICADOR, COMO MARCADORES ESPECIFICOS PARA CELULAS T HUMANAS ACTIVADAS. ESTAS CELULAS SON DETECTADAS INMUNOQUIMICAMENTE POR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA H400 O PARA SUS FRAGMENTOS PEPTIDICOS INMUNOGENICOS. LAS CELUULAS T ACTIVADAS SE DETECTAN TAMBIEN POR SONDAS DE ACIDO NUCLEICO DIRIGIDAS AL RNA MENSAJERO QUE CODIFICA LA PROTEINA H400.

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