CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/53[3] › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UTILIZACION TERAPEUTICA DE UN IHIBIDOR DE LA VIA DE SEÑALIZACION HEDGEHOG.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERARD FRANCIS.

Utilización de un inhibidor de una vía de señalización Hedgehog para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la hiperplasia de las células epiteliales, de la fibrosis de tejido, de la inflamación o de un trastorno inmunitario.

FRAGMENTOS FUNCIONALES DE LA PROTEINA VPR DE VIH-1 Y METODOS PARA USARLOS.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MAHALINGAM, SUNDARASAMY, AYYAVOO, VELPANDI, PATEL, MAMATA, KIEBER-EMMONS, THOMAS.

Una composición conjugada que comprende un fragmento de Vpr de VIH-1 que comprende la secuencia de los aminoácidos 17-36 y/o 59-84 o una proteína no Vpr de VIH-1 que comprende los aminoácidos 17-36 y 59-84 conjugados con un compuesto terapéutico.

DNA QUE CODIFICA LOS CANALES DE CLORURO DE APERTURA REGULADA POR GLUTAMATO.

(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.) THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., LIU, KEN, K., VASSILATIS, DEMETRIOS.

SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DNAS QUE CODIFICAN PARA CANALES DE GLUTAMATO SENSIBLES A AVERMECTINA Y GLUTAMATO. LAS SUBUNIDADES INDIVIDUALES ALFA Y BETA, SON CAPACES DE FORMAR CANALES HOMOMERICOS Y HETEROMERICOS, QUE SE ABREN SELECTIVAMENTE, BIEN CON AVERMECTINA, BIEN CON GLUTAMATO. DICHOS CDNAS HAN SIDO EXPRESADOS EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE PRODUCEN PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE SE PURIFICA TAMBIEN A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN METODO DE IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA. LOS MODULADORES DE RECEPTORES SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.

PROTEINA DIANA INMUNOSUPRESORAS.

(01/06/2005). Solicitante/s: MITOTIX, INC. Inventor/es: BERLIN, VIVIAN, CHIU, MARIE ISABEL, COTTAREL, GIULLAUME, DAMAGNEZ, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS PROTEINAS DE ORIGEN MAMIFERO, QUE SON DIANAS SITUADAS INMEDIATAMENTE AGUAS ABAJO EN RELACION CON LOS COMPLEJOS FKBP/RAPAMICINA.

TEST BIOQUIMICO PARA LA DETERMINACION EN CAMPO DE LA EDAD Y COMPETENCIA MORFOGENICA DE TEJIDOS Y ORGANOS VEGETALES.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FRAGA,MARIO, RODRIGUEZ FERNANDEZ,ROBERTO, CAÑAL VILLANUEVA,MARIA JESUS.

Test bioquímico para la determinación en campo de la edad y competencia morfogénica de tejidos y órganos vegetales. La putrescina, molécula perteneciente a la familia de las poliaminas, presenta una evolución específica durante el desarrollo ontogénico de pino radiata y otras especies como avellano. En los últimos años, viveristas, forestales y biotecnólogos vienen demandando soluciones para determinar in situ la edad y competencia morfogénica de individuos utilizables en programas en mejora genética. El objeto de la invención es un test bioquímico que, basándose en los contenidos de putrescina de un tejido u órgano vegetal, permite determinar directamente en campo edad, competencia morfogénica y por tanto capacidad de multiplicación clonal. De aplicación en el sector agroforestal y biotecnológico.

UTILIZACION DE UN ANTICUERPO PARA DETECTAR BASOFILOS Y/O MASTOCITOS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: BIHRING, HANS-JIRG, VAN AGTHOVEN, ANDREAS, JOHANNES, JARROSSAY, DAVID.

Empleo de un anticuerpo para la detección y/o cuantificación y/o aislamiento de basófilos y/o mastocitos y/o células precursoras de basófilos y/o mastocitos y/o de la estructura de superficie de estas células, caracterizado por- que tiene lugar la unión del anticuerpo con la estructura de superficie, PDNP3 (fosfodiesterasa/nucleótido-pirofosfatasa- ectoenzima) de las células, a la cual el anticuerpo al que se da el nombre de 97A6 puede unirse, el cual es producido y liberado por células de hibridoma, las cuales han sido.

COMPOSICIONES GENERADORAS DE QUIMIOLUMINISCENCIA Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.

(01/05/2005) Procedimiento para la producción de quimioluminiscencia que comprende hacer reaccionar un enzima peroxidasa con un peróxido y por lo menos un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que X se selecciona de entre los grupos alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido con 1 a 20 átomos de carbono, grupos alquil o aril carboxilo sustituidos o no sustituidos con 1 a 20 átomos de carbono, grupos tri(C1-C8-alquil)sililo , un grupo SO3-, grupos glicosilo y grupos fosforilo de fórmula -PO(OR’)(OR”) en la que R’ y R” se seleccionan independientemente de entre los grupos alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y aralquilo sustituido o no sustituido con 1 a átomos de carbono, grupos trialquilsililo, cationes de metal alcalino y cationes alcalino-térreos,…

PROCEDIMIENTOS PARA AYUDAR AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MEDIANTE LA MEDICION DEL PEPTIDO (X- 41)AMILOIDE BETA Y DE LA PROTEINA TAU.

(01/05/2005). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: SEUBERT, PETER, A., VIGO-PELFREY, CARMEN, SCHENK, DALE, B., BARBOUR, ROBIN.

LA INVENCION SUMINISTRA METODOS UTILES EN LA AYUDA EN LA DIAGNOSIS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE PEPTIDO AMILOIDE-{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL DE UN PACIENTE. LOS ALTOS NIVELES DEL PEPTIDO SON GENERALMENTE INCONSISTENTE CON UNA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE LA ALZHEIMER. LOS BAJOS NIVELES DEL PEPTIDOS SON CONSISTENTES CON LA ENFERMEDAD, Y OTRAS PRUEBAS, PUEDEN SUMINISTRAR UNA DIAGNOSIS POSITIVA. OTROS METODOS COMPRENDEN LA MEDICION DE LA CANTIDADES TANTO DEL A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y EL TAU. LOS BAJOS NIVELES DE A{BE}(X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS ALTOS NIVELES DE TAU SON UN INDICADOR POSITIVO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIENTRAS QUE LOS ALTOS NIVELES DE A{BE} (X- (MAYOR O IGUAL) 41) Y LOS BAJOS NIVELES DE TAU SON UNA INDICACION NEGATIVA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

AISLAMIENTO DE CELULAS PRECURSORAS Y SU USO PARA LA REPARACION DE TEJIDOS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TIGENIX N.V. Inventor/es: LUYTEN, FRANK, DE BARI, COSIMO, DELL\'ACCIO, FRANCESCO.

Método para identificar positivamente células precursoras de esqueleto aisladas o expandidas, viables, capaces de realizar su función, y pluripotentes, que han entrado en una vía de diferenciación post-natal que conduce a los tejidos esquelético o conectivo y que comprende las etapas de a) aislar las células de mamífero en un cultivo celular in vitro, y b) detectar la presencia de la expresión del marcador embrionario positivo CDMP-1.

A3C6E2, UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA EL RECEPTOR HUMANO DEL FACTOR DE CELULAS MADRES (SCF).

(16/04/2005). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: BUHRING, HANS-JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN RECEPTOR DEL FACTOR HUMANO DE CELULAS GERMINALES (SCF). LA INVENCION TRATA ADEMAS DE HIBRIDOMAS, QUE FABRICAN ESTE ANTICUERPO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES HIBRIDOMAS.

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENER RELACION DE ANALITOS CLINICAMENTE SIGNIFICATIVAS.

(16/04/2005) SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL. EL PROCEDIMIENTO REPRESENTA PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL CON UNA TIRA DE ENSAYO QUE CONTIENE UN COADYUVANTE DE FIJACION ESPECIFICO, MARCADO Y MOVIL DEL ANALITO, A TRAVES DE CUYA TIRA PUEDEN FLUIR POR CAPILARIDAD EL FLUIDO DE ENSAYO, EL ANALITO Y CUALQUIER COMPLEJO FORMADO POR INTERACCION DEL ANALITO Y EL COADYUVANTE DE FIJACION ESPECIFICO Y MARCADO. LA TIRA CONTIENE AL MENOS UNA ZONA PARA CAPTAR EL COADYUVANTE ESPECIFICO DE FIJACION MARCADO Y AL MENOS UNA ZONA SEPARADA PARA LA RETENCION DEL COMPLEJO DE COADYUVANTE DE FIJACION…

PURIFICACION DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO TISULAR TPA.

(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.

MARCADORES DE QUIMIOLUMINISCENCIA ELECTROGENERADA PARA LABORES DE ANALISIS Y/O REFERENCIA.

(01/04/2005). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: LELAND, JONATHAN, K., BARD, ALLEN, J., RICHARDS, THOMAS, C.

ANALISIS DE BIOMOLECULAS QUE EMPLEA OXIDACION ANODICA DE 9, 10-DIFENILANTRACEN-2-SULFONATO DE SODIO ACUOSO (DPAS) Y ACIDO 1- Y 2-TIANTRENOCARBOXILICO (1-THCOOH Y 2-THCOOH) EN PRESENCIA DE TRIN-PROPILAMINA (TPRA) COMO CORREACTIVO EN SOLUCION ACUOSA QUE PRODUCE QUIMILUMINISCENCIA ELECTROGENERADA (ECL). ADEMAS, LA REDUCCION CATODICA DE DPAS EN PRESENCIA DE PEROXIDISULFATO (S2O8-2) COMO CORREACTIVO PRODUCE TAMBIEN ECL EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACETONITRILO (MECN) (1:1 EN VOLUMEN). LA OXIDACION DE CLOROPROMAZINA (CPZ) PRODUCE UNA EMISION ECL EN AUSENCIA DE UN CORREACTIVO AÑADIDO SIGUIENDO UN MECANISMO "AUTOANIQUILACION" SIN PRECEDENTES.

ANTIGENOS DERIVADOS DE FILAGRINAS Y SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTITIS REUMATOIDE.

(01/04/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, SIMON, MICHEL, SEBBAG, MIREILLE, SERRE, GUY, VINCENT, CHRISTIAN, GIRBAL-NEUHAUSER, ELISABETH, DALBON, PASCAL, ARNAUD, MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ARTIFICIAL IDENTIFICADO ESPECIFICAMENTE POR AUTO-ANTICUERPOS ANTIFILAGRINA PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, Y CONSTITUIDO POR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UNA UNIDAD DE FILAGRINA O DE UNA MOLECULA EMPARENTADA, EN LA QUE AL MENOS UN RESIDUO DE ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE CITRULINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTE ANTIGENO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.

VARIANTES DE LAG-3 OBTENIDAS POR CORTE Y EMPALME.

(01/04/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, MASTRANGELI, RENATO, ROMAGNANI, SERGIO.

Esta invención se refiere a una secuencia nucleotídica aislada, seleccionada del grupo constituido por: a) las secuencias nucleotídicas SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 3 o SEQ ID NO 5; b) las secuencias nucleotídicas que se hibridan en condiciones estrictas a cualquiera de las secuencias definidas en a) y que codifican para un polipéptido que es una variante de la molécula LAG-3; c) las secuencias nucleotídicas degeneradas como resultado del código genético para las secuencias nucleotídicas definidas en a) y b) y que codifican para un polipéptido que es una variante genética de una molécula LAG-3.

PRODUCCION Y UTILIZACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS ("BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS HUMANOS").

(16/03/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, BREITLING, FRANK BERTHOLD, SEEHAUS, THOMAS, DR., DUBEL, STEFAN, KLEWINGHAUS, IRIS.

LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS IN VITRO.

ENSAYOS CON UN MARGEN DINAMICO AMPLIADO.

(16/03/2005) Un método para la detección de un analito en un margen de concentraciones en una muestra única, que comprende los pasos de: - preparación de un reactivo de varias sondas que comprende por lo menos dos sondas marcadas diferentes, en donde cada sonda marcada comprende un grupo de unión a la diana y una marca detectable, en donde el grupo de unión a la diana de cada sonda marcada se une específicamente a una región diana que difiere de la región diana unida por la otra sonda marcada del reactivo de varias sondas, y en donde cada sonda marcada está presente en una cantidad capaz de detectar un margen de concentraciones de analito que difiere del margen de concentraciones de analito detectable mediante la otra sonda del reactivo,…

ANTIGENO ASOCIADO AL MELANOMA, EPITOPOS DE ESTE ANTIGENO Y VACUNAS CONTRA EL MELANOMA.

(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.

TOLERANCIAS AL FRIO EN PLANTAS.

(16/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WATERLOO. Inventor/es: GRIFFITH, MARILYN.

SE PRESENTA UNA PLURALIDAD DE POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LOS ESPACIOS INTERCELULARES DE PLANTAS Y QUE TIENEN UNA TOLERANCIA A LA CONGELACION. ALGUNOS DE LOS POLIPEPTIDOS SON NUCLEADORES DEL HIELO PARA DESARROLLAR CRISTALES DE HIELO EN LOS ESPACIOS EXTRACELULARES DE LOS TEJIDOS DE LAS PLANTAS. ALGUNOS POLIPEPTIDOS SON COMPONENTES ANTICONGELANTES QUE CONTROLAN EL CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES DE HIELO EN LOS ESPACIOS EXTRACELULARES Y ALGUNOS DE LOS POLIPEPTIDOS SON ENZIMAS QUE ADAPTAN LAS PAREDES DE LAS CELULAS DE LAS PLANTAS PARA FUNCIONAR DE FORMA DIFERENTE DURANTE LA FORMACION DE CRISTALES DE HIELO EN LOS ESPACIOS INTERCELULARES DE LAS PLANTAS. EL GRUPO DE POLIPEPTIDOS TIENEN PESOS MOLECULARES DE 5 KD, 11 KD, 22 KD, 24 KD, 30 KD, 36 KD, 60 KD Y 68 KD.

DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE FATIGA CRONICA.

(16/01/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL SINDROME DE FATIGA CRONICA QUE SE DIAGNOSTICA A TRAVES DE LA DETECCION DE UNA MOLECULA RNASA L DE APROX. 30 KDA, BAJO CONDICIONES NATIVAS, EN EXTRACTOS CELULARES DE CELULAS QUE CONTIENEN RNASA L, TALES COMO CELULAS SANGUINEAS MONONUCLEARES PERIFERICAS. LAS PROTEINAS SE FRACCIONAN SEGUN EL PESO MOLECULAR, BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZANTES. DICHAS PROTEINAS FRACCIONADAS SON SOMETIDAS A ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE DICHA PROTEINA DE APROX. 30 KDA QUE TIENE ACTIVIDAD DE ENZIMA RNASA L DEPENDIENTE 2-5A. LA SEVERIDAD DE LA AFECCION PUEDE DETERMINARSE MEDIANTE UNA PRUEBA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA…

ANTIGENO DE CELULAS MADRE DE LA PROSTATA (PSCA).

(16/01/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REITER, ROBERT, WITTE, OWEN, N.

La invención se refiere a un nuevo antígeno de la superficie celular específico para la próstata, designado como antígeno de célula madre prostática (PSCA), que es ampliamente sobreexpresado a través de todas las etapas del cáncer de próstata, incluyendo la neoplasia intraepitelial prostática de alto grado (PIN), los tumores prostáticos e dependientes de los andrógenos.

ZACE1: UNA METALOENZIMA HUMANA.

(01/01/2005) Un polipéptido aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 70% idéntica a una secuencia de aminoácidos de referencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) los restos aminoácidos de 367 a 430 de la SEQ ID NO:1, (b) los restos aminoácidos de 163 a 563 de la SEQ ID NO:1, (c) los restos aminoácidos de 52 a 563 de la SEQ ID NO:1, (d) los restos aminoácidos de 52 a 644 de la SEQ ID NO:1, (e) los restos aminoácidos de 52 a 648 de la SEQ ID NO:1, (f) los restos aminoácidos de 52 a 655 de la SEQ ID NO:1, (g) los restos aminoácidos de 52 a 662 de la SEQ ID NO:1, (h) los restos aminoácidos de 52 a 682 de la SEQ ID NO:1, (i) los restos aminoácidos de 52 a 694 de la SEQ ID NO:1, y (j) los restos aminoácidos de 1 a 694 de la SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido aislado (a) se une…

COMPLEJOS DE LINFOTOXINAS-ALFA/BETA Y ANTICUERPOS DE LOS RECEPTORES DE ANTI-LINFOTOXINA-BETA COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/12/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MEIER, WERNER, BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS UTILES PARA ACTIVAR LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT VEZ, PRODUCE EFECTOS ANTIPROLIFERATIVOS POTENTES EN LAS CELULAS TUMORALES. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS HETEROMERICOS DE LINFOTOXINA FORMADOS ENTRE LA LINFOTOXINA NDUCEN EFECTOS CITOTOXICOS EN CELULAS TUMORALES EN PRESENCIA DE AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA MO LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA ES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA ON OTROS AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA TANTO EN PRESENCIA COMO EN AUSENCIA DE COMPLEJOS DE LINFOTOXINA HOS ANTICUERPOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES Y METODOS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS RETICULANTES ANTI-RECEPTOR DE LINFOTOXINA TROS AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA.

ANTIGENOS DE PLASMODIUM FALCIPARUM INDUCTORES DE ANTICUERPOS PROTECTORES.

(16/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, BOUHAROUN-TAYOUN, HASNAQ, OEUVRAY, CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA, PROTEINA O PEPTIDO, CARACTERIZADOS EN QUE SON RECONOCIDOS POR ANTICUERPOS CITOFILOS DE SUJETOS INMUNES A LA INFECCION POR PLASMODIO Y RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS NO CITOFILOS DE SUJETOS SENSIBLES A LA INFECCION POR LAS PLASMODIAE. ESTOS ANTICUERPOS SON CAPACES DE BLOQUEAR LA FASE DE DESARROLLO ERITOCITARIO DEL PARASITO POR COOPERACION CON CELULAS ACCESORIAS TALES COMO LOS MONOCITOS.

PROTEINAS DE MICOBACTERIAS, MICROORGANISMOS QUE LAS PRODUCEN Y UTILIZACIONES VACUNALES Y PARA LA DETECCION DE LA TUBERCULOSIS.

(01/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LAQUEYRERIE, ANNE, MARCHAL, GILLES, PESCHER, PASCALE, ROMAIN, FELIX.

PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR DE 28.778 DA, Y PROTEINAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS PARTES DE SU SECUENCIA. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PARTICULARMENTE UTILIZARSE EN VACUNAS O PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TUBERCULOSIS.

MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON LA IDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN DE SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER BRCA2 Y UTILIZACIONES DEL MISMO.

(01/11/2004). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: FUTREAL, PHILLIP ANDREW, WOOSTER, RICHARD FRANCIS, ASHWORTH, ALAN, STRATTON, MICHAEL, RUDOLF.

SE DESCRIBE LA INDENTIFICACION Y SECUENCIACION DEL GEN BRCA2, ASI COMO TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS CORRESPONDIENTES POLIPEPTIDOS BRCA2, Y LOS ALELOS BRCA2 INCLUYENDO AQUELLOS CON MUTACIONES EN EL GEN BRCA2 QUE ESTAN ASOCIADOS CON UNA PREDISPOSICION A DESARROLLAR CANCER, EN ESPECIAL CANCER DE MAMA Y DE OVARIO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ANTERIOR ACIDO NUCLEICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS USOS DE TAL ACIDO NUCLEICO DE BRCA2 Y DE TALES POLIPEPTIDOS BRCA2, EN PARTICULAR EN EL DIAGNOSTICO, PROGNOSTICO O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.

DERIVADOS DE 5-HIDROXITRIPTOFOL (5-HTOL), ANTICUERPOS, INMUNOENSAYOS Y DETENCION DE CONSUMO RECIENTE DE ALCOHOL.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AXIS BIOCHEMICALS ASA. Inventor/es: BRANDT, RAGNHILD, BECK, OLOF, HELANDER, ANDERS, JONSSON, ROSE-MARIE, UNGER, ERIC, BORG, STEFAN, KERBLOM, EVA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN COMPUESTO DE 5 - HTOL. SE DESCRIBE ASIMISMO UN GLUCURONIDO CON 5 - HIDROXITRIPTOFOL (5 - HTOL), CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA ESTRUCTURA DEL BE - GLUCURONIDO ENTRE EL GRUPO 5 - HID ROXI DEL 5 - HTOL Y EL ACIDO D - GLUCOPIRANOSIDURONICO. SE PRESENTA TAMBIEN UN INMUNOENSAYO Y UN METODO DIAGNOSTICO QUE EMPLEA DICHO INMUNOENSAYO, EN EL CUAL SE DETECTA LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO 5 - HIDROXITRIPTOFOL (5 - HTOL), UTILIZANDO UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA DICHO COMPUESTO.

PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA INFECCIOSIDAD VIRAL.

(16/10/2004) Procedimiento para determinar el número de partículas virales infecciosas en una población de partículas virales, que comprende: i) infectar células en una población de células a una proporción de partículas totales respecto al número de células inferior a aproximadamente 100:1 hasta aproximadamente 0, 1:1 para generar células infectadas en el que las células se cultivan después de la infección durante un periodo de tiempo que resulta suficiente para la expresión de un polipéptido expresado por el virus pero insuficiente para que la propagación del virus infectante produzca una infección adicional de células; ii) hacer reaccionar un…

MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CODIFICA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER, AL ANTIGENO EN SI MISMO Y UTILIZACIONES DEL MISMO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.

DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA EL ANALISIS DE UN INMUNOENSAYO.

(16/10/2004) Dispositivo de análisis para la interpretación de las líneas de un inmunoensayo, distribuidas según diversas zonas de ensayo intercaladas entre zonas neutras; comprendiendo dicho dispositivo: unos medios de iluminación para el inmunoensayo; una batería de fotosensores para detectar la intensidad de luz de los medios de iluminación que se reflejan en las zonas de ensayo, en la zona de control y en las zonas neutras del inmunoensayo; medios acoplados a la salida del detector fotosensible para representar la intensidad de luz detectada por la batería de fotosensores; medios de memoria para almacenar los datos preestablecidos; primeros medios de procesamiento de datos , acoplados a los medios de memoria y a la salida de los medios de representación de la intensidad de luz detectada por la batería de fotosensores…

MAQUINA UNIVERSAL PARA ANALISIS CLINICOS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: MARTINELL GISPER-SAUCH, ENRIQUE.

EL APARATO COMPRENDE UNA PLACA BASE QUE TIENE TRES NIVELES PRINCIPALES, UN PRIMER NIVEL QUE SOSTIENE UN TERMINAL DE REACTIVOS Y MUESTRAS, CON MEDIOS PARA HACER VIBRAR CICLICAMENTE CADA VIAL INDIVIDUAL, ASI COMO MEDIOS PARA RECONOCER MARCAS GRAFICAS EXTERIORES EN LOS VIALES Y FRASCOS Y LAS CARACTERISTICAS INTERNAS DE LOS MISMOS, COMO POR EJEMPLO EL NIVEL DE CONTENIDO Y, ADEMAS, EN EL SEGUNDO NIVEL DE LA PLACA BASE, SE ENCUENTRA INCORPORADO UN BLOQUE TERMOSTATICO DOTADO DE UNA SERIE DE RANURAS QUE RECIBEN DE FORMA INDISCRIMINADA TIRAS DESECHABLES DE PEQUEÑOS RECIPIENTES ANALITICOS Y TARJETAS ANALITICAS, ASI COMO UN LECTOR DE AGLUTINACION, MIENTRAS QUE, EN SU TERCER NIVEL, LA PLACA BASE DEL APARATO LLEVA UNA CENTRIFUGA CAPAZ DE RECIBIR DE FORMA INDISCRIMINADA LAS TIRAS Y TARJETAS DE UN CABEZAL DE RECOGIDA QUE SOSTIENE LA UNICA PINZA PARA RECOGIDA, TRANSPORTE Y COLOCACION EN POSICION DE LAS TIRAS Y DE LAS TARJETAS.

METODO PARA DIAGNOSTICO BASADO EN UNA SOLUCION.

(16/10/2004) Un método de diagnóstico de condiciones médicas relevantes en muestras en bruto, comprendiendo: a) preparación de una solución muestral en base a la muestra en bruto b) detectar los niveles de uno o más marcadores característicos de la condición médica relevante mencionada en la solución muestral dicha c) detectar los niveles de uno o más marcadores de normalización característicos de como mínimo uno de los siguientes parámetros como mínimo: i) la presencia o ausencia de cierto tipo de célula entre las células representadas en la solución muestral ii) la presencia o ausencia de cierto patrón de diferenciación particular en las células representadas en la solución muestral iii) la presencia o ausencia de…

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