(17/05/2019) 1. Soporte monopieza adaptado para alojar una tira reactiva de diagnóstico caracterizado porque comprende: a. Un chasis formado por material rígido. b. Una superficie de agarre . c. Un sistema de anclajes formado por las partes: i. Ménsula de guiado (3a) caracterizada porque presenta una apertura en la parte superior del soporte destinada a la inserción de la tira reactiva de diagnóstico y un tope en la parte inferior del soporte destinado al guiado de la tira reactiva de diagnóstico hacia el siguiente punto de anclaje (3b). ii. Puente central (3b) caracterizado porque presenta en la parte inferior del soporte un anclaje con forma de puente que sujeta la tira reactiva de…

(16/05/2019) Procedimiento para la identificación sensible de complejos altamente afines a base de dos ligandos y un receptor , que comprende las siguientes etapas a) interacción de una pluralidad de diferentes complejos a base de ligandos de una quimioteca con al menos un receptor en una solución, presentando los ligandos de la quimioteca un ADN o ARN de cadena sencilla con una longitud de bases mayor que 10 bases, que está unido de manera químicamente covalente a los ligandos , y en donde más de 10 bases del ADN o ARN de cadena sencilla de una primera parte de los ligandos son complementarias a bases del ADN o ARN de cadena sencilla de una segunda parte de los ligandos , y en donde los ligandos están complejados a través de hibridación del ADN o ARN para formar complejos de ligandos; b)…

(08/05/2019) Un sistema de inmunoensayo de flujo lateral , que comprende: un alojamiento que incluye una porción de cuerpo y una porción de base que tiene una primera cámara formada dentro de un interior de la porción de base, estando la porción de cuerpo formada con la primera , segunda y tercera aberturas en comunicación de fluido con la primera cámara; un vial que contiene un agente de tampón en el mismo y montado en el alojamiento de tal forma que un lado de dispensación del vial se extienda hasta la primera abertura de la porción de cuerpo desde un exterior del alojamiento para estar en comunicación de fluido con la primera cámara, estando el vial configurado para dispensar el agente de tampón desde…

(08/05/2019) Un método para determinar el riesgo de progresión del esófago de Barrett en un sujeto, que comprende: a) detectar un subconjunto de biomarcadores en una muestra del sujeto, en donde dos o más biomarcadores en dicho subconjunto se seleccionan del grupo que consiste en p53, HIF-1alfa, beta-catenina y COX-2; y b) determinar al menos una o más características descriptivas asociadas con cada uno de dichos dos o más biomarcadores, en donde las características descriptivas se seleccionan de: percentil 1, 5, 95, 99 de la intensidad media de p53 en células; percentil 95, 99 de la intensidad media de p53 en ácidos nucleicos; percentil 95, 99 de la intensidad media del p53…

(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit: (a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH; (b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…

(01/05/2019) Un metodo para determinar un farmaco inmunosupresor en una muestra de la que se sospecha que contiene el farmaco inmunosupresor, comprendiendo el metodo un inmunoensayo sin aglutinacion que comprende: (a) proporcionar en combinacion en un medio: (i) la muestra, (ii) un agente de liberacion para liberar el farmaco inmunosupresor de sustancias de union endogenas, en el que el agente de liberacion se selecciona entre el grupo que consiste en uno o mas de un analogo estructural del farmaco inmunosupresor y un agente hemolitico, (iii) un reactivo de anticuerpo que comprende un anticuerpo para el farmaco inmunosupresor, (iv) un agente de tratamiento…

(30/04/2019) Un procedimiento de ensayo serológico para determinar si un sujeto está infectado por uno, los dos o ninguno del virus del herpes simple de tipo 1 (VHS-1) y el virus del herpes simple de tipo 2 (VHS-2), que comprende: a) mezclar por separado al menos tres submuestras de suero idénticas que comprenden anticuerpos con uno de: i) antígenos celulares de células no infectadas por el VHS-1 ni el VHS-2 en una matriz física, (ii) antígenos celulares de células infectadas por el VHS-I en una matriz física, o (iii) antígenos celulares de células infectadas por el VHS-2 en una matriz física, para formar al menos tres mezclas de antígenos…

(17/04/2019) Un soporte que tiene inmovilizada una sustancia de unión selectiva, donde el soporte tiene una parte con una depresión que incluye múltiples proyecciones, la superficie del soporte comprende una resina de autofluorescencia baja que tiene una intensidad de fluorescencia de 1.000 o menos, la superficie de la resina comprende grupos carboxilo formados mediante el tratamiento de la resina con un álcali o ácido, y adicionalmente se inmoviliza una sustancia de unión selectiva sobre las superficies superiores de las múltiples proyecciones de la parte con una depresión que incluye múltiples proyecciones mediante los grupos carboxilo de la resina, donde el soporte tiene formada un área plana, y la diferencia de altura entre la superficie superior plana de las proyecciones de la parte con una depresión que incluye múltiples proyecciones y la superficie…

(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende: una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…

(10/04/2019) Un método para la cuantificación automática de una proteína con carga positiva alta en una muestra de líquido sinovial humano que comprende las etapas de: a) tratamiento previo de la muestra de líquido sinovial humano, comprendiendo la etapa de tratamiento previo - agregar una solución de hialuronidasa a la muestra de líquido sinovial humano, - incubar dicha muestra a una temperatura en el intervalo de 15 a 25ºC, - Centrifugar la muestra de líquido sinovial humano. b) diluir la muestra de líquido sinovial humano tratada previamente con un tampón, c) inmovilizar un anticuerpo biotinilado contra la proteína con carga positiva alta en una columna, d) lavar la columna para eliminar…

(10/04/2019) Un sistema de análisis que comprende un cartucho y un instrumento que está diseñado para poner en funcionamiento el cartucho , comprendiendo el cartucho una cámara formada por una cavidad en una parte del cartucho , estando dicha cámara sellada por una lámina que se extiende a lo largo de dicha parte , pudiendo sobresalir dicha lámina cuando la cámara está bajo presión hasta de 7 bares, comprendiendo el instrumento una ventana de análisis que es transparente a señales electromagnéticas cuyas longitudes de onda están comprendidas en un intervalo entre ultravioleta profundo e infrarrojo profundo, comprendiendo dicha ventana de análisis una parte de detección diseñada para ser atravesada por…

(02/04/2019) Procedimiento de determinación de la cantidad del analito específico de una muestra que puede presentar interferencias en ensayos fotométricos, en el que el analito específico se cuantifica a partir del cambio en la señal óptica de la mezcla de reacción después de la interacción del analito con reactivos de ensayo específicos del analito, que comprende las etapas de: a) generar múltiples curvas de calibración para múltiples longitudes de onda para el analito específico de una muestra a determinar, en el que - la curva de calibración 1 se registra a la longitud de onda 1 y el tiempo de reacción 1 optimizados para muestras que no muestran interferencias, - la curva de calibración 2 se registra a la longitud de onda 2 y el tiempo de reacción 2…

(27/03/2019) Un método para detectar una lesión hepática en un sujeto, que comprende: detectar un aumento de argininosuccinato sintetasa (ASS) en una muestra de sangre de un sujeto sospechoso de tener lesión hepática; en donde una cantidad aumentada de ASS en comparación con la cantidad o ausencia de ASS en un sujeto normal es indicativo de lesión hepática, en donde la lesión hepática se selecciona del grupo que consiste en lesión hepática isquémica, lesión hepática traumática, lesión hepática térmica, lesión hepática causada por cirugía abdominal, lesión hepática causada por choque hemorrágico, lesión hepática causada por choque séptico, lesión hepática causada por heridas de bala abdominales, lesión por trasplante hepático, lesión hepática endotóxica aguda, lesión hepática causada por reacciones de hipersensibilidad…

(18/03/2019) Un método para determinar la cantidad total de un analito en una muestra desconocida que se sospecha que contiene el analito en presencia de sustancias interferentes endógenas, comprendiendo el método: (a) medir una cantidad [Y] de la porción del analito en la muestra desconocida que está unida por sustancias de unión endógena que emplean un ensayo para el analito, comprendiendo dichas sustancias de unión endógena inmunofilinas, (b) determinar una cantidad [Z] de analito en la muestra desconocida que no esté unida por sustancias de unión endógenas, mediante la fórmula: en donde "a" y "b" están predeterminados al realizar el ensayo en muestras que contienen cantidades conocidas del analito pero sustancialmente libres de sustancias interferentes endógenas, y (c) determinar la cantidad total [X] del analito en la muestra…

(13/03/2019) Método para detectar la presencia de un polipéptido recombinante que comprende una modificación, comprendiendo el método las etapas de: incubar una muestra que incluye el polipéptido recombinante que comprende la modificación con un agente de captura que se une selectivamente a la modificación en condiciones que permiten la unión selectiva del agente de captura a la modificación, formándose así un complejo polipéptido-agente, en el que la modificación asociada con el polipéptido recombinante se selecciona de al menos una de pegilación, hesilación, almidonación o polisialilación y en el que el agente de captura es un anticuerpo de reconocimiento de modificación; purificar el complejo polipéptido-agente de la muestra; y someter a ensayo para detectar la presencia del polipéptido…

(11/03/2019) Un aparato , que comprende un montaje de detector , comprendiendo dicho montaje de detector un alojamiento , un detector óptico y un obturador , definiendo dicho alojamiento un canal que está configurado para recibir un recipiente de muestra y definiendo un volumen de detección que está configurado para colocar el canal en comunicación con el detector ; incluyendo dicho alojamiento una primera superficie de sello y una segunda superficie de sello , en donde una primera porción del recipiente de muestra y la primera superficie de sello están configuradas para aislar el volumen de detección con respecto a un volumen en el exterior del alojamiento cuando una segunda porción del recipiente de muestra está dispuesta dentro del volumen de detección ; teniendo dicho obturador…

(27/02/2019) Un procedimiento de detección de la presencia de un anticuerpo en una muestra de ensayo que comprende: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con un primer detector y un segundo detector para formar un primer complejo que comprende el primer detector, el segundo detector, y el anticuerpo, en el que el primer detector comprende una molécula de unión a Fc conjugada con una primera entidad detectable, siendo capaz dicha molécula de unión a Fc de unirse específicamente a la región Fc del anticuerpo, y en el que el segundo detector comprende un antígeno o péptido antigénico conjugado con una segunda entidad detectable, siendo capaz dicho antígeno o péptido antigénico de unirse específicamente a una región variable del anticuerpo; (b) poner en contacto el primer complejo con una entidad…