CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos anti-Dps y dispositivos de prueba para la detección de bacterias del género Campylobacter.
(11/09/2019). Solicitante/s: CERTEST BIOTEC, S.L.. Inventor/es: LANDETA ELORZ,OSCAR, VELASCO MICHELENA,Beatriz, GARCÍA MIGUEL,Yolanda, MARTÍNEZ OLIVÁN,JUAN ENRIQUE.
Anticuerpo monoclonal que comprende una región variable de cadena ligera (VL) y una región variable de cadena pesada (VH), en el que dicha VL comprende polipéptidos de LCDR1, LCDR2 y LCDR3, y VH comprende polipéptidos de HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en el que LCDR1 es SASSSVSSSYLH (SEQ ID NO: 1), LCDR2 es RTSNLAS (SEQ ID NO: 2), LCDR3 es QQWSGYPFT (SEQ ID NO: 3), HCDR1 es GFSLTSSGVH (SEQ ID NO: 4), HCDR2 es VIWRGGSTDYNAAFMS (SEQ ID NO: 5) y HCDR3 es NYYYGTSPDYFDY (SEQ ID NO: 6), y se une específicamente a la proteína de unión de ADN de células privadas de nutrientes (Dps) de Campylobacter coli y/o Campylobacter jejuni.
PDF original: ES-2759622_T3.pdf
Métodos para predecir el tiempo hasta el parto en una mujer embarazada.
(11/09/2019) Un método para predecir el tiempo hasta el parto (TTD), de manera que el método comprende:
(a) poner en contacto una muestra de fluido vaginal obtenida de una paciente embarazada con al menos dos anticuerpos monoclonales específicos de PAMG-1, de tal modo que uno de los anticuerpos se enlaza con la PAMG- 1, formando un complejo PAMG-1 / anticuerpo monoclonal que se pone entonces en contacto con un segundo anticuerpo monoclonal, inmovilizado, de tal manera que los anticuerpos monoclonales se enlazan simultáneamente a la molécula de PAMG-1;
(b) detectar la presencia del complejo PAMG-1 / anticuerpo monoclonal en la muestra únicamente cuando la concentración de PAMG-1 en la muestra excede de un valor de umbral de…
Nuevo anticuerpo anti-presepsina.
(04/09/2019) Un anticuerpo anti-presepsina o un fragmento de anticuerpo de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo de unión a antígeno comprende:
(a) VH que comprende VH CDR1 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, VH CDR2 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 y VH CDR3 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 y VL que comprende VL CDR1 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22, VL CDR2 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 23, y VL CDR3 que consiste en una secuencia de aminoácidos de Secuencia NO: 24;
…
Agente de prevención primaria de enfermedad cardiovascular para pacientes que tienen altos niveles en sangre de proteína C reactiva de alta sensibilidad.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIYOHARA YUTAKA, NINOMIYA TOSHIHARU, YANO TAKASHI.
Un agente para su uso en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular, donde el agente se administra a un sujeto sin antecedentes de enfermedad cardiovascular que tiene un valor en sangre de la proteína C reactiva de alta sensibilidad de al menos 1,0 mg/l y una relación de ácido eicosapentaenoico/ácido araquidónico en suero de menos de 0,25, y donde el agente comprende al menos un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico, sus sales, y sus ésteres como componente eficaz, donde el agente se administra al sujeto eficazmente y sin tener en cuenta la administración del inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
PDF original: ES-2749201_T3.pdf
Anticuerpo anti-TROP-2 humano que muestra actividad antitumoral in vivo.
(21/08/2019). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR, OKAMURA,KENTARO, TAMURA,MAKI.
Un anticuerpo contra TROP-2 humano en el que una región V de cadena H del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las SEQ ID NO: 94 o 95 y una región V de cadena L del anticuerpo consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 96.
PDF original: ES-2750358_T3.pdf
Métodos de cribado de proteínas.
(21/08/2019). Solicitante/s: Wagner, Richard W. Inventor/es: WAGNER,RICHARD,W, LITOVCHICK,ALEXANDER.
Artículo que presenta al menos una zona, en particular de visualización, luminosa, en particular blanca, comprendiendo dicho artículo al menos un sustrato vitrocerámico que tiene una transmisión luminosa que va del 0,8% al 40% y una transmisión óptica de al menos el 0,1% para al menos una longitud de onda comprendida en el intervalo que va de 420 a 780 nm, al menos una fuente luminosa, en particular un diodo electroluminiscente, que presenta un pico de emisión a una longitud de onda comprendida entre 430 y 490 nm, y al menos un compuesto luminiscente que emite en la zona delimitada por las coordenadas colorimétricas (x, y) siguientes:**Tabla**
de manera que se forma al menos una zona, en particular de visualización, luminosa, en particular blanca, en al menos una zona de la placa, eligiéndose además dicho compuesto luminiscente de modo que el conjunto de fuente/medio luminiscente emite en la zona delimitada por las coordenadas colorimétricas (x, y) siguientes:**Tabla**.
PDF original: ES-2752025_T3.pdf
Profilaxis de cáncer colorrectal y gastrointestinal.
(21/08/2019) Anticuerpo monoclonal antiprogastrina humana (hPG) neutralizante para la utilización en la prevención del cáncer gastrointestinal en un sujeto humano, que comprende administrar a un sujeto humano predispuesto a desarrollar pólipos adenomatosos una cantidad del anticuerpo monoclonal anti-hPG suficiente para proporcionar un beneficio terapéutico,
en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende:
a. una región variable de cadena pesada en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 1.3 (SEC ID nº: 1), CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 2.3 (SEC ID nº: 2) y CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de VH CDR 3.3 (SEC ID nº: 3) y una región variable de cadena ligera en la que CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de VL CDR…
Métodos para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes con natalizumab.
(14/08/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.
Natalizumab para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un paciente, donde se ha analizado el plasma o el suero de una muestra de sangre del paciente para detectar la presencia de anticuerpos IgG contra el virus JC, y donde el tratamiento se inicia en el caso de que la muestra sea negativa para anticuerpos IgG contra VJC.
PDF original: ES-2752137_T3.pdf
Nuevo anticuerpo humano contra IL-18.
(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.
Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que:
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2742413_T3.pdf
Métodos para la detección multiplexada de moléculas diana y sus usos.
(07/08/2019) Un método para detectar una pluralidad de moléculas de proteína diana en una muestra que comprende:
a. poner en contacto una muestra con una composición que comprende una pluralidad de sondas diana, en donde cada sonda diana en la pluralidad comprende:
i) una molécula de unión a la diana que se une específicamente a una molécula diana distinta en la muestra;
ii) una secuencia de nucleótidos de identificación que identifica la molécula de unión a la diana; y
iii) un enlazador escindible entre la molécula de unión a la diana y la secuencia de nucleótidos de identificación;
b. separar las sondas diana no unidas de una pluralidad de complejos en la muestra, teniendo cada complejo una…
Anticuerpos específicos para el FcRn.
(07/08/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: FINNEY, HELENE, MARGARET, TYSON, KERRY, LOUISE, SMITH,BRYAN JOHN, CESKA,THOMAS ALLEN, KEVORKIAN,LARA, ATHERFOLD,PAUL ALAN, SARKAR,KAUSHIK.
Un anticuerpo anti FcRn o un fragmento de unión del mismo que comprende (i) una cadena pesada o un fragmento de la cadena pesada que tiene una región variable que comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 25 y (ii) una cadena ligera o un fragmento de la cadena ligera que tiene una región variable que comprende la secuencia proporcionada en la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2748570_T3.pdf
Ensayo de respuesta celular para detectar cáncer y métodos de producción y uso del mismo.
(07/08/2019) Ensayo de respuesta celular para detectar cancer, que comprende las etapas de:
- aislar celulas cancerosas a partir de una muestra biologica de un paciente con cancer;
- medir al menos un biomarcador de tipo de celula cancerosa sobre la superficie o dentro de la celula usando una primera sonda marcada con etiqueta que se une a dicho biomarcador de tipo de celula cancerosa, en el que el al menos un biomarcador de tipo de celula cancerosa comprende al menos uno de:
(a) una combinacion de al menos una citoqueratina de tipo I y al menos una citoqueratina de tipo II;
(b) una combinacion de vimentina y galectina 3; y
(c) una combinacion de N-cadherina y E-cadherina; o
(d) una oncoproteina/oncogen…
Procedimientos de predicción del riesgo de un resultado clínico adverso.
(07/08/2019) Un procedimiento in vitro para evaluar el riesgo de un resultado clínico adverso (ACO) en un sujeto humano con insuficiencia cardíaca y una concentración circulante elevada de galectina-3, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto seleccionado que tiene insuficiencia cardíaca y una concentración circulante elevada de galectina-3; y
(b) comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica de (a) con un nivel umbral de ST2 soluble, en el que un sujeto seleccionado que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica de (a) en comparación con el nivel umbral de ST2 soluble se identifica como que tiene un mayor riesgo de un ACO en comparación con…
Biomarcador para uso en el tratamiento de anemia.
(07/08/2019) Un inhibidor del receptor de activina tipo II para uso en un método para el tratamiento de anemia, beta talasemia, o para aumentar los niveles de glóbulos rojos o eritroblastos ortocromáticos (Ery-C) en un sujeto que lo necesite, en donde el método comprende:
(a) evaluar el nivel y/o actividad de GDF11 en una muestra de tejido del sujeto, y
(b) si el nivel y/o actividad de GDF11 está elevado sobre el nivel y/o actividad normal de GDF11, administrar un inhibidor del receptor de activina tipo II al sujeto,
en donde el inhibidor del receptor de activina tipo II es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:**Tabla**
en donde el inhibidor…
Métodos y composiciones para el diagnóstico y pronóstico de lesión renal e insuficiencia renal.
(06/08/2019). Solicitante/s: Astute Medical, Inc. Inventor/es: ANDERBERG,JOSEPH, GRAY,JEFF, MCPHERSON,PAUL, NAKAMURA,KEVIN, KAMPF,JAMES PATRICK.
Método para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende:
realizar un ensayo configurado para detectar complejo de estromelisina-1:inhibidor de metaloproteinasa 2 en una muestra de líquido corporal obtenida del sujeto para proporcionar un resultado de ensayo; y
correlacionar el/los resultado(s) de ensayo con el estado renal del sujeto,
en el que la etapa de correlación comprende comparar un resultado de ensayo en forma de la concentración de complejo de estromelisina-1:inhibidor de metaloproteinasa 2 con un umbral predeterminado seleccionado para ser indicativo de la aparición o no aparición de un cambio en el estado renal o la probabilidad de uno o más cambios futuros en el estado renal.
PDF original: ES-2721907_T3.pdf
Inmunoglobulina contra la toxina del carbunco.
(24/07/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BEHRENS,Christian, KLEIN,PHILIPPE, HOGUET,DENIS.
Inmunoglobulina de clase G dirigida contra el antigeno protector de la toxina del carbunco, en la que: - cada una de las cadenas pesadas comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 5, y
- cada una de las cadenas ligeras comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 6.
PDF original: ES-2749646_T3.pdf
Método para la detección del cáncer.
(17/07/2019) Un método para detectar un cáncer (o cánceres), que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de calmegina; en donde el cáncer es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en tumor cerebral; carcinomas de células escamosas de cabeza, cuello, pulmón, útero y esófago; melanoma; adenocarcinomas de pulmón y útero; cáncer renal; tumor mixto maligno; carcinoma hepatocelular; carcinoma de células basales; epulis acantomatoso; tumor intraoral; adenocarcinoma perianal; tumor de la glándula anal; carcinoma apocrino de la glándula anal; tumor de células de Sertoli; cáncer de vulva; adenocarcinoma sebáceo;…
Anticuerpos monoclonales multiespecíficos.
(10/07/2019) Un procedimiento de producción de un anticuerpo multiespecífico a partir de un anticuerpo que se une al antígeno 1 que comprende la cadena ligera LC1 y la cadena pesada HC1 y otro anticuerpo que se une a un antígeno 2 diferente que comprende la cadena ligera LC2 y la cadena pesada HC2, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) identificar una región de anticuerpo variable de cadena ligera única de inmunoglobulina que complementa funcionalmente las regiones de anticuerpo variables de cadena pesada de inmunoglobulina de dichas cadenas pesadas HC1 y HC2 mediante:
(i) el cribado de una biblioteca de anticuerpos generada coexpresando la región de anticuerpo variable de cadena pesada de inmunoglobulina de la cadena pesada HC1 y una biblioteca de LC1 humanas…
Métodos, dispositivos y kits para detectar o monitorizar la lesión renal aguda.
(04/07/2019). Solicitante/s: Future Medical Diagnostics Co., Ltd. Inventor/es: VENGE, PER.
Un método para determinar un origen de la proteína lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos (LAGN) en una muestra de un individuo, que comprende
(a) determinar las cantidades relativas de las formas monomérica, dimérica y heterodimérica de la proteína LAGN en la muestra, y
(b) comparar las cantidades determinadas, donde una cantidad predominante de proteína LAGN monomérica y/o heterodimérica en comparación con la proteína LAGN dimérica indica proteína LAGN que procede del riñón del individuo, mientras que una cantidad igual o predominante de proteína LAGN dimérica en comparación con la proteína LAGN monomérica o heterodimérica indica proteína LAGN que procede de los neutrófilos del individuo.
PDF original: ES-2718731_T3.pdf
Métodos y productos para prevenir y/o tratar el cáncer metastásico.
(03/07/2019). Solicitante/s: ADELAIDE RESEARCH & INNOVATION PTY LTD. Inventor/es: MCCOLL,SHAUN REUSS, COMERFORD,IAN, HARATA-LEE,YUKA, SMYTH,MARK.
Un inhibidor que actúa directamente para alterar la actividad del receptor de quimiocinas CCX-CKR para su uso en la prevención y/o tratamiento de un cáncer metastásico en un sujeto, en el que el inhibidor comprende uno o más de un ARN de interferencia pequeño, un microARN, un ARN antisentido, un ligando para un receptor de quimiocinas CCX-CKR, y un anticuerpo neutralizante y/o una parte de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2747836_T3.pdf
Inmunoensayo que utiliza captura de conjugado.
(03/07/2019) Un dispositivo de prueba para determinar la presencia de un primer ligando de un primer virus en una muestra líquida, que comprende:
a) una primera tira absorbente que tiene una primera ubicación para recibir una disolución y definir una primera trayectoria de migración;
b) un conjugado marcador adaptado para moverse a lo largo de dicha primera trayectoria de migración y unirse a dicho primer ligando;
c) una segunda tira absorbente distinta de dicha primera tira absorbente y que tiene una segunda ubicación para recibir la muestra líquida y definir una segunda trayectoria de migración;
d) moléculas de reducción ubicadas sobre o en dicha segunda trayectoria de migración, en donde dichas moléculas de reducción incluyen un elemento de unión a ligando inmovilizado adaptado…
Método para la detección temprana de enfermedad y lesión renal.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The Children's Hospital Medical Center. Inventor/es: BARASCH,JONATHAN,M, DEVARAJAN,PRASAD.
Un método para la detección de aparición temprana de lesión de células tubulares renales (LCTR) que comprende detectar en muestras de suero sanguíneo tomadas de un paciente a intervalos seleccionados, un aumento de los niveles de NGAL que preceden al aumento de la creatinina en suero, poniendo en contacto muestras de suero sanguíneo con un anticuerpo para NGAL para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y NGAL y detectando el complejo de anticuerpo-NGAL.
PDF original: ES-2717900_T3.pdf
Biomarcadores suPAR no glucosilados y usos de los mismos.
(19/06/2019) Un método para proporcionar una evaluación de proteinuria para un sujeto, comprendiendo el método:
Obtener un valor del analito del receptor activador tipo plasminógeno de uroquinasa soluble no glucosilado (nonGlysuPAR) a partir de una muestra biológica de un sujeto que comprende el uso de un dispositivo de evaluación de proteinuria configurado para obtener un valor del analito nonGly-suPAR para una muestra de un sujeto y el resultado de una evaluación de proteinuria para el sujeto en base al valor del analito nonGly-suPAR, comprendiendo el dispositivo uno o más reactivos de detección de nonGly-suPAR,
En el que el analito nonGly-suPAR es una variante de nonGly-suPAR que contiene tres glucanos unidos a N, dos glucanos unidos a N, un glucano unido a N, o ningún glucano unido a N;
…
Método para el diagnóstico in vitro automático.
(19/06/2019) Un método de diagnóstico in vitro automático para realizar automáticamente un diagnóstico analizando un espécimen tomado de un cuerpo humano, comprendiendo el método:
proporcionar un cuerpo de almacenamiento a una carcasa, conteniendo el cuerpo de almacenamiento el espécimen, un reactivo a mezclar con el espécimen, una tira de análisis y una punta de aspiración, y manipular por un usuario la operación de diagnóstico en una unidad de presentación de la manipulación conectada a un controlador;
montar la punta de aspiración del cuerpo de almacenamiento en una unidad de aspiración para aplicar presión de aspiración, moviéndose el cuerpo de almacenamiento hasta una unidad de transferencia según una señal de control del controlador tras la manipulación, mover la punta de aspiración montada…
Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para la detección de una lesión de células tubulares renales en un paciente humano provocada por un evento, el dicho evento seleccionándose del grupo que consiste en suministro sanguíneo disminuido a los riñones, función cardiaca alterada, procedimientos quirúrgicos, pacientes en unidades de cuidados intensivos y la administración de productos farmacéuticos, tintes de radiocontraste u otras sustancias medicamentosas a un paciente humano, comprendiendo dicho método las etapas de:
1) poner en contacto una muestra de orina obtenida de un paciente humano con un anticuerpo para un biomarcador de lesión de las células de los túbulos renales, consistiendo el biomarcador en NGAL, para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y la NGAL; y
2) detectar el complejo anticuerpo-NGAL.
PDF original: ES-2739463_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(12/06/2019) Una construcción antigénica que comprende un fosfo-péptido en donde el fosfo-péptido está (A) modificado mediante unión a un resto funcional lipofílico o hidrofóbico que facilita la inserción en la bicapa lipídica de un liposoma y (B) reconstituido en un liposoma de tal modo que el fosfo-péptido se presenta sobre la superficie del liposoma, endonde dicho fosfo-péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a. SEQ ID NO: 2 o una variante de la misma que comprende una sustitución, eliminación o inserción conservativa de al menos uno, pero no más de 5, aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y que presenta la misma actividad…
Haptenos de paliperidona.
(05/06/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SANKARAN,BANUMATHI, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, VLIEGEN,MAARTEN, HASPESLAGH,PIETER RIK.
Los compuestos de Fórmula I**Fórmula**
en donde
L1 es OC(O)(CH2)n, o O(CH2)n;
en donde n es 1, 2 o 3;
L2 es NHC(O),**Fórmula**
o está ausente;
L3 es**Fórmula**
en donde m es 0, 1, 2, o 3; siempre que m solo pueda ser 0 si L2 está ausente.
PDF original: ES-2739383_T3.pdf
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Ensayo novedoso para el diagnóstico de infecciones helmínticas.
(28/05/2019). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: MEYER, WOLFGANG, SCHEPER, THOMAS, DR., SCHÖNFELD,LINDA, GOTTSTEIN,BRUNO, SPILIOTIS,MARKUS.
Un transportador útil para el diagnóstico que comprende un medio para capturar específicamente un anticuerpo contra p21 procedente de Echinococcus multilocularis en una muestra de un sujeto, en la que el transportador comprende adicionalmente
(a) medios para capturar específicamente anticuerpos contra uno o más polipéptidos de p7 y p16/18 procedentes de Echinococcus multilocularis, y
(b) medios para capturar específicamente anticuerpos contra uno o más polipéptidos de AgB8/1a definido en la SEQ ID NO:1, AgB8/1 b definido en la SEQ ID NO:2, AgB8/2 definido en la SEQ ID NO:3, AgB8/3 definido en la SEQ ID NO:4, AgB8/4a definido en la SEQ ID NO:5 y AgB8/4b definido en la SEQ ID NO:6 procedentes de Echinococcus granulosus, y Em18 definido en la SEQ ID NO:7 y Em95 definido en la SEQ ID NO:8 procedentes de Echinococcus multilocularis,
en el que p21 es un peso molecular que tiene un peso molecular aparente de 21 kDa según se analiza mediante SDS PAGE en condiciones reductoras.
PDF original: ES-2714513_T3.pdf
Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.
(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.
Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).
PDF original: ES-2713962_T3.pdf
Un ensayo para medir la capacidad de respuesta inmune mediada por células.
(22/05/2019) Un método para medir una actividad de respuesta inmune mediada por células en un sujeto, comprendiendo dicho método poner en contacto una fuente de una muestra de linfocitos procedente del sujeto con uno o varios agentes que potencian el sistema inmune adaptativo y uno o varios agentes que potencian el sistema inmune innato, en donde el uno o varios agentes que potencian el sistema inmune adaptativo se seleccionan a partir del grupo que consiste en anticuerpos anti-CD3, anticuerpos contra el complejo del receptor de linfocitos T, oligonucleótidos CpG, enterotoxina B estafilocócica (SEB), fitohemaglutinina (PHA), acetato de miristato de forbol (PMA),…
GLUT-1 como receptor de envolturas del HTLV y sus usos.
(22/05/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TAYLOR,NAOMI, BATTINI,JEAN-LUC, MANEL,NICOLAS, KIM,FELIX, KINET,SANDRINA, SITBON,MARC.
Uso de polipéptidos en un método in vitro para diagnosticar el síndrome de deficiencia de la proteína transportadora de glucosa tipo I (GLUT1), en el que dichos polipéptidos consisten en las proteínas de la envoltura del PTLV, o fragmentos derivados de las mismas, seleccionándose dichos polipéptidos o fragmentos por su capacidad para unirse específicamente al transportador universal de glucosa en vertebrados GLUT1 que consiste en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2740827_T3.pdf
