CIP-2021 : C07K 5/037 : el enlace anormal lo forma la cadena lateral de un alfa-aminoácido,
p. ej. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutatión.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 5/00 › C07K 5/037[2] › el enlace anormal lo forma la cadena lateral de un alfa-aminoácido, p. ej. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutatión.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/037 · · el enlace anormal lo forma la cadena lateral de un alfa-aminoácido, p. ej. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutatión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados peptídicos que tienen un efecto hidratante superior y usos de los mismos.
(21/06/2017). Solicitante/s: Incospharm Corporation. Inventor/es: PARK,Kee Don, LIM,CHAE-JIN, YOON,SEOK-JEONG, KWON,SEON-DEOK.
Un análogo peptídico que tiene la siguiente Fórmula química 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que R y R' son iguales o diferentes e independientemente representan una cadena lateral de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en alanina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, histidina, lisina, asparagina, glutamina, arginina, triptófano y tirosina,
n es un número entero de 3 a 7, y
m es un número entero de 1.
PDF original: ES-2639999_T3.pdf
Dicianopiridinas sustituidas con alquilamino y sus profármacos de éster de aminoácido.
(21/12/2016) Uso de compuestos de fórmulas (VII), (VIII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI)**Fórmula**
para la preparación de compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en el que en las fórmulas mencionadas anteriormente
R1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
R2 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4) o cicloalquilo (C3-C7),
pudiendo estar alquilo (C1-C6) sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alcoxilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), cicloalcoxilo (C3-C7), alquilsulfanilo (C1-C4) o alquilsulfonilo (C1-C4),
y
pudiendo estar alquenilo (C2-C4) y alquinilo (C2-C4) sustituidos con 1 o 2 sustituyentes…
Dicianopiridinas sustituidas con alquilamino y sus profármacos de éster de aminoácido.
(07/05/2014) Compuestos de fórmula (I)
en la que
R1 representa alquilo (C1-C4),
R2 representa alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4) o cicloalquilo (C3-C7), pudiendo estar alquilo (C1-C6) sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alcoxilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), cicloalcoxilo (C3-C7), alquilsulfanilo (C1-C4) o alquilsulfonilo (C1-C4),
y
pudiendo estar alquenilo (C2-C4) y alquinilo (C2-C4) sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo, alquilo (C1-C4), trifluorometoxilo y alcoxilo (C1-C4), y
pudiendo estar cicloalquilo (C3-C7) sustituido…
PROFARMACOS UNIDOS POR ENLACE COVALENTE CON ANALOGOS DE GLUTATION.
(16/08/2006) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y AMIDAS ESTERES, MEZCLAS DE ESTERES/AMIDAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO PRECURSORES DE MEDICAMENTOS CONFINADOS QUE DISMINUYEN LA VELOCIDAD DE ELIMINACION DE UNA MOLECULA BIOACTIVA A TRAVES DE LA BOMVA DE MRP. EN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), S SUP,X ES S = O, O = S = O, S = NH, HN = S = O, SE = O, O = SE = O, SE = NH, HN = SE = O, S + R', DONDE R' ES ALQUILO (1-6C) O S X ES - O - C = O O - HN - C = O; YCO SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR GA - GLY, BE - ASP, GLU, ASP, GA - GLUGLY, BE - ASPGLY, GLUGLY Y ASPGLY; AA C ES UN AMINOACIDO UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE PEPTIDICO AL RESTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I); CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE H O UN SUSTITUYENTE QUE NO INTERFIERA; (CONJ) ES UN SISTEMA CONJUGADO; M ES 0 O 1; CADA UNA DE LAS LINEAS DISCONTINUAS…
HEXAPEPTIDO CON ENLACE DISULFURO ESTABILIZADO Y DERIVADOS DEL MISMO QUE REGULAN EL METABOLISMO, PROLIFERACION, DIFERENCIACION Y APOPTOSIS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVELOS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KOZHEMYAKIN, LEONID ANDREEVICH, KOZHEMYAKIN, ANDREI LEONIDOVICH, BALAZOVSKY, MARK BORISOVICH.
Un producto complejo que comprende un compuesto a base de glutatión oxidado y un producto metálico en una relación entre aproximadamente 3000:1 y aproximadamente 1:1, en donde el producto metálico contiene un metal seleccionado del grupo que consiste en platino y paladio.
SISTEMAS DE LIBERACION MOLECULAR ESPECIFICOS DE GST MEDIADOS POR URETANO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: LYTTLE, MATTHEW, H., KAUVAR, LAWRENCE, M., SATYAM, APPARAO.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA O FORMULA O LAS AMIDAS, ESTERES O SALES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: S SUP,X} ES S=O, O=S=O, S=NH, HN=S=O, SE=O, O=SE=O, SE=NH, HN=SE=O, S SUP,+}R SUP,3}, EN DONDE R SUP,3} ES ALQUILO (C1 HN ENTE H O UN SUSTITUYENTE NO INTERFERIDOR; EN DONDE (CONJ) REPRESENTA UN SISTEMA CONJUGADO CAPAZ DE TRANSMITIR ELECTRONES; N ES 0 O 1; YCO SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN K K ICO AL RESTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I); Y N(Z) REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CONTENIENDO NITROGENO REDUCIDO Y L REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CAPTADOR DE ELECTRONES, QUE SON UTILES COMO PROFARMACOS Y PARA GENERAR COMPONENTES ACTIVOS LIBERADOS POR LA ACTIVIDAD DE LA GLUTATION S - TRANSFERASA.
ANALOGOS DE GLUTATION Y PANELES DE PARALOGOS QUE COMPRENDEN MIMETICOS DE GLUTATION.
(16/10/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y LOS ESTERES (C1-10) TIPO ALQUILO, (C1-10) TIPO ALQUENILO Y (C7-12) TIPO ARILALQUILO, AMIDAS Y ESTERES/AMIDAS MEZCLADOS DE LOS MISMOS; EN DONDE Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN S, O Y C; N ES 1, 2 O 3; EN DONDE Z ES O O S Y N ES 1, X ES UNA UNIDAD DE HIDROCARBILO (C120) MONO- O DISUSTITUIDA O INSUSTITUIDA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N) Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALO, NO, -NO{SUB,2}, -NR{SUB,2}, OR Y SR, EN DONDE CADA R ES, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); EN DONDE CUANDO Z ES S Y N ES 2, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y EN DONDE CUANDO Z ES C Y N ES 3, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LAS OTRAS DOS X SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y-CO SE SELECCIONA…
COMPUESTOS ACTIVADOS POR GLUTATION S-TRANSFERASA.
(01/09/2000). Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: LYTTLE, MATTHEW, H., KAUVAR, LAWRENCE, M., SATYAM, APPARAO.
COMPUESTOS DE FORMULA O LAS MIDAS, ESTERES O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: L ES UN GRUPO DE EXTRACCION DE ELECTRONES; S{SUP,X} ES S=O, O=S=O, S=NH, HN=S=O,SE=O,O=SE=O,SE=NH , HN=SE=O, S{SUP,+}R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO (1-6C), O O-C=O O HNC=O; CADA R DE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} ES INDEPENDIENTEMENTE H O UN SUSTITUYENTE NO INTERFIRIENTE; N ES 0,1 O 2; Y-CO ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE INCLUYE {GA}-GLU, {BE}ASP, GLU,ASP, {GA}-GLUGLY , {BE}-ASPGLY, GLUGLY Y ASPGLY; Y AA{SUB,C} ES UN AMINO ACIDO ENLAZADO A TRAVES DE UNA UNION PEPTIDA AL RESTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA . ESTOS COMPUESTOS SON PROMEDICAMENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE TEJIDOS OBJETIVO QUE CONTENGAN ISOENZIMAS STRANSFERASA (GST) DE GLUTATIONA, Y QUE ELEVAN SIMULTANEAMENTE LOS NIVELES DE CELULAS PROGENITORAS GM EN LA MEDULA OSEA.
ANALOGOS DE GLUTATIONA Y PANELES QUE COMPRENDEN IMITACIONES DE GLUTATIONA.
(01/11/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA O LAS ALQUILO (1-6C) O ARILALQUILO (7-12C) AMIDAS O SALES QUE INCLUYEN LAS FORMAS CICLOAMINO DE ELLOS; EN DONDE N ES 1 O 2; EN DONDE CUANDO N ES 1, X ES UNA FRACCION MONOO DISUBSTITUIDA O INSUBSTITUIDA DE HIDROCARBILO (1-20C) QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N), Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION ES SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO DE HALO, OR, Y SR, EN DONDE R ES H O ALQUILO INFERIOR (1-4C); CUANDO N ES 2, UNA X ES COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (1-4C); Y SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE EN DONDE M ES 1 O 2; Y AAC ES UN AMINO ACIDO ACOPLADO A TRAVES DE UN ENLACE PEPTIDO AL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA 1. SE USAN COMO LIGANTES DE AFINIDAD, REACTIVOS DE ELUCION,…
