(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.

Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y b) la cadena ligera comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).

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(15/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, SHIMADA,Takashi, YAMASHITA,TAKEYOSHI, YAMAZAKI,YUJI, URAKAWA,ITARU, AONO,YUKIKO, HASEGAWA,HISASHI.

Anticuerpo o fragmento funcional del mismo que se une a la totalidad o a una parte del epítopo de FGF23 humano, al que se une un anticuerpo producido mediante un hibridoma C10 (Nº de Referencia FERM BP-10772), en el que el anticuerpo o fragmento funcional del mismo aumenta la concentración de fósforo en suero cuando se administra a un humano, en el que el grado del aumento de la concentración de fósforo en suero es mayor y la duración del nivel aumentado de la concentración de fósforo en suero es más larga en comparación con el anticuerpo 2C3B producido mediante hibridoma de Nº de Referencia FERM BP-7838.

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(20/05/2020). Solicitante/s: Rosenberg Messina, David Rafael. Inventor/es: ROSENBERG MESSINA,DAVID RAFAEL.

Atorvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en la prevención o tratamiento de la enfermedad periodontal humana o animal, en donde la atorvastatina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma se formula para administración tópica.

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(18/03/2020). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM, JUNG,HYUN A.

Péptido compuesto por una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2 para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad ósea seleccionada del grupo que consiste en osteoporosis, osteoporosis infantil, osteogénesis imperfecta, osteomalacia, osteonecrosis, raquitismo, osteomielitis, pérdida ósea alveolar, enfermedad ósea de Paget, hipercalcemia, hiperparatiroidismo primario, enfermedades óseas metastásicas, médula ósea, pérdida ósea en artritis reumatoide, enfermedad ósea metastásica, pérdida ósea relacionada con cáncer, displasia fibrosa, enfermedad ósea adinámica, enfermedad ósea metabólica y pérdida de masa ósea relacionada con la edad.

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(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.

El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.

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(19/02/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BENSON,CHARLES THOMAS.

Éster isopropílico de ácido (S)-(7-ciano-4-piridin-2-ilmetil-1,2,3,4-tetrahidro-ciclopenta[b]indol-2-il)-carbámico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de los síntomas resultantes de un hipogonadismo secundario inducido por una terapia de privación de andrógenos.

PDF original: ES-2779978_T3.pdf

(24/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, ORTEGA AZPITARTE,IGNACIO, DEL ARENAL BARRIOS,PEPA.

Cápsula blanda que comprende: a) una cubierta de cápsula blanda; y b) una composición farmacéutica que comprende: - calcifediol, - un componente oleoso seleccionado del grupo que consiste en un triglicérido de cadena media, miristato de isopropilo, un alcohol alquílico C14-C18, un alcohol alquenílico C14-C18, alcohol de lanolina y mezclas de los mismos, y - un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos; en la que la cubierta de cápsula blanda encapsula la composición farmacéutica y en la que dicha composición farmacéutica carece de ceras.

PDF original: ES-2738642_T1.pdf

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(08/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: GAGNON,LYNE, GROUIX,BRIGITTE.

Un compuesto representado por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis, donde la Fórmula I es: **(Ver fórmula)** donde: R1 y R2 son independientemente iguales a H, F u OH; **(Ver fórmula)** A y B se unen covalentemente para formar un cicloalquilo de cinco , seis o siete miembros sustituido con COOH; donde: Y es O, S, NH, o CH2; W es O, S, o NH; m es 0-2; y p es 3-7; D es CO(CH2)nCH3 o CHOH(CH2)nCH3 o O(CH2)nCH3 cuando n es 2-6; y E es H o F.

PDF original: ES-2794782_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environement (INRAE). Inventor/es: COXAM,VERONIQUE, LEOTOING,LAURENT, WITTRANT,YOHANN.

Asociación que comprende al menos (i) fisetina y (ii) ácido docosahexanoico (DHA), o uno de sus derivados escogidos en la forma de un glicérido o un fosfolípido, para su utilización para el tratamiento y/o la prevención de trastornos asociados a una pérdida ósea y/o a un desequilibrio de la relación entre la formación y la reabsorción ósea.

PDF original: ES-2790428_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: GAGNON,LYNE, GROUIX,BRIGITTE.

Un compuesto representado por la Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la osteoporosis en un sujeto que lo necesita, donde la Fórmula I es: **(Ver fórmula)** donde A es alquilo C5, alquilo C6, alquenilo C5, alquenilo C6, C(O)-(CH2)n-CH3 o CH(OH)-(CH2)n-CH3 donde n es 3 o 4; R1 es H, F u OH; R2 es H, F, OH, alquilo C5, alquilo C6, alquenilo C5, alquenilo C6, C(O)-(CH2)n-CH3 o CH(OH)-(CH2)n-CH3 donde n es 3 o 4 R3 es H, F, OH o CH2Ph; R4 es H, F u OH; Q es 1) (CH2)mC(O)OH donde m es 1 o 2, 2) CH(F)-C(O)OH, 3) CF2-C(O)OH o 4) C(O)-C(O)OH.

PDF original: ES-2785317_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ LEDESMA,LUIS JOSE, GARCÍA-SANMARTÍN,JOSUNE, MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, LARRAYOZ ROLDAN,Ignacio, OCHOA GARRIDO,Ignacio, MARTINEZ HERRERO,Sonia, OCHOA CALLEJERO,Laura.

Un inhibidor de la adrenomedulina o un inhibidor de los receptores de adrenomedulina para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea en un ser humano o animal, caracterizado porque dicho inhibidor se selecciona del grupo que consiste en los compuestos de fórmula:**Fórmula** o es una molécula de ARN de interferencia, que comprende una secuencia complementaria a SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3.

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(12/06/2019). Solicitante/s: Midway Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PAMUKCU, RIFAT, MCCABE,LAURA RAE.

Polietilenglicol para usar en el tratamiento de un animal en riesgo de desarrollar un trastorno de perdida osea seleccionado entre osteopenia y osteoporosis o en el que el trastorno de perdida osea se asocia con una afeccion anormal seleccionada entre enfermedad inflamatoria intestinal, colitis ulcerosa, menopausia, andropausia e hipogonadismo, que incluye la administracion de una dosis eficaz a un animal que lo necesite, donde el polietilenglicol tiene un peso molecular promedio de al menos 5000 daltons.

PDF original: ES-2744828_T3.pdf

(03/05/2019). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: BRITTON,ROBERT,ALLEN, CONNOLLY,EAMONN, MCCABE,LAURA RAE.

L reuteri ATCC PTA 6475 para su uso en la prevención o el tratamiento de la pérdida ósea.

PDF original: ES-2711427_T3.pdf

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(01/05/2019). Solicitante/s: Xu, Kevin Peng. Inventor/es: XU,RONGXIANG.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de lesiones térmicas complicadas con lesiones óseas con daño en el periostio, caracterizada por que dicha composición farmacéutica consiste en 4 % a 12 % de cera de abeja y de 88 % a 96 % de extracto de aceite de sésamo, comprendiendo el extracto de aceite de sésamo Radix Scutellariae, Coptis chinensis, Cortex Phellodendri, Pericarpium Papaveris y Lumbricus, en el que el contenido respectivo de Radix Scutellariae, Coptis chinensis, Cortex Phellodendri, Pericarpium Papaveris o Lumbricus basado en sus respectivos pesos secos es de 1 % a 6 % del peso total del aceite de sésamo.

PDF original: ES-2730930_T3.pdf

(23/04/2019). Solicitante/s: Fundación Profesor Novoa Santos. Inventor/es: MAYAN SANTOS,MARIA DOLORES, CARPINTERO FERNÁNDEZ,Paula, GAGO FUENTES,Raquel, VARELA EIRÍN,Marta, BLANCO GARCÍA,Francisco Javier.

Compuestos anti-conexina para su uso en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades degenerativas de las articulaciones. La presente invención se refiere a compuestos, composiciones y formulaciones anti-conexina que comprenden al menos un compuesto anti-conexina para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades degenerativas de las articulaciones, tales como: artritis, osteoartritis, artritis reumatoide y osteoporosis. Los compuestos, composiciones y formulaciones descritas en la presente memoria son adecuados para la inhibición de uniones en hendidura (GJ) y hemicanales.

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(10/04/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: ALESSANDRINO,ANTONIO, NAZHAT,SHOWAN N, MARELLI,BENEDETTO, BARRALET,JAKE E, FREDDI,GIULIANO.

Un biomaterial que comprende una fracción soluble Cs o una fracción precipitada Cp incorporada en un hidrogel o un precursor de hidrogel, siendo dicha fracción soluble Cs o dicha fracción precipitada Cp una fracción polipeptídica de fibroína aislada y extraída de forma quimotríptica.

PDF original: ES-2733289_T3.pdf

(09/04/2019). Solicitante/s: Merck Sharp & Dohme B.V. Inventor/es: REWINKEL, JOHANNES BERNARDUS MARIA, JANS,CHRISTIAAN,GERARDUS,JOHANNES,MARIA, BARF,TJEERD A, MAN,DE ADRIANUS PETRUS ANTONIUS, OUBRIE,ARTHUR A, RAAIJMAKERS,HANS C.A, STERRENBURG,JAN-GERARD, WIJKMANS,JACOBUS C.H.M.

Compuesto que es un compuesto que presenta la estructura: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2708224_T3.pdf

(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: D'SOUZA,ANN-MARIE, AHMED,MAHBUB, PULZ,ROBERT ALEXANDER, ROONEY,LISA ANN, SMITH,Nichola, TROXLER, THOMAS, J..

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es alquilo (C3-C6) o cicloalquilo (C3-C6); R2 es metilo; R3 es**Fórmula** R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, cicloalquilo (C3-C6), alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1- C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4) o-alquil (C1-C2) alcoxi (C1-C2); o R2 y R4 se pueden tomar junto con los átomos de carbono a los que están unidos para formar un anillo azepina y R5 es H; R6 es halo, cicloalquilo (C3-C6), alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4) o -alquil (C1- C2) alcoxi (C1-C2); o R1 es 2-fluorofenilo; R2 es metilo; y R3 es fenilo, sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre cloro y ciclopropilo.

PDF original: ES-2707734_T3.pdf

(01/04/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CORVALAN,JOSE, MARTIN,FRANCIS, BOYLE,WILLIAM, DAVIS,GEOFFREY.

Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:2 que tiene una, pero no más de una deleción, adición o sustitución de aminoácidos; en el que la cadena ligera comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:4; y en el que el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión de OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclastos (ODAR), en el que un exceso de anticuerpo reduce la unión al menos un 20 % según se mide en un ensayo de unión competitiva in vitro.

PDF original: ES-2706902_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: SILVA SERRA,JOÃO PEDRO, SOARES,ISABEL MARIA.

Composición farmacéutica sólida para administración oral para su uso en el tratamiento de enfermedades óseas que comprende ácido ibandrónico o una sal farmacéuticamente aceptable, vitamina D, en mezcla íntima con triglicéridos de cadena media o un aceite hidrogenado.

PDF original: ES-2705074_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ATADJA,PETER WISDOM, GROWNEY,JOSEPH DANIEL, SHAO,WENLIN.

Uso de un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la destrucción ósea causada por una enfermedad proliferativa, en la que la enfermedad proliferativa se selecciona de mieloma múltiple, cáncer de mama o cáncer de próstata, en donde el inhibidor de HDAC es N-hidroxi- 3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etil]-amino]fenil]-2E-2-propenamida que tiene la fórmula ( III):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2726401_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N, STUIBLE,MATTHEW.

Un anticuerpo capaz de unirse específicamente a Siglec-15 y que comprende una cadena ligera como se expone en la SEQ ID NO: 7, que excluye la secuencia de señal de la misma, y una cadena pesada como se expone en la SEQ ID NO: 13, que excluye la secuencia de señal de la misma.

PDF original: ES-2723885_T3.pdf

(02/10/2018). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto cristalino de fórmula (III):**Fórmula** donde X es cualquier contraión adecuado, que comprende (i) preparar una solución de un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente orgánico, donde PG es un grupo protector adecuado**Fórmula** (ii) agregar un ácido adecuado;**Fórmula** (iii) llevar la solución a la supersaturación para provocar la formación de cristales; y (iv) aislar los cristales; donde llevar la solución a la supersaturación comprende agregar un antidisolvente que es hexanos o heptanos, enfriar la solución a temperatura ambiente y reducir el volumen de la solución.

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(11/04/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.

Una composición que comprende una población celular enriquecida para células multipotenciales STRO-1brillo y/o su progenie para uso en un método para tratar un trastorno óseo metabólico asociado con niveles bajos de osteoblastos o actividad seleccionada del grupo que consiste en osteomalacia, osteoporosis, raquitismo hipofosfatémico ligado a X, osteodistrofia asociada a insuficiencia renal, osteítis fibrosa quística y pérdida ósea inducida por glucocorticoides, o fractura ósea, al aumentar la función osteoblástica en un sujeto, en el que el método consiste en administrar la composición sistémicamente.

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