CIP-2021 : C07D 213/87 : en posición 3.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/87 · · · · · · en posición 3.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de teramuteína.
(15/01/2020) Un método in vitro para detectar o identificar una sustancia de prueba que es un inhibidor o activador de una proteína endógena que alberga una mutación que hace que dicha proteína (teramuteína) sea resistente a un fármaco que se sabe que inhibe o activa de manera terapéuticamente efectiva su contraparte no mutada (prototeramuteína), que es capaz de provocar una fenorrespuesta detectable, que comprende:
a) incubar una primera célula que expresa la teramuteína a un nivel sustancialmente constante con sustancias de prueba;
b) incubar una segunda célula que expresa la prototeramuteína correspondiente a un nivel sustancialmente…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR HISTAMINA H3.
(07/03/2012) Un compuesto seleccionado entre:
5-(4-clorofenil)-2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidina;
2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-(4-trifluorometilfenil)pirimidina;
4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-5 il)pirimidin-5-il]benzonitrilo;
5-(4-fluorofenil)-2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidina;
2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-(4-trifluorometoxilfenil)pirimidina;
2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-(4-metoxilfenil)pirimidina;
4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]benzonitrilo;
N-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencil}acetamida;
{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-6-il]fenil}acetonitrilo;
N-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]fenil}acetamida;
1-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]fenil}etanona;
2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-piridin-3-ilpirimidina;
2-(4-isopropilpiperacin-1-il)-5-piridin-4-ilpirimidina;
{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]fenil}dimetilamina;
3-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]-N,N-dimetilbenzamida;
4-{4-[2-(4-ciclopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencil}morfolina;
N-{4-[2-(4-isopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencil}isobutiramida;
4-[2-(4-ciclopropilpiperacin-1-il)pirimidin-5-il]bencilamina;…
DERIVADOS DE PIRIDINIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES VASCULARES RELACIONADAS CON EL ENVEJECIMIENTO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/10/2004) Compuesto de la serie de piridinio de la fórmula general I y sus sales farmacéuticamente aceptables, útil para el tratamiento de complicaciones vasculares asociadas con trastornos relacionados con la diabetes y el envejecimiento, dondeR1 es -R4-R5 o -N(R7)N(R7)R9; R4 es seleccionado del grupo N(R7)R6O-, -- N(R7)R6N(R7)-, OR6O, -OR6N(R7)-, donde R6 es alquilo con más de uno y hasta 8 átomos de carbono, R5 es seleccionado del grupo alquilo, arilo **(fórmula)** donde R7 es seleccionado del grupo H, alquilo o arilo, y R7 |-N(R7) N=CR1 R2 es seleccionado del grupo F, Cl, Br, I, OR7, NO2, alquilo, arilo, formilo, acilo, C(O)NR7R10, C(O)OR7, NR7R10, N=C(R7)(R10),…
METODO PARA MEJORAR CATALIZADORES DE OXIDACION Y AMOXIDACION.
(01/04/2000). Solicitante/s: BP AMERICA INC. Inventor/es: CAVALCANTI, FERNANDO A.P., BRAZDIL, JAMES F., BREMER, NOEL, L., BRAZDIL, LINDA, C.
LO DESCRITO ES UN PROCESO QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO CON CALOR DE CIERTOS CATALIZADORES QUE CONTIENEN V Y SB A UNA TEMPERATURA INFERIOR QUE LA TEMPERATURA DE CALCINACION PREVIA DEL CATALIZADOR BASE PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO CATALITICO; LOS CATALIZADORES RESULTANTE DE TAL PROCESO; Y CIERTAS REACCIONES DE OXIDACION Y AMOXIDACION EN LA PRESENCIA DE TAL CATALIZADOR.
DERIVADOS DE INDANO TRIONES Y DE HIDRAZIDOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/06/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE INNOTHERA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: DESQUAND, STEPHANIE, LE MARQUER, FLORENCE, TORREGROSA, JEAN-LUC, YANNIC-ARNOULT, SYLVIE, FINET, MICHEL, TEMBO, NORBERT OLIVIER.
LOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AI ES UN CICLO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN CICLO HETEROAROMATICO CON UNO O VARIOS HETEROATOMOS CON LA EXCLUSION DEL RADICAL FENILO Y DEL RADICAL PIRIDILO.
DERIVADOS DE INDANO EUTICA.
(01/05/1996). Solicitante/s: INNOTHERA. Inventor/es: DACQUET, CATHERINE, ROBBA, MAX, LE MARQUER, FLORENCE, FINET, MICHEL, TEMBO, NORBERT OLIVIER, CUGNON DE SEVRICOURT, MICHEL, YANNIC-ARNOULT, SYLVIETORREGROSA, JEAN-LUC.
COMPUESTOS UTILES EN TERAPEUTICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO H, ALCOXI EN C1 NO ENTRE R Y R1 REPRESENTA OH, HALOGENO, AMINO SECUNDARIO O AMINA TERCIARIA Y EL OTRO REPRESENTA NHCOR4, NHNHCOR5 O NHNHCOCONH2 O BIEN R Y R1 FORMAN CONJUNTO = NNH CO CH3) GENO) EN CUYO CASO R Y R1 FORMAN CONJUNTO = N - OH.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE SEIS MIEMBROS DE N, N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE SEIS MIEMBROS QUE SON ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y PUEDEN SER USADOS OPCIONALMENTE EN COMPOSICIONES QUE TAMBIEN CONTIENEN UN DILUYENTE O VEHICULO AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE, PARA COMBATIR INSECTOS, ESPECIALMENTE DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS QUÍMICOS DE VALOR TERAPÉUTICO.
(01/12/1959). Solicitante/s: CHAS PFIZER & CO., INCORPORATED.
Resumen no disponible.