CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/94[3] › en los que intervienen narcóticos.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/94 · · · en los que intervienen narcóticos.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES LTD. Inventor/es: CARTER, STEVEN ROBERT, RIMMER, STEVEN.
Partícula capaz de unirse de manera específica a una molécula de impresión, presentando la partícula una envoltura externa que comprende cavidades que corresponden a la molécula de impresión, y un núcleo interno sustancialmente libre de dichas cavidades y que incluye un material anfipático.
(16/04/2005). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: SIGLER, GERALD, FRANCIS, COTY, WILLIAM, POWELL, MICHAEL, JOSEPH.
LA INVENCION PRESENTA NUEVOS ANALOGOS QUIMICOS DEL METABOLITO DE LA METADONA 2 - ETILIDEN - 1,5 - DIMETIL - 3,3 - DIFENILPIRROLIDINA (EDDP). DICHOS DERIVADOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA FORMACION DE CONJUGADOS EDDP - PROTEINA, LOS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR A SU VEZ PARA AUMENTAR LOS ANTICUERPOS REACTIVOS CON EDDP Y QUE PRESENTAN UNA REACTIVIDAD CRUZADA DEBIL CON LA METADONA. DICHOS ANTICUERPOS Y LOS CONJUGADOS EDDP - POLIPEPTIDO ENZIMATICO PROPORCIONAN LAS BASES PARA INMUNOENSAYOS ESPECIFICOS UTILIZADOS CONFORME AL TRATAMIENTO CON METADONA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, VITONE, STEPHEN S., WU, ROBERT SUNDORO.
LA INVENCION PROPORCIONA: EL ACIDO LISERGICO (LSD) DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O R{SUP,3} R{SUP,4}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, PERO AMBOS, R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON SIMULTANEAMENTE H; R{SUP,3} ES UN ENLACE O UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO CUANDO R{SUP,4} ES COR{SUP,5} O R{SUP,3} ES UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA QUE R{SUP,4} ES NHR{SUP,5}; R{SUP,5} SE SELECCIONA ENTRE H, L O LX; L ES UN GRUPO DE UNION Y X ES UN MOLECULA DETECTORA O VEHICULO UNIDA MEDIANTE L, ION DEL ACIDO LISERGICO Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE UN INMUNOENSAYO, EL CUAL COMPRENDE UN CONJUGADO MARCADO DE FORMULA I LA CUANTIFICACION DE LA LSD Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, EL CUAL UTILIZA EL CONJUGADO MARCADO.
(16/07/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 es un grupo espaciador R2 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo , amidoalquilo, alquilamidoalquilo, dialquilamidoalquilo , alcanoilalquilo, azidoalquilo, carbamoilalquilo, alquilo opcionalmente interrumpido por un heteroátomo; alquenilo, alqueniloxialquilo; cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo; arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilalquilo, en el que el arilo es sustituido opcionalmente por un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 o 4 átomos de carbono, halo, amino, alquilamino o dialquilamino; aroilalquilo, o heteroaroilalquilo; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alcoxi de 1 a 4…
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEPPALUOTO, PEKKA, JUHANI VAKKURI, LAURI, ERKKI, OLLI VUOLTEENAHO, OLLI, JAAKKO. Inventor/es: LEPPALUOTO, PEKKA, JUHANI, VAKKURI, LAURI, ERKKI, OLLI, VUOLTEENAHO, OLLI, JAAKKO.
LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO REACTIVO EN ANALISIS INMUNOLOGICOS. EL COMPUESTO ES OUABAINA O SU ANALOGO AL CUAL SE ACOPLA OTRO COMPUESTO, MARCADO CON YODO RADIACTIVO O MEDIANTE FLUOROGENO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO PARA MEDIR OUABAINA O SU ANALOGO EN PLASMA PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y ENDOCRINAS Y OTRAS CONDICIONES PELIGROSAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, K.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LOS INMUNOENSAYOS PARA IONES DE METAL. LA INVENCION PRESENTA: COMPLEJOS DE COORDINACION DE LIGANTES DE IONES DE METAL ("MLC"), NUEVOS LIGANTES, ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA MLC, INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN LOS ANTERIORES, Y METODOS PARA SELECCIONAR LOS ANTICUERPOS.
(16/05/2004) Procedimiento de tipo exploratorio para la determinación cuantitativa de cocaína y otros alcaloides presentes en una muestra sólida, que incluye las etapas siguientes: a) preparación de una muestra sólida en forma finamente dividida o en polvos; b) selección de un reactivo líquido que proporcione una concentración constante de grupos hidroxil adecuada para extraer y transformar la cocaína en benzoilecgonina y para extraer otras sustancias similares; c) extracción de la cocaína y otras sustancias similares contenidas en la muestra y transformación de la cocaína extraída en benzoilecgonina mediante el mantenimiento de la muestra completamente sumergida en dicho reactivo líquido a una…
(16/04/2004). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT PARRISH, RICHARD F. STAPLES, MARK A. Inventor/es: STAPLES, MARK, A.
UN ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS ENSAYOS PARA LA DETECCION DEL ACIDO MICOFENOLICO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR UN MEDIO DE ENSAYO SOSPECHOSO DE CONTENER ACIDO MICOFENOLICO UN AGENTE PARA LA LIBERACION DEL ACIDO MICOFENOLICO DE UN COMPLEJO CON PROTEINAS ENDOGENAS. OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA MEJORA DE UN METODO PARA LA DETERMINACION DEL ACIDO MICOFENOLICO EN UNA MUESTRA SUSCEPTIBLE DE CONTENER DICHO ANALITO. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE (A) COMBINACION EN UN MEDIO DE ENSAYO DE LA MUESTRA Y UN COMPAÑERO DE UNION PARA EL ANALITO Y (B) LA DETECCION DE LA UNION DEL COMPAÑERO DE UNION AL ANALITO. LA MEJORA CONSISTE EN INCLUIR EN EL MEDIO DE ENSAYO UN AGENTE LIBERADOR PARA PROVOCAR LA LIBERACION DEL ACIDO MICOFENOLICO DE UN COMPLEJO CON PROTEINAS ENDOGENAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA REACTIVOS DE ENSAYO, ASI COMO KITS EMPAQUETADOS UTILES PARA LLEVAR A CABO LOS METODOS DE LA INVENCION.
(01/02/2004) UN ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA LIBERACION DE UN LIGANDO DE UN COMPLEJO QUE CONTIENE EL MISMO. EL METODO COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN MEDIO SUSCEPTIBLE DE CONTENER DICHO COMPLEJO CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO EFICAZ PARA PRODUCIR LA LIBERACION DEL LIGANDO. OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION ES UNA MEJORA DE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO QUE ES UN MIEMBRO DE UNA PAREJA DE UNION ESPECIFICA EN UNA MUESTRA SUSCEPTIBLE DE CONTENER DICHO ANALITO. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE (A) COMBINACION EN UN MEDIO DE ENSAYO DE LA MUESTRA Y UN COMPAÑERO DE UNION PARA EL ANALITO Y (B) LA DETECCION DE LA UNION DEL COMPAÑERO DE UNION AL ANALITO. LA MEJORA CONSISTE EN INCLUIR…
(16/12/2003). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: CHENG, ANTHONY, K., KIM, JULIE, S., OH, CHAN, S.
SE PRESENTAN METODOS PARA MODULAR LAS PROPORCIONES Y LAS RESPUESTAS A LA DOSIS DE INMUNOENSAYOS A TRAVES DE LA INCORPORACION DE UNO O MAS DETERGENTES EN LA REACCION DEL INMUNOENSAYO. LOS METODOS SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA FORMATOS DE INMUNOENSAYO AUTOMATICOS ESPECIALMENTE CON FORMATOS QUE UTILIZAN REACTIVOS BIDENTADOS DE ANALITO-BIOTINA. LOS METODOS PUEDEN UTILIZARSE PARA FACILITAR LA DETECCION DE CUALQUIER AGENTE FARMACOLOGICO DESEADO, PRESELECCIONADO.
(01/12/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: CHU, VICTOR, PICHAI, CRAIG, ALAN, ROBERT.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD Y AUMENTAR LA ACTIVIDAD DE REACTIVOS DE PARTICULAS POLIMERICAS POR MEDIO DE LA INCUBACION DE UNA PARTICULA POLIMERICA QUE SE HA UNIDO DE MANERA COVALENTE CON UN COMPUESTO DE INTERES BIOLOGICO, COMO, POR EJEMPLO, UN MEDICAMENTO, CON UN AGENTE DE MODIFICACION QUE APLICARA UNA CARGA NEGATIVA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA PARTICULA POLIMERICA Y REDUCIRA LOS GRUPOS FUNCIONALES RESIDUALES. PREFERIBLEMENTE, EL AGENTE DE MODIFICACION ES UN NUCLEOFILO ANIONICO SELECCIONADO DE ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ACIDO MERCAPTOACETICO-{BE} Y TIOSULFATOS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HERNANEZ TUDELA,BERNARDO VILLAR AMIGO,VICENTE MARIA BENLLOCH BAVIERA,JOSE MARIA. Inventor/es: BENLLOCH BAVIERA,JOSE MARIA, HERNANEZ TUDELA,BERNARDO, VILLAR AMIGO,VICENTE MARIA.
Equipo universal para la detección de drogas, caracterizado esencialmente por estar constituido por un estuche o maletín de material moldeable, compartimentado interiormente para contener, con distribución ordenada, los reactivos y los medios de análisis siguientes: Veinte botellitas iguales con cuentagotas incorporado, conteniendo los reactivos necesarios para realizar las diez determinaciones distintas que permite efectuar el equipo, cuatro tubos de ensayo , tres placas de ensayo , siete papeles de filtro , y un folleto con la explicación detallada del procedimiento para realizar cada determinación.
(01/09/2002). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: HUBER, ERASMUS, SLIGER, GERALD, F., WALTER, CHARLES, F., GLANCY, TODD, KLEIN, FRANCK E.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PROCAINAMIDA Y NACETILPROCAINAMIDA (NAPA) QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE: X = HIDROGENO O ACETILO; N = 1 A P DONDE P = MW DE Z/1000; Z = UN POLI(AMINOACIDO) O POLISACARIDO; Y R3 = UN ENLACE O EN DONDE R2 = UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS INCLUYEN CONJUGADOS DE MALEIMIDA DE PROTEINAS O POLI(AMINOACIDOS), ENZIMAS, POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMA Y SUSTANCIAS DE MARCACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS CONJUGADOS ACTIVADOS Y METODOS PARA LA SINTESIS DE LOS INTERMEDIARIOS Y DERIVADOS DE HAPTENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BOWEN, A., TEMPLE, HUNST, PENNY, L., SWANK, JENNIFER, K.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO INMUNOQUIMICO PARA DETECTAR UN DEPOSITO DE DELTA-ENDOTOXINA DE "BACILLUS THURINGIENSIS" O DE UN FRAGMENTO ACTIVO COMO PESTICIDA DEL MISMO SOBRE UNA PLANTA O UN ARBOL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A EQUIPOS PARA UTILIZAR EL METODO.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CARRON, CHRISTOPHER, P., MEYER, DEBRA, M., FEIGEN, LARRY, P., HAAS, NEAL, F., PAGE, JIMMY, D., PEGG, JODI, ANN.
UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN COMPUESTO ANTIPLAQUETARIO EN UN SUJETO QUE ESTA SIENDO TRATADO CON EL COMPUESTO Y QUE CONSISTE EN CALCULAR EL NUMERO DE ACT DE LA SANGRE DEL SUJETO QUE CONTIENE UN REACTIVO QUE INMUNORREACCIONA CON EL COMPUESTO ANTIPLAQUETARIO Y COMPARAR EL NUMERO CON UN NUMERO DE CONCENTRACION NORMALIZADA. EN SUJETOS QUE ESTAN SIENDO TRATADOS AL MISMO TIEMPO CON HEPARINA Y COMPUESTOS ANTIPLAQUETARIOS, EL PROCEDIMIENTO SE PUEDE LLEVAR A CABO SIN AÑADIR MAS HEPARINA A LA MUESTRA DE SANGRE. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN REACTIVOS QUE INMUNORREACCIONAN CON LOS COMPUESTOS ANTIPLAQUETARIOS Y KITS QUE CONTIENEN LOS REACTIVOS INMUNORREACTIVOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: SIMONS, DONALD, MAX.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINIDINA Y A CONJUGADOS INMUNOGENICOS Y CONJUGADOS INFORMADORES PREPARADOS A PARTIR DE LOS MISMOS. LOS CONJUGADOS INMUNOGENICOS Y CONJUGADOS INFORMADORES SON UTILES PARA PRODUCIR ANTICUERPOS Y PARA LLEVAR A CABO INMUNOENSAYOS DE QUINIDINA. TAMBIEN SE DISPONE UN INMUNOENSAYO DE AGLUTINACION DE PARTICULAS PARA QUINIDINA.
(01/06/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUI, RAYMOND ALBERT, SCHWENZER, KATHRYN SARAH.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE F ES UN COMPUESTO FLUORESCENTE; Y ES -NH DENA DE ALKILENO RECTA O RAMIFICADA CON DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDA POR AL MENOS UN GRUPO HIDROFILICO; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y X ES UN ANALOGO DE UN LIGANDO, SIENDO EL ANALOGO DEL LIGANDO CAPAZ DE SER RECONOCIDO POR UN ANTICUERPO ESPECIFICO AL LIGANDO CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNAS PROPIEDADES MEJORADAS EN LOS INMUNOENSAYOS DE POLARIZACION POR FLUORESCENCIA YA QUE POSEEN BIEN UNA MAYOR INTENSIDAD Y/O DURAN MAS TIEMPO.
(01/03/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, JOHNSON, DONALD, FISHPAUGH, JEFFREY, R., HRUSKA, ROBERT, E.
SE PRESENTAN METODOS DE INMUNOENSAYOS Y REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION DEL TOTAL DE DOXEPINAS (POR EJEMPLO DOXEPINA E, DOXEPINA Z, DESMETILDOXEOPINA E Y DESMETILDOXEPINA) EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. LA CUANTIFICACION DE DOXEPINAS SE REALIZA EN UN INMUNOENSAYO QUE EMPLEA ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE DOXEPINAS FORMULA (II), DONDE Y-Z PUDE SER C=C O N-CH2, R1 UN GRUPO DE ENLACE, R2 PUEDE SER H O CH3 Y Q PUEDE SER UNA UNIDAD DETECTABLE O UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO. EL REACTIVO DE ANTICUERPO COMPRENDE ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE ENLAZARSE AL TOTAL DE DOXEPINAS Y QUE SON PRODUCIDOS CON UNO O MAS INMUNOGENES PREPARADOS DEL DERIVADO DE DOXEPINA DE FORMULA (II), Y EL REACTIVO DE FORMULA (II), Y EL REACTIVO ETIQUETADO SE PREPARA TAMBIEN A PARTIR DE DOXEPINA DERIVADO DE FORMULA (II).
(01/03/2001) EL METODO Y LOS REACTIVOS PARA DETERMINAR UN COMPONENTE DE PRESENTE INTERES EN UNA MUESTRA SIMPLE QUE TAMBIEN CONTIENE UNO O MAS COMPONENTES INTERFERENTES QUE TIENEN ESTRUCTURAS QUIMICAS SUSTANCIALMENTE SIMILARES, Y DE LO CONTRARIO ANALITICAMENTE INDISTINGUIBLE DE CADA OTRA, EMPLEANDO UN REACTIVO DE PRETRATAMIENTO CAPAZ DE SELECTIVAMENTE MODIFICAR LA ESTRUCTURA QUIMICA DE UNO DE LOS COMPONENTES SIN MODIFICAR O ALTERAR SIGNIFICATIVAMENTE LA ESTRUCTURA QUIMICA DEL OTRO DE LOS COMPONENTES. LA MODIFICACION SELECTIVA RESULTA EN EL COMPONENTE MODIFICADO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA QUIMICA QUE ES SUSTANCIALMENTE DISTINTA A LA ESTRUCTURA QUIMICA DEL OTRO DE DICHOS…
(16/02/2001). Solicitante/s: OXIS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., SORGI, KIRK, L., STENGLEIN, KENNETH, J., CAWLEY, DANIEL, B.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN INMUNOENSAYO DE TOPIRAMATO Y REACTIVOS PARA DICHO INMUNOENSAYO. EN CONCRETO, EL TOPIRAMATO SE DERIVATIZA EN LA FRACCION SULFAMATO DEL CARBONO 9 O DEL CARBONO 10 DEL GRUPO METILO DEL TOPIRAMATO, PARA AÑADIR, DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UN GRUPO DE UNION, UNA ETIQUETA PARA UTILIZARLA COMO UN TRAZADOR (ANALOGO DEL ANALITO COMPETIDOR), O PARA AÑADIR UN GRUPO DE UNION ENLAZADO A UN TRANSPORTADOR PARA UTILIZACION COMO INMUNOGENO, INDUCIENDO ANTICUERPOS ANTITOPIRAMATO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS Y EQUIPAMIENTO PARA DICHO INMUNOENSAYO.
(01/02/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, JOHNSON, DONALD, HARTTER, DARRYL, E., FISHPAUGH, JEFFREY, R.
SE EXPONEN METODOS DE INMUNOENSAYO Y REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION ESPECIFICA DE AMITRIPTILINA O NORTRIPTILINA EN UNA MUESTRA PARA PRUEBA QUE EMPLEA ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE AMITRIPTILINA O NORTRIPTILINA DE FORMULA (III), EN DONDE PARA LA AMITRIPTILINA, R ES CH3, Y PARA NORTRIPTILINA, R ES H. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE LA SINTESIS DE INDICADORES UNICOS DE LA ESTRUCTURA DE FLUORESCEINA DE FORMULA (IV) Y FORMULA (V), EN DONDE PARA UN INMUNOENSAYO ESPECIFICO DE AMINOTRIPTILINA, W1 ES UN HETEROATOMO ENLAZADO AL ANILLO AROMATICO EN LAS POSICIONES 2 O 3, Y EN DONDE Q ES UNA MITAD DETECTABLE, PREFERIBLEMENTE FLUORESCEINA O UN DERIVADO DE FLUORESCEINA.
(01/01/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADAMCZYK, MACIEJ, JOHNSON, DONALD, HARRINGTON, CHARLES, A.
SE PRESENTAN METODOS DE INMUNOENSAYOS Y REACTIVOS PARA LA CUANTIFICACION ESPECIFICA DE IMIPRAMINA O DESIPRAMINA EN UNA MUESTRA DE PRUEBA. LAS MEDICIONES DE IMIPRAMINA O DESIPRAMINA SE REALIZAN EN UN INMUNOENSAYO ESPECIFICO QUE EMPLEA ANTICUERPOS PREPARADOS CON DERIVADOS DE IMIPRAMINA O DESIPRAMINA DE FORMULA (III), DONDE P ES UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO, X ES DOS HETEROATOMOS, Y ES UN GRUPO DE ENLACE QUE COMPRENDE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y P ES UN MATERIAL PORTADOR INMUNOGENICO, Y DONDE PARA LA IMIPRAMINA, R ES CH3, Y PARA LA DESIPRAMINA, R ES H. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LA SINTESIS DE REACTIVOS UNICOS ETIQUETADOS DE LA ESTRUCTURA DE FORMULA (IV), DONDE Z ES UN GRUPO DE ENLACE QUE COMPRENDE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y 0 A 2 HETEROATOMOS Y Q ES UNA UNIDAD DETECTABLE, PREFERENTEMENTE FLUORESCENTE UN DERIVADO DE FLUORESCENCIA, Y DONDE PARA LA IMIPRAMINA R1 ES CH3 Y PARA LA DESIPRAMINA, R1 ES H.
(16/12/2000). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: VALKIRS, GUNARS EDWIN.
SE DESCRIBEN NUEVOS, COMPETITIVOS Y NO COMPETITIVOS ENSAYOS PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE AL MENOS DOS ENLACES OBJETIVO CAPACES DE COMPETIR CON UN CONJUGADO INDIVIDUAL PARA ENLAZAR AL MENOS DOS DIFERENTES RECEPTORES DE ENLACE. LA INVENCION MUESTRA Y RECLAMA CAMPOS DE ENLACE ACOPLADOS A UN ELEMENTO DE DESARROLLO DE SEÑAL PARA FORMAR UN CONJUGADO, DONDE CADA CAMPO DE ENLACE COMPRENDE AL MENOS UN ANALOGO LIGANDO O RECEPTOR LIGANDO DEPENDIENDO DEL DISEÑO DEL ENSAYO. LOS CAMPOS DE ENLACE SE FABRICAN PARA QUE FUNCIONEN INDEPENDIENTEMENTE EN CADA ENSAYO PARA SUS RESPECTIVOS ENLACES OBJETIVOS. CADA CAMPO PUEDE UNIR SUS MODELOS DE ENLACE EN EL ENSAYO SIN QUE AFECTE A LAS REACCIONES DE ENLACE DE OTROS CAMPOS ACOPLADOS AL MISMO ELEMENTO DE DESARROLLO DE SEÑAL, HACIENDO ESTA INVENCION UTIL EN SISTEMAS DE ENSAYO PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE MULTIPLES ENLACES OBJETIVO.
(01/11/2000). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, CONCETTI, ANTONIO, VENANZI, FRANCO M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION Y AISLAMIENTO DE CUALQUIER FUENTE, YA SEA VEGETAL O BIOTECNOLOGICA, DE TAXOL Y 10-DIACETILACATINA III (DAB) Y SUS ANALOGOS UTILIZANDO ANTICUERPOS IGY POLICLONALES PREPARADOS A PARTIR DE YEMA DE HUEVO DE GALLINAS PREVIAMENTE INMUNIZADAS CON SUCCINIL-TAXOL Y SUCCINIL-DAB CONJUGADO CON ALBUMINA DE BOVINO. ESTOS ANTICUERPOS SE INMOVILIZAN EN UNA MATRIZ PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE LOS TAXANOS ANTERIORES A PARTIR DE EXTRACTOS VEGETALES O CELULA O UN MEDIO DE CULTIVO DE MICROORGANISMOS.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA: DERIVADOS DE BENZOPIRANO NUEVOS DE FORMULA DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS FUNCIONALES: -OH, -COR{SUP,4}, -NR{SUP,5}R{SUP,6}, -SH, -C(=NH)OR{SUP,7}, -CHO, O =O SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,2} O R{SUP,3} SE SUSTITUYA POR UNO DE LOS GRUPOS FUNCIONALES ANTES DESCRITOS; R{SUP,4} ES -OH O UN GRUPO DE SALIDA; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE INCLUYE H Y ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; R{SUP,7}…
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A METODOS PARA LA EXTRACCION RAPIDA DE CIGUATOXINAS DE MUESTRAS DE TEJIDO. EN UNA FORMA DE REALIZACION PRACTICA, UNA MUESTRA DE TEJIDO ES EXTRAIDA CON UN PRIMER DISOLVENTE PARA SOLUBILIZAR Y EXTRAER CIGUATOXINA DE LA MUESTRA. UN SEGUNDO DISOLVENTE, QUE NO ES SOLUBLE EN EL PRIMER DISOLVENTE Y QUE EXTRAE CONTAMINANTES PERO NO CIGUATOXINA, ES ENTONCES AÑADIDO. LAS FASES FORMADAS POR EL PRIMER Y SEGUNDO DISOLVENTES SON SEPARADAS, Y LA PRIMERA FASE DISOLVENTE ES RECOLECTADA. EL PRIMER DISOLVENTE ES EVAPORADO DE LA PRIMERA FASE DISOLVENTE PARA PRODUCIR UN RESIDUO QUE ES RESUSPENDIDO EN UN TERCER DISOLVENTE. UN CUARTO DISOLVENTE,…
(01/10/2000) SE PRESENTA UN HAPTENO SUBSTANCIALMENTE OPTICAMENTE PURO, UTIL EN INMUNOENSAYOS PARA DEXTROPROPOXIFENO Y/O NORDEXTROPROPOXIFENO. EL HAPTENO CORRESPONDE A UNA FORMULA ESTRUCTURAL ESPECIFICADA (IX). TAMBIEN SE PRESENTA UN INMUNOGENO DERIVADO DE HAPTENO ASI COMO UN ANTICUERPO QUE SE PRODUCE EN RESPUESTA A UN INMUNOGENO DERIVADO DEL HAPTENO. TAMBIEN SE PRESENTA UN TRAZADOR FLUORESCENTE DERIVADO DE UN COMPUESTO SUBSTANCIALMENTE OPTICAMENTE PURO QUE SE CORRESPONDE CON EL HAPTENO, EL TRAZADOR ES UTIL EN UN INMUNOENSAYO PARA DEXTROPROPOXIFENO Y/O NORDEXTROPROPOXIFENO. TAMBIEN SE PRESENTA UN INMUNOENSAYO MEJORADO PARA LA DETERMINACION DE DEXTROPROPORXIFENO Y/O NORDEXTROPROPOXIFENO EN UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE COMPRENDE UN PASO DE PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON ANTICUERPOS CONSTRUIDOS EN RESPUESTA AL INMUNOGENO. TAMBIEN SE PRESENTA…
(01/05/2000) SE PRESENTA UN METODO PARA EL ANALISIS DIRECTO DE UNA SUSTANCIA DE ANALISIS INDICATIVA DE LA EXPOSICION A LA MARIHUANA QUE SE ENCUENTRA EN ESTRUCTURA QUERATINIZADAS, POR EJEMPLO, CABELLOS, UÑAS DE LAS MANOS O DE LOS PIES, EL METODO COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE DITIOTREITOL O DITIOERITRITOL, UNA PROTEASA ADECUADA PARA LA DIGESTION DE LA ESTRUCTURA DE LA QUERATINA Y UNA MUESTRA DE LA ESTRUCTURA DE LA QUERATINA; PERMITIR QUE LA ENZIMA DIGIERA AL MENOS SUBSTANCIALMENTE LA MUESTRA DE LA ESTRUCTURA DE QUERATINA PARA FORMAR UNA SOLUCION DE DIGESTION, SEGUIDA POR LA MEZCLA DE LA SOLUCION DE DIGESTION CON UNA SUSPENSION DE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES PARA ELIMINAR UNA SUSTANCIA DE REACCION DE INTERFERENCIA QUE SE ENCUENTRA NATURALMENTE EN EL CABELLO Y FINALMENTE LA EXPOSICION…
(01/11/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., DAVALIAN, DARIUSH, SINGH, RAJENDRA.
SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA DE ANALISIS EN UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE LA SUSTANCIA DE ANALISIS. UN METODO CONSISTE EN TRATAR UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE UNA SUSTANCIA DE ANALISIS BAJO CONDICIONES TALES QUE LA SUSTANCIA DE ANALISIS, DE ENCONTRARSE PRESENTE, HAGA QUE UN FOTOSENSIBILIZADOR Y UNA MOLECULA PRECURSORA INDICADORA FOTOACTIVA SE ACERQUEN. EL FOTOSENSIBILIZADOR GENERA OXIGENO DE SINGELETE QUE ACTIVA EL PRECURSOR INDICADOR FOTOACTIVO PARA GENERAR UNA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA. TRAS LA RADIACION CON LUZ, LA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA GENERA LUZ QUE SE MIDE. LA CANTIDAD DE LUZ GENERADA POR EL INDICADOR FOTOACTIVO ESTA RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE SUSTANCIA DE ANALISIS EN EL MEDIO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES, KITS Y COMPUESTOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS, KLEIN, CHRISTIAN, DR., ZINK, BRUNO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA DE FORMULA I, DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO O R, R{SUB,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO-OR, DONDE O R{SUB,1} O R{SUB,2} CONTIENEN UN GRUPO-OR, R{SUB,3} ES HALOGENO, NO{SUB,2} O NH{SUB,2}, X ES HIDROGENO O HALOGENO, R ES UN GRUPO DE FORMULA II, DONDE Z ES UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR TRANSPORTADORA E INMUNOACTIVA, Y N = 2 O 3. LOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA SE UTILIZAN COMO INMUNOGENOS PARA OBTENER ANTICUERPOS CONTRA LA BENZODIAZEPINA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA DETECTAR BENZODIAZEPINAS UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, ORDOÑEZ, KATHY PALMER.
SE PRESENTA UN INMUNOENSAYO DE DOBLE DETECCION DE ANFETAMINA Y METAANFETAMINA EN EL QUE SOLAMENTE SE UTILIZA UN COMPAÑERO DE UNION ETIQUETADO QUE PUEDE INTERACTUAR CON LA COMBINACION DE ANTICUERPOS Y SUS CORRESPONDIENTES SUJETOS DE ANALISIS DETECTANDO LA PRESENCIA DE LOS SUJETOS DEL ANALISIS TANTO SOLOS COMO EN COMBINACION. EL COMPAÑERO DE UNION ES UN DERIVADO ETIQUETADO DE UNO DE LOS SUJETOS DEL ANALISIS CAPAZ DE UNIRSE A AMBOS ANTICUERPOS CON AFINIDAD DIFERENTE.
(16/11/1998). Solicitante/s: FORMULOGICS, INC. Inventor/es: LINDSAY, ALEXANDER, D., OMILINSKY, BARRY, A.
LA LIMPIEZA DE SUPERFICIES LAVADAS CON AGUA QUE ORIGINALMENTE LLEVAN COMPOSICIONES PELIGROSAS SE DETERMINA UTILIZANDO UN AGENTE SUPERFICIAL ACTIVO COMO MARCADOR EN DICHO MATERIAL ANTES DE COLOCAR LA COMPOSICION EN CONTACTO CON LA SUPERFICIE.
