(21/09/2016). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: TRIPPEER,MICHAEL LEE, FRANK,TIMOTHY CHARLES, AU-YEUNG,PATRICK HO SING, BRONKEMA,JASON LEE, JOHNSTON,ROBIN KEITH, PATEL,MUKUND R, HOLDEN,BRUCE STEPHEN, MCCABE,TERRENCE, HICKMAN,DANIEL ALAN.

Un método para eliminar una impureza de hidrocarburo clorado terciario de 1,3-dicloro-1-propeno, que comprende: proporcionar una primera mezcla que comprende 1,3-dicloro-1-propeno y una impureza de hidrocarburo halogenado terciario: poner en contacto la primera mezcla que contiene la impureza de hidrocarburo halogenado terciario con un catalizador de deshidrocloración eficaz para catalizar una conversión de la impureza de hidrocarburo halogenado terciario al correspondiente hidrocarburo insaturado no clorado o menos clorado y cloruro de hidrógeno; y destilar el 1,3-dicloro-1-propeno para separar y recuperar una fracción de cis-1,3-dicloro-1-propeno purificada y una fracción de trans-1,3-dicloro-1-propeno purificada.

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(16/09/2003). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN.

Un procedimiento para preparar un ciclopropeno, que comprende combinar un compuesto alílico de fórmula **(Fórmula)** en la que X es un grupo saliente y R es hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o naftilo, sustituido o no sustituido, en el que los sustituyentes son, independientemente, halógeno, alcoxi o fenoxi sustituido o no sustituido, con una base fuerte no nucleófila con un pKa mayor que 35, en un disolvente inerte en presencia de una cantidad catalítica de una base más débil, no nucleófila.

(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CORLEY, EDWARD, G., THOMPSON, ANDREW S., HUNTINGTON, MARTHA.

SE PREPARA CICLOPROPILACETILENO MEZCLANDO UNA BASE FUERTE Y 5 HALO UE LA TEMPERATURA SE ELEVE DE 0 A 150 (GRADOS) C Y ESTA TEMPERATURA SE MANTIENE DURANTE AL MENOS 15 MINUTOS. DESPUES SE TRATA LA MEZCLA DE REACCION CON UNA FUENTE DE PROTONES.

(16/02/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: BENSON, SIDNEY, W., WEISSMAN, MAJA, A.

SE DA A CONOCER UN PROCESO PARA LA REACCION DE ETANO CON CLORO A FIN DE PRODUCIR UNA MEZCLA DE ETILENO Y CLORURO DE VINILO. EL PROCESO TIENE EN CUENTA LA MEZCLA INTIMA DE ETANO Y CLORURO EN UNA RELACION DEL ETANO AL CLORURO DE AL MENOS APROXIMADAMENTE 0,9:1 A UNA TEMPERATURA TAL QUE EL ETANO Y EL CLORURO NO REACCIONAN DURANTE EL PROCESO DE MEZCLADO, Y CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE APROXIMADAMENTE 215 TINUAR POR UN PERIODO DE NO MENOS DE UN MINUTO APROXIMADAMENTE Y SUMINISTRANDO SUFICIENTE CALOR PARA LA REACCION DE LA MEZCLA DE FORMA QUE ESTA MEZCLA REACCIONADA TENDRA UNA TEMPERATURA ENTRE APROXIMADAMENTE 400.

(01/11/1984). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA DESHIDROCLORAR HIDROCARBUROS CLORADOS SATURADOS DE 1 A 6 CARBONOS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL HIDROCARBURO CLORADO, EN FASE GASEOSA, CON UNA ZEOLITA SINTETICA QUE COMPRENDE UNA ZEOLITA SILICEA QUE ES ZSM-5 O SILICALITA. LA DESHIDROCLORACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 200 Y 400 GRADOS.

(16/04/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 2-CARBAMIDOIL-1-CARBADESTIAPEN-2-EM-3-CARBOXILI COS Y DE SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN EQUIVALENTE O MAS DE UN MERCAPTANO DE FORMULA HSR, EN LA QUE XA ES UN GRUPO SALIENTE, R ES UN GRUPO PROTECTOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DEL DESBLOQUEO DEL COMPUESTO OBTENIDO. LA REACCION SE EFECTUA EN UNDISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE C40JC Y 25JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIBIOTICO.

(01/10/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 1-CARBADETIAPEN-2-EM-3-CARBIXILICOS 6-, 1- Y 2-SUSTITUIDOS. CONSTA DE LAS SIGUENTES ETAPAS: 1. OXIDACION DE COMPUESTO (I). 2. ACTIVACION DE COMPUESTO OBTENIDO (II) SEGUIDO DE REACCION DE DICHO COMPUESTO CON UN NIUCLEOFILO CARBONADO PARA OBTENER EL COMPUESTO (III), EL CUAL SE N-DESPROTEGE.3. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR UN GLIOXILATO PARA FORMAR EL COMPUESTO (IV).

(01/06/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBADETIAPEN-2-EM-CARBOXILICOS 6-, 1- Y 2 SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE ENLA REACCION E OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y RU-R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON R6OOCCH2COO-, EN LA QUE R6 ES UN RADICAL ESTER O UN GRUPO PROTECTOR, REACCION CON UNA AZIDA, CICLACION Y REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-SH.

(01/06/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 6-(1-HIDROXIETIL)-2-(2-AMINOETILTIO)-1-CARBADETIAPEN-2-EM-CARBOXILICOS 1,1-DISUSTITUIDOS Y DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA REACCION CON R3OOCH2COO-, DONDE R3 ES UN RADICAL ESTER O UN GRUPO PROTECTOR, REACCION CON UNA AZIDA, CICLACION, REACCION DE ACTIVACION DEL COMPUESTO CICLICO OBTENIDO Y REACCION DE ESTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA HS-CH2CH2-NHR4, DONDE R4 ES UN GRUPO PROTECTOR.

(01/05/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

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