CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/69[5] › Dos o más átomos de oxígeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/69 · · · · · Dos o más átomos de oxígeno.
(16/12/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZBINDEN, PAUL.
SE DESCRIBEN 3-HIDROXI-PIRIDIN-4-ONAS DE FORMULA I, EN DONDE R{SUB,1}-R{SUB,4}, A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS Y SON EFECTIVOS EN PARTICULAR COMO QUELANTES DE HIERRO. SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE UN EXCESO DE HIERRO EN EL CUERPO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
(16/11/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEON, PATRICK, O\'BRIEN, MICHAEL, K., GARCIA, HERVE, RHONE-POULENC INDUSTRIALISATION, POWNER, TORY, H., REILLY, LAURENCE, W., SHAH, HARSHAVADAN, C., THOMPSON, MICHAEL, D., TSUEI, CHING, T., VANASSE, BENOIT, J., WALTHER, FRANCIS, L.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE [1S [1A,2B,3B,4A(S * ]] - 4 - [7 - [[1 - (3 - CLORO - 2 TIENIL)METIL]PROPIL]AMINO] - 3H - IMIDAZO[4,5 -B]PIRIDIN - 3 IL] - N - ETIL - 2,3 - DIHIDROXICICLOPENTANOCARBOXAMIDA , A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE LA MISMA Y A DICHOS INTERMEDIARIOS EN SI.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, TORRENTE VILASANCHEZ,SUSANA, DOMINGO COTO,ANTONIO, RODRIGUEZ LUCAS,ELVIRA.
Procedimiento para la síntesis de pantoprazol e intermedios. A partir del compuesto (III), en donde X es OR donde R es alquilo C1-C5, o bencilo; o bien NR'R' donde R'y R', independientemente entre sí, representan hidrógeno, alquilo C1-C5, o bencilo, se pueden seguir dos alternativas para sintetizar pantoprazol. En una primera alternativa, dicho compuesto (III) es sometido a un proceso de oxidación del azufre para obtener el correspondiente sulfinil derivado que posteriormente es sometido a hidrólisis alcalina y descarboxilación para obtener el pantoprazol. En una segunda alternativa, dicho compuesto (III) es sometido a un proceso previo de hidrólisis alcalina y descarboxilación, y opcional purificación, para obtener 5-(difluorometoxi)-2-((3 ,4- dimetoxi-2-piridil)metiltio)-1H-benzimidazol de pureza elevada, el cual es posteriormente sometido a un proceso de oxidación para obtener el pantoprazol.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TOHYAMA, YOSHITOMO, SANEMITSU, YUZURU.
Compuestos de uracilo de **fórmula** en la que, Q-R3 representa un grupo R3 sustituido de un anillo heterocíclico con 5 ó 6 elementos que tiene uno o dos átomos de nitrógeno seleccionados de entre las fracciones representadas por las fórmulas siguientes en las que dicho anillo heterocíclico puede estar sustituido con al menos una clase de sustituyente seleccionado de entre halógeno, alquilo C1 a C6, haloalquilo C1 a C6, alquenilo C2 a C6, haloalquenilo C2 a C6, alquinilo C2 a C6, haloalquinilo C2 a C6, alcoxi C1 a C6 alquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, haloalcoxi C1 a C6, alcoxicarbonil C1 a C6 alcoxi C1 a C6, alcoxicarbonil C1 a C6 alquilo C1 a C6, ciano, hidroxi, mercapto, oxo y tioxo.
(01/12/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: FANG, FRANCIS, GERARD GLAXO WELLCOME INC., LOWERY, MELISSA, WILLIAMS GLAXO WELLCOME INC., XIE, SHIPING GLAXO WELLCOME INC.
UN PROCESO QUE PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE CAMPTOTECINA Y COMPUESTOS SIMILARES A LA CAMPTOTECINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA ALQUILO, PARTICULARMENTE METILO; R{SUP,2} REPRESENTA H O ALQUILO, PARTICULARMENTE METILO; R{SUP,3} REPRESENTA H O ALQUILO, PARTICULARMENTE H; Q REPRESENTA TRIFLATO O HALO, PARTICULARMENTE BROMO Y YODO, MAS PARTICULARMENTE YODO; E Y REPRESENTA CLORO O OR{SUP,4}, DONDE R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO O TRIFLATO, O PARTICULARMENTE H.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, KAZUO, OGAWA, YOICHIRO, KOYA, HIDEHIKO, MIKAMI, TADASHI, KAWAMOTO, NORIYUKI, SHIOIRI, NORIAKI, HASEGAWA, HIROSHI, SATO, SUSUMU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO VINILPIRIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC., R SUP,2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; UNO DE R 3 Y R 4 , LOS CUALES SON DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO NITRILO, R 5 REPRESE NTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y UNO DE Q 1 , Q 2 Y Q 3 RE PRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN CH); UNA SAL DEL DERIVADO Y UN FARMACO QUE CONTIENE EL DERIVADO O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. DEBIDO A LA FUERTE ACCION INHIBITORIA DE LA PDE Y A LA ACCION INHIBITORIA DE LA PRODUCCION DEL TNF - AL , EL DERIVADO, LA SAL Y EL FARMACO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/06/2004) ESTA INVENCION SE DIRIGE A LOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA UTILES COMO ANTI-COAGULANTES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA. ASI, EN UN ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII) Y (VIII), EN LOS QUE: A ES SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE OCH{SUB,2} DROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, NITRO, 2}C(O)N(R{SUP,8})R{SUP ,9}, N(R{SUP,8})C(O)N(R{SUP ,8})R{SUP,9}, N(R{SUP,8})C(O)R{SUP…
(16/05/2003) Se presenta un nuevo compuesto 3-hidroxipiridin-4-ona de la fórmula (I), en la que R es hidrógeno o un grupo que es eliminado metabólicamente in vivo para suministrar un compuesto hidróxido libre, R{sup,1} es un grupo hidrocarburo alifático o un grupo hidrocarburo alifático sustituido por un grupo hidróxido o un éster de ácido carboxílico, un éster de ácido sulfo o un éter alcóxido C{sub,6} o aralcóxido C{sub, 7-10} del mismo, R{sup,3} se selecciona entre hidrógeno y alquilo C{sub,1-6} y R{sup,4} se selecciona entre hidrógeno y alquilo C{sub,1-6ç, alquilo C{sub,1-6} y un grupo como el descrito para R{sup,2}; que se caracteriza en que R{sup,2} se selecciona entre los grupos (i) -CONH-R{sup,5}, (ii) -CH{sub,2}NHCO-R{sup ,5},…
(01/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, CHEN, BARBARA, BAOSHENG, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, DJURIC, STEVEN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHAN, HERMANN, GASIECKI, ALAN, FRANK, HAACK, RICHARD, ARTHUR, LIANG, CHI-DEAN, MIYASHIRO, JULIE, MARION, PENNING, THOMAS, DALE, RUSSELL, MARK, ANDREW, YU, STELLA, SIU-TZYY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VANASSE, BENOIT, J., SHERBINE, JAMES, P., TRUESDALE, LARRY, K.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 DIHIDROXIPIRIDINA, QUE COMPRENDE CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA A, EN LA QUE R ES H, ALKILO O ARALKILO Y ACIDO FOSFORICO, EN EL QUE LA RELACION ENTRE ACIDO FOSFORICO Y AGUA ES NO INFERIOR A UN 27 - 1% EN PESO. LA INVENCION SE DIRIGE IGUALMENTE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 - DIHIDROXI - 3 - NITROPIRIDINA, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR 2,4 - DIHIDROXIPIRIDINA CON ACIDO NITRICO. EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION PREPARA INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES MARCADAS POR HIPERTENSION O ISQUEMIA MIOCARDICA, MEJORAR LAS LESIONES ISQUEMICAS O EL TAMAÑO DEL INFARTO DE MIOCARDIO, O TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA O LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/11/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J., NIKOLAIDES, NICK.
IMIDAZO(4,5-C)PIRIDIN-4-AMINAS DE LA FORMULA (I) QUE INDUCEN LA BIOSINTESIS DE INTERFERON {AL} EN CELULAS HUMANAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR LA BIOSINTEIS DE INTERFERON {AL} MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(16/06/2000). Solicitante/s: GODECKE AG. Inventor/es: ARANDA, JULIAN, HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., OSSWALD, HARTMUT, DR., RECK, REINHARD, DR., WEINHEIMER, GUNTER.
Derivados de alcoxi-4(1H)piridona de la fórmula general I **fórmula** en la que R1 representa una cadena linear o ramificada, un grupo alquilo o adamantilalquilo saturado o insaturado con cada vez hasta 22 átomos de carbono, R2 representa una cadena linear o ramificada, un grupo alquilo saturado o insaturado con hasta 5 átomos de carbono, un grupo cicloalquilmetilo con de 5 hasta 7 átomos de C en el ciclo cicloalquilo, un hidroxi no sustituido o sustituido por halógeno, alquilo con hasta 5 átomos de C, alcoxi con hasta 5 átomos de C, dialquilamino con hasta 5 átomos de C o fenilo o un grupo fenilalquilo sustituido por benciloxi con un resto alquilo de cadena linear o ramificada con hasta 5 átomos de C o un grupo aminoalquilo.
(16/08/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, KLEEMAN, AXEL, PATEL, BIPIN.
UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE COMPRENDE UN PORTADOR Y COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE DADA UNO DE N Y M INDEPENDIENTEMENTE ES 0 O 1; CADA UNO DE AR1 Y AR2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO ARILO, ESTANDO AL MENOS UNO DE AR1 Y AR2 SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE LOS MISMOS O DIFERENTES SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS GRUPOS ALKILO, LOS GRUPOS ALKOXI,LOS GRUPOS HALOALKILO Y GRUPOS AHALOALKOXI; Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO, ALKILTIO O HALOALKILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, SIEMPRE QUE AL MENOS R1 Y R2 REPRESENTE U ATOMO DE HIDROGENO. ALGUNOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON NUEVOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: HIDER, ROBERT, CHARLES 257 POINT CLEAR ROAD, SINGH, SURINDER 49 KIMBERLEY ROAD, TILBROOK, GARY, STUART 19 LAYTERS GREEN LANE, DOBBIN, PAUL, SAMUEL 51 FIDDLERS FOLLEY.
3-HIDROXIPIRIDINAS-4-ONAS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1 ES UN METILO, ETILO, GRUPO 2-((ALFA)-METILPROPIONILOXI)METILO O GRUPO 2-PIVALOILOXIETILO Y R2, R3 Y R4 SON CADA UNO ELEGIDOS SEPARADAMENTE DE HIDROGENO Y METILO, ETILO Y GRUPOS 2-((ALFA)-METILPROPIONILOXI)METILO O 2-PIVALOILOXIETILO CON LA PROVISION DE QUE (A) SOLO UNO DE R1 A R4 ES BIEN UN GRUPO 2-((ALFA)-METILPROPIONILOXI)METILO O UN GRUPO 2-PIVALOILOXIETILO, (B)AL MENOS UNO DE R2 Y R3 ES DISTINTO DE HIDROGENO Y (C) EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN R1 A R4 NO ES MAYOR DE ONCE. Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS SON DE USO EN TERAPIA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES EN LAS QUE HAY UNA CONCENTRACION TOXICA DE UN METAL, POR EJEMPLO HIERRO, EN EL CUERPO.
(16/03/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: KLEEMANN, AXEL.
DERIVADOS DE PIRIDINA HERBICIDAL DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O SULFURO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROARMATICO DE CONTENIDO DE NITROGENO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B REPRESENTA UN GRUPO ARALQUIL, ARIL, ALQUINIL, ALQUENIL, ALQUIL O HIDROCARBURO CILCLICO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNO DE LOS SIGNIFICADOS PARA A; R REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE ALQUIL, HALOALQUIL, ALCOXI, ALQUILTIO O DIALQUILAMINO; Y M REPRESENTA 0, 1 O 2.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL ESTER DEL ACIDO ACILSULFONAMIDO DINA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE A = R3 Y B = X -NR5R6 O B = R3 Y A = X NR5R6. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: TOBOL, HELEN K.
LA 3,5-DICLORO-2,4-DIMETOXI-6-(TRICLOROMETIL)PIRIDINA , QUE SE PUEDE PREPARAR A PARTIR DE 2,3,4,5-TETRACLORO-6(TRICLOROMETIL)PIRIDINA Y DE UN METOXIDO DE METAL ALCALINO, ES UN AGENTE ANTICANCER ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS, LINFOMAS, CARCINOMAS MAMARIOS Y SARCOMAS OVARICOS.
(01/01/1992) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO DE 1 O 2 C, NITRO, CIANO O RASON EN LA QUE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO DE 1 O 2 C; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO DE 2 A 5 ATOMOS DE C; R3 Y R4 SON H O ALQUILO DE 1 A 4 C; O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN GRUPO CARBONILO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE: 1) HIDROGENO, 2) HALOGENO, 3)ALQUILO DE 1 A 4 C, 4) ALCOXI DE 1 A 4 C, 5)TRIFLUORMETOXI, 6)CIANO, 7) NITRO, 8) HALOALQUILO DE 1 A 4 C, 9) RBSOM- (EN LA QUE M ES 0,1 O 2 Y RB ES ALQUILO DE 1 A 4 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, FENILO…
(16/05/1987). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOCETENA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DISULFURO DE CARBONO Y CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR (BRCH2CN3 O ICN2CN3) Y 1,2-DIHALOGENOETANO (BRCH2-CH2BR1 O CLCN2-CN2CL), EN PRESENCIA DE HIDRURO DE SODIO, CON ETER Y ENTRE 0 U 80JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, -(CH2)N- O -CH(COOR5)-; R1, H, ALQUILO Y OTROS; R2 Y R3, -CH2-CH2- O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; Y N, 0 A 2. SE UTILIZA COMO AGENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES HEPATICAS.
(01/03/1986). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOCETENA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (CH2FCHCOOR5), EN PRESENCIA DE HNA O NAOH, EN DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE 0J Y 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UNA BASE COMO NAOH O CO3K2 O CON UN ACIDO COMO CLH O SO4H2, EN AGUA O METANOL Y ENTRE 30JC Y 100JC, PARA ELIMINAR EL GRUPO -COOR5 DE (III) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR O FENILO; R2 Y R3, SEPARADAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y JUNTOS FORMAN -CH2-CH2 O -CHFCH; R4 Y R7, H; Y R5 Y R6, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO PARA PREVENIR LA HEPATITIS VIRICA, HEPATITIS ALCOHOLICA O HEPATITIS CONGESTIVA.
(01/02/1983). Solicitante/s: SYNTHELABO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, EN FORMA DE RACEMATOS O DE ANTIPODAS LEVOGIROS O DEXTROGIROS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R' ES ISOPROPILO O TERC-BUTILO. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSFORMACION DE UNA CLOROHIDROXIPIRIDINA DE FORMULA (II), EN CLORO-RO-PIRIDINA DE FORMULA (III); SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA OXAZOLIDINA DE FORMULA (IV), EN LAS QUE R Y R' TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y FINALMENTE APERTURA DEL CICLO DEL COMPUESTO OBTENIDO EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(16/10/1979). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de cefalosporina de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es un grupo alcanoilo sustituido, donde el sustituyente en el grupo alcanoilo es tienilo; ftalimido; hidroxi - u oxo-pirido{1,2-a} primidinilo; un grupo heterocíclico de 5 miembros conteniendo 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, que contiene uno o dos sustituyentes seleccionados entre hidroxi, oxo, alquilo, fenilo, halofenilo, amino, N', N'-diaalquilaminoalquilidenamino , imino, mercapto, tioxo y alquiltio.
(01/12/1978) Radicales alquílicos ramificados o no ramificados, que contienen el número de átomos de carbono que se indica . Cuando aparecen como alcoxílo, alquiltio o alquilamino se prefieren sin embargo, la mayoría de las veces, los radicales inferiores, metilo o etilo. Los grupos cicloalquílicos pueden comprenden de 3 a 12 átomos de carbono y los grupos alquenílicos o alquinílicos de 2 a 8 átomos de carbono. Por arilo pueden entenderse naftilo, eventualmente substituido, o anillos fenílicos, se prefieren los anillos fenílicos. A los heterociclos penta o hexagonales que entran en cuenta pertenecen el furano, el tetrahidrofurano, el tiofeno, la pirrolidina, el oxazol, la oxazolidina, la piridina, morfolino o los anillos tiomorfolínicos, que pueden estar substituidos…
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de cefalosporina de fórmula: ** (formula)** donde R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es un grupo alcanoilo sustituido, donde el sustituyente en el grupo alcanoílo es tienilo; ftalmimido; hidroxi-u oxo-pirido (1,2-a) pirimidilino; un grupo heterociclico de 5 miembros conteniendo 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, que contiene uno o dos sustituyentes seleccionados entre hidroxi, oxo, alquilo, fenilo, halofernilo, amino, N', N'- dialquilaminoalquilidenamino , imino, mercapto, tioxo y alquiltio; un grupo heterociclico de 5 miembros que contiene 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxigeno y azufre, que puede estar sustituido con amino o N', N' - dialquilamino alquilidenamino.
(16/12/1977). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la producción de 3-iminoalquil -2(1H)-Piridinas de fórmula I **fórmula** en donde R1 es alquilo de 1 a 4´átomos de carbono ciclo alquilo de 3 a 6 átomos de carbono, R2 es hidrógeno , flúor , cloro o alquilo o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono y R3 es alquilo de cadena lineal de 1 a 4 átomos de carbono caracterizado porque se reduce un compuesto de fórmula II **fórmula** en donde R1,R2 y R3 tienen los significados previamente indicados.
(16/09/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
(01/11/1975). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR A. G..
Resumen no disponible.
(01/09/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
